Etude de l’association du polymorphisme C6 T de la MTHFR et l’hyperhomocystéinémie à la maladie thromboembolique veineuse chez une population de l’Est-Algérien (analyse des résultats d’une thèse) / Roumaissa Yahyaoui 

Public ISBD Titre : Etude de l’association du polymorphisme C6 T de la MTHFR et l’hyperhomocystéinémie à la maladie thromboembolique veineuse chez une population de l’Est-Algérien (analyse des résultats d’une thèse) Type de document : texte imprimé Auteurs : Roumaissa Yahyaoui, Auteur ; Massaouda Oumartem, Auteur ; S. Moussaoui, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 88 f. Format : 30 cm. Note générale : UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : homocystéine, polymorphisme C677T, thrombophilie, maladie thromboembolique veineuse.Biochimie de la nutrition. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : La maladie thromboembolique veineuse (MTEV) est une pathologie fréquente associée à une forte morbi-mortalité. En Algérie, ce type d'affection prend de plus en plus de l'ampleur, en l'absence de publications révélant sa fréquence et le poids thrombogène des facteurs de risque qui lui sont associés. Ce travail est une analyse d’une partie des résultats d’une thèse ; ayant pour objectifs de déterminer la fréquence du polymorphisme C677T et son influence sur l’augmentation des taux plasmatiques d’homocystéine ainsi que la corrélation de ces deux paramètres biologiques avec la maladie thromboembolique (MTEV) chez une population de l‘Est-Algérien. L’étude inclut 104 témoins et 72 patients thrombotiques. Le génotypage du polymorphisme C677T de la MTHFR est réalisé par la technique PCR/RFLP et les taux d'homocystéine plasmatique sont mesurés par un analyseur (IMMULITE 2000). L’âge moyen des patients est de 38.71 ± 15.61 ans et il est de 36.66 ± 13.42 ans chez les témoins, il existe une prédominance du sexe féminin (61.11% vs 38.9 %). 52 78% des TVP ont touché les membres inférieurs mais seulement 6.94% ont touché les membres supérieurs. Les autres localisations sont : l’embolie pulmonaire (18.05%) ; des thromboses de la veine porte (13.89%) ; des thromboses de la veine rétine (1.38%) et la veine cérébrale (VC) (8.94%). Les facteurs de risque pouvant déclencher cette maladie et qui sont détectés au sein de notre population malade sont : l’obésité le tabac les antécédents personnels ou familiaux de la maladie, la contraception orale, le post-partum et l’immobilisation. Il a été montré qu'il n’y avait pas d’association significative entre la mutation C677T de la MTHFR hyperhomocystéinémie et le risque de thrombose veineuse. De même la mutation homozygote TT constitue un déterminant des HHC chez la population malade. Toutefois, chez les témoins, cette mutation n’explique pas à elle seule les HHC observés chez les témoins. L’étude qu’on a menée nous confirme que la maladie thromboembolique peut être le résultat d’une combinaison de situations cliniques à risque. En revanche d'autres études sont nécessaires afin d’investiguer les facteurs biologiques responsables de son déclenchement et qui peuvent expliquer l’augmentation des taux sériques de l’homocystéine. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9771 Etude de l’association du polymorphisme C6 T de la MTHFR et l’hyperhomocystéinémie à la maladie thromboembolique veineuse chez une population de l’Est-Algérien (analyse des résultats d’une thèse) [texte imprimé] / Roumaissa Yahyaoui, Auteur ; Massaouda Oumartem, Auteur ; S. Moussaoui, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 88 f. ; 30 cm. UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : homocystéine, polymorphisme C677T, thrombophilie, maladie thromboembolique veineuse.Biochimie de la nutrition. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : La maladie thromboembolique veineuse (MTEV) est une pathologie fréquente associée à une forte morbi-mortalité. En Algérie, ce type d'affection prend de plus en plus de l'ampleur, en l'absence de publications révélant sa fréquence et le poids thrombogène des facteurs de risque qui lui sont associés. Ce travail est une analyse d’une partie des résultats d’une thèse ; ayant pour objectifs de déterminer la fréquence du polymorphisme C677T et son influence sur l’augmentation des taux plasmatiques d’homocystéine ainsi que la corrélation de ces deux paramètres biologiques avec la maladie thromboembolique (MTEV) chez une population de l‘Est-Algérien. L’étude inclut 104 témoins et 72 patients thrombotiques. Le génotypage du polymorphisme C677T de la MTHFR est réalisé par la technique PCR/RFLP et les taux d'homocystéine plasmatique sont mesurés par un analyseur (IMMULITE 2000). L’âge moyen des patients est de 38.71 ± 15.61 ans et il est de 36.66 ± 13.42 ans chez les témoins, il existe une prédominance du sexe féminin (61.11% vs 38.9 %). 52 78% des TVP ont touché les membres inférieurs mais seulement 6.94% ont touché les membres supérieurs. Les autres localisations sont : l’embolie pulmonaire (18.05%) ; des thromboses de la veine porte (13.89%) ; des thromboses de la veine rétine (1.38%) et la veine cérébrale (VC) (8.94%). Les facteurs de risque pouvant déclencher cette maladie et qui sont détectés au sein de notre population malade sont : l’obésité le tabac les antécédents personnels ou familiaux de la maladie, la contraception orale, le post-partum et l’immobilisation. Il a été montré qu'il n’y avait pas d’association significative entre la mutation C677T de la MTHFR hyperhomocystéinémie et le risque de thrombose veineuse. De même la mutation homozygote TT constitue un déterminant des HHC chez la population malade. Toutefois, chez les témoins, cette mutation n’explique pas à elle seule les HHC observés chez les témoins. L’étude qu’on a menée nous confirme que la maladie thromboembolique peut être le résultat d’une combinaison de situations cliniques à risque. En revanche d'autres études sont nécessaires afin d’investiguer les facteurs biologiques responsables de son déclenchement et qui peuvent expliquer l’augmentation des taux sériques de l’homocystéine. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9771

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