Catalogue des Mémoires de master
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Auteur Khadidja Sedrati |
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Titre : Angiogenèse tumorale Type de document : texte imprimé Auteurs : Meriem Mecheri, Auteur ; Amina Laib, Auteur ; Khadidja Sedrati, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2013 Importance : 53 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : immunologie et oncologie. Index. décimale : 750 Biologie Animale Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5349 Angiogenèse tumorale [texte imprimé] / Meriem Mecheri, Auteur ; Amina Laib, Auteur ; Khadidja Sedrati, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2013 . - 53 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : immunologie et oncologie. Index. décimale : 750 Biologie Animale Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5349 Réservation
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Titre : Etude de l'association entre le polymorphisme Type de document : texte imprimé Auteurs : Maamar Benmakhlouf, Auteur ; Seif El Islam BOUHZAM, Auteur ; Khadidja Sedrati, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 54 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer P53 Polymorphisme Arg72Pro PCR/RFLP. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : TP53 est un gène suppresseur de tumeur impliqué dans le développement de plusieurs types de
cancer. Il a été rapporté qu’une variation d’une base au niveau du codon 72 de ce gène, à l’origine
d’une substitution d’une Proline (Pro) par une Arginine (Arg), pourrait accroitre le risque de la
carcinogénèse.
L’objectif de notre travail était d'évaluer la fréquence du polymorphisme Arg72Pro et de
rechercher une éventuelle association entre ce polymorphisme et la survenue du cancer. Le
polymorphisme a été recherché par la par PCR/RFLP.
Les résultats obtenus dans notre étude ont révélé une différence significative entre les deux
groupes patients et témoins pour le génotype hétérozygote CG (OR=0.13, P= 0.001), ce qui permet de
conclure que le génotype CG constitue un facteur de risque dans la survenue du cancer.
Cependant, l'étude de l'association entre le polymorphisme Arg72Pro et les différents types de
cancer a montré qu’il n y a pas de différence de l'allèle Pro et de l'allèle Arg chez les malades par
rapport aux contrôles (OR= 0.95, P=0.87), ce qui pourrait exclure l’éventuelle association entre le
polymorphisme Arg72Pro et la survenue du cancer.
Ces résultats ne peuvent pas être confirmatifs, une étude plus large est nécessaire, en plus il sera
utile de prendre en considération d’autres paramètres cliniques et génétiques et d’inclure d’autre types
de cancer.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3612 Etude de l'association entre le polymorphisme [texte imprimé] / Maamar Benmakhlouf, Auteur ; Seif El Islam BOUHZAM, Auteur ; Khadidja Sedrati, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 54 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer P53 Polymorphisme Arg72Pro PCR/RFLP. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : TP53 est un gène suppresseur de tumeur impliqué dans le développement de plusieurs types de
cancer. Il a été rapporté qu’une variation d’une base au niveau du codon 72 de ce gène, à l’origine
d’une substitution d’une Proline (Pro) par une Arginine (Arg), pourrait accroitre le risque de la
carcinogénèse.
L’objectif de notre travail était d'évaluer la fréquence du polymorphisme Arg72Pro et de
rechercher une éventuelle association entre ce polymorphisme et la survenue du cancer. Le
polymorphisme a été recherché par la par PCR/RFLP.
Les résultats obtenus dans notre étude ont révélé une différence significative entre les deux
groupes patients et témoins pour le génotype hétérozygote CG (OR=0.13, P= 0.001), ce qui permet de
conclure que le génotype CG constitue un facteur de risque dans la survenue du cancer.
Cependant, l'étude de l'association entre le polymorphisme Arg72Pro et les différents types de
cancer a montré qu’il n y a pas de différence de l'allèle Pro et de l'allèle Arg chez les malades par
rapport aux contrôles (OR= 0.95, P=0.87), ce qui pourrait exclure l’éventuelle association entre le
polymorphisme Arg72Pro et la survenue du cancer.
Ces résultats ne peuvent pas être confirmatifs, une étude plus large est nécessaire, en plus il sera
utile de prendre en considération d’autres paramètres cliniques et génétiques et d’inclure d’autre types
de cancer.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3612 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO160072 MSBIO160072 Livre Bibliothèque principale Albums Enfants Exclu du prêt Documents numériques
texte intégreAdobe Acrobat PDFEtude de l’association entre le polymorphisme Arg72pro du gène de la p53 et le risque des leucémies / Hanene Chied
Titre : Etude de l’association entre le polymorphisme Arg72pro du gène de la p53 et le risque des leucémies Type de document : texte imprimé Auteurs : Hanene Chied, Auteur ; Kaouther Mokhnache, Auteur ; Khadidja Sedrati, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 66 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : leucémie, p53, Arg72pro, PCR/RFLP, Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La p53 est un gène suppresseur de tumeur impliqué dans le développement de plusieurs types de
cancer. il a été rapporté qu’une variation d’une base au niveau du codon 72 de ce gène à l’origine d’une
substitution d’une proline (Pro) en arginine (Arg), pourrait accroitre le risque de la carcinogénèse.
