| Titre : |
Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de la Transmembranaire Protéase Sérine 2 (TMPRSS2) pour lutter contre le SARS CoV-2. |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Abdelhak Djekrif, Auteur ; Yousra Nouadri, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2021 |
| Importance : |
69 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Biologie:Biologie Appliquée
|
| Tags : |
Covid-19, Docking moléculaire, FlexX, PubChem, TMPRSS2, Biochimie Appliquée. |
| Index. décimale : |
710 Biologie Appliquée |
| Résumé : |
L’objectif essentiel de notre travail est de proposer par docking moléculaire de nouveaux
inhibiteurs de la Transmembranaire Protéase Sérine 2 (TMPSSR2) ; cible thérapeutique
pour lutter contre le SARS-CoV-2. Dans ce contexte, le criblage virtuel d’une
chimiothèque de 13521 similaires chimiques de L’acide 4-carbamimidamidobenzoïque
fait ressortir les composés S1, S2 et S3 comme nouveaux inhibiteurs théoriquement
puissants de la TMPSSR2 Ces composés ont présenté des énergies d’interactions de
-41.68 KJ/mol, -41.58 KJ/mol et -38.90 KJ/mol respectivement et qui sont nettement
meilleures que celle du composé de départ soit -24,17 KJ/mol KJ/mol. Enfin, l’étude
théorique des critères physicochimiques, pharmacocinétiques et de toxicité potentielle
nous renseigne positivement sur les propriétés ADMET de ces composés. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15566 |
Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de la Transmembranaire Protéase Sérine 2 (TMPRSS2) pour lutter contre le SARS CoV-2. [texte imprimé] / Abdelhak Djekrif, Auteur ; Yousra Nouadri, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 69 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Biologie:Biologie Appliquée
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| Tags : |
Covid-19, Docking moléculaire, FlexX, PubChem, TMPRSS2, Biochimie Appliquée. |
| Index. décimale : |
710 Biologie Appliquée |
| Résumé : |
L’objectif essentiel de notre travail est de proposer par docking moléculaire de nouveaux
inhibiteurs de la Transmembranaire Protéase Sérine 2 (TMPSSR2) ; cible thérapeutique
pour lutter contre le SARS-CoV-2. Dans ce contexte, le criblage virtuel d’une
chimiothèque de 13521 similaires chimiques de L’acide 4-carbamimidamidobenzoïque
fait ressortir les composés S1, S2 et S3 comme nouveaux inhibiteurs théoriquement
puissants de la TMPSSR2 Ces composés ont présenté des énergies d’interactions de
-41.68 KJ/mol, -41.58 KJ/mol et -38.90 KJ/mol respectivement et qui sont nettement
meilleures que celle du composé de départ soit -24,17 KJ/mol KJ/mol. Enfin, l’étude
théorique des critères physicochimiques, pharmacocinétiques et de toxicité potentielle
nous renseigne positivement sur les propriétés ADMET de ces composés. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15566 |
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