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Auteur khaled Boulahrouf |
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Affiner la rechercheEvaluation de l’activité antimicrobienne et anti-oxydant de cinq extraits des feuilles de beta vulgaris. / Doua Boulsane
Titre : Evaluation de l’activité antimicrobienne et anti-oxydant de cinq extraits des feuilles de beta vulgaris. Type de document : texte imprimé Auteurs : Doua Boulsane, Auteur ; Rania Boulmaali, Auteur ; Roumaissa Sahraoui, Auteur ; khaled Boulahrouf, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 89 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Microbiologie Tags : Mot clés : activité antimicrobienne, extraction, solvants, plante médicinale, beta vulgaris,Ecologie Microbienne. Index. décimale : 720 Microbiologie Résumé : Résumé
L’objectif des travaux présentés dans cette étude est la valorisation et l’évaluation de l’activité
antimicrobienne du légume beta vulgaris. Des extraits bruts des parties aériennes (feuilles) ont été préparés
par la méthode d’extraction solide-liquide (Soxhlet), en utilisant des solvants de diverses polarités (N-hexane,
Chloroforme, Acétate d’éthyle, N-butanol, Eau). Les extraits ont été soumis à un criblage pour leur
activité antimicrobienne possible in vitro, contre cinq souches de bactéries pathogènes et une levure:
Staphylococcus aureus ATCC® 6538 , Bacillus pumilus ATCC® 14884, Pseudomonas aeruginosa ATCC®
9027, Escherichia coli ATCC® 8739, Salmonella typhimurium ATCC®14028, Candida albicans ATCC®
10231. Les méthodes employées sont : la méthode de diffusion sur gélose Mueller- Hinton à partir d’un
disque solide et la méthode des puits. Les résultats ont révélé que ces extraits ont une activité antibactérienne,
pouvant être due à leur richesse en molécules naturelles bioactives. Tous les extraits ont réagi positivement
au moins sur une des souches microbiennes testées, l’extrait hexanique a marqué une forte activité avec un
spectre antimicrobien important et même à des doses plus faibles vis à vis des bactéries résistantes aux
antibiotiques, comparant aux autres extraits. Selon notre travail, nous recommandons la méthode de diffusion
de disque parmi les meilleures méthodes appliquées. L’espèce de beta vulgaris est l’une des espèces riches
en substances bioactives comprenant notamment des vitamines. L’expérience menée dans le présent travail
servira de manière conséquente dans le futur parcours scientifique.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13459 Evaluation de l’activité antimicrobienne et anti-oxydant de cinq extraits des feuilles de beta vulgaris. [texte imprimé] / Doua Boulsane, Auteur ; Rania Boulmaali, Auteur ; Roumaissa Sahraoui, Auteur ; khaled Boulahrouf, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 89 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Microbiologie Tags : Mot clés : activité antimicrobienne, extraction, solvants, plante médicinale, beta vulgaris,Ecologie Microbienne. Index. décimale : 720 Microbiologie Résumé : Résumé
L’objectif des travaux présentés dans cette étude est la valorisation et l’évaluation de l’activité
antimicrobienne du légume beta vulgaris. Des extraits bruts des parties aériennes (feuilles) ont été préparés
par la méthode d’extraction solide-liquide (Soxhlet), en utilisant des solvants de diverses polarités (N-hexane,
Chloroforme, Acétate d’éthyle, N-butanol, Eau). Les extraits ont été soumis à un criblage pour leur
activité antimicrobienne possible in vitro, contre cinq souches de bactéries pathogènes et une levure:
Staphylococcus aureus ATCC® 6538 , Bacillus pumilus ATCC® 14884, Pseudomonas aeruginosa ATCC®
9027, Escherichia coli ATCC® 8739, Salmonella typhimurium ATCC®14028, Candida albicans ATCC®
10231. Les méthodes employées sont : la méthode de diffusion sur gélose Mueller- Hinton à partir d’un
disque solide et la méthode des puits. Les résultats ont révélé que ces extraits ont une activité antibactérienne,
pouvant être due à leur richesse en molécules naturelles bioactives. Tous les extraits ont réagi positivement
au moins sur une des souches microbiennes testées, l’extrait hexanique a marqué une forte activité avec un
