Titre :	Synthèse et réactivité de 2-aminothiazoles : Préparation de quelques bases de Schiff et complexes métalliques
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Rym Amira Benzerizer, Auteur ; Nada Teniou, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2017
Importance :	43 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Une copie electronique PDF disponible en BUC.
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	chimie organique  2-aminothiazoles
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	Dans ce manuscrit nous avons passé par 3 étapes : La première étape était la synthèse de 2-aminothiazole par une réaction classique entre une acétophénone et ses dérives avec la thiourée en présence d’iode I2 (l’halogène le plus facile à manipuler et le moins toxique) en milieu alcoolique. En suite la deuxième étape était l’addition nucléophile entre les 2-aminothiazoles résultants et des aldéhydes choisis pour obtenir des imines (Base de Schiff) catalysée par l’acide acétique (un acide organique comestible qui entre naturellement dans la composition du Vinaigre). La troisième étape et la dernière était la synthèse des complexes métalliques entre les imines qui possèdent des sites réactifs qui sont capables de se lier avec des unités inorganiques (Cations métalliques). Une partie des composés préparés a été identifiée par les méthodes usuelles qui sont la RMN 1H et 13C.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7803

Synthèse et réactivité de 2-aminothiazoles : Préparation de quelques bases de Schiff et complexes métalliques [texte imprimé] / Rym Amira Benzerizer, Auteur ; Nada Teniou, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 43 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)

Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	chimie organique  2-aminothiazoles
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	Dans ce manuscrit nous avons passé par 3 étapes : La première étape était la synthèse de 2-aminothiazole par une réaction classique entre une acétophénone et ses dérives avec la thiourée en présence d’iode I2 (l’halogène le plus facile à manipuler et le moins toxique) en milieu alcoolique. En suite la deuxième étape était l’addition nucléophile entre les 2-aminothiazoles résultants et des aldéhydes choisis pour obtenir des imines (Base de Schiff) catalysée par l’acide acétique (un acide organique comestible qui entre naturellement dans la composition du Vinaigre). La troisième étape et la dernière était la synthèse des complexes métalliques entre les imines qui possèdent des sites réactifs qui sont capables de se lier avec des unités inorganiques (Cations métalliques). Une partie des composés préparés a été identifiée par les méthodes usuelles qui sont la RMN 1H et 13C.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7803