Catalogue des Mémoires de master
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Titre : |
Le clivage de tetrazole tosylé par magnésium dissout dans le méthanol |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Loubna Toumi sief, Auteur ; Sofia Djaarane, Auteur ; Behloul Cherif, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2016 |
Importance : |
74 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible en BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
tétrazoles magnésium détosylation groupes protecteurs |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Le groupe tosyle est souvent employé pour la protection sélective des alcools primaires et les
amines dans les glucides, des peptides et la chimie des nucléotides, le clivage de groupement
tosyl est impliqué dans la fabrication d'un certain nombre de produits pharmaceutiques, et
dans les médicaments et d'autres produits chimiques fins.
Dans la recherche des méthodes utiles pour la déprotection sélective d’amines protégée par le
tosyle, dans y diverses conditions de clivage réducteur de la liaison tosyl-N ont été annoncée.
Dans le présent travail, nous avons décrit la déprotection de tetrazoles tosylé avec le
magnésium dans le méthanol. Cette méthodologie représente une procédure plus doux que
ceux déjà décrits et donc plus compatibles avec d'autres groupes fonctionnels présents dans la
molécule. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4405 |
Le clivage de tetrazole tosylé par magnésium dissout dans le méthanol [texte imprimé] / Loubna Toumi sief, Auteur ; Sofia Djaarane, Auteur ; Behloul Cherif, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 74 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
tétrazoles magnésium détosylation groupes protecteurs |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Le groupe tosyle est souvent employé pour la protection sélective des alcools primaires et les
amines dans les glucides, des peptides et la chimie des nucléotides, le clivage de groupement
tosyl est impliqué dans la fabrication d'un certain nombre de produits pharmaceutiques, et
dans les médicaments et d'autres produits chimiques fins.
Dans la recherche des méthodes utiles pour la déprotection sélective d’amines protégée par le
tosyle, dans y diverses conditions de clivage réducteur de la liaison tosyl-N ont été annoncée.
Dans le présent travail, nous avons décrit la déprotection de tetrazoles tosylé avec le
magnésium dans le méthanol. Cette méthodologie représente une procédure plus doux que
ceux déjà décrits et donc plus compatibles avec d'autres groupes fonctionnels présents dans la
molécule. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4405 |
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MSCHI160069 | MSCHI160069 | Document électronique | Bibliothèque principale | Mémoires | Disponible |
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Titre : |
Procédure de débenzylation des indoles via le magnisium metallique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Asma Redouane Salah, Auteur ; soumia Amoura, Auteur ; Behloul Cherif, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2016 |
Importance : |
77 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC. |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Sciences de la technologie:Génie mécanique
|
Tags : |
indoles magnésium débenzylation protection. |
Index. décimale : |
640 Génie mécanique |
Résumé : |
Le groupement benzyle est très utilisé pour la protection sélective des alcools primaire
et amines dans la synthèse des carbohydrates, peptides et nucléotide ; le clivage du
groupement benzyle est employé dans l’industrie pharmaceutique.
Dans le cadre de la recherche des méthodes de débenzylation sélective des indoles,
différents méthodes de clivage ont décrit dans la littérature.
Dans le présent travail nous avons utilisé le Mg/ l’hydrazine monoformate qu’est plus
efficace que l’ hydrogénolyse et les acides de Lewis. Cette méthodologie représente un
procédé doux Qui peut réagir à température ambiante sans affecter d’autres groupements
protecteurs sensibles aux acides |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3718 |
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MSGME160073 | MSGME160073 | Document électronique | Bibliothèque principale | Mémoires | Disponible |
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Titre : |
Procédure de désilylation des indoles via le magnesium metallique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Zeyneb Boukria, Auteur ; Zineddine Boukersi, Auteur ; Behloul Cherif, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2018 |
Importance : |
53 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie elelctronique PDF disponible en Buc |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
indoles magnésium désilylation protection. |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Les dérivés des indoles présentent des propriétés biologiques et pharmaceutiques
intéressantes. L’importance de ces produits organiques a éveillé un grand intérêt pour la
synthèse et l’évaluation biologique de ces dérivés.
Le groupement triphénylsilyle est très utilisé pour la protection sélective des alcools primaire
et amines dans la synthèse des carbohydrates, peptides et nucléotide; le clivage du
groupement triphénylsilyle est employé dans l’industrie pharmaceutique.
