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Le clivage de tetrazole tosylé par magnésium dissout dans le méthanol / Loubna Toumi sief 

Public ISBD Titre : Le clivage de tetrazole tosylé par magnésium dissout dans le méthanol Type de document : texte imprimé Auteurs : Loubna Toumi sief, Auteur ; Sofia Djaarane, Auteur ; Behloul Cherif, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 74 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Tags : tétrazoles  magnésium  détosylation  groupes protecteurs Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le groupe tosyle est souvent employé pour la protection sélective des alcools primaires et les amines dans les glucides, des peptides et la chimie des nucléotides, le clivage de groupement tosyl est impliqué dans la fabrication d'un certain nombre de produits pharmaceutiques, et dans les médicaments et d'autres produits chimiques fins. Dans la recherche des méthodes utiles pour la déprotection sélective d’amines protégée par le tosyle, dans y diverses conditions de clivage réducteur de la liaison tosyl-N ont été annoncée. Dans le présent travail, nous avons décrit la déprotection de tetrazoles tosylé avec le magnésium dans le méthanol. Cette méthodologie représente une procédure plus doux que ceux déjà décrits et donc plus compatibles avec d'autres groupes fonctionnels présents dans la molécule. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4405 Le clivage de tetrazole tosylé par magnésium dissout dans le méthanol [texte imprimé] / Loubna Toumi sief, Auteur ; Sofia Djaarane, Auteur ; Behloul Cherif, Directeur de thèse . - CONSTANTINE (Route Ain el bey, BP 325, ALGERIE) : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 74 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Tags : tétrazoles  magnésium  détosylation  groupes protecteurs Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le groupe tosyle est souvent employé pour la protection sélective des alcools primaires et les amines dans les glucides, des peptides et la chimie des nucléotides, le clivage de groupement tosyl est impliqué dans la fabrication d'un certain nombre de produits pharmaceutiques, et dans les médicaments et d'autres produits chimiques fins. Dans la recherche des méthodes utiles pour la déprotection sélective d’amines protégée par le tosyle, dans y diverses conditions de clivage réducteur de la liaison tosyl-N ont été annoncée. Dans le présent travail, nous avons décrit la déprotection de tetrazoles tosylé avec le magnésium dans le méthanol. Cette méthodologie représente une procédure plus doux que ceux déjà décrits et donc plus compatibles avec d'autres groupes fonctionnels présents dans la molécule. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4405

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