Catalogue des Mémoires de master
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Auteur Youcef Mechehoud |
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Affiner la recherchefonctionnalisation du diphényldiséléniure, diphényldiséléniure et diphénylsulfure / Rayene Merdaoui
Titre : fonctionnalisation du diphényldiséléniure, diphényldiséléniure et diphénylsulfure Type de document : texte imprimé Auteurs : Rayene Merdaoui, Auteur ; Yakoub Sellami, Auteur ; Youcef Mechehoud, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 49 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : chimie organique Sciences Exactes Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La chimie des composés organochalcogénures en général et celle des séléniures et des sulfures, en particulier, a retenu, de longue date, l'attention des chimistes organiciens.
Les atome du sélénium et du soufre sont présents dans de nombreuses molécules naturelles ou d’intérêt pharmacologique et de très nombreuses méthodes ont été mises au point pour accéder aux composés renfermant ces deux éléments, notamment aromatiques et hétérocycliques, permettant de compléter les notions acquises en série oxygénée.
Le travail effectué au cours de cette thèse a porté sur trois thèmes différents :
 Le premier d’entre eux concerne un aperçu bibliographique sur la chimie organique de ces deux éléments chimiques
 Dans un deuxième chapitre, nous aborderons plusieurs réactions d’obtention et de réactivité propre au soufre et au sélénium
 Enfin, le troisième volet de ces travaux, partie expérimentale, s’intéresse à quelques fonctionalisation des diarylsulfurés, diarylséléniés et diséléniés.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1409 fonctionnalisation du diphényldiséléniure, diphényldiséléniure et diphénylsulfure [texte imprimé] / Rayene Merdaoui, Auteur ; Yakoub Sellami, Auteur ; Youcef Mechehoud, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 49 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : chimie organique Sciences Exactes Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La chimie des composés organochalcogénures en général et celle des séléniures et des sulfures, en particulier, a retenu, de longue date, l'attention des chimistes organiciens.
Les atome du sélénium et du soufre sont présents dans de nombreuses molécules naturelles ou d’intérêt pharmacologique et de très nombreuses méthodes ont été mises au point pour accéder aux composés renfermant ces deux éléments, notamment aromatiques et hétérocycliques, permettant de compléter les notions acquises en série oxygénée.
Le travail effectué au cours de cette thèse a porté sur trois thèmes différents :
 Le premier d’entre eux concerne un aperçu bibliographique sur la chimie organique de ces deux éléments chimiques
 Dans un deuxième chapitre, nous aborderons plusieurs réactions d’obtention et de réactivité propre au soufre et au sélénium
 Enfin, le troisième volet de ces travaux, partie expérimentale, s’intéresse à quelques fonctionalisation des diarylsulfurés, diarylséléniés et diséléniés.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1409 Réservation
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Titre : Préparation de nouveaux Composés organochalcogénures Type de document : texte imprimé Auteurs : nawel Alliouche karboua, Auteur ; nour el yakine Gherboudje, Auteur ; Youcef Mechehoud, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2013 Importance : 55 f. Format : 30 cm Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie organique Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La chimie des composés organochalcogénures en général et celle des séléniure et des sulfures, en particulier, a retenu, de longue date, l'attention des chimistes organiciens.
Les synthèses réalisées au cours des dernières années en série séléniée, ont permis de compléter les notions acquises en série sulfurée, oxygénée.
De notre côté, les recherches entreprises, s'inscrivent dans le prolongement des travaux réalisés ces dernières années dans notre laboratoire, relatifs à l'obtention des diarylchalcogénures fonctionnalisés et qui concerne la synthèse du diphénylsélénié, disélénié et sulfuré, substitués par des espèces électrophiles tels que le chloroacyl, le chlorosulfonyl et l’α-aminoacétyl.
L'introduction de ces substituants a pour but de créer une délocalisation électronique pouvant induire une activité biologique intéressante.
La méthode générale préconisée, utilise la condensation des espèces électrophiles précitées sur le diphényl sélénié, dissélénié ou sulfuré.
Une étude comparative entre la synthèse des céto-diarylséléniés et leurs homologues sulfurés est également réalisée.
La spectroscopie RMN 1H montre que la chloroacylation du diphénylsulfuré conduit aux trois isomères diacétylés, alors que la même condensation sur l’analogue sélénié est régiosélective, ne conduisant qu’au seul composé : le 4,4’-diacétyldiphénylsélénium.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3051 Préparation de nouveaux Composés organochalcogénures [texte imprimé] / nawel Alliouche karboua, Auteur ; nour el yakine Gherboudje, Auteur ; Youcef Mechehoud, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2013 . - 55 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie organique Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La chimie des composés organochalcogénures en général et celle des séléniure et des sulfures, en particulier, a retenu, de longue date, l'attention des chimistes organiciens.
Les synthèses réalisées au cours des dernières années en série séléniée, ont permis de compléter les notions acquises en série sulfurée, oxygénée.
