Etude DFT de l’activité antioxydante de la quercétine et d’un de ses dérivés / Fawzia Benhammouda 

Public ISBD Titre : Etude DFT de l’activité antioxydante de la quercétine et d’un de ses dérivés Type de document : texte imprimé Auteurs : Fawzia Benhammouda, Auteur ; Chaïma Mestour, Auteur ; Seifeddine Rekkab, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 44 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie elelctronique PDF disponible en Buc Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : quercétine  antioxydant  densité de spin  BDE. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans ce travail, nous avons réalisé une comparaison entre les activités antioxydantes de la quercétine et son dérivé la quercétine 3-O-β-rutinoside ceci par une étude DFT, cette étude a permis de confirmer que le 4'-OH de la quercétine est le site actif, et ce dernier a une activité antioxydante plus forte que son dérivé, les calculs ont été réalisés par deux fonctionnelles hybrides : le B3LYP et le M05-2X, les résultats obtenus: densité de spin et l’enthalpie de dissociation de liaison indiquent que le site actif est 4'-OH pour les deux molécules. Ce qui confirme les résultats expérimentaux élaborés précédemment. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9874 Etude DFT de l’activité antioxydante de la quercétine et d’un de ses dérivés [texte imprimé] / Fawzia Benhammouda, Auteur ; Chaïma Mestour, Auteur ; Seifeddine Rekkab, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 44 f. ; 30 cm. Une copie elelctronique PDF disponible en Buc Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : quercétine  antioxydant  densité de spin  BDE. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans ce travail, nous avons réalisé une comparaison entre les activités antioxydantes de la quercétine et son dérivé la quercétine 3-O-β-rutinoside ceci par une étude DFT, cette étude a permis de confirmer que le 4'-OH de la quercétine est le site actif, et ce dernier a une activité antioxydante plus forte que son dérivé, les calculs ont été réalisés par deux fonctionnelles hybrides : le B3LYP et le M05-2X, les résultats obtenus: densité de spin et l’enthalpie de dissociation de liaison indiquent que le site actif est 4'-OH pour les deux molécules. Ce qui confirme les résultats expérimentaux élaborés précédemment. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9874

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Etude phytochimique et évaluation des activités antibactérienne et antiradicalaire de l’espèce Cedrus atlantica (Endl) Manetti. / Hadjar Bensedira 

Public ISBD Titre : Etude phytochimique et évaluation des activités antibactérienne et antiradicalaire de l’espèce Cedrus atlantica (Endl) Manetti. Type de document : texte imprimé Auteurs : Hadjar Bensedira, Auteur ; Soumia Boucheffa, Auteur ; Seifeddine Rekkab, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 70 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Cedrus atlantica  Pinaceae  flavonoïdes  activité antiradicalaire  activité antibactérienne  dosage des polyphénols  CLHP  LC/MS/MS Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’objectif de ce travail était d’identifier les flavonoïdes et les polyphénols de Cedrus atlantica appartenant à la famille des Pinaceae. Pour cela, nous avons utilisé différentes méthodes d’extraction et des techniques de séparations chromatographiques telles que la CC, CCM et la CLHP. Grâce aux méthodes physico-chimiques et spectrales (Rf, tr, fluorescence, UV-visible, RMN, hydrolyse acide), nous avons pu isoler et identifier trois flavonoïdes : • Isorhamnétine-3-O-β-D-galactoside. • 4'-Méthoxyquercétine. • Lutéoline-7-O-β-D-glucoside. Le test du dosage des polyphénols totaux, par la méthode de Folin- Ciocalteu, a révélé la richesse des extraits hydro-éthanolique (cônes), acétate d’éthyle (écorces) et n-butanol (écorces). L’extrait acétate d’éthyle (écorces) a montré une meilleure capacité de piégeage du radical libre DPPH . par rapport aux extraits : hydro-éthanolique (cônes) et n-butanol (écorces). L’extrait hydro-étanolique des cônes a manifesté une meilleure activité antibactérienne vis-à-vis de toutes les souches utilisées et plus particulièrement contre Streptococcus hemolytic (SH) avec un diamètre de zone d’inhibition de 23 mm et une CMI de 30 μg/mL. Les analyses LC/MS/MS de l’extrait hydro-méthanolique des écorces a permis d’identifier 7 composés dont 5 est majoritaires (acide malique, acide quinique, acide protocatechuique, vanilline et acide rosmarinique). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3581 Etude phytochimique et évaluation des activités antibactérienne et antiradicalaire de l’espèce Cedrus atlantica (Endl) Manetti. [texte imprimé] / Hadjar Bensedira, Auteur ; Soumia Boucheffa, Auteur ; Seifeddine Rekkab, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 70 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Cedrus atlantica  Pinaceae  flavonoïdes  activité antiradicalaire  activité antibactérienne  dosage des polyphénols  CLHP  LC/MS/MS Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’objectif de ce travail était d’identifier les flavonoïdes et les polyphénols de Cedrus atlantica appartenant à la famille des Pinaceae. Pour cela, nous avons utilisé différentes méthodes d’extraction et des techniques de séparations chromatographiques telles que la CC, CCM et la CLHP. Grâce aux méthodes physico-chimiques et spectrales (Rf, tr, fluorescence, UV-visible, RMN, hydrolyse acide), nous avons pu isoler et identifier trois flavonoïdes : • Isorhamnétine-3-O-β-D-galactoside. • 4'-Méthoxyquercétine. • Lutéoline-7-O-β-D-glucoside. Le test du dosage des polyphénols totaux, par la méthode de Folin- Ciocalteu, a révélé la richesse des extraits hydro-éthanolique (cônes), acétate d’éthyle (écorces) et n-butanol (écorces). L’extrait acétate d’éthyle (écorces) a montré une meilleure capacité de piégeage du radical libre DPPH . par rapport aux extraits : hydro-éthanolique (cônes) et n-butanol (écorces). L’extrait hydro-étanolique des cônes a manifesté une meilleure activité antibactérienne vis-à-vis de toutes les souches utilisées et plus particulièrement contre Streptococcus hemolytic (SH) avec un diamètre de zone d’inhibition de 23 mm et une CMI de 30 μg/mL. Les analyses LC/MS/MS de l’extrait hydro-méthanolique des écorces a permis d’identifier 7 composés dont 5 est majoritaires (acide malique, acide quinique, acide protocatechuique, vanilline et acide rosmarinique). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3581

