Catalogue des Mémoires de master
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Auteur Mohamed Larbi Rezgoune |
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Titre : Analyse cytogénétique dans la région de Constantine. Type de document : texte imprimé Auteurs : Moncef Dembri, Auteur ; Nesrine Derbin, Auteur ; Abdelkader Merabet, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoune, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 71 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique pdf disponible au buc. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Hémopathies malignes, LMC, Cytogénétique.Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La leucémie myéloïde chronique (LMC), fait partie des syndromes myéloprolifératifs, caractérisée
par une prolifération monoclonale des cellules myéloïdes. Elle se manifeste par une splénomégalie et une
hyperleucocytose massive avec une myélémie supérieure à 20%. En Algérie, la LMC représente 250
nouveaux cas par an (environ 0,4 cas pour 100 000 habitants). L’âge médian au diagnosticest de 44 ans.
De nos jours, ce diagnostic se fait fréquemmentau cours d’un examen de routine. La numération
formulesanguine met alors en évidence une hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles, une
myélémie,ainsi qu’unebasophilie. Le diagnostic de la LMC nécessite la mise enévidence du chromosome
Philadelphie ou Ph1 (observédans plus de 95 % des cas) et du réarrangement moléculaireBCR-ABL1,
conséquence directe de la translocation (9;22) (q34;q11).
Dans notre travail de recherche, dans un premier temps, nous avons essayé de dégager les
caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiquesdes malades atteints de LMCdans la région de
Constantine. Par la suite, nous avons procéder à l’application des techniques de cytogénétique classique
sur un échantillon de ces patients, recrutés au niveau des différentes structures de santé de la région, et ce
pour permettre d’apporter quelques éléments de réponse quant au diagnostic et au suivi moléculaire de
cette hémopathie.
La prise en chargedes LMC a été exceptionnellement améliorée grâce à l’utilisation d’inhibiteursde
tyrosinekinase dont le chef de fil est l’imatinib. Eneffet, dans les pays développés, la plupart des patients
diagnostiqués aujourd’hui ont une espérance de vievoisine de celle de la population générale. Cette efficacité
thérapeutique peut être régulièrement contrôlée grâce à un suivi moléculaire adapté, basésur la quantification
des ARNm BCR-ABL1 par RT-PCR en temps réel et par la recherche des mutationsdu domaine kinase de
BCR-ABL à l’origine de résistances plusou moins sévères à la thérapie ciblée, ce qui permet d’envisager, si
nécessaire, un changement d’ITK. La mise en place de ces procédés, essentiellement de cytogénétique et de
biologie moléculaire, en Algérie pourrait grandement améliorer la survie de nos patients.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10509 Analyse cytogénétique dans la région de Constantine. [texte imprimé] / Moncef Dembri, Auteur ; Nesrine Derbin, Auteur ; Abdelkader Merabet, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoune, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 71 f. ; 30 cm.
une copie electronique pdf disponible au buc.
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Hémopathies malignes, LMC, Cytogénétique.Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La leucémie myéloïde chronique (LMC), fait partie des syndromes myéloprolifératifs, caractérisée
par une prolifération monoclonale des cellules myéloïdes. Elle se manifeste par une splénomégalie et une
hyperleucocytose massive avec une myélémie supérieure à 20%. En Algérie, la LMC représente 250
nouveaux cas par an (environ 0,4 cas pour 100 000 habitants). L’âge médian au diagnosticest de 44 ans.
De nos jours, ce diagnostic se fait fréquemmentau cours d’un examen de routine. La numération
formulesanguine met alors en évidence une hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles, une
myélémie,ainsi qu’unebasophilie. Le diagnostic de la LMC nécessite la mise enévidence du chromosome
Philadelphie ou Ph1 (observédans plus de 95 % des cas) et du réarrangement moléculaireBCR-ABL1,
conséquence directe de la translocation (9;22) (q34;q11).