spectre antimicrobien important et même à des doses plus faibles vis à vis des bactéries résistantes aux
antibiotiques, comparant aux autres extraits. Selon notre travail, nous recommandons la méthode de diffusion
de disque parmi les meilleures méthodes appliquées. L’espèce de beta vulgaris est l’une des espèces riches
en substances bioactives comprenant notamment des vitamines. L’expérience menée dans le présent travail
servira de manière conséquente dans le futur parcours scientifique.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13459 Réservation
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Titre : Extraction, Caractérisation et Purification des Lectines Produites par Chromobactérium Violaceum Type de document : texte imprimé Auteurs : Zeyneb. Kassah laib, Auteur ; Maroua Labed, Auteur ; Bouchra Laloui, Auteur ; khaled Boulahrouf, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 85 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Microbiologie Tags : Chromobactérium violaceum, lectine, purification, extraction, glycoprotéine, agglutination,
chromatographie,Ecologie microbienne.Index. décimale : 720 Microbiologie Résumé : Ce travaille décrit la production et les propriétés du CV-IIL (lectine de Chromobacterium violaceum) natif, qui est
comme la PA-IIL (lectine de Pseudomonas aeruginosa) Peut également être un métabolite secondaire entraîné par la
détection du quorum sensing, apparaissant en même temps que la violacéine. La souche ATCC 12472 de type
sauvage de Chromobacterium violaceum a été utilisée afin de mettre en évidence la production des lectines, de les
caractériser et de les purifier. La lectine CV-IIL a été purifié selon différentes étapes. Le pouvoir agglutinant des
extraits est mis en évidence en présence de deux types d’érythrocytes humain et animal. Les lectines obtenu après
extraction ont subi une pré-purification par sulfate d’ammonium à 70 % et filtration sur gel sépharose 4B couplé au
mannose. La précipitation différentielle a montré une activité hémagglutinante de 228,57UM/mg. L’activité
spécifique de l’extrait brut était de 256 UH/mg et 1024 UH/mg après précipitation au sulfate d’ammonium, puis Ã
1024 UH/mg aussi après filtration sur gel sépharose 4B couplé au mannose. La CV-IIL reconnaît le mannose mais
affiche une affinité beaucoup plus élevée pour le fucose ce qui est similaire au spectre de préférence de PA-IIL. La
taille des sous-unités de CV-IIL (environ 11,86 kDa) est similaire à celles de PA-IIL (11,73 kDa), CV- IIL agglutine
préférentiellement les érythrocytes humains α 1-2 H-fucosylé positive (quel que soit leur type A, B ou O) mais en
diffère par n'ayant aucune interaction avec les érythrocytes de lapin et présentant une affinité plus forte pour le lgalactose que pour le l- fucose. La plus grande similitude de CV-IIL avec PA-IIL pourrait être liée à l'adaptation
sélective de Chromobactérium violaceum et de P. aeruginosa au tissu animal.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15631 Extraction, Caractérisation et Purification des Lectines Produites par Chromobactérium Violaceum [texte imprimé] / Zeyneb. Kassah laib, Auteur ; Maroua Labed, Auteur ; Bouchra Laloui, Auteur ; khaled Boulahrouf, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 85 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Microbiologie Tags : Chromobactérium violaceum, lectine, purification, extraction, glycoprotéine, agglutination,
chromatographie,Ecologie microbienne.Index. décimale : 720 Microbiologie Résumé : Ce travaille décrit la production et les propriétés du CV-IIL (lectine de Chromobacterium violaceum) natif, qui est
comme la PA-IIL (lectine de Pseudomonas aeruginosa) Peut également être un métabolite secondaire entraîné par la
détection du quorum sensing, apparaissant en même temps que la violacéine. La souche ATCC 12472 de type
sauvage de Chromobacterium violaceum a été utilisée afin de mettre en évidence la production des lectines, de les
caractériser et de les purifier. La lectine CV-IIL a été purifié selon différentes étapes. Le pouvoir agglutinant des
extraits est mis en évidence en présence de deux types d’érythrocytes humain et animal. Les lectines obtenu après
