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Auteur Mammeri L. |
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Affiner la rechercheDégradation photocatalytique de l’orange G en présence d’un acide polycarboxylique et le Fe(III) Procédé like Fenton modifié / Mohamed elhadi Benssassi
Titre : Dégradation photocatalytique de l’orange G en présence d’un acide polycarboxylique et le Fe(III) Procédé like Fenton modifié Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed elhadi Benssassi, Auteur ; Amar Aggoune, Auteur ; Mammeri L., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 63 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Orange G acide citrique Fe(III) radicaux hydroxyle like-Fenton Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’élimination d’un colorant azoïque, l’Orange G (OG) en solution aqueuse a été accompli par différents procédés d’oxydation avancée.
La photolyse directe de l’OG en milieu aqueux a été étudiée avec trois types d’irradiation (UV254nm, UV365nm, irradiation solaire). Les résultats obtenus montrent que l’OG ne se décolore pas par la photolyse directe. Afin d’améliorer le rendement de décoloration d’autre système de photo-oxydation telles que : la photolyse de H2O2 (H2O2/UV254 nm), le procédé like-fenton (Fe3+/H2O2) et le procédé like-Fenton modifié (Fe3+ en présences d’acide citrique) sont utilisés.
Lors du système OG-Fe(III)-Cit aucune interaction en absence de lumière et à température ambiante n’a été mise en évidence lors du vieillissement du mélange.
Lors de l’irradiation à 365nm du mélange OG-Fe(III)-Acide citrique en solution aqueuse, l’OG disparait partiellement du mélange à pH neutre et le processus est amélioré à pH acide.
L’influence de certains paramètres tels que, la concentration du substrat, la concentration du Fe(III) et celle de l’acide citrique sur la cinétique de la réaction a été également étudiée.
L’addition d’isopropanol (2 % v/v), utilisé comme piège à radicaux hydroxyle lors de l’irradiation inhibe la réaction photochimique. Ceci met en évidence l’intervention de ces espèces radicalaires dans le processus.
Des essais en irradiation naturelle ont montré une décoloration plus rapide de ce colorant. Cette méthode compatible avec l’environnement, apparait donc comme efficace dans le traitement des eaux usées.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3191 Dégradation photocatalytique de l’orange G en présence d’un acide polycarboxylique et le Fe(III) Procédé like Fenton modifié [texte imprimé] / Mohamed elhadi Benssassi, Auteur ; Amar Aggoune, Auteur ; Mammeri L., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 63 f. ; 30 cm.
une copie electronique disponible en BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Orange G acide citrique Fe(III) radicaux hydroxyle like-Fenton Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’élimination d’un colorant azoïque, l’Orange G (OG) en solution aqueuse a été accompli par différents procédés d’oxydation avancée.
La photolyse directe de l’OG en milieu aqueux a été étudiée avec trois types d’irradiation (UV254nm, UV365nm, irradiation solaire). Les résultats obtenus montrent que l’OG ne se décolore pas par la photolyse directe. Afin d’améliorer le rendement de décoloration d’autre système de photo-oxydation telles que : la photolyse de H2O2 (H2O2/UV254 nm), le procédé like-fenton (Fe3+/H2O2) et le procédé like-Fenton modifié (Fe3+ en présences d’acide citrique) sont utilisés.
Lors du système OG-Fe(III)-Cit aucune interaction en absence de lumière et à température ambiante n’a été mise en évidence lors du vieillissement du mélange.
Lors de l’irradiation à 365nm du mélange OG-Fe(III)-Acide citrique en solution aqueuse, l’OG disparait partiellement du mélange à pH neutre et le processus est amélioré à pH acide.
L’influence de certains paramètres tels que, la concentration du substrat, la concentration du Fe(III) et celle de l’acide citrique sur la cinétique de la réaction a été également étudiée.
L’addition d’isopropanol (2 % v/v), utilisé comme piège à radicaux hydroxyle lors de l’irradiation inhibe la réaction photochimique. Ceci met en évidence l’intervention de ces espèces radicalaires dans le processus.