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Synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés de bis-N-Acylhydrazones / Asma Fennour 

Public ISBD Titre : Synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés de bis-N-Acylhydrazones Type de document : texte imprimé Auteurs : Asma Fennour, Auteur ; Amina Baouta, Auteur ; Seifeddine Rekkab, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 51 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Hydrazide d’acide  bis-N-acylhydrazone  Oxadiazole  RMN. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans ce travail, une série de dérivés de bis-N-acylhydrazones FB 5-12 ont été synthétisés par réaction de condensation de le de 2-benzyle malonohydrazide FB-3 et de 2-éthyle malonohydrazide FB-4 avec les aldéhydes A1-4. Les essais de cyclisation des dérivés de bis-N-acylhydrazones ont échoué, et les réactions n’ont pas eu de suite. Tous les produits ont été obtenus avec des rendements, entre modérés et excellents (37-92 %). Les produits synthétisés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques, notamment la RMN 1H et 13C, ainsi que la température de fusion et Rf. Les tests d’activité biologique antioxydante et antifongique sur l’ensemble des produits obtenus, ont montré que l’activité antioxydante (CUPRAC, DPPH) était remarquablement meilleure dans les dérivés d’hydrazides malonique que celle de leurs analogues bis-N-acylhydrazones. En outre, les tests d’activité antifongique sur toutes les molécules synthétisées, n’ont montré aucune inhibition des souches testées. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12421 Synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés de bis-N-Acylhydrazones [texte imprimé] / Asma Fennour, Auteur ; Amina Baouta, Auteur ; Seifeddine Rekkab, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 51 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Hydrazide d’acide  bis-N-acylhydrazone  Oxadiazole  RMN. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans ce travail, une série de dérivés de bis-N-acylhydrazones FB 5-12 ont été synthétisés par réaction de condensation de le de 2-benzyle malonohydrazide FB-3 et de 2-éthyle malonohydrazide FB-4 avec les aldéhydes A1-4. Les essais de cyclisation des dérivés de bis-N-acylhydrazones ont échoué, et les réactions n’ont pas eu de suite. Tous les produits ont été obtenus avec des rendements, entre modérés et excellents (37-92 %). Les produits synthétisés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques, notamment la RMN 1H et 13C, ainsi que la température de fusion et Rf. Les tests d’activité biologique antioxydante et antifongique sur l’ensemble des produits obtenus, ont montré que l’activité antioxydante (CUPRAC, DPPH) était remarquablement meilleure dans les dérivés d’hydrazides malonique que celle de leurs analogues bis-N-acylhydrazones. En outre, les tests d’activité antifongique sur toutes les molécules synthétisées, n’ont montré aucune inhibition des souches testées. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12421

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