Conception D'un Code De Modelisation Moleculaire / Fateh Lebcir 

Public ISBD Titre : Conception D'un Code De Modelisation Moleculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Fateh Lebcir, Auteur ; Samir Meskaldji, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 37 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Programmation, code de calculs, modélisation moléculaire, Chimie quantique, python.  Sciences Exactes Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le présent mémoire entre dans le cadre de la formation en chimie théorique et informatique. Il porte sur le thème de la conception d’un code de modélisation moléculaire. Il se divise en trois chapitres : -Chapitre 1: un bref aperçus sur la modélisation moléculaire et les méthodes utilisés pour la modélisation des molécules. -chapitre 2: on introduit le concept de symétrie moléculaire et la chimie quantique, tout en exhibant leurs importance la relation entre la symétrie et la chimie quantique et sont rôle en chimie computationnel. -chapitre3 : on présente le code Alpha-mol, avec les différents modules qui le conçoit. Nous présentant aussi quelques exemples d’applications avec une comparaison avec le code commerciale ADF. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1553 Conception D'un Code De Modelisation Moleculaire [texte imprimé] / Fateh Lebcir, Auteur ; Samir Meskaldji, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 37 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Programmation, code de calculs, modélisation moléculaire, Chimie quantique, python.  Sciences Exactes Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le présent mémoire entre dans le cadre de la formation en chimie théorique et informatique. Il porte sur le thème de la conception d’un code de modélisation moléculaire. Il se divise en trois chapitres : -Chapitre 1: un bref aperçus sur la modélisation moléculaire et les méthodes utilisés pour la modélisation des molécules. -chapitre 2: on introduit le concept de symétrie moléculaire et la chimie quantique, tout en exhibant leurs importance la relation entre la symétrie et la chimie quantique et sont rôle en chimie computationnel. -chapitre3 : on présente le code Alpha-mol, avec les différents modules qui le conçoit. Nous présentant aussi quelques exemples d’applications avec une comparaison avec le code commerciale ADF. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1553

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Effet de la fonctionnelle de la densité sur la détermination de la constante de couplage J dans les complexes organométalliques f. / Moncef Khireche 

Public ISBD Titre : Effet de la fonctionnelle de la densité sur la détermination de la constante de couplage J dans les complexes organométalliques f. Type de document : texte imprimé Auteurs : Moncef Khireche, Auteur ; Seddik Boucenina, Auteur ; Samir Meskaldji, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 58 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie Théorique Appliquée  organométalliques f Index. décimale : 540 Chimie Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7625 Effet de la fonctionnelle de la densité sur la détermination de la constante de couplage J dans les complexes organométalliques f. [texte imprimé] / Moncef Khireche, Auteur ; Seddik Boucenina, Auteur ; Samir Meskaldji, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 58 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie Théorique Appliquée  organométalliques f Index. décimale : 540 Chimie Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7625

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Etude Théorique et Computationnel DFT des Propriétés Magnétiques de Complexes Organométalliques et Inorganiques / Nabila Serai 

