Développement in silico de nouveaux inhibiteurs de la monoamine oxydase B par docking moléculaire pour le traitement de la maladie de Parkinson. / Malak Benabid 

Public ISBD Titre : Développement in silico de nouveaux inhibiteurs de la monoamine oxydase B par docking moléculaire pour le traitement de la maladie de Parkinson. Type de document : texte imprimé Auteurs : Malak Benabid, Auteur ; Nerdjes Benlaib, Auteur ; Teniou S, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 139 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : MAOB, Surflex, Docking moléculaire , Maladie de parkinson , in silico,Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative progressive bien connue, et la monoamine oxydase B (MAO-B) est une cible thérapeutique intrigante pour le développement de nouveaux médicaments anti-MP. Dans cette étude, nous avons tenté de développer de nouveaux inhibiteurs in silico potentiellement plus affins et sélectifs envers la MAO-B, Pour cela nous avons fait recours à l’approche par docking moléculaire à l’aide du programme Surflex. Un criblage virtuel a été réalisé sur une collectionde 730 structures téléchargées à partir de Pubchem avec un taux de similarité de 86%. Ce criblage nous a permis de proposer huit composés comme des inhibiteurs de MAO-B plus puissant que le ligand de référence Une évaluation positive des propriétés pharmacologiques par les serveurs SwissADME et PreADMET nous permet de présager de bonnes perspectives pour quatre d’entre eux huit composés en tant que nouveaux inhibiteurs potentiels de la MAOB. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14899 Développement in silico de nouveaux inhibiteurs de la monoamine oxydase B par docking moléculaire pour le traitement de la maladie de Parkinson. [texte imprimé] / Malak Benabid, Auteur ; Nerdjes Benlaib, Auteur ; Teniou S, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 139 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : MAOB, Surflex, Docking moléculaire , Maladie de parkinson , in silico,Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative progressive bien connue, et la monoamine oxydase B (MAO-B) est une cible thérapeutique intrigante pour le développement de nouveaux médicaments anti-MP. Dans cette étude, nous avons tenté de développer de nouveaux inhibiteurs in silico potentiellement plus affins et sélectifs envers la MAO-B, Pour cela nous avons fait recours à l’approche par docking moléculaire à l’aide du programme Surflex. Un criblage virtuel a été réalisé sur une collectionde 730 structures téléchargées à partir de Pubchem avec un taux de similarité de 86%. Ce criblage nous a permis de proposer huit composés comme des inhibiteurs de MAO-B plus puissant que le ligand de référence Une évaluation positive des propriétés pharmacologiques par les serveurs SwissADME et PreADMET nous permet de présager de bonnes perspectives pour quatre d’entre eux huit composés en tant que nouveaux inhibiteurs potentiels de la MAOB. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14899

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