extraction ont subi une pré-purification par sulfate d’ammonium à 70 % et filtration sur gel sépharose 4B couplé au
mannose. La précipitation différentielle a montré une activité hémagglutinante de 228,57UM/mg. L’activité
spécifique de l’extrait brut était de 256 UH/mg et 1024 UH/mg après précipitation au sulfate d’ammonium, puis Ã
1024 UH/mg aussi après filtration sur gel sépharose 4B couplé au mannose. La CV-IIL reconnaît le mannose mais
affiche une affinité beaucoup plus élevée pour le fucose ce qui est similaire au spectre de préférence de PA-IIL. La
taille des sous-unités de CV-IIL (environ 11,86 kDa) est similaire à celles de PA-IIL (11,73 kDa), CV- IIL agglutine
préférentiellement les érythrocytes humains α 1-2 H-fucosylé positive (quel que soit leur type A, B ou O) mais en
diffère par n'ayant aucune interaction avec les érythrocytes de lapin et présentant une affinité plus forte pour le lgalactose que pour le l- fucose. La plus grande similitude de CV-IIL avec PA-IIL pourrait être liée à l'adaptation
sélective de Chromobactérium violaceum et de P. aeruginosa au tissu animal.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15631 Réservation
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Titre : Extraction, purification et caractérisation des lectines produites par des noyaux des dattes "Deglet nour". Type de document : texte imprimé Auteurs : Adel Zitouni, Auteur ; Youcef Ogab, Auteur ; khaled Boulahrouf, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 47 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie
Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et MoléculaireTags : Lectines, glycoprotéines, noyaux de dattes, hémagglutination, PBS, chromatographie d’exclusion,Biochimie. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le but de cette étude est la détection d’une lectine en quantité appréciable, et la détermination de ses propriétés
physicochimiques. Les lectines sont des glycoprotéines ubiquitaires à activité biologique. Nos expérimentations ont été
réalisées sur les noyaux de dattes Deglet nour pour mettre en évidence la lectine recherchée.
Après séchage, broyage et extraction dans une solution tampon PBS (0.01M pH7.2) et macération durant 24 heures, la
détection et la quantification de lectines est réalisée par agglutination par le sang de lapin et en double dilution dans des
microplaques à titration en forme U.
L’activité agglutinante de l’extrait des noyaux de dattes est présente jusqu’au septième puits (sixième dilution ; 1/128). Le
dosage de protéines de l’extrait brut a donné 0.454mg de protéines/ml.
La séparation par la chromatographie d’exclusion démontre cinq pics, dont les trois derniers donnent l’activité
hémagglutinante. Les fractions récoltées à partir de ces pics nous fournissent l’extrait purifié d’une concentration de 0.16mg
de protéines/ml.
Un test d’inhibition avec différents sucres, métaux et une protéine montre que les lectines des noyaux de dattes sont
spécifiquement inhibées par le Glucosamine HCl, le Saccharine sodique, le Chlorure d’aluminium et la BSA, donc notre
lectine éprouve une affinité pour ces éléments.
Le traitement thermique de 40 jusqu’à 120°c n’a pas affectée l’activité agglutinante de la lectine (donc ; thermorésistante),
et stable dans la gamme de pH (3 à 9).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15368 Extraction, purification et caractérisation des lectines produites par des noyaux des dattes "Deglet nour". [texte imprimé] / Adel Zitouni, Auteur ; Youcef Ogab, Auteur ; khaled Boulahrouf, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 47 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie
Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et MoléculaireTags : Lectines, glycoprotéines, noyaux de dattes, hémagglutination, PBS, chromatographie d’exclusion,Biochimie. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le but de cette étude est la détection d’une lectine en quantité appréciable, et la détermination de ses propriétés
physicochimiques. Les lectines sont des glycoprotéines ubiquitaires à activité biologique. Nos expérimentations ont été
réalisées sur les noyaux de dattes Deglet nour pour mettre en évidence la lectine recherchée.
