Titre :	Application du docking moléculaire par SURFLEX pour la mise en évidence de nouveaux inhibiteurs de la xanthine oxydase.
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Lilia Aissani, Auteur ; Sabrina Dabouz, Auteur ; R.G Demmak, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2021
Importance :	98 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Biologie:Biologie Appliquée
Tags :	Docking moléculaire, Criblage virtuel, Surflex, RMSD, la XO , la goutte, Inhibition, Lipinski,Biochimie Appliquée
Index. décimale :	710 Biologie Appliquée
Résumé :	La goutte constitue un problème important de santé publique mondiale et représente la maladie la plus fréquente chez les hommes vers 35 ans et les femmes à la ménopause. Le programme de docking moléculaire Surflex a été développé pour aider à la mise au point des molécules à activité thérapeutique. Avec un taux de valeurs de RMSD inférieures ou égales à 2 Å de 83 % et un coefficient de corrélation de 0.71, les performances du programme Surflex sont avérées. Un criblage virtuel a été effectué sur une collection de 300 structures avec un taux de similarité de 92% à notre ligand de référence ont été téléchargés à partir de la chimiothèque « PubChem » afin d’évaluer leur affinité envers la XO. Parmi les 300 structures, 32 composés ont présenté des affinités supérieures à celle de notre ligand qui est de 3.15M-1. Les résultats du criblage virtuel par le logiciel Surflex nous a permis de sélectionner les 5 meilleurs composés qui peuvent être proposés comme meilleurs inhibiteurs de notre cible thérapeutique XO et pour lesquels nous avons fait une analyse détaillée des diverses interactions. Afin de proposer d’autres inhibiteurs appartenant à cette classe. La modélisation par docking moléculaire qui vise à prédire la structure d’un complexe à partir de molécules isolées nous a permis de proposer 32 dérivés tryptamiques naturels. Enfin, l'application de la règle de Lipinski nous informe de manière positive sur les propriétés physicochimiques de ces nouvelles molécules. Il est nécessaire de vérifier et valider nos résultats théoriques par une étude expérimentale in vitro et/ou in vivo
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15761

Application du docking moléculaire par SURFLEX pour la mise en évidence de nouveaux inhibiteurs de la xanthine oxydase. [texte imprimé] / Lilia Aissani, Auteur ; Sabrina Dabouz, Auteur ; R.G Demmak, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 98 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)

Catégories :	Biologie:Biologie Appliquée
Tags :	Docking moléculaire, Criblage virtuel, Surflex, RMSD, la XO , la goutte, Inhibition, Lipinski,Biochimie Appliquée
Index. décimale :	710 Biologie Appliquée
Résumé :	La goutte constitue un problème important de santé publique mondiale et représente la maladie la plus fréquente chez les hommes vers 35 ans et les femmes à la ménopause. Le programme de docking moléculaire Surflex a été développé pour aider à la mise au point des molécules à activité thérapeutique. Avec un taux de valeurs de RMSD inférieures ou égales à 2 Å de 83 % et un coefficient de corrélation de 0.71, les performances du programme Surflex sont avérées. Un criblage virtuel a été effectué sur une collection de 300 structures avec un taux de similarité de 92% à notre ligand de référence ont été téléchargés à partir de la chimiothèque « PubChem » afin d’évaluer leur affinité envers la XO. Parmi les 300 structures, 32 composés ont présenté des affinités supérieures à celle de notre ligand qui est de 3.15M-1. Les résultats du criblage virtuel par le logiciel Surflex nous a permis de sélectionner les 5 meilleurs composés qui peuvent être proposés comme meilleurs inhibiteurs de notre cible thérapeutique XO et pour lesquels nous avons fait une analyse détaillée des diverses interactions. Afin de proposer d’autres inhibiteurs appartenant à cette classe. La modélisation par docking moléculaire qui vise à prédire la structure d’un complexe à partir de molécules isolées nous a permis de proposer 32 dérivés tryptamiques naturels. Enfin, l'application de la règle de Lipinski nous informe de manière positive sur les propriétés physicochimiques de ces nouvelles molécules. Il est nécessaire de vérifier et valider nos résultats théoriques par une étude expérimentale in vitro et/ou in vivo
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15761