Catalogue des Mémoires de master
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Auteur K Mesbah |
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Titre : Réactivité du Noyau Indolique Type de document : texte imprimé Auteurs : Leila Baha, Auteur ; K Mesbah, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2011 Importance : 73 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie organigue Chimie Index. décimale : 540 Chimie Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3106 Réactivité du Noyau Indolique [texte imprimé] / Leila Baha, Auteur ; K Mesbah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2011 . - 73 f. ; 30 cm.
une copie electronique disponible en BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie organigue Chimie Index. décimale : 540 Chimie Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3106 Réservation
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Titre : Reactivite De La Quinoleine-3-Carbaldehyde Type de document : texte imprimé Auteurs : Nesrine Benhamada, Auteur ; Hadjer Bourbia, Auteur ; K Mesbah, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 40 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoléine Vilsmeier alcaloïdes naphtyridine. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’essentiel de ce travail repose sur la réactivité de la nitroquinoléine, l’élucidation de
quelques nouveaux dérivés quinoléiques différemment substitués. Deux parties ont été
développées dans le cadre de ce mémoire.
L’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, et en
synthèse organique, suivie d’une description de quelques méthodes de synthèse des
quinoléines suivie d’une étude de sa réactivité. Dans la deuxième partie, l’ensemble des
résultats auxquels nous sommes parvenus est regroupé est regroupés dans la synthèse des
différents composés à base de la 2-chloroquinoléine-3-carbaldehyde. Quelques dérivés
contenant le noyau quinoléique substitué ont été préparés, ainsi que de nouveaux dérivés
différemment substitués ont aussi été préparés et identifiés. Ces composés ont été identifiés
par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN 13C et analyse élémentaire).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12420 Reactivite De La Quinoleine-3-Carbaldehyde [texte imprimé] / Nesrine Benhamada, Auteur ; Hadjer Bourbia, Auteur ; K Mesbah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 40 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoléine Vilsmeier alcaloïdes naphtyridine. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’essentiel de ce travail repose sur la réactivité de la nitroquinoléine, l’élucidation de
quelques nouveaux dérivés quinoléiques différemment substitués. Deux parties ont été
développées dans le cadre de ce mémoire.
L’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, et en
synthèse organique, suivie d’une description de quelques méthodes de synthèse des
quinoléines suivie d’une étude de sa réactivité. Dans la deuxième partie, l’ensemble des
résultats auxquels nous sommes parvenus est regroupé est regroupés dans la synthèse des
différents composés à base de la 2-chloroquinoléine-3-carbaldehyde. Quelques dérivés
contenant le noyau quinoléique substitué ont été préparés, ainsi que de nouveaux dérivés
différemment substitués ont aussi été préparés et identifiés. Ces composés ont été identifiés
par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN 13C et analyse élémentaire).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12420 Réservation
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MSCHI190055Adobe Acrobat PDFSynthèse, caractérisation et étude structurale d’un ligand base de Schiff et leur complexe / Amira BOUNEKDJA
Titre : Synthèse, caractérisation et étude structurale d’un ligand base de Schiff et leur complexe Type de document : texte imprimé Auteurs : Amira BOUNEKDJA, Auteur ; Maroua HAIOUN, Auteur ; K Mesbah, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 57 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Knoevenagel L-leucine L-proline naphtyridine pyranne. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La L-proline ainsi que la L- leucine, sont avéré comme catalyseur pour la préparation de
certains composés à noyaux naphtyridines et des dérivés pyranniques.
La nature des amines utilisées à nouer un rôle important vers l’obtention des différents
squelettes. La variabilité de leurs structures permet de pousser un peu loin pour une étude
approfondie de leurs activités biologiques.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14985 Synthèse, caractérisation et étude structurale d’un ligand base de Schiff et leur complexe [texte imprimé] / Amira BOUNEKDJA, Auteur ; Maroua HAIOUN, Auteur ; K Mesbah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 57 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Knoevenagel L-leucine L-proline naphtyridine pyranne. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La L-proline ainsi que la L- leucine, sont avéré comme catalyseur pour la préparation de
certains composés à noyaux naphtyridines et des dérivés pyranniques.