De notre côté, les recherches entreprises, s'inscrivent dans le prolongement des travaux réalisés ces dernières années dans notre laboratoire, relatifs à l'obtention des diarylchalcogénures fonctionnalisés et qui concerne la synthèse du diphénylsélénié, disélénié et sulfuré, substitués par des espèces électrophiles tels que le chloroacyl, le chlorosulfonyl et l’α-aminoacétyl.
L'introduction de ces substituants a pour but de créer une délocalisation électronique pouvant induire une activité biologique intéressante.
La méthode générale préconisée, utilise la condensation des espèces électrophiles précitées sur le diphényl sélénié, dissélénié ou sulfuré.
Une étude comparative entre la synthèse des céto-diarylséléniés et leurs homologues sulfurés est également réalisée.
La spectroscopie RMN 1H montre que la chloroacylation du diphénylsulfuré conduit aux trois isomères diacétylés, alors que la même condensation sur l’analogue sélénié est régiosélective, ne conduisant qu’au seul composé : le 4,4’-diacétyldiphénylsélénium.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3051 Réservation
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Titre : Préparation de quelques composés organochalcogénures Type de document : texte imprimé Auteurs : Nourelhouda Hariz, Auteur ; Sihem Kermiche, Auteur ; Youcef Mechehoud, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 33 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : organochalcogénures Chimie pharmaceutique Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La chimie des composés organochalcogénures en général et celle du séléniure et
du sulfure, en particulier, a retenu, de longue date, l'attention des chimistes organiciens.
Les synthèses réalisées au cours des dernières années en série séléniée, ont permis
de compléter les notions acquises en série sulfurée, oxygénée.
De notre côté, les recherches entreprises, s'inscrivent dans le prolongement des
travaux réalisés ces dernières années dans notre laboratoire, relatifs à l'obtention des
diarylchalcogénures fonctionnalisés et qui concerne la synthèse du diphénylsélénié et
sulfuré, substitués par des espèces électrophiles tels que le chloroacyl, le chlorosulfonyl
et l’α-aminoacétyl.
L'introduction de ces substituant a pour but de créer une délocalisation
électronique pouvant induire une activité biologique intéressante.
La méthode générale préconisée, utilise la condensation des espèces électrophiles
précitées sur le diphényle sélénié, di sélénié ou sulfuré.
Une étude comparative entre la synthèse des keto-diarylséléniés et leurs
homologues sulfurés est également réalisée.
La spectroscopie RMN 1H montre que la chloroacylation du diphénylsulfuré
conduit aux trois isomères diacétylés, alors que la même condensation sur l’analogue
sélénié est régiosélective, ne conduisant qu’au seul composé : le
4,4’diacétyldiphénylsélénium.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12492 Préparation de quelques composés organochalcogénures [texte imprimé] / Nourelhouda Hariz, Auteur ; Sihem Kermiche, Auteur ; Youcef Mechehoud, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Mentouri Constantine, 2019 . - 33 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : organochalcogénures Chimie pharmaceutique Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La chimie des composés organochalcogénures en général et celle du séléniure et
du sulfure, en particulier, a retenu, de longue date, l'attention des chimistes organiciens.
Les synthèses réalisées au cours des dernières années en série séléniée, ont permis
de compléter les notions acquises en série sulfurée, oxygénée.
De notre côté, les recherches entreprises, s'inscrivent dans le prolongement des
travaux réalisés ces dernières années dans notre laboratoire, relatifs à l'obtention des
diarylchalcogénures fonctionnalisés et qui concerne la synthèse du diphénylsélénié et
sulfuré, substitués par des espèces électrophiles tels que le chloroacyl, le chlorosulfonyl
et l’α-aminoacétyl.
L'introduction de ces substituant a pour but de créer une délocalisation
électronique pouvant induire une activité biologique intéressante.
La méthode générale préconisée, utilise la condensation des espèces électrophiles
précitées sur le diphényle sélénié, di sélénié ou sulfuré.
Une étude comparative entre la synthèse des keto-diarylséléniés et leurs
homologues sulfurés est également réalisée.
La spectroscopie RMN 1H montre que la chloroacylation du diphénylsulfuré
conduit aux trois isomères diacétylés, alors que la même condensation sur l’analogue
sélénié est régiosélective, ne conduisant qu’au seul composé : le
4,4’diacétyldiphénylsélénium.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12492 Réservation
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Titre : Réduction biocatalytique des cétones avec la betterave et beaker yeast Type de document : texte imprimé Auteurs : Lamis Atamenia, Auteur ; Fatima Zohra Lakhal, Auteur ; Youcef Mechehoud, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 53 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : betterave beaker yeast Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La synthèse énantiosélective, c'est-à -dire la synthèse de composés chiraux énantiopurs, est un
thème central de la chimie organique.
La biocatalyse à l'aide d'enzymes est un procédé efficace pour contrôler la chiralité. Les enzymes
les plus employées pour ce type de transformations sont les lipases et les estérases de la classe des
hydrolases.
Dans ce contexte, nous nous sommes intéressées au développement de méthodes générales et
chimiosélectives permettant la transformation de fonctionnalités aisément accessibles telles que les
cétones prochirales en alcools secondaires asymétriques, qui sont présents dans diverses familles de
molécules naturelles et sont couramment employés comme intermédiaire synthétique dans la synthèse de
produits d’intérêt pharmaceutique et l’une des fonctionnalités les plus abondantes dans la nature,
intrinsèquement et largement utilisée en chimie de synthèse.
