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Auteur Sakina Bechkri |
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Affiner la rechercheAppréciation de la diversité génétique de l’espèce d’avoine tétraploïde Avena insularis par les marqueurs morphologiques, écogéographiques et biochimiques. / Nourhene Benaouina
Titre : Appréciation de la diversité génétique de l’espèce d’avoine tétraploïde Avena insularis par les marqueurs morphologiques, écogéographiques et biochimiques. Type de document : texte imprimé Auteurs : Nourhene Benaouina, Auteur ; Maroua Kechroud, Auteur ; Sakina Bechkri, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 58 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Avena insularis , SDS PAGE, variabilité génétique ,glutélines, marqueurs
morphologiques,Option Biochimie AppliquéeIndex. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Le genre AvenaL. qui appartient à la famille des Poacea comprenant une série de
polyploïde (di, tétra et hexaploïde) de 31 espèces sauvages et cultivées que l'on trouve dans
le monde entier dans presque tous les environnements agricoles. Comme les autres céréales,
le polymorphisme génétique est un phénomène bien connu chez l'avoine.
Dans la présente étude nous avons étudié le polymorphisme chez l‟espèce
Avenainsularis(tétraploïde) collectée dans 13 différents sites avec différents facteurs
climatiques (température et pluviométrie) et éco-géographiques (altitude, latitude et
longitude. L‟analyse des caractéristiques physiques des grains avec l‟indice de similarité
(IRS) a montré que ce dernier varie entre 0 et 83,33. L‟analyse phylogénique a donné un
dendrogramme qui est composé de 2 groupes majeurs à la distance d‟agrégation d= 6.25.
L‟accession de Echatt constitue un groupe à part, l‟autre groupe est divisé à son tour sousgroupes. De plus une Analyse en Composante Principale (ACP) a été réalisée et a montré que
les caractères morphologiques qui ont fortement contribué à la formation du PC1 est :
De2 ,et Dsq1 pour le PC2.
Le polymorphisme des bandes électrophorétiques (SDS-PAGE) d‟une fraction des
protéines de réserves (les Glutélines) a permis de distinguer un total de 16 bandes protéiques
de de mobilités différentes avec un total de 5 niveaux d‟intensité (a, b, c, a*, a**). Le calcul
de l‟IRS a montré que ce dernier varie entre 25 est 100% ce qui signifie une similarité
différente entre les 13 accessionsDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11741 Appréciation de la diversité génétique de l’espèce d’avoine tétraploïde Avena insularis par les marqueurs morphologiques, écogéographiques et biochimiques. [texte imprimé] / Nourhene Benaouina, Auteur ; Maroua Kechroud, Auteur ; Sakina Bechkri, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 58 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Avena insularis , SDS PAGE, variabilité génétique ,glutélines, marqueurs
morphologiques,Option Biochimie AppliquéeIndex. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Le genre AvenaL. qui appartient à la famille des Poacea comprenant une série de
polyploïde (di, tétra et hexaploïde) de 31 espèces sauvages et cultivées que l'on trouve dans
le monde entier dans presque tous les environnements agricoles. Comme les autres céréales,
le polymorphisme génétique est un phénomène bien connu chez l'avoine.
Dans la présente étude nous avons étudié le polymorphisme chez l‟espèce
Avenainsularis(tétraploïde) collectée dans 13 différents sites avec différents facteurs
climatiques (température et pluviométrie) et éco-géographiques (altitude, latitude et
longitude. L‟analyse des caractéristiques physiques des grains avec l‟indice de similarité
(IRS) a montré que ce dernier varie entre 0 et 83,33. L‟analyse phylogénique a donné un
dendrogramme qui est composé de 2 groupes majeurs à la distance d‟agrégation d= 6.25.
L‟accession de Echatt constitue un groupe à part, l‟autre groupe est divisé à son tour sousgroupes. De plus une Analyse en Composante Principale (ACP) a été réalisée et a montré que
les caractères morphologiques qui ont fortement contribué à la formation du PC1 est :
De2 ,et Dsq1 pour le PC2.
Le polymorphisme des bandes électrophorétiques (SDS-PAGE) d‟une fraction des
protéines de réserves (les Glutélines) a permis de distinguer un total de 16 bandes protéiques
de de mobilités différentes avec un total de 5 niveaux d‟intensité (a, b, c, a*, a**). Le calcul
de l‟IRS a montré que ce dernier varie entre 25 est 100% ce qui signifie une similarité
différente entre les 13 accessionsDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11741 Réservation
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Titre : Etude rétrospective, biochimique et moléculaire du cancer colorectal dans la région de Constantine Type de document : texte imprimé Auteurs : Abla Achouche, Auteur ; Khaoula Belibel, Auteur ; Sakina Bechkri, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 95 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : CCR – MTHFR - polymorphisme A1298C - RFLP-PCR, Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer colorectal est une maladie des cellules qui tapissent l'intérieur du côlon ou du rectum. Il se
développe à partir d’une cellule initialement normale qui se transforme et se multiplie de façon
anarchique.Il arrive au 3ème rang des cancers les plus courants en Algérie.
