Titre :	Etude du polymorphisme G1691A du facteur V Leiden chez une population thrombotique de l’Est-Algérien
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Hadjer Zadi, Auteur ; Nour Beziane, Auteur ; S. Moussaoui, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2017
Importance :	44 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Une copie electronique PDF disponible en BUC
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
Tags :	Facteur de coagulation V, thrombophilie, facteur V Leiden  résistance à la protéine C activée  MTEV  thrombose veineuse  polymorphismeG1691A.
Index. décimale :	730 Biochimie et biologie cellulaire
Résumé :	La maladie thromboembolique veineuse (MTEV) présente par ses deux entités cliniques: thrombose veineuse profonde (TVP) et embolie pulmonaire (EP), est une pathologie fréquente ayant une forte morbi-mortalité. En Algérie, cette pathologie prend de plus en plus de l'ampleur, en l'absence de toute publication révélant ses facteurs de risque qui lui sont corrélés. Objectifs : Notre étude vise à définir la fréquence des facteurs et de risque acquis de cette maladie et à déterminer le taux du polymorphisme de G1691A du facteur V Leidenainsi que le risque de la MTEV lié à son expression, chez des patients atteints de cette pathologie recrutés à l’Est de l’Algérie. Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective de type cas-témoins ; 121 patients et 146 témoins ont été recrutés Le génotypage du polymorphisme G1691A est effectué par la PCR-RFLP. Résultats : Les facteurs de risque pouvant déclencher cette maladie et qui sont détectés au sein de notre population malade sont : l’obésité, le tabac, les antécédents personnels ou familiaux de la maladie, la contraception orale ou le post-partum et l’immobilisation .Notre étude a révélé la présence d’un cas hétérozygote GA et un cas homozygote muté AA pour la mutation Leiden du facteur V chez les patients et deux cas hétérozygotes chez les témoins. On remarque qu’il existe une association significative (P = 0.003) entre le polymorphisme G1691A du FVL et le risque thrombotique veineux, avec un OR de 9.4 (IC95% 2.1-42.2) Conclusion : L’étude qu’on a menée nous confirme que la maladie thromboembolique peut être le résultat d’une combinaison de situations cliniques à risque et de facteurs de risque génétiques ou le FVL constitue le facteur de risque indépendant chez la population thrombotique de l’Est-Algérien.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4268

Etude du polymorphisme G1691A du facteur V Leiden chez une population thrombotique de l’Est-Algérien [texte imprimé] / Hadjer Zadi, Auteur ; Nour Beziane, Auteur ; S. Moussaoui, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 44 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC
Langues : Français (fre)

Catégories :	Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
Tags :	Facteur de coagulation V, thrombophilie, facteur V Leiden  résistance à la protéine C activée  MTEV  thrombose veineuse  polymorphismeG1691A.
Index. décimale :	730 Biochimie et biologie cellulaire
Résumé :	La maladie thromboembolique veineuse (MTEV) présente par ses deux entités cliniques: thrombose veineuse profonde (TVP) et embolie pulmonaire (EP), est une pathologie fréquente ayant une forte morbi-mortalité. En Algérie, cette pathologie prend de plus en plus de l'ampleur, en l'absence de toute publication révélant ses facteurs de risque qui lui sont corrélés. Objectifs : Notre étude vise à définir la fréquence des facteurs et de risque acquis de cette maladie et à déterminer le taux du polymorphisme de G1691A du facteur V Leidenainsi que le risque de la MTEV lié à son expression, chez des patients atteints de cette pathologie recrutés à l’Est de l’Algérie. Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective de type cas-témoins ; 121 patients et 146 témoins ont été recrutés Le génotypage du polymorphisme G1691A est effectué par la PCR-RFLP. Résultats : Les facteurs de risque pouvant déclencher cette maladie et qui sont détectés au sein de notre population malade sont : l’obésité, le tabac, les antécédents personnels ou familiaux de la maladie, la contraception orale ou le post-partum et l’immobilisation .Notre étude a révélé la présence d’un cas hétérozygote GA et un cas homozygote muté AA pour la mutation Leiden du facteur V chez les patients et deux cas hétérozygotes chez les témoins. On remarque qu’il existe une association significative (P = 0.003) entre le polymorphisme G1691A du FVL et le risque thrombotique veineux, avec un OR de 9.4 (IC95% 2.1-42.2) Conclusion : L’étude qu’on a menée nous confirme que la maladie thromboembolique peut être le résultat d’une combinaison de situations cliniques à risque et de facteurs de risque génétiques ou le FVL constitue le facteur de risque indépendant chez la population thrombotique de l’Est-Algérien.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4268