Simulation par docking moléculaire des interactions enzyme - inhibiteur : cas de la mmp-13 / Samia Bendamene 

Public ISBD Titre : Simulation par docking moléculaire des interactions enzyme - inhibiteur : cas de la mmp-13 Type de document : texte imprimé Auteurs : Samia Bendamene, Auteur ; Zohra Zahraouif, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 87 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Surflex  docking moléculaire  arthrose  MMP-13  inhibiteur  scores  Lipinski. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : La modélisation moléculaire des interactions inhibiteur-protéine est une méthode utilisée en chimie pharmaceutique , pour la recherche des nouveaux médicaments en utilisant des programmes de docking moléculaire qui permettent de tester des milliers de molécules pour une cible déterminé . Dans notre travail nous avons fait appel au programme surflex pour la recherche in silico de nouveaux inhibiteurs plus puissants de la MMP-13 ; une enzyme cible pour le traitement de la maladie de l’arthrose. Les résultats du RMSD (75%≤2Ã…) accompagnés par une analyse visuelle ,ainsi qu’un coefficient de corrélation de 0.68 ont montré la fiabilité du programme Surflex. Le docking a été réalisé sur 234 molécules (similaires des meilleurs inhibiteurs ; composé 14 et composé 36 avec des scores de 5.12et 5.16) proposée par la banque de données PubChem. D’après les résultats, nous avons sélectionné le composé A (CID 76807337) et le composé E (CID 117813931) présentant les meilleurs scores de 5.69 et 5.40 comme des nouveaux inhibiteurs théoriques plus puissants pour la MMP-13. L’application de la règle de Lipinski sur ces 2 composés a permis l’évaluation de leurs propriétés pharmaco-dynamiques ADME qui sont apparus positifs. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3601 Simulation par docking moléculaire des interactions enzyme - inhibiteur : cas de la mmp-13 [texte imprimé] / Samia Bendamene, Auteur ; Zohra Zahraouif, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 87 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Surflex  docking moléculaire  arthrose  MMP-13  inhibiteur  scores  Lipinski. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : La modélisation moléculaire des interactions inhibiteur-protéine est une méthode utilisée en chimie pharmaceutique , pour la recherche des nouveaux médicaments en utilisant des programmes de docking moléculaire qui permettent de tester des milliers de molécules pour une cible déterminé . Dans notre travail nous avons fait appel au programme surflex pour la recherche in silico de nouveaux inhibiteurs plus puissants de la MMP-13 ; une enzyme cible pour le traitement de la maladie de l’arthrose. Les résultats du RMSD (75%≤2Ã…) accompagnés par une analyse visuelle ,ainsi qu’un coefficient de corrélation de 0.68 ont montré la fiabilité du programme Surflex. Le docking a été réalisé sur 234 molécules (similaires des meilleurs inhibiteurs ; composé 14 et composé 36 avec des scores de 5.12et 5.16) proposée par la banque de données PubChem. D’après les résultats, nous avons sélectionné le composé A (CID 76807337) et le composé E (CID 117813931) présentant les meilleurs scores de 5.69 et 5.40 comme des nouveaux inhibiteurs théoriques plus puissants pour la MMP-13. L’application de la règle de Lipinski sur ces 2 composés a permis l’évaluation de leurs propriétés pharmaco-dynamiques ADME qui sont apparus positifs. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3601

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MSBIO160069	MSBIO160069	Livre	Bibliothèque principale	Albums Enfants	Exclu du prêt

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