Etude de la qualité physico-chimique et Bactériologique d’un médicament générique BIROVIT HUP. / Fares Rouini 

Public ISBD Titre : Etude de la qualité physico-chimique et Bactériologique d’un médicament générique BIROVIT HUP. Type de document : texte imprimé Auteurs : Fares Rouini, Auteur ; Sihem HALMI, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 74 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : :Bio-industrie,Analyse et Contrôle Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Afin de garantir la conformité d’un produit pharmaceutique ; différentes méthodesd’analyses physicochimiques et microbiologiques sont effectuées pour s’assurer de son efficacité et donc de la sécurité du patient. L’objectif de ce travail qui a été réalisé au niveau de HUPP, est d’évaluer la qualité des comprimés du BIROVIT 250mg/250mg, cela nécessite la réalisation d’une série de tests sur le produit fini : pharmacotechniques (uniformité de masse, désagrégation, dissolution), physicochimiques (identification par HPLC, dosage) et microbiologique (DLMT, DGAT, la recherche de E. coli). Les résultats obtenus montrent que la masse moyenne du comprimé se trouve dans l’intervalle [552.9-611.1mg]. La désagrégation de tous les comprimés testés n’a pas pris plus de15 min. D’un autre côté, l’identité du principe actif a été confirmée, son titre dans chaque comprimé est pris dans l’intervalle [75-105%] et sa dissolution libère plus que 75% de sa teneur. Le contrôle microbiologique montre l’absence de développement microbien sur tous les milieux de culture. De ce fait on peut dire que les comprimés de BIROVIT 250mg/250mg possèdent une bonne qualité pharmaceutique. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15605 Etude de la qualité physico-chimique et Bactériologique d’un médicament générique BIROVIT HUP. [texte imprimé] / Fares Rouini, Auteur ; Sihem HALMI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 74 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : :Bio-industrie,Analyse et Contrôle Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Afin de garantir la conformité d’un produit pharmaceutique ; différentes méthodesd’analyses physicochimiques et microbiologiques sont effectuées pour s’assurer de son efficacité et donc de la sécurité du patient. L’objectif de ce travail qui a été réalisé au niveau de HUPP, est d’évaluer la qualité des comprimés du BIROVIT 250mg/250mg, cela nécessite la réalisation d’une série de tests sur le produit fini : pharmacotechniques (uniformité de masse, désagrégation, dissolution), physicochimiques (identification par HPLC, dosage) et microbiologique (DLMT, DGAT, la recherche de E. coli). Les résultats obtenus montrent que la masse moyenne du comprimé se trouve dans l’intervalle [552.9-611.1mg]. La désagrégation de tous les comprimés testés n’a pas pris plus de15 min. D’un autre côté, l’identité du principe actif a été confirmée, son titre dans chaque comprimé est pris dans l’intervalle [75-105%] et sa dissolution libère plus que 75% de sa teneur. Le contrôle microbiologique montre l’absence de développement microbien sur tous les milieux de culture. De ce fait on peut dire que les comprimés de BIROVIT 250mg/250mg possèdent une bonne qualité pharmaceutique. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15605

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