Dans notre travail de recherche, dans un premier temps, nous avons essayé de dégager les
caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiquesdes malades atteints de LMCdans la région de
Constantine. Par la suite, nous avons procéder à l’application des techniques de cytogénétique classique
sur un échantillon de ces patients, recrutés au niveau des différentes structures de santé de la région, et ce
pour permettre d’apporter quelques éléments de réponse quant au diagnostic et au suivi moléculaire de
cette hémopathie.
La prise en chargedes LMC a été exceptionnellement améliorée grâce à l’utilisation d’inhibiteursde
tyrosinekinase dont le chef de fil est l’imatinib. Eneffet, dans les pays développés, la plupart des patients
diagnostiqués aujourd’hui ont une espérance de vievoisine de celle de la population générale. Cette efficacité
thérapeutique peut être régulièrement contrôlée grâce à un suivi moléculaire adapté, basésur la quantification
des ARNm BCR-ABL1 par RT-PCR en temps réel et par la recherche des mutationsdu domaine kinase de
BCR-ABL à l’origine de résistances plusou moins sévères à la thérapie ciblée, ce qui permet d’envisager, si
nécessaire, un changement d’ITK. La mise en place de ces procédés, essentiellement de cytogénétique et de
biologie moléculaire, en Algérie pourrait grandement améliorer la survie de nos patients.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10509 Réservation
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texte intégreAdobe Acrobat PDFCaractérisation et sensibilité aux antibiotiques des souches Helicobacter pylori impliquées dans les pathologies gastroduodénales / Mamoudou Keita
Titre : Caractérisation et sensibilité aux antibiotiques des souches Helicobacter pylori impliquées dans les pathologies gastroduodénales Type de document : texte imprimé Auteurs : Mamoudou Keita, Auteur ; Meriem Mesfar, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoune, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 59 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Helicobacter pylori pathologies gastroduodénales antibiogramme biopsies. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Helicobacter pylori est une bactérie à Gram-négatif, microaérophile colonisant durablement
l’estomac humain. Sa présence est associée à diverses pathologies de sévérité variable, dont la gastrite
chronique, l’ulcère peptique, le lymphome du MALT et l’adénocarcinome gastrique.
Son pouvoir pathogène repose sur plusieurs facteurs pro-inflammatoire tels que l’ilot de pathogénicité
cag, la protéine OipA et la protéine VacA.
L’objectif de ce travail est de détecter la présence des souches de H. pylori chez des patients en
consultation endoscopique afin de les caractériser et de déterminer leur sensibilité aux antibiotiques.
Nous avons utilisé des méthodes invasives nécessitant une endoscopie digestive haute et des
biopsies systématiques afin de réaliser des frottis colorés, uréase test et culture.
Dans cette étude H. pylori a été identifié par ses principaux caractères culturaux, morphologiques et
biochimiques.
Seulement deux biopsies ont révélé la présence de H. pylori, cette abondance de négativité ne
signifie pas forcément l’absence de la bactérie, elle est expliquée par la fragilité du germe et sa nécessité
à des conditions de transport, d’atmosphère et de culture très astreignantes.
La réalisation de l’antibiogramme par la méthode de diffusion a révélé une seule résistance,
celle de la souche BHp8 au métronidazole (l’une des résistances les plus fréquentes dans le monde).
La découverte des résistances permet de définir de nouvelles stratégies thérapeutiques pour le
traitement d’éradication de l’infection à H. pylori.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5155 Caractérisation et sensibilité aux antibiotiques des souches Helicobacter pylori impliquées dans les pathologies gastroduodénales [texte imprimé] / Mamoudou Keita, Auteur ; Meriem Mesfar, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoune, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 59 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Helicobacter pylori pathologies gastroduodénales antibiogramme biopsies. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Helicobacter pylori est une bactérie à Gram-négatif, microaérophile colonisant durablement
l’estomac humain. Sa présence est associée à diverses pathologies de sévérité variable, dont la gastrite
chronique, l’ulcère peptique, le lymphome du MALT et l’adénocarcinome gastrique.