Dans le cadre de la recherche des méthodes de désilylation sélective des indoles, différents
méthodes de clivage ont décrit dans la littérature.
Dans le présent travail nous avons utilisé le Mg/MeOH pour désilylation des indoles c’est une
méthdologie très efficace pour l'obtention des indoles avec de très bons rendements. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10033 |
Procédure de désilylation des indoles via le magnesium metallique [texte imprimé] / Zeyneb Boukria, Auteur ; Zineddine Boukersi, Auteur ; Behloul Cherif, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 53 f. ; 30 cm. Une copie elelctronique PDF disponible en Buc Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
indoles magnésium désilylation protection. |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Les dérivés des indoles présentent des propriétés biologiques et pharmaceutiques
intéressantes. L’importance de ces produits organiques a éveillé un grand intérêt pour la
synthèse et l’évaluation biologique de ces dérivés.
Le groupement triphénylsilyle est très utilisé pour la protection sélective des alcools primaire
et amines dans la synthèse des carbohydrates, peptides et nucléotide; le clivage du
groupement triphénylsilyle est employé dans l’industrie pharmaceutique.
Dans le cadre de la recherche des méthodes de désilylation sélective des indoles, différents
méthodes de clivage ont décrit dans la littérature.
Dans le présent travail nous avons utilisé le Mg/MeOH pour désilylation des indoles c’est une
méthdologie très efficace pour l'obtention des indoles avec de très bons rendements. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10033 |
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MSCHI180025 | MSCHI180025 | Document électronique | Bibliothèque principale | Mémoires | Disponible |
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Titre : |
Procedure de detritylation des indoles via l'indium metallique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Zineb Benayache, Auteur ; Ouisseme Boubral, Auteur ; Behloul Cherif, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2018 |
Importance : |
60 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie elelctronique PDF disponible en Buc |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
indoles Indium détritylation protection. |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Le groupement Trityle est très utilisé pour la protection sélective des alcools primaire
et amines dans la synthèse des carbohydrates, peptides et nucléotide.
Dans le cadre de la recherche des méthodes de détritylation sélective des indoles,
différents méthodes de clivage ont décrit dans la littérature.
Dans le présent travail nous avons utilisé l’Indium/MeOH qu’est plus efficace que le
traitement par des acides, l’hydrogénolyse et les acides de Lewis. Cette méthodologie
représente un procédé doux sans affecter d’autres groupements protecteurs. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10071 |
|
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MSCHI180028 | MSCHI180028 | Document électronique | Bibliothèque principale | Mémoires | Disponible |
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Titre : |
Procédure de détritylation des tétrazoles via le zinc metallique dissous dans le methanol-thf |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Saadia Benseghir, Auteur ; Yasmine Hadji, Auteur ; Behloul Cherif, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2015 |
Importance : |
88 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible en BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
synthèse organique |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
En résumé, nous avons développé une méthode efficace pour la détritylation des tétrazoles protégées par un procédé de déprotection avec le catalyseur de zinc. Le procédé s’est révélé utile pour l'élimination des groupes trityls des tétrazoles protégés contenant, les groupes benzyliques, aromatiques, hétéroatomiques ou les groupes aliphatiques éventuellement fonctionnalisés. Les tétrazoles tritylés contenant un groupe secondaire de C-tritylamino peut être sélectivement détritylés. Cette méthode représente une bonne alternative aux procédures de détritylation couramment utilisés, qui nécessitent des conditions non acides. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4424 |
Procédure de détritylation des tétrazoles via le zinc metallique dissous dans le methanol-thf [texte imprimé] / Saadia Benseghir, Auteur ; Yasmine Hadji, Auteur ; Behloul Cherif, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 88 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
synthèse organique |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
En résumé, nous avons développé une méthode efficace pour la détritylation des tétrazoles protégées par un procédé de déprotection avec le catalyseur de zinc. Le procédé s’est révélé utile pour l'élimination des groupes trityls des tétrazoles protégés contenant, les groupes benzyliques, aromatiques, hétéroatomiques ou les groupes aliphatiques éventuellement fonctionnalisés. Les tétrazoles tritylés contenant un groupe secondaire de C-tritylamino peut être sélectivement détritylés. Cette méthode représente une bonne alternative aux procédures de détritylation couramment utilisés, qui nécessitent des conditions non acides. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4424 |
|
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