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'groupes protecteurs' 
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Titre : |
Protecting groups manipulation in organic |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Meriem Meslem, Auteur ; Fayza Djeddi, Auteur ; Behloul Cherif, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2021 |
Importance : |
77 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Lettres et Langues Etrangères:Langue Arabe
|
Tags : |
groupes protecteurs le groupe fonctionnel projets synthétiques labilité. |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
e choix des groupes protecteurs est l'un des facteurs décisifs dans la réalisation réussie d'un
projet de synthèse complexe et exigeant. Les groupes protecteurs utilisés influencent la
durée et l'efficacité de la synthèse et sont souvent responsables de son succès ou de son
échec. Ce manuscrit comprend deux parties principales :
Le premier chapitre aborde certains aspects de la chimie des groupes protecteurs : les propriétés
d'un groupe protecteur, comment choisir un groupe protecteur. Une large gamme de groupes protecteurs
est actuellement disponible pour les différents groupes fonctionnels ; cependant, une stratégie globale
combinant ces différentes techniques de masquage de manière avantageuse et fiable n'a jamais été
proposée ou, au mieux, seulement pour des cas individuels.
Le second chapitre tente de contribuer à combler cette lacune. Tout d'abord, un très bref aperçu
des groupes de protection les plus couramment utilisés sera donné, dans lequel ils sont classés en
fonction de leur labilité et non en fonction du groupe fonctionnel qu'ils protègent. Cette classification
permet de clarifier des concepts cohérents pour le développement de stratégies de blocage. Sur la base
de ce bref résumé, des stratégies fiables seront ensuite illustrées et développées à l'aide d'exemples
choisis dans la littérature récente, grâce auxquels les groupes protecteurs peuvent être combinés avec
succès et avantageusement dans des projets synthétiques de différents degrés de complexité et de
difficulté. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14959 |
Protecting groups manipulation in organic [texte imprimé] / Meriem Meslem, Auteur ; Fayza Djeddi, Auteur ; Behloul Cherif, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 77 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Lettres et Langues Etrangères:Langue Arabe
|
Tags : |
groupes protecteurs le groupe fonctionnel projets synthétiques labilité. |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
e choix des groupes protecteurs est l'un des facteurs décisifs dans la réalisation réussie d'un
projet de synthèse complexe et exigeant. Les groupes protecteurs utilisés influencent la
durée et l'efficacité de la synthèse et sont souvent responsables de son succès ou de son
échec. Ce manuscrit comprend deux parties principales :
Le premier chapitre aborde certains aspects de la chimie des groupes protecteurs : les propriétés
d'un groupe protecteur, comment choisir un groupe protecteur. Une large gamme de groupes protecteurs
est actuellement disponible pour les différents groupes fonctionnels ; cependant, une stratégie globale
combinant ces différentes techniques de masquage de manière avantageuse et fiable n'a jamais été
proposée ou, au mieux, seulement pour des cas individuels.
Le second chapitre tente de contribuer à combler cette lacune. Tout d'abord, un très bref aperçu
des groupes de protection les plus couramment utilisés sera donné, dans lequel ils sont classés en
fonction de leur labilité et non en fonction du groupe fonctionnel qu'ils protègent. Cette classification
permet de clarifier des concepts cohérents pour le développement de stratégies de blocage. Sur la base
de ce bref résumé, des stratégies fiables seront ensuite illustrées et développées à l'aide d'exemples
choisis dans la littérature récente, grâce auxquels les groupes protecteurs peuvent être combinés avec
succès et avantageusement dans des projets synthétiques de différents degrés de complexité et de
difficulté. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14959 |
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MSCHI210005 | MSCHI210005 | Document électronique | Bibliothèque principale | Mémoires | Disponible |
Documents numériques
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Titre : |
Le clivage de tetrazole tosylé par magnésium dissout dans le méthanol |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Loubna Toumi sief, Auteur ; Sofia Djaarane, Auteur ; Behloul Cherif, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2016 |
Importance : |
74 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible en BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
tétrazoles magnésium détosylation groupes protecteurs |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Le groupe tosyle est souvent employé pour la protection sélective des alcools primaires et les
amines dans les glucides, des peptides et la chimie des nucléotides, le clivage de groupement
tosyl est impliqué dans la fabrication d'un certain nombre de produits pharmaceutiques, et
dans les médicaments et d'autres produits chimiques fins.
Dans la recherche des méthodes utiles pour la déprotection sélective d’amines protégée par le
tosyle, dans y diverses conditions de clivage réducteur de la liaison tosyl-N ont été annoncée.
Dans le présent travail, nous avons décrit la déprotection de tetrazoles tosylé avec le
magnésium dans le méthanol. Cette méthodologie représente une procédure plus doux que
ceux déjà décrits et donc plus compatibles avec d'autres groupes fonctionnels présents dans la
molécule. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4405 |
Le clivage de tetrazole tosylé par magnésium dissout dans le méthanol [texte imprimé] / Loubna Toumi sief, Auteur ; Sofia Djaarane, Auteur ; Behloul Cherif, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 74 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
tétrazoles magnésium détosylation groupes protecteurs |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Le groupe tosyle est souvent employé pour la protection sélective des alcools primaires et les
amines dans les glucides, des peptides et la chimie des nucléotides, le clivage de groupement
tosyl est impliqué dans la fabrication d'un certain nombre de produits pharmaceutiques, et
dans les médicaments et d'autres produits chimiques fins.
Dans la recherche des méthodes utiles pour la déprotection sélective d’amines protégée par le
tosyle, dans y diverses conditions de clivage réducteur de la liaison tosyl-N ont été annoncée.
Dans le présent travail, nous avons décrit la déprotection de tetrazoles tosylé avec le
magnésium dans le méthanol. Cette méthodologie représente une procédure plus doux que
ceux déjà décrits et donc plus compatibles avec d'autres groupes fonctionnels présents dans la
molécule. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4405 |
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