La nature des amines utilisées à nouer un rôle important vers l’obtention des différents
squelettes. La variabilité de leurs structures permet de pousser un peu loin pour une étude
approfondie de leurs activités biologiques.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14985 Réservation
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Titre : Synthese Des Molecules Polyheterocycliques A Squelette 1,4-Diazepine Type de document : texte imprimé Auteurs : Dhaouia Azbaoui, Auteur ; Ibtihel Daoui, Auteur ; K Mesbah, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 48 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Molecules Polyheterocycliques Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Durant ces dernières années, les réactions multicomposants sont devenues un
outil puissant pour la synthèse combinatoire. Car elles permettent d’accéder à un large
éventail des systèmes complexes à partir de matières premières facilement
disponibles.
En travaillant sur un type de synthèse, nous avons démontré l’efficacité d’un
nouveau grâce à cette réaction, on a pu obtenir divers composés hétérocycliques
azotés et poly-substitués, plus exactement, trois squelettes à noyau différents, plus
intéressant les uns que les autres.
Cette voie de synthèse e nous a permit d’utiliser d’autres diamines, qui ont
conduit à cette diversité structurelle, principalement des produits présentant des cycles
di-azotés au-delà de six atomes, qui en une grande importance tant en chimie qu’en
thérapeutique. Ce qui laisse la voie ouverte à la synthèse de plusieurs autres composés
à structure originale.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12391 Synthese Des Molecules Polyheterocycliques A Squelette 1,4-Diazepine [texte imprimé] / Dhaouia Azbaoui, Auteur ; Ibtihel Daoui, Auteur ; K Mesbah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 48 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Molecules Polyheterocycliques Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Durant ces dernières années, les réactions multicomposants sont devenues un
outil puissant pour la synthèse combinatoire. Car elles permettent d’accéder à un large
éventail des systèmes complexes à partir de matières premières facilement
disponibles.
En travaillant sur un type de synthèse, nous avons démontré l’efficacité d’un
nouveau grâce à cette réaction, on a pu obtenir divers composés hétérocycliques
azotés et poly-substitués, plus exactement, trois squelettes à noyau différents, plus
intéressant les uns que les autres.
Cette voie de synthèse e nous a permit d’utiliser d’autres diamines, qui ont
conduit à cette diversité structurelle, principalement des produits présentant des cycles
di-azotés au-delà de six atomes, qui en une grande importance tant en chimie qu’en
thérapeutique. Ce qui laisse la voie ouverte à la synthèse de plusieurs autres composés
à structure originale.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12391 Réservation
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Titre : Synthèse et réactivité de la 6-nitroquinoléine Synthèse de molécules polyhétérocyclique A visée thérapeutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Yousra Hadjer Djemaa Biskri, Auteur ; Romaissa Belghit, Auteur ; K Mesbah, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 83 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoléine Vilsmeier alcaloîdes benzo-naphtyridine. Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’essentiel de ce travail repose sur la réactivité de la nitroquinoléine, l’élucidation de quelques nouveaux dérivés quinoléiques différemment substitués. Deux parties ont été développées dans le cadre de ce mémoire.
L’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, et en synthèse organique, suivie d’une description de quelques méthodes de synthèse des quinoléines suivie d’une étude de sa réactivité. Dans la deuxième partie, l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus est regroupé est regroupés dans la synthèse des différents composés à base de la nitroquinoléine, suivi des commentaires. Quelques dérivés contenant le noyau quinoléique substitué ont été préparés, ainsi que de nouveaux dérivés différemment substitués ont aussi été préparés et identifiés. Ces composés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN 13C et analyse élémentaire).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3258 Synthèse et réactivité de la 6-nitroquinoléine Synthèse de molécules polyhétérocyclique A visée thérapeutique [texte imprimé] / Yousra Hadjer Djemaa Biskri, Auteur ; Romaissa Belghit, Auteur ; K Mesbah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 83 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoléine Vilsmeier alcaloîdes benzo-naphtyridine. Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’essentiel de ce travail repose sur la réactivité de la nitroquinoléine, l’élucidation de quelques nouveaux dérivés quinoléiques différemment substitués. Deux parties ont été développées dans le cadre de ce mémoire.
L’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, et en synthèse organique, suivie d’une description de quelques méthodes de synthèse des quinoléines suivie d’une étude de sa réactivité. Dans la deuxième partie, l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus est regroupé est regroupés dans la synthèse des différents composés à base de la nitroquinoléine, suivi des commentaires. Quelques dérivés contenant le noyau quinoléique substitué ont été préparés, ainsi que de nouveaux dérivés différemment substitués ont aussi été préparés et identifiés. Ces composés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN 13C et analyse élémentaire).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3258 Réservation
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