Son pouvoir pathogène repose sur plusieurs facteurs pro-inflammatoire tels que l’ilot de pathogénicité
cag, la protéine OipA et la protéine VacA.
L’objectif de ce travail est de détecter la présence des souches de H. pylori chez des patients en
consultation endoscopique afin de les caractériser et de déterminer leur sensibilité aux antibiotiques.
Nous avons utilisé des méthodes invasives nécessitant une endoscopie digestive haute et des
biopsies systématiques afin de réaliser des frottis colorés, uréase test et culture.
Dans cette étude H. pylori a été identifié par ses principaux caractères culturaux, morphologiques et
biochimiques.
Seulement deux biopsies ont révélé la présence de H. pylori, cette abondance de négativité ne
signifie pas forcément l’absence de la bactérie, elle est expliquée par la fragilité du germe et sa nécessité
à des conditions de transport, d’atmosphère et de culture très astreignantes.
La réalisation de l’antibiogramme par la méthode de diffusion a révélé une seule résistance,
celle de la souche BHp8 au métronidazole (l’une des résistances les plus fréquentes dans le monde).
La découverte des résistances permet de définir de nouvelles stratégies thérapeutiques pour le
traitement d’éradication de l’infection à H. pylori.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5155 Réservation
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Titre : Épidémiologie et génétique des hémophilies dans la région de Constantine. Type de document : texte imprimé Auteurs : Choubeila Salhi, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoune, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 46 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : hémophilies épidémiologie génétique Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : L’hémophilie est une maladie hémorragique héréditaire (ou sporadique) de transmission récessive liée au
sexe (chromosome X) secondaire à un déficit plus ou moins complet en facteur VIII : hémophilie A, ou en
facteur IX : hémophilie B. Dans sa forme sévère l’hémophilie se traduit par des hémorragies, incoercibles
post-traumatique de type hématomes, hémarthrose, hémorragies des cavités naturelles ou du système
nerveux central.
L’espérance de vie des hémophiles s’est progressivement accrue avec le développement des thérapeutiques
transfusionnelles jusqu’à atteindre des valeurs normales.
Le challenge est d’améliorer le diagnostic de la maladie dans certaines situations difficiles, de préparer Ã
l’échelle industrielle des concentrés de facteur anti-hémophiliques VIII et IX par génie génétique et
d’aborder la thérapie génique.
Actuellement le traitement de l’hémophilie se base sur le traitement à la demande appliquée à 120 patients
parmi les 153 hémophiles suivis à l’unité de traitement de l’hémophilie et des maladies hémorragique
héréditaire du C.H.U de Constantine, mais également sur le traitement prophylactique qui constitue un grand
chalenge à appliquer dans les années à suivre, la prophylaxie concerne jusqu’à présent 21.56 % de
l’ensemble des patients. Ce mode thérapeutique a permis une réduction considérable du nombre de
saignement annuels qui passent de 8.71 saignements/malade/an à 3.49 saignements/malade/an, chez les
enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans. Chez les adultes, le nombre des saignements annuels
passe de 20.16 saignements/malade/an à 1.25 saignements/malade/an.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4577 Épidémiologie et génétique des hémophilies dans la région de Constantine. [texte imprimé] / Choubeila Salhi, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoune, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 46 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : hémophilies épidémiologie génétique Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : L’hémophilie est une maladie hémorragique héréditaire (ou sporadique) de transmission récessive liée au
sexe (chromosome X) secondaire à un déficit plus ou moins complet en facteur VIII : hémophilie A, ou en
facteur IX : hémophilie B. Dans sa forme sévère l’hémophilie se traduit par des hémorragies, incoercibles
post-traumatique de type hématomes, hémarthrose, hémorragies des cavités naturelles ou du système
nerveux central.