Des essais en irradiation naturelle ont montré une décoloration plus rapide de ce colorant. Cette méthode compatible avec l’environnement, apparait donc comme efficace dans le traitement des eaux usées.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3191 Réservation
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Titre : égradation photocatalytique de l’orange G en présence des acides organiques et des métaux de transition des acides organiques et des métaux de transition Type de document : texte imprimé Auteurs : Khawla Chaker, Auteur ; Nour Elhouda Ayache, Auteur ; Mammeri L., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 46 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Orange G acide ascorbique Cu(II) peroxyde d’hydrogène radicaux hydroxyle Fenton. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’élimination d’un colorant azoïque, l’Orange G (OG) en solution aqueuse a été accompli
par différents procédés d’oxydation avancée basés sur l’effet catalytique du cuivre Cu(II).
La photolyse directe de l’OG en milieu aqueux a été étudiée avec trois types d’irradiation
(UV254nm, UV310nm, irradiation solaire). Les résultats obtenus montrent que l’OG ne se décolore
pas par la photolyse directe. Afin d’améliorer le rendement de décoloration d’autre système de
photo-oxydation telles que : la photolyse des complexes Cu2+-carboxylate et l’oxydation d’acide
ascorbique catalysée par le Cu2+ sont utilisés.
L’étude préliminaire des mélanges OG- Cu2+-acides (Citrique, Tartrique ou Malique) à l’abri
de la lumière et à température ambiante nous a permis de confirmer l’absence d’interaction sous
nos conditions expérimentales. Les irradiations à 254 nm ont conduit à la dégradation d’OG.
Cependant, ces systèmes sont inefficaces dans les conditions naturelles (λ > 290 nm).
Lors du système OG-Cu2+-AA-Air maintenu à l’obscurité et à température ambiante, plus de
53,7% d’OG a été éliminé au bout de 300 minutes de réaction.
Lors de l’irradiation à 310 nm du mélange OG-Cu2+-AA en solution aérée, la dégradation
d’OG est accélérée et atteint 57% après 300 minutes de traitement.
L’influence de certains paramètres tels que, le pH, la concentration du Cu(II) et celle de
l’acide ascorbique sur la cinétique de la réaction a été également étudiée.
L’addition du tertio-butanol (2 % v/v), utilisé comme piège à radicaux hydroxyle lors du
mélange OG-Cu2+-AA-Air inhibe la réaction thermique et photochimique. Ceci met en évidence
l’intervention de ces espèces radicalaires dans les deux processus.
L’ajout du peroxyde d’hydrogène dans le mélange OG-Cu2+-AA-Air en absence ou en
présence de lumière améliore nettement la vitesse de disparition.
Des essais en irradiation naturelle ont montré une dégradation plus rapide de ce colorant.
Cette méthode compatible avec l’environnement, apparait donc comme efficace dans le
traitement des eaux usées.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7797 égradation photocatalytique de l’orange G en présence des acides organiques et des métaux de transition des acides organiques et des métaux de transition [texte imprimé] / Khawla Chaker, Auteur ; Nour Elhouda Ayache, Auteur ; Mammeri L., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 46 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Orange G acide ascorbique Cu(II) peroxyde d’hydrogène radicaux hydroxyle Fenton. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’élimination d’un colorant azoïque, l’Orange G (OG) en solution aqueuse a été accompli
par différents procédés d’oxydation avancée basés sur l’effet catalytique du cuivre Cu(II).
La photolyse directe de l’OG en milieu aqueux a été étudiée avec trois types d’irradiation
(UV254nm, UV310nm, irradiation solaire). Les résultats obtenus montrent que l’OG ne se décolore
pas par la photolyse directe. Afin d’améliorer le rendement de décoloration d’autre système de
photo-oxydation telles que : la photolyse des complexes Cu2+-carboxylate et l’oxydation d’acide
ascorbique catalysée par le Cu2+ sont utilisés.
L’étude préliminaire des mélanges OG- Cu2+-acides (Citrique, Tartrique ou Malique) à l’abri
de la lumière et à température ambiante nous a permis de confirmer l’absence d’interaction sous
nos conditions expérimentales. Les irradiations à 254 nm ont conduit à la dégradation d’OG.