Le présent travail comprend, d’une part, une étude rétrospective-descriptive qui a portée sur 88
patients atteints de cancer colorectal qui ont été admis au service d’oncologie du CHU Constantine entre
Janvier 2018 et Juin 2019. D’autre part, une étude moléculaire menée sur 21 patients atteints du CCR
admis au même service, et 23 témoins sains.
Nous avons assigné comme objectifs d’étudier à partir des 21 patients recrutés: les critères
personnels, familiaux et biochimiques, et d'autre part, de rechercher par RFLP-PCR d’éventuelles
associations entre le polymorphisme A1298C du gène de la MTHFR et le CCR.
Nous avons observé que l'age moyen ans chez les deux sexes est d'environ 59 ans avec un sexe ratio
(H/F) de 1.14. Ainsi, le colon est le plus affecté par rapport au rectum. Malheureusement la majorité des
patients atteints du CCR sont diagnostiqués à un stade avancé, 41% des patients atteints de ce dernier
ayant des antécédents familiaux dont 23% est du 1er degré, ces personnes ont un risque élevé d’être
atteint du CCR.
L’étude biochimique montre que le dosage des taux des marqueurs tumoraux l’ACE et CA19 9 n’est
pas recommandé comme méthode précise de dépistage ou de diagnostic du cancer colorectal.
Selon l’étude moléculaire nous avons trouvé que les fréquences génotypiques et alléliques de type
sauvage sont les plus fréquentes. L’analyse statistique des résultats préliminaires des génotypages
moléculaires,représentée par l’Odds ratio et la p-value, indique l’absence d’association entre le
polymorphisme A1298C de la MTHFR et le CCR. Cependant, la taille de l’échantillon ne permet pas
d’infirmer ou de confirmer la présence ou l’absence de cette association.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12219 Etude rétrospective, biochimique et moléculaire du cancer colorectal dans la région de Constantine [texte imprimé] / Abla Achouche, Auteur ; Khaoula Belibel, Auteur ; Sakina Bechkri, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 95 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : CCR – MTHFR - polymorphisme A1298C - RFLP-PCR, Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer colorectal est une maladie des cellules qui tapissent l'intérieur du côlon ou du rectum. Il se
développe à partir d’une cellule initialement normale qui se transforme et se multiplie de façon
anarchique.Il arrive au 3ème rang des cancers les plus courants en Algérie.
Le présent travail comprend, d’une part, une étude rétrospective-descriptive qui a portée sur 88
patients atteints de cancer colorectal qui ont été admis au service d’oncologie du CHU Constantine entre
Janvier 2018 et Juin 2019. D’autre part, une étude moléculaire menée sur 21 patients atteints du CCR
admis au même service, et 23 témoins sains.
Nous avons assigné comme objectifs d’étudier à partir des 21 patients recrutés: les critères
personnels, familiaux et biochimiques, et d'autre part, de rechercher par RFLP-PCR d’éventuelles
associations entre le polymorphisme A1298C du gène de la MTHFR et le CCR.
Nous avons observé que l'age moyen ans chez les deux sexes est d'environ 59 ans avec un sexe ratio
(H/F) de 1.14. Ainsi, le colon est le plus affecté par rapport au rectum. Malheureusement la majorité des
patients atteints du CCR sont diagnostiqués à un stade avancé, 41% des patients atteints de ce dernier
ayant des antécédents familiaux dont 23% est du 1er degré, ces personnes ont un risque élevé d’être
atteint du CCR.
L’étude biochimique montre que le dosage des taux des marqueurs tumoraux l’ACE et CA19 9 n’est
pas recommandé comme méthode précise de dépistage ou de diagnostic du cancer colorectal.
Selon l’étude moléculaire nous avons trouvé que les fréquences génotypiques et alléliques de type
sauvage sont les plus fréquentes. L’analyse statistique des résultats préliminaires des génotypages
moléculaires,représentée par l’Odds ratio et la p-value, indique l’absence d’association entre le
polymorphisme A1298C de la MTHFR et le CCR. Cependant, la taille de l’échantillon ne permet pas
d’infirmer ou de confirmer la présence ou l’absence de cette association.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12219 Réservation
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Titre : Etude rétrospective et cytogénétique des Leucémies Aigues Myéloïdes et Chroniques dans la région de Constantine. Type de document : texte imprimé Auteurs : Nermine Boumalit, Auteur ; Hanane Gharbi, Auteur ; Boutheina Mahcene, Auteur ; Sakina Bechkri, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 87 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : LMC LMA Caryotype FISH Aberration chromosomique trisomie 21, Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les Leucémies Aiguës Myéloïdes (LAM) peuvent être définies comme un ensemble hétérogène de
proliférations de précurseurs des cellules sanguines (blastes) de nature myéloïde avec blocage à un stade
précoce de leur différenciation.