L’espérance de vie des hémophiles s’est progressivement accrue avec le développement des thérapeutiques
transfusionnelles jusqu’à atteindre des valeurs normales.
Le challenge est d’améliorer le diagnostic de la maladie dans certaines situations difficiles, de préparer Ã
l’échelle industrielle des concentrés de facteur anti-hémophiliques VIII et IX par génie génétique et
d’aborder la thérapie génique.
Actuellement le traitement de l’hémophilie se base sur le traitement à la demande appliquée à 120 patients
parmi les 153 hémophiles suivis à l’unité de traitement de l’hémophilie et des maladies hémorragique
héréditaire du C.H.U de Constantine, mais également sur le traitement prophylactique qui constitue un grand
chalenge à appliquer dans les années à suivre, la prophylaxie concerne jusqu’à présent 21.56 % de
l’ensemble des patients. Ce mode thérapeutique a permis une réduction considérable du nombre de
saignement annuels qui passent de 8.71 saignements/malade/an à 3.49 saignements/malade/an, chez les
enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans. Chez les adultes, le nombre des saignements annuels
passe de 20.16 saignements/malade/an à 1.25 saignements/malade/an.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4577 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO170104 MSBIO170104 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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Titre : Étude bibliographique sur la génétique des leucémies aiguës myéloïdes : État des lieux et perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Chiheb Eddine Maarouf, Auteur ; Tarek Sedjel, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoune, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 79 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : LAM cytogénétique biologie moléculaire Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les LAM sont des hémopathies malignes caractérisées par la prolifération anarchique de
cellules tumorales dérivées de progéniteurs hématopoïétiques dans la moelle osseuse. Ce sont des
maladies principalement rencontrées chez l'adulte et associées à un pronostic péjoratif (une survie de
30 % à 5 ans chez le sujet jeune et de 10 % à 5 ans chez le sujet âgé). Les LAM restent des
pathologies au pronostic sombre en raison d'une incidence fréquente de rechutes.
Les symptômes sont essentiellement non spécifiques, comprenant fièvre, malaise, pâleur,
hémorragies, bien qu'un tiers des patients présentent aussi des symptômes spécifiques dus à des
atteintes extra-médullaires. Les tests biologiques (myélogramme et NFS) révèlent principalement une
leucopénie ou une leucocytose avec des blastes périphériques, une anémie et une thrombopénie. Huit
sous-types morphologiques de LAM (M0-M7) associés à des caractéristiques et des évolutions
différentes ont été définis d'après les critères de la classification internationale FAB (basée sur la
cyto-morphologie et la cytochimie). Cependant l’introduction de l’analyse cytogénétique et
moléculaire a permis une meilleure distinction (OMS, 2008) des LAM en entités plus pertinentes ce
qui a conduit à une meilleure classification (plus pratique et plus pertinente).
L'étiologie des LAM demeure assez inconnue. Cependant, certains facteurs de risque sont maintenant
bien établis alors que d’autres ne sont que suspectés. Certains syndromes constitutionnels, dont le
plus important étant la trisomie 21, augmentent fortement le risque de développer une LAM chez les
enfants. Certaines substances toxiques et médicamenteuses (principalement anti-néoplasiques) sont
fortement impliquées dans le développement de LAM dites « secondaires ».
La mise en évidence de plusieurs altérations géniques acquises, clonales et spécifiques
(essentiellement des mutations ponctuelles et des translocations) susceptibles de jouer un rôle majeur
dans la transformation et la prolifération leucémique par activation d’oncogène et inactivation de
gènes suppresseurs de tumeurs à améliorer notre connaissances sur cette pathologie cancéreuse.
