Titre : |
Etude de processus de fabrication et de contrôle Etude de processus de fabrication et de contrôle qualité d’une forme liquide, sirop «Sulpuren». |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Ikram Briouat, Auteur ; Karim Dinar, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2020 |
Importance : |
94 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Biologie:Biologie Appliquée
|
Tags : |
Mot clés : Sulpuren (0,5 %), pharmacopée, SAIDAL, processus, qualité, microbiologique,
physicochimique,Bioindustrie, Analyse et Contrôle. |
Index. décimale : |
710 Biologie Appliquée |
Résumé : |
Résumé :
Un médicament est un produit pas comme les autres dont sa composition possède des
propriétés curatives et préventives à l’égard des maladies, ce dernier doit présenter des
caractéristiques constantes et parfaitement définies.
L’objectif de cette étude consiste à suivre les étapes de production et le contrôle
physicochimique et microbiologique de Sulpuren sirop produit par l’unité de production de
médicament SAIDAL Constantine, et ce dans le but d’établir la conformité du produit fini
Sulpuren sirop (0,5 %) avec la norme de la pharmacopée européenne.
Différentes analyses de contrôle physicochimique ont été réalisées au niveau du
laboratoire : plus précisément le dosage du principe actif par UV, et l’identification des
conservateurs par HPLC. Les résultats obtenus, de ces tests, permettent de conclure que le
produit fini est conforme. Par ailleurs, l’analyse microbiologique a été faite sur le produit
fini,
Les résultats obtenus montrent l’absence de bactéries totales, levures et moisissures ainsi que
le germe d’Escherichia Coli, donc conforme aux normes prescrites par la pharmacopée. Le
médicament Sulpuren (0,5 %) est considéré de bonne qualité pharmaceutique et propre à la
consommation. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13699 |
Etude de processus de fabrication et de contrôle Etude de processus de fabrication et de contrôle qualité d’une forme liquide, sirop «Sulpuren». [texte imprimé] / Ikram Briouat, Auteur ; Karim Dinar, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 94 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Biologie:Biologie Appliquée
|
Tags : |
Mot clés : Sulpuren (0,5 %), pharmacopée, SAIDAL, processus, qualité, microbiologique,
physicochimique,Bioindustrie, Analyse et Contrôle. |
Index. décimale : |
710 Biologie Appliquée |
Résumé : |
Résumé :
Un médicament est un produit pas comme les autres dont sa composition possède des
propriétés curatives et préventives à l’égard des maladies, ce dernier doit présenter des
caractéristiques constantes et parfaitement définies.
L’objectif de cette étude consiste à suivre les étapes de production et le contrôle
physicochimique et microbiologique de Sulpuren sirop produit par l’unité de production de
médicament SAIDAL Constantine, et ce dans le but d’établir la conformité du produit fini
Sulpuren sirop (0,5 %) avec la norme de la pharmacopée européenne.
Différentes analyses de contrôle physicochimique ont été réalisées au niveau du
laboratoire : plus précisément le dosage du principe actif par UV, et l’identification des
conservateurs par HPLC. Les résultats obtenus, de ces tests, permettent de conclure que le
produit fini est conforme. Par ailleurs, l’analyse microbiologique a été faite sur le produit
fini,
Les résultats obtenus montrent l’absence de bactéries totales, levures et moisissures ainsi que
le germe d’Escherichia Coli, donc conforme aux normes prescrites par la pharmacopée. Le
médicament Sulpuren (0,5 %) est considéré de bonne qualité pharmaceutique et propre à la
consommation. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13699 |
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