Titre :	Profil clinique de la maladie coeliaque de l’enfant dans la population de l’Est algérien
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Hanane Mohammedi, Auteur ; Nousseiba Abed, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2016
Importance :	63 f.
Présentation :	30 cm.
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
Tags :	Maladie coeliaque  Enfant  Malabsorption  Atrophie villositaire  Régime sans gluten  Celiac Disease  Child  malabsorption  villosittary atrophy  Gluten-free diet.  Biologie
Index. décimale :	730 Biochimie et biologie cellulaire
Résumé :	La maladie coeliaque est une maladie auto-immune induite par la gliadine alimentaire responsable d’une atrophie villositaire et un syndrome de malabsorption chez des individus génétiquement prédisposés. Cette étude a pour objectif d’établir le profil épidémiologique et clinique de la maladie coeliaque chez l’enfant dans la population de l’Est algérien. Afin de réaliser cet objectif, une étude rétrospective fondée sur les données de 100 patients est réalisée au niveau du service de pédiatrie d’ESH Sidi Mabrouk Constantine. Cet échantillon représentatif est caractérisé par un âge moyen de 5,72±3,679 ans et une valeur moyenne d’IMC de 15,52±2,28 Kg/m². Notre étude confirme la prédominance féminine avec un sexe ratio femme/homme de 1,5 ainsi qu’une diversité des manifestations cliniques et une absence de forme asymptomatique de la maladie. La symptomatologie clinique était dominée par la diarrhée (51%), les douleurs abdominales (59%), le retard staturo-pondéral (60.9%), la pâleur cutanéomuqueuse (69%), le ballonnement abdominal (45%) et les vomissements (48%). L’anémie a été constatée chez 29% des patients, l’hypopoprotidémie chez 21,05% et hypocalcémie chez 12,5%. La maladie coeliaque est associée au diabète de type1 dans 1 seul cas, à la gastrite dans 2 cas et à la thyroïdite dans 2 cas. Sur le plan histologique, une atrophie villositaire, stade 3, est notée chez 100% des cas. Sur le plan thérapeutique, tous les patients ont été mis sous régime sans gluten. Nous avons constaté une rémission complète chez la plupart des patients et nous avons noté des rechutes à cause de non observance au RSG. Nous insistons, enfin, sur l’intérêt d’un diagnostic précoce basé sur les méthodes immunologiques, en plus de la biopsie intestinale, et d’une meilleure information des malades et de leurs familles afin d’éviter les complications et de permettre une croissance normale
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2702

Profil clinique de la maladie coeliaque de l’enfant dans la population de l’Est algérien [texte imprimé] / Hanane Mohammedi, Auteur ; Nousseiba Abed, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 63 f. : 30 cm.
Langues : Français (fre)

Catégories :	Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
Tags :	Maladie coeliaque  Enfant  Malabsorption  Atrophie villositaire  Régime sans gluten  Celiac Disease  Child  malabsorption  villosittary atrophy  Gluten-free diet.  Biologie
Index. décimale :	730 Biochimie et biologie cellulaire
Résumé :	La maladie coeliaque est une maladie auto-immune induite par la gliadine alimentaire responsable d’une atrophie villositaire et un syndrome de malabsorption chez des individus génétiquement prédisposés. Cette étude a pour objectif d’établir le profil épidémiologique et clinique de la maladie coeliaque chez l’enfant dans la population de l’Est algérien. Afin de réaliser cet objectif, une étude rétrospective fondée sur les données de 100 patients est réalisée au niveau du service de pédiatrie d’ESH Sidi Mabrouk Constantine. Cet échantillon représentatif est caractérisé par un âge moyen de 5,72±3,679 ans et une valeur moyenne d’IMC de 15,52±2,28 Kg/m². Notre étude confirme la prédominance féminine avec un sexe ratio femme/homme de 1,5 ainsi qu’une diversité des manifestations cliniques et une absence de forme asymptomatique de la maladie. La symptomatologie clinique était dominée par la diarrhée (51%), les douleurs abdominales (59%), le retard staturo-pondéral (60.9%), la pâleur cutanéomuqueuse (69%), le ballonnement abdominal (45%) et les vomissements (48%). L’anémie a été constatée chez 29% des patients, l’hypopoprotidémie chez 21,05% et hypocalcémie chez 12,5%. La maladie coeliaque est associée au diabète de type1 dans 1 seul cas, à la gastrite dans 2 cas et à la thyroïdite dans 2 cas. Sur le plan histologique, une atrophie villositaire, stade 3, est notée chez 100% des cas. Sur le plan thérapeutique, tous les patients ont été mis sous régime sans gluten. Nous avons constaté une rémission complète chez la plupart des patients et nous avons noté des rechutes à cause de non observance au RSG. Nous insistons, enfin, sur l’intérêt d’un diagnostic précoce basé sur les méthodes immunologiques, en plus de la biopsie intestinale, et d’une meilleure information des malades et de leurs familles afin d’éviter les complications et de permettre une croissance normale
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2702