Dans le cadre de ce travail, des réductions simples, générales et chimiosélectives ont été réalisées
sur une gamme de cétones prochirales avec des biocatalyseurs naturels, et qui sont la levure de
boulangerie et la betteraveDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13200 Réduction biocatalytique des cétones avec la betterave et beaker yeast [texte imprimé] / Lamis Atamenia, Auteur ; Fatima Zohra Lakhal, Auteur ; Youcef Mechehoud, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 53 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : betterave beaker yeast Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La synthèse énantiosélective, c'est-à -dire la synthèse de composés chiraux énantiopurs, est un
thème central de la chimie organique.
La biocatalyse à l'aide d'enzymes est un procédé efficace pour contrôler la chiralité. Les enzymes
les plus employées pour ce type de transformations sont les lipases et les estérases de la classe des
hydrolases.
Dans ce contexte, nous nous sommes intéressées au développement de méthodes générales et
chimiosélectives permettant la transformation de fonctionnalités aisément accessibles telles que les
cétones prochirales en alcools secondaires asymétriques, qui sont présents dans diverses familles de
molécules naturelles et sont couramment employés comme intermédiaire synthétique dans la synthèse de
produits d’intérêt pharmaceutique et l’une des fonctionnalités les plus abondantes dans la nature,
intrinsèquement et largement utilisée en chimie de synthèse.
Dans le cadre de ce travail, des réductions simples, générales et chimiosélectives ont été réalisées
sur une gamme de cétones prochirales avec des biocatalyseurs naturels, et qui sont la levure de
boulangerie et la betteraveDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13200 Réservation
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Titre : Réduction biocatalytique des cétones prochirales avec Daucus carota Type de document : texte imprimé Auteurs : souad Rebbouh, Auteur ; oumima Meftah, Auteur ; Youcef Mechehoud, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 50 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : biocatalytique Daucus carota Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Un objectif majeur en chimie organique est le développement de méthodes de
synthèses générales, simples et peu coûteuses permettant la modification efficace des
ressources naturelles en différents produits d’intérêt public.
En particulier, la recherche de méthodes chimiosélectiveset de méthodes dites «
vertes » représente un intérêt croissant pour le secteur industriel (dont le domaine
pharmaceutique).
En fait, l’application en synthèse sur grande échelle de procédés catalytiques,
sélectifs et utilisant des conditions douces permet de réduire le volume de déchets et la
demande énergétique, minimisant ainsi les coûts de production et les effets néfastes sur
l’environnement.
Dans ce contexte, nous nous sommes intéressées au développement de méthodes
générales et chimiosélectives permettant la transformation de fonctionnalités aisément
accessibles telles que les cétones prochirales en alcools secondaires asymétriques, qui sont
présents dans diverses familles de molécules naturelles et est couramment employée comme
intermédiaire synthétique dans la synthèse de produits d’intérêt pharmaceutique et l’une des
fonctionnalités les plus abondantes dans la nature, intrinsèquement et largement utilisée en
chimie de synthèse.
Dans le cadre de ce travail, des réductions simples, générales et chimiosélectives
ont été réalisées sur une gamme de cétones prochiralesdes avec un biocatalyseur naturel : les
racines de carotte ( DaturasCarota).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13173 Réduction biocatalytique des cétones prochirales avec Daucus carota [texte imprimé] / souad Rebbouh, Auteur ; oumima Meftah, Auteur ; Youcef Mechehoud, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 50 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : biocatalytique Daucus carota Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Un objectif majeur en chimie organique est le développement de méthodes de
synthèses générales, simples et peu coûteuses permettant la modification efficace des
ressources naturelles en différents produits d’intérêt public.
En particulier, la recherche de méthodes chimiosélectiveset de méthodes dites «
vertes » représente un intérêt croissant pour le secteur industriel (dont le domaine
pharmaceutique).
En fait, l’application en synthèse sur grande échelle de procédés catalytiques,
sélectifs et utilisant des conditions douces permet de réduire le volume de déchets et la
demande énergétique, minimisant ainsi les coûts de production et les effets néfastes sur
l’environnement.
Dans ce contexte, nous nous sommes intéressées au développement de méthodes
générales et chimiosélectives permettant la transformation de fonctionnalités aisément
accessibles telles que les cétones prochirales en alcools secondaires asymétriques, qui sont
présents dans diverses familles de molécules naturelles et est couramment employée comme
intermédiaire synthétique dans la synthèse de produits d’intérêt pharmaceutique et l’une des
fonctionnalités les plus abondantes dans la nature, intrinsèquement et largement utilisée en
chimie de synthèse.
Dans le cadre de ce travail, des réductions simples, générales et chimiosélectives
ont été réalisées sur une gamme de cétones prochiralesdes avec un biocatalyseur naturel : les
racines de carotte ( DaturasCarota).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13173 Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI200021 MSCHI200021 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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