Public ISBD Titre : Etude Théorique et Computationnel DFT des Propriétés Magnétiques de Complexes Organométalliques et Inorganiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Nabila Serai, Auteur ; Samir Meskaldji, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 30 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie elelctronique PDF disponible en Buc Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : DFT  couplage spin-spin  actinide  Métaux de transition  symétrie Brisée. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail a été consacré à l’étude des propriétés magnétique de complexes de métaux de transition (M= Cr, Mo, Mn, Fe) et de l’Uranium moyennant la méthode DFT couplée à l’approche de symétrie brisée. Nous avons montré, que cette approche est valable pour de telles études en utilisant les fonctionnelle Hybrides tel-que la B3LYP et la PBE0. Par contre la fonctionnelle BP86 est loin d’être optimisé pour ce genre d’études, bien qu’elle donne de très bons résultats pour l’étude géométrique. L’approche DFT/ZORA/PBE0(B3LYP)-BS donne un très bon compromis pour l’étude des propriétés magnétiques des métaux lourds tel-que les actinides. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10220 Etude Théorique et Computationnel DFT des Propriétés Magnétiques de Complexes Organométalliques et Inorganiques [texte imprimé] / Nabila Serai, Auteur ; Samir Meskaldji, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 30 f. ; 30 cm. Une copie elelctronique PDF disponible en Buc Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : DFT  couplage spin-spin  actinide  Métaux de transition  symétrie Brisée. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail a été consacré à l’étude des propriétés magnétique de complexes de métaux de transition (M= Cr, Mo, Mn, Fe) et de l’Uranium moyennant la méthode DFT couplée à l’approche de symétrie brisée. Nous avons montré, que cette approche est valable pour de telles études en utilisant les fonctionnelle Hybrides tel-que la B3LYP et la PBE0. Par contre la fonctionnelle BP86 est loin d’être optimisé pour ce genre d’études, bien qu’elle donne de très bons résultats pour l’étude géométrique. L’approche DFT/ZORA/PBE0(B3LYP)-BS donne un très bon compromis pour l’étude des propriétés magnétiques des métaux lourds tel-que les actinides. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10220

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Etude théorique DFT des propriétés optique et électronique de NiO-MgO. / Soumia Grabsi 

Public ISBD Titre : Etude théorique DFT des propriétés optique et électronique de NiO-MgO. Type de document : texte imprimé Auteurs : Soumia Grabsi, Auteur ; Samir Meskaldji, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 60 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Physique Tags : DFT  MgO dopé NiO  GGA  QS  DOS et structure de bands. Index. décimale : 530 Physique Résumé : a structure électronique du MgO dopé Ni a été étudiée par calculs ab-initio dans le cadre de la théorie fonctionnelle de la densité (DFT). L'échange électronique et les corrélations sont considérés en utilisant l'approximation du gradient généralisée (GGA). La base d'ondes planes telle que mise en Å“uvre dans le code Quantum Espresso a été utilisée pour réaliser cette étude. La densité d'états obtenue et la structure de bande sont analysées et les résultats montrent qu'il existe un rétrécissement de la largeur du Gap du MgO dopé Ni, et que la bande de conduction et de valence séparé par une valeur énergétique 1.4eV au point de haute symétrie [Γ − R]. L’analyse de la densité d’états partiels (PDOS) montre que les électrons 3d et 4s sont responsables du rétrécissement de la largeur du Gap. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14162 Etude théorique DFT des propriétés optique et électronique de NiO-MgO. [texte imprimé] / Soumia Grabsi, Auteur ; Samir Meskaldji, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 60 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Physique Tags : DFT  MgO dopé NiO  GGA  QS  DOS et structure de bands. Index. décimale : 530 Physique Résumé : a structure électronique du MgO dopé Ni a été étudiée par calculs ab-initio dans le cadre de la théorie fonctionnelle de la densité (DFT). L'échange électronique et les corrélations sont considérés en utilisant l'approximation du gradient généralisée (GGA). La base d'ondes planes telle que mise en Å“uvre dans le code Quantum Espresso a été utilisée pour réaliser cette étude. La densité d'états obtenue et la structure de bande sont analysées et les résultats montrent qu'il existe un rétrécissement de la largeur du Gap du MgO dopé Ni, et que la bande de conduction et de valence séparé par une valeur énergétique 1.4eV au point de haute symétrie [Γ − R]. L’analyse de la densité d’états partiels (PDOS) montre que les électrons 3d et 4s sont responsables du rétrécissement de la largeur du Gap. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14162

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Spéciation de complexes Lanthanide(III)/Actinide(III) par des ligands polyazines. Apport de la méthode DFT/ZORA relativiste / Nawel Haroun 

