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| Titre : |
Reaction multicomposant analogue au couplage De baylis-hillman Avec phénol, énone et aldéhyde |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Hayem Bouroubi, Auteur ; Malika Lakhal, Auteur ; H.S. KETTOUCHE, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2016 |
| Importance : |
74 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
une copie electronique disponible en BUC |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
Synthese organique Intitule Sciences Exactes |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Au cours de ce travail, nous avons essayé de mettre au point une réaction
multicomposant de analogue au couplage Baylis-Hillman qui a permet la synthèse de
notre produit le hydroxycétone, avec un bon rendement lorsque l’aldehyde utilisé est
substitué avec un groupement attracteur, à partir d’une réaction de condensation entre
phénol, énone et aldehyde en présence de carbonate de sodium (Na2CO3) comme
base et la pérrolydine comme catalyseur. Nous avons aussi proposé un plausible
mécanisme pour cette réaction |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3242 |
|
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Exemplaires (1)
|
| MSCHI160046 | MSCHI160046 | Document électronique | Bibliothèque principale | Mémoires | Disponible |
| Titre : |
Synthèse d’Aldol(α-méthylénique β- hydroxycarbonyles) Organocatalysée par L-Proline |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
HICHAM BENSAAD, Auteur ; H.S. KETTOUCHE, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2015 |
| Importance : |
50 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
chimie organique sciences exactes |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Le présent travail décrit la réaction de condensation entre énone et aldéhyde organocatalysée par la L- proline en présence d’un imidazole comme co-catalyseur (Réaction de Baylis-Hillman).
Tout d’abord l’énone a été préparé selon, soit la réaction d’aldolisation de Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert organocatalysé par la L-proline (10mol %) suivi par une réaction de crotonisation, soit par la réaction de condensation de l’acétophénone choisi comme une cétone-donneur (une source d’énol) et le formaldéhyde choisi comme un aldéhyde-accepteur (source d’électrophile) organocatalysée par la L-proline en présence d’un acide carboxylique comme co-catalyseur dans des conditions réactionnelles douces et aqueuse avec de faibles charges catalytiques de la L-Proline (10 mol %)( réaction de α-méthylenation).
Par la suite, nous avons utilisé cette énone choisie comme substrat modèle pour tenter de synthétiser une version novelle d’une série d’aldols tout en variant l’aldéhyde à condenser avec.
D'encourageants rendements, ont été obtenus pour une large gamme d'aldéhydes aromatiques. Cette réaction a l'avantage d'utiliser de faibles charges catalytiques d'un acide aminé (L-Proline) peu coûteux et non toxique et qui répond mieux aux principes d'économie d'atomes et de chimie verte. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1477 |
Synthèse d’Aldol(α-méthylénique β- hydroxycarbonyles) Organocatalysée par L-Proline [texte imprimé] / HICHAM BENSAAD, Auteur ; H.S. KETTOUCHE, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 50 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
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| Tags : |
chimie organique sciences exactes |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Le présent travail décrit la réaction de condensation entre énone et aldéhyde organocatalysée par la L- proline en présence d’un imidazole comme co-catalyseur (Réaction de Baylis-Hillman).
Tout d’abord l’énone a été préparé selon, soit la réaction d’aldolisation de Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert organocatalysé par la L-proline (10mol %) suivi par une réaction de crotonisation, soit par la réaction de condensation de l’acétophénone choisi comme une cétone-donneur (une source d’énol) et le formaldéhyde choisi comme un aldéhyde-accepteur (source d’électrophile) organocatalysée par la L-proline en présence d’un acide carboxylique comme co-catalyseur dans des conditions réactionnelles douces et aqueuse avec de faibles charges catalytiques de la L-Proline (10 mol %)( réaction de α-méthylenation).
Par la suite, nous avons utilisé cette énone choisie comme substrat modèle pour tenter de synthétiser une version novelle d’une série d’aldols tout en variant l’aldéhyde à condenser avec.
D'encourageants rendements, ont été obtenus pour une large gamme d'aldéhydes aromatiques. Cette réaction a l'avantage d'utiliser de faibles charges catalytiques d'un acide aminé (L-Proline) peu coûteux et non toxique et qui répond mieux aux principes d'économie d'atomes et de chimie verte. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1477 |
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Exemplaires (1)
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