Après séchage, broyage et extraction dans une solution tampon PBS (0.01M pH7.2) et macération durant 24 heures, la
détection et la quantification de lectines est réalisée par agglutination par le sang de lapin et en double dilution dans des
microplaques à titration en forme U.
L’activité agglutinante de l’extrait des noyaux de dattes est présente jusqu’au septième puits (sixième dilution ; 1/128). Le
dosage de protéines de l’extrait brut a donné 0.454mg de protéines/ml.
La séparation par la chromatographie d’exclusion démontre cinq pics, dont les trois derniers donnent l’activité
hémagglutinante. Les fractions récoltées à partir de ces pics nous fournissent l’extrait purifié d’une concentration de 0.16mg
de protéines/ml.
Un test d’inhibition avec différents sucres, métaux et une protéine montre que les lectines des noyaux de dattes sont
spécifiquement inhibées par le Glucosamine HCl, le Saccharine sodique, le Chlorure d’aluminium et la BSA, donc notre
lectine éprouve une affinité pour ces éléments.
Le traitement thermique de 40 jusqu’à 120°c n’a pas affectée l’activité agglutinante de la lectine (donc ; thermorésistante),
et stable dans la gamme de pH (3 à 9).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15368 Réservation
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Titre : Mise en évidence de l’activité antibactérienne et antifongique des lectines extraites et partiellement purifiées du champignon Laetiporus sulphureus Type de document : texte imprimé Auteurs : Lina Roumeissa Abdou, Auteur ; Hibat Allah Kachroud, Auteur ; khaled Boulahrouf, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 71 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Microbiologie Tags : Laetiporus sulphureus, lectines, activité hémagglutinante, chromatographie G-50, chromatographie
(DEAE-Cellulose), activité antimicrobienne,Ecologie Microbienne.Index. décimale : 720 Microbiologie Résumé : Ce travail, repose sur l’extraction, la purification des lectines du champignon de l’espèce Laetiporus
sulphureus, et l’étude de leurs propriétés glucidiques et activités antimicrobiennes. Les lectines de la fraction
intracellulaire de Laetiporus sulphureus ont subi une purification primaire sur gel G-50. Deux pics ont été observés
(pics A et B). Le pic A ne présente aucune activité hémagglutinante. Cependant, l’activité spécifique de l’extrait brut
était de 58.09 UH/mg, et elle est passée à 20.08 UH/mg.
Deux pics ont été observés (pics A1 et B1) après la deuxième purification sur une colonne échangeuse d’anion
(DEAE-Cellulose). Le pic B1 représente une activité hémagglutinante, ainsi qu’une activité spécifique de 14.8
UH/mg.
La fraction active est inhibée par le monosaccharide (lactose) à une concentration de 0.125 mg/ml. Cette dernière
persiste à des pH entre 5 et 9 et diminue à des pH moins de 5. Ainsi, elle persiste a des températures entre 40-60°C,
diminue à 80°C et totalement inhibée à 100°C.
L’activité antimicrobienne de la fraction active et de l’extrait brut présente une inhibition contre la souche Candida
albicans 570 Ã une concentration :
-pour l’extrait brut pour les trois volumes de 30μl, 50 μl et 70 μl les concentrations sont comme suit : 1.74 mg/ml, 2.9
mg/ml et 4.06mg/ml.