Cependant, ces systèmes sont inefficaces dans les conditions naturelles (λ > 290 nm).
Lors du système OG-Cu2+-AA-Air maintenu à l’obscurité et à température ambiante, plus de
53,7% d’OG a été éliminé au bout de 300 minutes de réaction.
Lors de l’irradiation à 310 nm du mélange OG-Cu2+-AA en solution aérée, la dégradation
d’OG est accélérée et atteint 57% après 300 minutes de traitement.
L’influence de certains paramètres tels que, le pH, la concentration du Cu(II) et celle de
l’acide ascorbique sur la cinétique de la réaction a été également étudiée.
L’addition du tertio-butanol (2 % v/v), utilisé comme piège à radicaux hydroxyle lors du
mélange OG-Cu2+-AA-Air inhibe la réaction thermique et photochimique. Ceci met en évidence
l’intervention de ces espèces radicalaires dans les deux processus.
L’ajout du peroxyde d’hydrogène dans le mélange OG-Cu2+-AA-Air en absence ou en
présence de lumière améliore nettement la vitesse de disparition.
Des essais en irradiation naturelle ont montré une dégradation plus rapide de ce colorant.
Cette méthode compatible avec l’environnement, apparait donc comme efficace dans le
traitement des eaux usées.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7797 Réservation
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Titre : Évaluation du complexe Fe(III)-acide gallique pour l’oxydation catalytique au peroxyde d’hydrogène de l’orange G à pH neutre en solution aqueuse Type de document : texte imprimé Auteurs : Djouheina Messikh, Auteur ; Madjda Ben Aziz, Auteur ; Mammeri L., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 40 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Orange G H2O2 complexe de fer(III) radicaux hydroxyle. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’activation du peroxyde d’hydrogène avec un complexe de fer (Fe III-acide gallique), appelé
Fenton like modifié, a été appliquée pour éliminer un colorant azoïque (Orange G) dans l'eau.
Après la détermination des propriétés physicochimiques du complexe Fe III-acide gallique, les
rendements de dégradation de l’OG ont été évalués en fonction de différents paramètres tels que
le pH, la concentration du colorant, la concentration du peroxyde d’hydrogène et celle du
complexe. L’addition du tertio butanol (1% v/v), utilisé comme piège à radicaux hydroxyle, inhibe
la réaction. Cette inhibition permet de mettre en évidence l’implication de ces espèces radicalaires
dans le processus. Ces résultats fournissent une certaine connaissance sur le devenir des colorants
anioniques dans l'environnement aquatique ainsi que sur le traitement catalytique par les
complexes organométalliques à pH neutre.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13405 Évaluation du complexe Fe(III)-acide gallique pour l’oxydation catalytique au peroxyde d’hydrogène de l’orange G à pH neutre en solution aqueuse [texte imprimé] / Djouheina Messikh, Auteur ; Madjda Ben Aziz, Auteur ; Mammeri L., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 40 f. ; 30 cm.
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Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Orange G H2O2 complexe de fer(III) radicaux hydroxyle. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’activation du peroxyde d’hydrogène avec un complexe de fer (Fe III-acide gallique), appelé
Fenton like modifié, a été appliquée pour éliminer un colorant azoïque (Orange G) dans l'eau.
Après la détermination des propriétés physicochimiques du complexe Fe III-acide gallique, les
rendements de dégradation de l’OG ont été évalués en fonction de différents paramètres tels que
le pH, la concentration du colorant, la concentration du peroxyde d’hydrogène et celle du
complexe. L’addition du tertio butanol (1% v/v), utilisé comme piège à radicaux hydroxyle, inhibe
la réaction. Cette inhibition permet de mettre en évidence l’implication de ces espèces radicalaires
dans le processus. Ces résultats fournissent une certaine connaissance sur le devenir des colorants
anioniques dans l'environnement aquatique ainsi que sur le traitement catalytique par les
complexes organométalliques à pH neutre.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13405 Réservation
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