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Titre : |
Synthese Et Caracterisation De Quelques Molecules Potentiellement Bioactives |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Amira Ait belkacem, Auteur ; Hala Badi, Auteur ; souheila Ladraa, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2020 |
Importance : |
62 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
Quinoléines base de shiff amine secondaire. |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Ce manuscrit comprend deux principaux chapitres, nous avons abordé à travers le
premier chapitre, la préparation de dérivés benzo quinoléique (3-amino-2-benzoquinoléine
et 3-hydroxy-2-cyanobenzoquinoléine ), via une réaction à mulicomposant en une seule
étape à partir de 2-hydroxynaphetaldehyde d’un groupement à méthylène activé
(malononitrile ou cyanoacétte d’éthyle) et d’une source d’ammoniac, dont nous avons
développé une nouvelle méthode de synthèse dans différents conditions opératoires qui
influence sur le rendement et la sélectivité du produit prévu (catalytique, thermique, solvant
et autre). Nous avons rapporté l'utilisation avec succès d'un nouveau catalyseur le couple
AcOH/ACONa pour accéder aux dérivés des benzoquinoléines correspondantes avec des
rendements généralement bons via une cyclisation de type aza-lactonisation.
Au cours du second chapitre, nous avons préparé cinq dérivés des imines et leurs amines
secondaires correspondantes en deux étapes séparés via une réduction indirecte en utilisant
agent réducteur NaBH4. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13457 |
Synthese Et Caracterisation De Quelques Molecules Potentiellement Bioactives [texte imprimé] / Amira Ait belkacem, Auteur ; Hala Badi, Auteur ; souheila Ladraa, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 62 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
Quinoléines base de shiff amine secondaire. |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Ce manuscrit comprend deux principaux chapitres, nous avons abordé à travers le
premier chapitre, la préparation de dérivés benzo quinoléique (3-amino-2-benzoquinoléine
et 3-hydroxy-2-cyanobenzoquinoléine ), via une réaction à mulicomposant en une seule
étape à partir de 2-hydroxynaphetaldehyde d’un groupement à méthylène activé
(malononitrile ou cyanoacétte d’éthyle) et d’une source d’ammoniac, dont nous avons
développé une nouvelle méthode de synthèse dans différents conditions opératoires qui
influence sur le rendement et la sélectivité du produit prévu (catalytique, thermique, solvant
et autre). Nous avons rapporté l'utilisation avec succès d'un nouveau catalyseur le couple
AcOH/ACONa pour accéder aux dérivés des benzoquinoléines correspondantes avec des
rendements généralement bons via une cyclisation de type aza-lactonisation.
Au cours du second chapitre, nous avons préparé cinq dérivés des imines et leurs amines
secondaires correspondantes en deux étapes séparés via une réduction indirecte en utilisant
agent réducteur NaBH4. |
Diplome : |
Master 2 |
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https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13457 |
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|
MSCHI200099 | MSCHI200099 | Document électronique | Bibliothèque principale | Mémoires | Disponible |
Documents numériques
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Titre : |
Synthèses de Dérivés Chalcones et Quinoléines , Propriétés et Différentes Application |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Zina BEY, Auteur ; Ines ZAIMI, Auteur ; souheila Ladraa, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2021 |
Importance : |
69 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
Chalcone Quinoléine |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Ce manuscrit comprend deux principaux chapitres,
Nous avons abordé à travers le premier chapitre, la synthèse de chalcone selon la méthode de
condensation de Claisen Schmidt qui est une méthode simple et facile à appliquer. Nous
avons préparé quelque dérive chalconalide et aldol correspondant en une seule étape, en
présence d’une solution basique alcoolique par voie thermique les résultats obtenus sont très
encourageants et les structures spectroscopiques obtenu sont on accord avec les molécules
attendues
Le deuxième chapitre propose une nouvelle méthode de synthèse d’un dérivé quinoléique 2,3-
disubstitué, une classe de quinoléine qui pourrait avoir des applications très intéressant. La
démarche synthétique mise en œuvre une réaction à multi composant, one-pot, dans une seule
étape dans des conditions douces et rapide. Le but de cette partie était le développement de la
méthode dont nous avons essai de synthétisé ce type de composé en une étape par voie
différent en analysant l’influence des conditions opératoire adapté. Le résultat obtenu est
encourageant.
|
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15002 |
Synthèses de Dérivés Chalcones et Quinoléines , Propriétés et Différentes Application [texte imprimé] / Zina BEY, Auteur ; Ines ZAIMI, Auteur ; souheila Ladraa, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 69 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
Chalcone Quinoléine |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Ce manuscrit comprend deux principaux chapitres,
Nous avons abordé à travers le premier chapitre, la synthèse de chalcone selon la méthode de
condensation de Claisen Schmidt qui est une méthode simple et facile à appliquer. Nous
avons préparé quelque dérive chalconalide et aldol correspondant en une seule étape, en
présence d’une solution basique alcoolique par voie thermique les résultats obtenus sont très
encourageants et les structures spectroscopiques obtenu sont on accord avec les molécules
attendues
Le deuxième chapitre propose une nouvelle méthode de synthèse d’un dérivé quinoléique 2,3-
disubstitué, une classe de quinoléine qui pourrait avoir des applications très intéressant. La
démarche synthétique mise en œuvre une réaction à multi composant, one-pot, dans une seule
étape dans des conditions douces et rapide. Le but de cette partie était le développement de la
méthode dont nous avons essai de synthétisé ce type de composé en une étape par voie
différent en analysant l’influence des conditions opératoire adapté. Le résultat obtenu est
encourageant.
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Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15002 |
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