| Titre : |
Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de l’alpha-glucosidase |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Hadjer Zouggari, Auteur ; Med Reda Bensegueni, Auteur ; A Chikhi, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2019 |
| Importance : |
55 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
|
| Tags : |
Surflex, docking moléculaire, diabète type 2, Alpha Glucosidase, inhibiteur,
scores, Lipinski,Biochimie Appliquée. |
| Index. décimale : |
730 Biochimie et biologie cellulaire |
| Résumé : |
Le docking moléculaire in silico est une approche théorique permettant
la prédiction du mode d’interaction d’un ligand avec son récepteur en donnant un éclairage
irremplaçable sur les interactions au niveau moléculaire. Dans notre travail, nous avons fait appel au
programme surflex afin de rechercher in silico de nouveaux inhibiteurs plus puissants de l’Alpha
Glucosidase; cible thérapeutique pour le traitement du diabète de type2. Les résultats du RMSD (80%≤2Å)
accompagnés par une analyse visuelle ont montré la fiabilité du programme Surflex. Afin de proposer de
nouveaux inhibiteurs potentiels de l’enzyme cible, un criblage virtuel d’une collection de 327 composés
similaires du miglitol, inhibiteur de référence, a été mené. A l’issue de ce criblage, les composés S142 et
S124 se présentent comme meilleurs inhibiteurs de l’alpha-glucosidase avec des scores d’affinités de 8.33 et
7.86 respectivement. Ces scores sont nettement supérieurs à celui obtenu avec le miglitol soit 2.44. Enfin, la
prédiction des propriétés physicochimiques, pharmacocinétiques ainsi que la toxicité potentielle a montré que
les composés S142 et S124 possèdent des propriétés compatibles avec une application biologiqu |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12456 |
Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de l’alpha-glucosidase [texte imprimé] / Hadjer Zouggari, Auteur ; Med Reda Bensegueni, Auteur ; A Chikhi, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 55 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
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| Tags : |
Surflex, docking moléculaire, diabète type 2, Alpha Glucosidase, inhibiteur,
scores, Lipinski,Biochimie Appliquée. |
| Index. décimale : |
730 Biochimie et biologie cellulaire |
| Résumé : |
Le docking moléculaire in silico est une approche théorique permettant
la prédiction du mode d’interaction d’un ligand avec son récepteur en donnant un éclairage
irremplaçable sur les interactions au niveau moléculaire. Dans notre travail, nous avons fait appel au
programme surflex afin de rechercher in silico de nouveaux inhibiteurs plus puissants de l’Alpha
Glucosidase; cible thérapeutique pour le traitement du diabète de type2. Les résultats du RMSD (80%≤2Å)
accompagnés par une analyse visuelle ont montré la fiabilité du programme Surflex. Afin de proposer de
nouveaux inhibiteurs potentiels de l’enzyme cible, un criblage virtuel d’une collection de 327 composés
similaires du miglitol, inhibiteur de référence, a été mené. A l’issue de ce criblage, les composés S142 et
S124 se présentent comme meilleurs inhibiteurs de l’alpha-glucosidase avec des scores d’affinités de 8.33 et
7.86 respectivement. Ces scores sont nettement supérieurs à celui obtenu avec le miglitol soit 2.44. Enfin, la
prédiction des propriétés physicochimiques, pharmacocinétiques ainsi que la toxicité potentielle a montré que
les composés S142 et S124 possèdent des propriétés compatibles avec une application biologiqu |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12456 |
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