Notre objectif est d’étudier chez des patients, une étude génétique en recherchant par RFLP/PCR
d’éventuelle association entre le polymorphisme Arg72pro de la p53 et les leucémies.
Les résultats obtenus dans notre étude n’ont pas révélé une différence significative entre les deux
groupes patients et témoins, ce qui permet de conclure que polymorphisme Arg72Pro de la p53 ne
constitue pas un facteur de risque dans la survenue de leucémies.
Cependant, la taille de l’échantillon ne permet pas d’infirmer ou de confirmer avec certitude la
présence ou l’absence de cette associationDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11752 Etude de l’association entre le polymorphisme Arg72pro du gène de la p53 et le risque des leucémies [texte imprimé] / Hanene Chied, Auteur ; Kaouther Mokhnache, Auteur ; Khadidja Sedrati, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 66 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : leucémie, p53, Arg72pro, PCR/RFLP, Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La p53 est un gène suppresseur de tumeur impliqué dans le développement de plusieurs types de
cancer. il a été rapporté qu’une variation d’une base au niveau du codon 72 de ce gène à l’origine d’une
substitution d’une proline (Pro) en arginine (Arg), pourrait accroitre le risque de la carcinogénèse.
Notre objectif est d’étudier chez des patients, une étude génétique en recherchant par RFLP/PCR
d’éventuelle association entre le polymorphisme Arg72pro de la p53 et les leucémies.
Les résultats obtenus dans notre étude n’ont pas révélé une différence significative entre les deux
groupes patients et témoins, ce qui permet de conclure que polymorphisme Arg72Pro de la p53 ne
constitue pas un facteur de risque dans la survenue de leucémies.
Cependant, la taille de l’échantillon ne permet pas d’infirmer ou de confirmer avec certitude la
présence ou l’absence de cette associationDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11752 Réservation
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Titre : Etude de l’effet du polymorphisme NQO1*2 sur la survenue du cancer du sein. Type de document : texte imprimé Auteurs : Nesrine. Khelifa, Auteur ; Racha. Loucif, Auteur ; Khadidja Sedrati, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 87 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : cancer du sein, gène NQO1, C609T, facteur de risque,Génétique. Résumé : Le cancer du sein est la première cause de mortalité chez les femmes, il représente un problème
majeur de santé publique et constitue une pathologie hétérogène et multifactorielle. Le polymorphisme
C609T du gène NQO1 (encore appelé NQO1*2) peut-être un facteur important dans la prédisposition au
cancer du sein.
Pour évaluer cette hypothèse nous avons étudié l’effet du polymorphisme C609T du gène NQO1
sur la survenue du cancer du sein, ce polymorphisme a été mis en évidence par une PCR- RFLP.
Nos résultats n’ont pas montré un effet du polymorphisme NQO1*2 dans l’apparition du cancer du
sein. En effet, la comparaison entre les fréquences des génotypes TT et CT, permet de conclure qu’il
n’existe pas une association entre le génotype TT du polymorphisme C609T du gène de la NQO1 et le
risque de cancer du sein avec OR=2.20 et P=0.54. Ce même résultat est trouvé en comparant les
fréquences des génotypes CC et CT (l’OR=2.57 et P=2.13). Ce constat est confirmé par la comparaison
de l’allèle muté T avec l’allèle sauvage C (OR= 1.79 ; P=0.21). Ce qui nous permet de conclure que
l’allèle muté n’est pas lié à un risque de CS.
Ces résultats ne peuvent pas être confirmatifs, une étude plus large est nécessaire pour vérifier nos
résultats, en plus il sera utile de prendre en considération d’autre paramètre plus sensible.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15261 Etude de l’effet du polymorphisme NQO1*2 sur la survenue du cancer du sein. [texte imprimé] / Nesrine. Khelifa, Auteur ; Racha. Loucif, Auteur ; Khadidja Sedrati, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 87 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : cancer du sein, gène NQO1, C609T, facteur de risque,Génétique. Résumé : Le cancer du sein est la première cause de mortalité chez les femmes, il représente un problème
majeur de santé publique et constitue une pathologie hétérogène et multifactorielle. Le polymorphisme
C609T du gène NQO1 (encore appelé NQO1*2) peut-être un facteur important dans la prédisposition au
cancer du sein.
Pour évaluer cette hypothèse nous avons étudié l’effet du polymorphisme C609T du gène NQO1
sur la survenue du cancer du sein, ce polymorphisme a été mis en évidence par une PCR- RFLP.