- pour la faction active B1 quatre volumes utilisés pour le test de 30μl, 50 μl, 70 μl et de 100 μl, les concentrations
sont comme suit : 0.002 mg/ml, 0.74mg/ ml, 1.03mg/ ml et 1.48 mg/ml.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11823 Mise en évidence de l’activité antibactérienne et antifongique des lectines extraites et partiellement purifiées du champignon Laetiporus sulphureus [texte imprimé] / Lina Roumeissa Abdou, Auteur ; Hibat Allah Kachroud, Auteur ; khaled Boulahrouf, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 71 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Microbiologie Tags : Laetiporus sulphureus, lectines, activité hémagglutinante, chromatographie G-50, chromatographie
(DEAE-Cellulose), activité antimicrobienne,Ecologie Microbienne.Index. décimale : 720 Microbiologie Résumé : Ce travail, repose sur l’extraction, la purification des lectines du champignon de l’espèce Laetiporus
sulphureus, et l’étude de leurs propriétés glucidiques et activités antimicrobiennes. Les lectines de la fraction
intracellulaire de Laetiporus sulphureus ont subi une purification primaire sur gel G-50. Deux pics ont été observés
(pics A et B). Le pic A ne présente aucune activité hémagglutinante. Cependant, l’activité spécifique de l’extrait brut
était de 58.09 UH/mg, et elle est passée à 20.08 UH/mg.
Deux pics ont été observés (pics A1 et B1) après la deuxième purification sur une colonne échangeuse d’anion
(DEAE-Cellulose). Le pic B1 représente une activité hémagglutinante, ainsi qu’une activité spécifique de 14.8
UH/mg.
La fraction active est inhibée par le monosaccharide (lactose) à une concentration de 0.125 mg/ml. Cette dernière
persiste à des pH entre 5 et 9 et diminue à des pH moins de 5. Ainsi, elle persiste a des températures entre 40-60°C,
diminue à 80°C et totalement inhibée à 100°C.
L’activité antimicrobienne de la fraction active et de l’extrait brut présente une inhibition contre la souche Candida
albicans 570 Ã une concentration :
-pour l’extrait brut pour les trois volumes de 30μl, 50 μl et 70 μl les concentrations sont comme suit : 1.74 mg/ml, 2.9
mg/ml et 4.06mg/ml.
- pour la faction active B1 quatre volumes utilisés pour le test de 30μl, 50 μl, 70 μl et de 100 μl, les concentrations
sont comme suit : 0.002 mg/ml, 0.74mg/ ml, 1.03mg/ ml et 1.48 mg/ml.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11823 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO190160 MSBIO190160 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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Titre : Mise en évidence des lectines produites par Acinetobacter baumannii. Type de document : texte imprimé Auteurs : Sara Abderzak, Auteur ; Nouha Betchim, Auteur ; khaled Boulahrouf, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 46 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Microbiologie Tags : Acinetobacter baumannii, lectines, glycoconjugués, hémagglutination, purification, Activité antimicrobienne,
activité antiproliférative, activité anti-biofilm,Microbiologie.Index. décimale : 720 Microbiologie Résumé : Les lectines sont une classe particulière de protéines largement distribuées dans la nature, qui reconnaissent sélectivement
et se lient de manière réversible aux glucides et aux glycoconjugués par l'intermédiaire de leurs sites de liaison. Ces
protéines, qui peuvent être détectées par des tests d'hémagglutination, interagissent avec différents glucides présents à la
surface des cellules. Le but de ce travail est d’isoler et de caractériser la lectine de bactéries d’origine végétale et de cribler
sa capacité en tant qu’agent antibactérien, antibiofilm et antiprolifératif. Les sources d’origines végétales ont été
examinées pour l’isolement d’organismes ayant une activité lectine. Pour trouver une source bactérienne pour la lectine.