Ces altérations permettent de confirmer le diagnostic, assurer le suivi thérapeutique et constituent un
facteur pronostique très fiable et indépendant. Le recours à l’analyse cytogénétique (classique, FISH
et CGH) et moléculaire (PCR et RT-PCR) peut grandement contribuer à l’amélioration de la prise en
charge des patients au niveau des structures de santé spécialisées.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5779 Étude bibliographique sur la génétique des leucémies aiguës myéloïdes : État des lieux et perspectives [texte imprimé] / Chiheb Eddine Maarouf, Auteur ; Tarek Sedjel, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoune, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 79 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : LAM cytogénétique biologie moléculaire Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les LAM sont des hémopathies malignes caractérisées par la prolifération anarchique de
cellules tumorales dérivées de progéniteurs hématopoïétiques dans la moelle osseuse. Ce sont des
maladies principalement rencontrées chez l'adulte et associées à un pronostic péjoratif (une survie de
30 % à 5 ans chez le sujet jeune et de 10 % à 5 ans chez le sujet âgé). Les LAM restent des
pathologies au pronostic sombre en raison d'une incidence fréquente de rechutes.
Les symptômes sont essentiellement non spécifiques, comprenant fièvre, malaise, pâleur,
hémorragies, bien qu'un tiers des patients présentent aussi des symptômes spécifiques dus à des
atteintes extra-médullaires. Les tests biologiques (myélogramme et NFS) révèlent principalement une
leucopénie ou une leucocytose avec des blastes périphériques, une anémie et une thrombopénie. Huit
sous-types morphologiques de LAM (M0-M7) associés à des caractéristiques et des évolutions
différentes ont été définis d'après les critères de la classification internationale FAB (basée sur la
cyto-morphologie et la cytochimie). Cependant l’introduction de l’analyse cytogénétique et
moléculaire a permis une meilleure distinction (OMS, 2008) des LAM en entités plus pertinentes ce
qui a conduit à une meilleure classification (plus pratique et plus pertinente).
L'étiologie des LAM demeure assez inconnue. Cependant, certains facteurs de risque sont maintenant
bien établis alors que d’autres ne sont que suspectés. Certains syndromes constitutionnels, dont le
plus important étant la trisomie 21, augmentent fortement le risque de développer une LAM chez les
enfants. Certaines substances toxiques et médicamenteuses (principalement anti-néoplasiques) sont
fortement impliquées dans le développement de LAM dites « secondaires ».
La mise en évidence de plusieurs altérations géniques acquises, clonales et spécifiques
(essentiellement des mutations ponctuelles et des translocations) susceptibles de jouer un rôle majeur
dans la transformation et la prolifération leucémique par activation d’oncogène et inactivation de
gènes suppresseurs de tumeurs à améliorer notre connaissances sur cette pathologie cancéreuse.
Ces altérations permettent de confirmer le diagnostic, assurer le suivi thérapeutique et constituent un
facteur pronostique très fiable et indépendant. Le recours à l’analyse cytogénétique (classique, FISH
et CGH) et moléculaire (PCR et RT-PCR) peut grandement contribuer à l’amélioration de la prise en
charge des patients au niveau des structures de santé spécialisées.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5779 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO140052 MSBIO140052 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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Titre : Etude génétique des leucémies aigues myéloides (LAM) prospection par méta-analyse de leffet des polymorphismes c677t et A1298 du géne MTHFR. Type de document : texte imprimé Auteurs : chaima Dib, Auteur ; Nejela Djeghim, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoune, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 121 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : lam,méta-analyse,polymophisme génétique,MTHFR. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : les leucémies aigués myéloides (LAM)son des hémopathies malignes caractériséés par une prolifération anarchique de précurseures Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15918 Etude génétique des leucémies aigues myéloides (LAM) prospection par méta-analyse de leffet des polymorphismes c677t et A1298 du géne MTHFR. [texte imprimé] / chaima Dib, Auteur ; Nejela Djeghim, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoune, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 121 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : lam,méta-analyse,polymophisme génétique,MTHFR. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : les leucémies aigués myéloides (LAM)son des hémopathies malignes caractériséés par une prolifération anarchique de précurseures Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15918 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO21021317 MSBIO21021317 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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