Catalogue des Mémoires de master

Titre : |
Le clivage de tetrazole tosylé par magnésium dissout dans le méthanol |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Loubna Toumi sief, Auteur ; Sofia Djaarane, Auteur ; Behloul Cherif, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2016 |
Importance : |
74 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible en BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
tétrazoles magnésium détosylation groupes protecteurs |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Le groupe tosyle est souvent employé pour la protection sélective des alcools primaires et les
amines dans les glucides, des peptides et la chimie des nucléotides, le clivage de groupement
tosyl est impliqué dans la fabrication d'un certain nombre de produits pharmaceutiques, et
dans les médicaments et d'autres produits chimiques fins.
Dans la recherche des méthodes utiles pour la déprotection sélective d’amines protégée par le
tosyle, dans y diverses conditions de clivage réducteur de la liaison tosyl-N ont été annoncée.
Dans le présent travail, nous avons décrit la déprotection de tetrazoles tosylé avec le
magnésium dans le méthanol. Cette méthodologie représente une procédure plus doux que
ceux déjà décrits et donc plus compatibles avec d'autres groupes fonctionnels présents dans la
molécule. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4405 |
Le clivage de tetrazole tosylé par magnésium dissout dans le méthanol [texte imprimé] / Loubna Toumi sief, Auteur ; Sofia Djaarane, Auteur ; Behloul Cherif, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 74 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
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Tags : |
tétrazoles magnésium détosylation groupes protecteurs |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Le groupe tosyle est souvent employé pour la protection sélective des alcools primaires et les
amines dans les glucides, des peptides et la chimie des nucléotides, le clivage de groupement
tosyl est impliqué dans la fabrication d'un certain nombre de produits pharmaceutiques, et
dans les médicaments et d'autres produits chimiques fins.
Dans la recherche des méthodes utiles pour la déprotection sélective d’amines protégée par le
tosyle, dans y diverses conditions de clivage réducteur de la liaison tosyl-N ont été annoncée.
Dans le présent travail, nous avons décrit la déprotection de tetrazoles tosylé avec le
magnésium dans le méthanol. Cette méthodologie représente une procédure plus doux que
ceux déjà décrits et donc plus compatibles avec d'autres groupes fonctionnels présents dans la
molécule. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4405 |
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