Inhibition in silico de la dihydrofolate réductase pour le traitement du Paludisme / Hadda Rania Mark 

Public ISBD Titre : Inhibition in silico de la dihydrofolate réductase pour le traitement du Paludisme Type de document : texte imprimé Auteurs : Hadda Rania Mark, Auteur ; Lamiss Boufnit, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 66 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Dihydrofolate réductase, Surflex , PDB , Criblage virtuel, similaires , score , Lipinski.Biochimie appliquée Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Dans ce travail, nous nous sommes focalisés sur le traitement du paludisme basé sur l’inhibition de la dihydrofolate réductase (DHFR) ; enzyme clé dans la biosynthèse des acides nucléiques notamment chez les parasites du genre Plasmodium. La reconstruction de 3 complexes DHFR-inhibiteurs disponibles dans la PDB sous les codes 1DLS, 4QHV et 3GHW par docking moléculaire avec Surflex fait ressortir le composé IXF du complexe 4QHV comme meilleur inhibiteur de la DHFR avec un score de 3.14. Le criblage virtuel d’une collection de 298 composés similaires de IXF fait ressortir les composés 1 et 2 comme nouveaux inhibiteurs de la DHFR avec des scores de 6.59 et 6. L’application de la règle de Lipinski nous renseigne de manière positive sur les propriétés physico-chimique de ces nouvelles molécules. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10684 Inhibition in silico de la dihydrofolate réductase pour le traitement du Paludisme [texte imprimé] / Hadda Rania Mark, Auteur ; Lamiss Boufnit, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 66 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Dihydrofolate réductase, Surflex , PDB , Criblage virtuel, similaires , score , Lipinski.Biochimie appliquée Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Dans ce travail, nous nous sommes focalisés sur le traitement du paludisme basé sur l’inhibition de la dihydrofolate réductase (DHFR) ; enzyme clé dans la biosynthèse des acides nucléiques notamment chez les parasites du genre Plasmodium. La reconstruction de 3 complexes DHFR-inhibiteurs disponibles dans la PDB sous les codes 1DLS, 4QHV et 3GHW par docking moléculaire avec Surflex fait ressortir le composé IXF du complexe 4QHV comme meilleur inhibiteur de la DHFR avec un score de 3.14. Le criblage virtuel d’une collection de 298 composés similaires de IXF fait ressortir les composés 1 et 2 comme nouveaux inhibiteurs de la DHFR avec des scores de 6.59 et 6. L’application de la règle de Lipinski nous renseigne de manière positive sur les propriétés physico-chimique de ces nouvelles molécules. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10684

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
MSBIO180244	MSBIO180244	Document électronique	Bibliothèque principale	Mémoires	Disponible

Documents numériques

texte intégre Adobe Acrobat PDF

---

1 (1 - 1 / 1)