Titre :	Conception in silico de nouveaux inhibiteurs De la Bêta-Lactamase de classe C par Docking Moléculaire
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Amina Benhamoud, Auteur ; Mohsane Boufrah, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2017
Importance :	83 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Une copie electronique PDF disponible en BUC
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
Tags :	Docking moléculaire, Bêta  Lactamase « AmpC »  cible thérapeutique  Surflex  score  Tri-substitution  Règle de Lipinski  Biochimie Moléculaire et Santé.
Index. décimale :	730 Biochimie et biologie cellulaire
Résumé :	Le docking moléculaire « in silico » est une nouvelle approche théorique qui permet la prédiction du mode d’interaction le plus favorable d’un ligand au sein de son récepteur (cible thérapeutique) en un temps limité et surtout parfois sans avoir à synthétiser les composés. Dans notre recherche, le programme Surflex a été utilisé pour développer in silico de nouveaux inhibiteurs de la Bêta-Lactamase de classe C « AmpC » désactivant plusieurs antibiotiques Bêta-lactames y compris les céphalosporines. Par tri-substitution, d’un composé référé N°29, nous avons pu améliorer nettement son score de 4.51 à 7.91 et ce par l’introduction d’un groupement hydroxyle en position C8b, d’un groupement carboxyle en position C12 et d’un cycle benzène-3’-COOH au niveau de son carbone C3. Enfin, l’application de la règle de Lipinski nous a permis de vérifier la biodisponibilité du composé résultant de la tri-substitution qui se présente comme nouveau inhibiteur théoriquement puissant et sélectif envers la Bêta-Lactamase « AmpC ».
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4761

Conception in silico de nouveaux inhibiteurs De la Bêta-Lactamase de classe C par Docking Moléculaire [texte imprimé] / Amina Benhamoud, Auteur ; Mohsane Boufrah, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 83 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC
Langues : Français (fre)

Catégories :	Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
Tags :	Docking moléculaire, Bêta  Lactamase « AmpC »  cible thérapeutique  Surflex  score  Tri-substitution  Règle de Lipinski  Biochimie Moléculaire et Santé.
Index. décimale :	730 Biochimie et biologie cellulaire
Résumé :	Le docking moléculaire « in silico » est une nouvelle approche théorique qui permet la prédiction du mode d’interaction le plus favorable d’un ligand au sein de son récepteur (cible thérapeutique) en un temps limité et surtout parfois sans avoir à synthétiser les composés. Dans notre recherche, le programme Surflex a été utilisé pour développer in silico de nouveaux inhibiteurs de la Bêta-Lactamase de classe C « AmpC » désactivant plusieurs antibiotiques Bêta-lactames y compris les céphalosporines. Par tri-substitution, d’un composé référé N°29, nous avons pu améliorer nettement son score de 4.51 à 7.91 et ce par l’introduction d’un groupement hydroxyle en position C8b, d’un groupement carboxyle en position C12 et d’un cycle benzène-3’-COOH au niveau de son carbone C3. Enfin, l’application de la règle de Lipinski nous a permis de vérifier la biodisponibilité du composé résultant de la tri-substitution qui se présente comme nouveau inhibiteur théoriquement puissant et sélectif envers la Bêta-Lactamase « AmpC ».
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4761