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Titre : |
Étude In silico des nouveaux inhibiteurs de l’EGFRTK pour le traitement de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC). |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Bouchra Zerguine, Auteur ; Dalal Kara, Auteur ; Teniou S, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2019 |
Importance : |
125 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC.
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Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Biologie:Biologie Appliquée
|
Tags : |
cancer de poumon, EGFR-TK, gefitinib, docking moléculaire,Biochimie Appliquée. |
Index. décimale : |
710 Biologie Appliquée |
Résumé : |
Le cancer du poumon constitue un problème important de santé publique mondiale et
représente la tumeur la plus fréquente chez les hommes. Notre travail de recherche avait pour but
essentiel de mettre en évidence in silico de nouveaux inhibiteurs de l’EGFR-TK, qui est
surexprimé dans l’ensemble des carcinomes bronchiques non à petites cellules (CBNPC) dû au
phénomène d’amplification génique et aux nombreuses mutations touchant le gène, plus
exactement son domaine tyrosine kinase. Nous nous sommes appuyés sur des travaux
expérimentaux montrant que la géfitinib est un inhibiteur de l’EGFR-TK dans le domaine du
traitement du cancer du poumon ; afin de proposer d’autres inhibiteurs plus puissants. La
modélisation par docking moléculaire qui vise à prédire la structure d’un complexe à partir de
molécules isolées, nous a permis de proposer 16 structures comme des inhibiteurs de l’EGFR-TK
plus puissants que la gefitinib dont 13 sont des similaires de la gefitinib téléchargés à partir de la
pubchem et 3 composés issus des mono substitutions réalisées sur le similaire ayant le meilleur
score d’affinité.La règle de Lipinski nous a permis de vérifier que les 16 composés sont des
nouveaux inhibiteurs théoriques potentiels de l’EGFR-TK, car leurs propriétés pharmacocinétiques
indiquent qu’ils ne présentent aucun problème en cas de leur utilisation. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11423 |
Étude In silico des nouveaux inhibiteurs de l’EGFRTK pour le traitement de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC). [texte imprimé] / Bouchra Zerguine, Auteur ; Dalal Kara, Auteur ; Teniou S, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 125 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC.
Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Biologie:Biologie Appliquée
|
Tags : |
cancer de poumon, EGFR-TK, gefitinib, docking moléculaire,Biochimie Appliquée. |
Index. décimale : |
710 Biologie Appliquée |
Résumé : |
Le cancer du poumon constitue un problème important de santé publique mondiale et
représente la tumeur la plus fréquente chez les hommes. Notre travail de recherche avait pour but
essentiel de mettre en évidence in silico de nouveaux inhibiteurs de l’EGFR-TK, qui est
surexprimé dans l’ensemble des carcinomes bronchiques non à petites cellules (CBNPC) dû au
phénomène d’amplification génique et aux nombreuses mutations touchant le gène, plus
exactement son domaine tyrosine kinase. Nous nous sommes appuyés sur des travaux
expérimentaux montrant que la géfitinib est un inhibiteur de l’EGFR-TK dans le domaine du
traitement du cancer du poumon ; afin de proposer d’autres inhibiteurs plus puissants. La
modélisation par docking moléculaire qui vise à prédire la structure d’un complexe à partir de
molécules isolées, nous a permis de proposer 16 structures comme des inhibiteurs de l’EGFR-TK
plus puissants que la gefitinib dont 13 sont des similaires de la gefitinib téléchargés à partir de la
pubchem et 3 composés issus des mono substitutions réalisées sur le similaire ayant le meilleur
score d’affinité.La règle de Lipinski nous a permis de vérifier que les 16 composés sont des
nouveaux inhibiteurs théoriques potentiels de l’EGFR-TK, car leurs propriétés pharmacocinétiques
indiquent qu’ils ne présentent aucun problème en cas de leur utilisation. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11423 |
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