Public ISBD Titre : Spéciation de complexes Lanthanide(III)/Actinide(III) par des ligands polyazines. Apport de la méthode DFT/ZORA relativiste Type de document : texte imprimé Auteurs : Nawel Haroun, Auteur ; Samir Meskaldji, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 57 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Complexes f  différentiation LnIII/AnIII  rôle des orbitales 5f  DFT  ZORA/COSMO  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail aborde une étude théorique de la spéciation de complexes Lanthanide(III)/Actinide(III) par des ligands polyazines. Nous avons mis en oeuvre pour cela, des calculs DFT (Density Functional Theory) dans le cadre de l’Approximation Régulière d’Ordre Zéro (ZORA) relativiste couplée à la fonctionnelle d'échange et de corrélation BP86 et le modèle de solvatation COSMO (Continuum Screening Model). Il s’agit d’une séries de complexes de formule générale Cl3M-L (M = An+3/Ln+3, L = BTP, ADPTZ, Phenantroline et Terpy) afin de comprendre les facteurs ioniques et/ou covalents influant sur la différentiation Ln(III)/An(III). Les résultats obtenus montrent que les éléments 4f lanthanides forment des liaisons M-L fortement ioniques. Au contraire, leurs analogues actinides, affichent un caractère de liaisons métal-ligand partiellement covalent avec la participation effective des orbitales 5f de valence. Ce caractère covalent, s’amplifie lorsque le ligand est σ donneur et Ï€ accepteur tel que le cas des ligands polyazines à fort pouvoir extractif dans la séparation Ln(III)/An(III). A cet effet, l’agent phenantroline est prédit le plus sélectif pour le couple industriel Eu(III)/Am(III), alors que pour le couple modèle Ce(III)/U(III), c’est la molécule BTP, qui est la plus sélective. Nos résultats théoriques sont en accord avec les données bibliographiques et confirme la fiabilité de la méthode DFT/ZORA/BP86 dans la prédiction des propriétés physicochimiques des complexes f Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3188 Spéciation de complexes Lanthanide(III)/Actinide(III) par des ligands polyazines. Apport de la méthode DFT/ZORA relativiste [texte imprimé] / Nawel Haroun, Auteur ; Samir Meskaldji, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 57 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Complexes f  différentiation LnIII/AnIII  rôle des orbitales 5f  DFT  ZORA/COSMO  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail aborde une étude théorique de la spéciation de complexes Lanthanide(III)/Actinide(III) par des ligands polyazines. Nous avons mis en oeuvre pour cela, des calculs DFT (Density Functional Theory) dans le cadre de l’Approximation Régulière d’Ordre Zéro (ZORA) relativiste couplée à la fonctionnelle d'échange et de corrélation BP86 et le modèle de solvatation COSMO (Continuum Screening Model). Il s’agit d’une séries de complexes de formule générale Cl3M-L (M = An+3/Ln+3, L = BTP, ADPTZ, Phenantroline et Terpy) afin de comprendre les facteurs ioniques et/ou covalents influant sur la différentiation Ln(III)/An(III). Les résultats obtenus montrent que les éléments 4f lanthanides forment des liaisons M-L fortement ioniques. Au contraire, leurs analogues actinides, affichent un caractère de liaisons métal-ligand partiellement covalent avec la participation effective des orbitales 5f de valence. Ce caractère covalent, s’amplifie lorsque le ligand est σ donneur et Ï€ accepteur tel que le cas des ligands polyazines à fort pouvoir extractif dans la séparation Ln(III)/An(III). A cet effet, l’agent phenantroline est prédit le plus sélectif pour le couple industriel Eu(III)/Am(III), alors que pour le couple modèle Ce(III)/U(III), c’est la molécule BTP, qui est la plus sélective. Nos résultats théoriques sont en accord avec les données bibliographiques et confirme la fiabilité de la méthode DFT/ZORA/BP86 dans la prédiction des propriétés physicochimiques des complexes f Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3188

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