Nos résultats n’ont pas montré un effet du polymorphisme NQO1*2 dans l’apparition du cancer du
sein. En effet, la comparaison entre les fréquences des génotypes TT et CT, permet de conclure qu’il
n’existe pas une association entre le génotype TT du polymorphisme C609T du gène de la NQO1 et le
risque de cancer du sein avec OR=2.20 et P=0.54. Ce même résultat est trouvé en comparant les
fréquences des génotypes CC et CT (l’OR=2.57 et P=2.13). Ce constat est confirmé par la comparaison
de l’allèle muté T avec l’allèle sauvage C (OR= 1.79 ; P=0.21). Ce qui nous permet de conclure que
l’allèle muté n’est pas lié à un risque de CS.
Ces résultats ne peuvent pas être confirmatifs, une étude plus large est nécessaire pour vérifier nos
résultats, en plus il sera utile de prendre en considération d’autre paramètre plus sensible.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15261 Réservation
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Titre : Étude de l’effet de quelques paramètres épidémiologiques etmoléculaires sur la chimio-sensibilité au 5 fluorouracil et la survenue du cancer du sein Type de document : texte imprimé Auteurs : Asma Mimouni, Auteur ; Amine Rouibi, Auteur ; Khadidja Sedrati, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2012 Importance : 94 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer du sein MTHFR, polymorphisme C677T 5-FU facteurs de risque réponse Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les cancers du sein représentent une entité pathologique complexe et hétérogène, résultant de multiples
altérations moléculaires dont l'identification croissante, ces dernières années, permet d'envisager des
retombées majeures sur la prise en charge des patientes.
C’est dans ce cadre que nous avons réalisé une analyse épidémiologique comprenant les paramètres
âge, type histologique, la localisation et le marqueur tumoral CA15-3 ; ainsi qu’une étude moléculaire a été
établie portant sur le génotypage du polymorphisme de la du méthylène tétrahydorfolate réductase (MTHFR).
Par ailleurs, Le polymorphisme C677T du méthylène tétrahydorfolate réductase (MTHFR) peut être
(pourrait être) un facteur important dans la prédisposition au cancer du sein ainsi qu’une déterminante
pharmacogénétique potentiel dans la thérapie des cancers. ce polymorphisme a été mis en évidence par une
PCR RFLP.
En effet, La comparaison des fréquences génotypiques entre les malades et les témoins de l’est
algériens a montré que le risque du cancer du sein n’est pas liée à ce polymorphisme .Cependant la
comparaison des fréquences du génotype sauvage (CC) des malades et le génotype mutant (CT, TT) a révélé
que le polymorphisme C677T de la MTHFR n’affect pas l’effet cytotoxique du 5-FU.
Enfin ces résultats ne peuvent être confirmative, une étude plus large est nécessaire pour vérifier nos
résultat, on prend en considération d’autres paramètres plus sensible tels que le dosage du folate et l’usage
des cultures cellulaires in vitrDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7814 Étude de l’effet de quelques paramètres épidémiologiques etmoléculaires sur la chimio-sensibilité au 5 fluorouracil et la survenue du cancer du sein [texte imprimé] / Asma Mimouni, Auteur ; Amine Rouibi, Auteur ; Khadidja Sedrati, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2012 . - 94 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer du sein MTHFR, polymorphisme C677T 5-FU facteurs de risque réponse Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les cancers du sein représentent une entité pathologique complexe et hétérogène, résultant de multiples
altérations moléculaires dont l'identification croissante, ces dernières années, permet d'envisager des
retombées majeures sur la prise en charge des patientes.
C’est dans ce cadre que nous avons réalisé une analyse épidémiologique comprenant les paramètres
âge, type histologique, la localisation et le marqueur tumoral CA15-3 ; ainsi qu’une étude moléculaire a été
établie portant sur le génotypage du polymorphisme de la du méthylène tétrahydorfolate réductase (MTHFR).
Par ailleurs, Le polymorphisme C677T du méthylène tétrahydorfolate réductase (MTHFR) peut être
(pourrait être) un facteur important dans la prédisposition au cancer du sein ainsi qu’une déterminante
pharmacogénétique potentiel dans la thérapie des cancers. ce polymorphisme a été mis en évidence par une
PCR RFLP.
En effet, La comparaison des fréquences génotypiques entre les malades et les témoins de l’est
algériens a montré que le risque du cancer du sein n’est pas liée à ce polymorphisme .Cependant la
comparaison des fréquences du génotype sauvage (CC) des malades et le génotype mutant (CT, TT) a révélé
que le polymorphisme C677T de la MTHFR n’affect pas l’effet cytotoxique du 5-FU.
Enfin ces résultats ne peuvent être confirmative, une étude plus large est nécessaire pour vérifier nos
résultat, on prend en considération d’autres paramètres plus sensible tels que le dosage du folate et l’usage
des cultures cellulaires in vitrDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7814 Réservation
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