Les LAM sont organisées en huit catégories de M0 à M7, selon la classification FAB qui basée sur les
critères morphologique. L’OMS a complété cette classification qui a introduit la cytogénétique pour
regrouper les LAM en plusieurs catégories permettant un meilleur diagnostic
Les Leucémies Myéloïdes Chroniques (LMC) sont des hémopathies malignes appartenant au groupe des
Syndromes MyéloProlifératifs (SMP) ou néoplasies myéloprolifératives selon la classification de
l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Ce type de leucémie est en général caractérisé par la
présence de chromosome Philadelphie. La plupart des patients l’arborent durant la phase chronique et
évolue vers des phases accélérées et plastiques.
Afin de comprendre la maladie, ses symptômes, ses méthodes de détection, nous avons eu recours à une
étude rétrospective et cytogénétique e par les deux méthodes complémentaires (caryotype standard,
FISH) qui mettent en évidence de nombreuses altérations chromosomiques. Notre étude cytogénétique a
été réussie avec détection des anomalies chromosomiques du nombre par la technique de la
cytogénétique classique (caryotype) : la trisomie 21 qui augmente fortement le risque de développer une
LAM chez les enfants, les monosomies 13, 15,22 et X, l’hyperdiploïdie chez les patients atteints un
LAM, et un chromosome Philadelphie négatif confirmé par la technique d’Hybridation in Site
Fluorescence (FISH) chez le patient atteint d’une LMC.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15067 Etude rétrospective et cytogénétique des Leucémies Aigues Myéloïdes et Chroniques dans la région de Constantine. [texte imprimé] / Nermine Boumalit, Auteur ; Hanane Gharbi, Auteur ; Boutheina Mahcene, Auteur ; Sakina Bechkri, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 87 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : LMC LMA Caryotype FISH Aberration chromosomique trisomie 21, Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les Leucémies Aiguës Myéloïdes (LAM) peuvent être définies comme un ensemble hétérogène de
proliférations de précurseurs des cellules sanguines (blastes) de nature myéloïde avec blocage à un stade
précoce de leur différenciation.
Les LAM sont organisées en huit catégories de M0 à M7, selon la classification FAB qui basée sur les
critères morphologique. L’OMS a complété cette classification qui a introduit la cytogénétique pour
regrouper les LAM en plusieurs catégories permettant un meilleur diagnostic
Les Leucémies Myéloïdes Chroniques (LMC) sont des hémopathies malignes appartenant au groupe des
Syndromes MyéloProlifératifs (SMP) ou néoplasies myéloprolifératives selon la classification de
l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Ce type de leucémie est en général caractérisé par la
présence de chromosome Philadelphie. La plupart des patients l’arborent durant la phase chronique et
évolue vers des phases accélérées et plastiques.
Afin de comprendre la maladie, ses symptômes, ses méthodes de détection, nous avons eu recours à une
étude rétrospective et cytogénétique e par les deux méthodes complémentaires (caryotype standard,
FISH) qui mettent en évidence de nombreuses altérations chromosomiques. Notre étude cytogénétique a
été réussie avec détection des anomalies chromosomiques du nombre par la technique de la
cytogénétique classique (caryotype) : la trisomie 21 qui augmente fortement le risque de développer une
LAM chez les enfants, les monosomies 13, 15,22 et X, l’hyperdiploïdie chez les patients atteints un
LAM, et un chromosome Philadelphie négatif confirmé par la technique d’Hybridation in Site
Fluorescence (FISH) chez le patient atteint d’une LMC.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15067 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO210064 MSBIO210064 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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Titre : Syndrome de Down : enquête épidémiologique et cytogénétique dans le Nord-Est Algérien. Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdelhalim Keidia, Auteur ; Younes Zermane, Auteur ; Sakina Bechkri, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 74 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Syndrom de down, Trésomie21,anomalie chromosomique,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13040 Syndrome de Down : enquête épidémiologique et cytogénétique dans le Nord-Est Algérien. [texte imprimé] / Abdelhalim Keidia, Auteur ; Younes Zermane, Auteur ; Sakina Bechkri, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 74 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Syndrom de down, Trésomie21,anomalie chromosomique,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13040 Réservation
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