| Titre : |
Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de l’Histone désacétylase pour le traitement des maladies associées à une dérégulation transcriptionnelle. |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Malak Hamlaoui, Auteur ; Rayane Bouaiche, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2020 |
| Importance : |
124 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Biologie:Biologie Appliquée
|
| Tags : |
Mots clés : Docking moléculaire, AutoDock, Affinité, Inhibiteur, Histone désacétylase, Biochimie Appliquée. |
| Index. décimale : |
710 Biologie Appliquée |
| Résumé : |
Résumé
Les modifications épigénétiques telles que la désacétylation des histones jouent un rôle
important dans la régulation de nombreux processus biologiques comme l’expression génique
afin de définir et maintenir les différentes fonctions cellulaires. Dans ce contexte, l’altération
de l’activité des histones désacétylases (les HDACs) joue un rôle crucial dans l’acquisition et
la progression d’une variété de maladies. Ainsi, moduler l’activité de ces enzymes via divers
inhibiteurs pourrait permettre une re-programmation génétique, en faveur, entre autres, d’un
programme anti-prolifératif et pro-apoptotique des cellules anormales.
Dans ce travail, nous avons fait appel aux approches par docking moléculaire avec le
programme AutoDock afin de développer in silico de nouveaux inhibiteurs potentiels de
l'histone désacétylase. Dans un premier temps, nous avons testé la fiabilité du programme de
docking utilisé par le biais de trois tests différents. Puis, un criblage virtuel d’une collection
de 250 similaires chimiques du composé X35 nous a permis de révéler le composé S86, qui a
subi par la suite une série de modifications structurales révélant le composé B21 comme
nouveau inhibiteur avec des propriétés ADMET acceptables |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13341 |
Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de l’Histone désacétylase pour le traitement des maladies associées à une dérégulation transcriptionnelle. [texte imprimé] / Malak Hamlaoui, Auteur ; Rayane Bouaiche, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 124 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Biologie:Biologie Appliquée
|
| Tags : |
Mots clés : Docking moléculaire, AutoDock, Affinité, Inhibiteur, Histone désacétylase, Biochimie Appliquée. |
| Index. décimale : |
710 Biologie Appliquée |
| Résumé : |
Résumé
Les modifications épigénétiques telles que la désacétylation des histones jouent un rôle
important dans la régulation de nombreux processus biologiques comme l’expression génique
afin de définir et maintenir les différentes fonctions cellulaires. Dans ce contexte, l’altération
de l’activité des histones désacétylases (les HDACs) joue un rôle crucial dans l’acquisition et
la progression d’une variété de maladies. Ainsi, moduler l’activité de ces enzymes via divers
inhibiteurs pourrait permettre une re-programmation génétique, en faveur, entre autres, d’un
programme anti-prolifératif et pro-apoptotique des cellules anormales.
Dans ce travail, nous avons fait appel aux approches par docking moléculaire avec le
programme AutoDock afin de développer in silico de nouveaux inhibiteurs potentiels de
l'histone désacétylase. Dans un premier temps, nous avons testé la fiabilité du programme de
docking utilisé par le biais de trois tests différents. Puis, un criblage virtuel d’une collection
de 250 similaires chimiques du composé X35 nous a permis de révéler le composé S86, qui a
subi par la suite une série de modifications structurales révélant le composé B21 comme
nouveau inhibiteur avec des propriétés ADMET acceptables |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13341 |
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Affiner la rechercheConception in silico de nouveaux inhibiteurs de l’Histone désacétylase pour le traitement des maladies associées à une dérégulation transcriptionnelle. / Malak Hamlaoui
