| Titre : |
Etude de processus de fabrication et contrôle qualité D’un médicament non obligatoirement stérile « HISTAGAN 0.01% ». |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Amel Dilekh, Auteur ; Lamia Bergase, Auteur ; Sana Ghorri, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2021 |
| Importance : |
97 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Biologie:Biologie Appliquée
|
| Tags : |
contrôle physico-chimique, sirop, médicament, pureté, HISTAGAN ®0.01%,Bio-industrie, Analyse et Contrôle (BAC). |
| Index. décimale : |
710 Biologie Appliquée |
| Résumé : |
Un médicament est un produit de consommation pas comme les autres, qui joue un rôle face à une maladie.
Il doit répondre à cinq critères fondamentaux ; pureté, qualité, efficacité, identité et sûreté.
Ce dernier ne peut être mis sur marché qu’après avoir subi un processus rigoureux de contrôle qualité de
la matière première jusqu’au produit fini et même le conditionnement de celui-ci, on se référant aux
standardisations mondiales.
L’objectif principal du présent travail est d’assimiler comment procéder au contrôle qualité physicochimique et microbiologique d’un sirop antihistaminique HISTAGAN 0.01 % produit par la firme
SAIDAL (2) Constantine.
Le contrôle physico-chimique et microbiologique de ce médicament ainsi que ses différents composants
(principe actif, excipient, eau purifiée et produits fini), confirment la conformité des produits analysés aux
normes de la Pharmacopée Européenne. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15545 |
Etude de processus de fabrication et contrôle qualité D’un médicament non obligatoirement stérile « HISTAGAN 0.01% ». [texte imprimé] / Amel Dilekh, Auteur ; Lamia Bergase, Auteur ; Sana Ghorri, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 97 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Biologie:Biologie Appliquée
|
| Tags : |
contrôle physico-chimique, sirop, médicament, pureté, HISTAGAN ®0.01%,Bio-industrie, Analyse et Contrôle (BAC). |
| Index. décimale : |
710 Biologie Appliquée |
| Résumé : |
Un médicament est un produit de consommation pas comme les autres, qui joue un rôle face à une maladie.
Il doit répondre à cinq critères fondamentaux ; pureté, qualité, efficacité, identité et sûreté.
Ce dernier ne peut être mis sur marché qu’après avoir subi un processus rigoureux de contrôle qualité de
la matière première jusqu’au produit fini et même le conditionnement de celui-ci, on se référant aux
standardisations mondiales.
L’objectif principal du présent travail est d’assimiler comment procéder au contrôle qualité physicochimique et microbiologique d’un sirop antihistaminique HISTAGAN 0.01 % produit par la firme
SAIDAL (2) Constantine.
Le contrôle physico-chimique et microbiologique de ce médicament ainsi que ses différents composants
(principe actif, excipient, eau purifiée et produits fini), confirment la conformité des produits analysés aux
normes de la Pharmacopée Européenne. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15545 |
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