Sept isolats bactériens ont montré une activité lectine. La souche AB119 de A. baummnaii s’est avérée produire une
hémagglutination abondante et bien qu’elle ait été sélectionnée pour la récolte de la lectine et a été retenues Pour mettre en
évidence la production des lectines, de les purifier, de les caractériser et d’étudier leurs activités biologiques. La
Précipitation maximale a été obtenue par la méthode du sulfate d’ammonium à une concentration de 80 % et La
purification a été réalisée par des chromatographies d’échange d’ions et d’affinité. La lectine a été identifiée à partir d’une
nouvelle espèce bactérienne non signalée auparavant et purifiée à partir d’une souche Acientobacter baumannii AB119,
isolée d’une origine végétale. La lectine est considérée comme le composant le plus virulent de A.Baumannii lié à des
saccharides particuliers et contribue fondamentalement aux Micro-organismes à se fixer à différentes surfaces. Le Sulfate
de sodium-polyacrylamide (SDS-PAGE) a montré que la masse moléculaire de la lectine était de 30 000 daltons. La
lectine montre une activité anti-biofilm et inhibitrice de croissance contre les bactéries Gram-positives (E. Fecalis) et
Gram-négatives (K. pneumoniae et P. aeuroginosa). Cette lectine a montré aussi une bonne efficacité dans l’inhibition de
la prolifération quand elle a été testée pour son activité antiproliférative sur des cellules HeLa avec un taux d’alcoolémie
de 1,5 % avec une IC50 de 10.0 µM trouvée in vitro.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=16219 Mise en évidence des lectines produites par Acinetobacter baumannii. [texte imprimé] / Sara Abderzak, Auteur ; Nouha Betchim, Auteur ; khaled Boulahrouf, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 46 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Microbiologie Tags : Acinetobacter baumannii, lectines, glycoconjugués, hémagglutination, purification, Activité antimicrobienne,
activité antiproliférative, activité anti-biofilm,Microbiologie.Index. décimale : 720 Microbiologie Résumé : Les lectines sont une classe particulière de protéines largement distribuées dans la nature, qui reconnaissent sélectivement
et se lient de manière réversible aux glucides et aux glycoconjugués par l'intermédiaire de leurs sites de liaison. Ces
protéines, qui peuvent être détectées par des tests d'hémagglutination, interagissent avec différents glucides présents à la
surface des cellules. Le but de ce travail est d’isoler et de caractériser la lectine de bactéries d’origine végétale et de cribler
sa capacité en tant qu’agent antibactérien, antibiofilm et antiprolifératif. Les sources d’origines végétales ont été
examinées pour l’isolement d’organismes ayant une activité lectine. Pour trouver une source bactérienne pour la lectine.
Sept isolats bactériens ont montré une activité lectine. La souche AB119 de A. baummnaii s’est avérée produire une
hémagglutination abondante et bien qu’elle ait été sélectionnée pour la récolte de la lectine et a été retenues Pour mettre en
évidence la production des lectines, de les purifier, de les caractériser et d’étudier leurs activités biologiques. La
Précipitation maximale a été obtenue par la méthode du sulfate d’ammonium à une concentration de 80 % et La
purification a été réalisée par des chromatographies d’échange d’ions et d’affinité. La lectine a été identifiée à partir d’une
nouvelle espèce bactérienne non signalée auparavant et purifiée à partir d’une souche Acientobacter baumannii AB119,
isolée d’une origine végétale. La lectine est considérée comme le composant le plus virulent de A.Baumannii lié à des
saccharides particuliers et contribue fondamentalement aux Micro-organismes à se fixer à différentes surfaces. Le Sulfate
de sodium-polyacrylamide (SDS-PAGE) a montré que la masse moléculaire de la lectine était de 30 000 daltons. La
lectine montre une activité anti-biofilm et inhibitrice de croissance contre les bactéries Gram-positives (E. Fecalis) et
Gram-négatives (K. pneumoniae et P. aeuroginosa). Cette lectine a montré aussi une bonne efficacité dans l’inhibition de
la prolifération quand elle a été testée pour son activité antiproliférative sur des cellules HeLa avec un taux d’alcoolémie
de 1,5 % avec une IC50 de 10.0 µM trouvée in vitro.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=16219 Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO210392 MSBIO210392 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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