Titre : |
Génétique du syndrome des ovaires polykystiques |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Hala Bouchair, Auteur ; Amira Boulbelout, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoune, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2017 |
Importance : |
69 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible en BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
Tags : |
syndrome des ovaires polykystique génétique biologie moléculaire Génétique Moléculaire. |
Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
Résumé : |
Le syndrome des Ovaires Poly-Kystiques (OPK) est l'un des désordres hormonaux féminins les plus communs. Ses composants multiples, reproductifs, métaboliques, néoplasiques et cardiovasculaires, ont un impact majeur sur la santé publique. L'excès d'androgène et la résistance à l'insuline, probablement d'origine génétique, sont à la base d'une grande partie de la symptomatologie clinique. La résistance à l'insuline du SOPK semble s'accompagner d'un plus grand risque d'intolérance au glucose, de diabète de type 2, d'anomalies lipidiques et peut entraîner le développement de maladies cardiovasculaires.
L'infertilité, les troubles des règles et l'hirsutisme poussent souvent ces patientes à consulter. Une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques a conduit à l'émergence de nouvelles options thérapeutiques augmentant la sensibilité à l'insuline. L’hypothèse physiopathologique du syndrome OPK semble être une anomalie intrinsèque à la stéroïdogenèse au niveau des cellules thécales, influencée par l’environnement, l’insuline et le surpoids. Il s’agirait d’une maladie multigénique et environnementale. L’étiologie des OPK n’est toujours pas cernée mais l’observation de cas familiaux suggère une origine génétique autosomique dominante. Cependant, si un certain nombre de gènes candidats ont été explorés, aucun n’a été étiqueté responsable. La connaissance des gènes impliqués permettrait de proposer de nouvelles stratégies thérapeutiques et une éventuelle prévention chez les femmes prédisposées.
Dans ce sens, nous avons entrepris la réalisation d’un travail de recherche avec une enquête de type cas-témoins visant à prospecter l’implication de l’un des polymorphismes (T3801) les plus communs du gène CYP1A1 dans la genèse de ce dysfonctionnement. Nos résultats suggèrent que l’allèle m1 n'est pas un facteur de risque pour ce dysfonctionnement étudié dans notre échantillon. Cependant, des études moléculaires à plus grande échelle, doivent être menées pour clarifier l’impact de ce polymorphisme ainsi que ceux d’autres gènes dans le développement du syndrome OPK chez la femme algérienne.
Cette pathologie, souvent banalisée, ne doit pas faire omettre la nécessité d’une prise en charge médicale globale de ces patientes qui présentent, en raison de l’obésité et des troubles métaboliques associés, des facteurs de risque cardiovasculaires, de diabète de type 2 et de néoplasie de l’endomètre. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4483 |
Génétique du syndrome des ovaires polykystiques [texte imprimé] / Hala Bouchair, Auteur ; Amira Boulbelout, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoune, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 69 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
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Tags : |
syndrome des ovaires polykystique génétique biologie moléculaire Génétique Moléculaire. |
Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
Résumé : |
Le syndrome des Ovaires Poly-Kystiques (OPK) est l'un des désordres hormonaux féminins les plus communs. Ses composants multiples, reproductifs, métaboliques, néoplasiques et cardiovasculaires, ont un impact majeur sur la santé publique. L'excès d'androgène et la résistance à l'insuline, probablement d'origine génétique, sont à la base d'une grande partie de la symptomatologie clinique. La résistance à l'insuline du SOPK semble s'accompagner d'un plus grand risque d'intolérance au glucose, de diabète de type 2, d'anomalies lipidiques et peut entraîner le développement de maladies cardiovasculaires.
L'infertilité, les troubles des règles et l'hirsutisme poussent souvent ces patientes à consulter. Une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques a conduit à l'émergence de nouvelles options thérapeutiques augmentant la sensibilité à l'insuline. L’hypothèse physiopathologique du syndrome OPK semble être une anomalie intrinsèque à la stéroïdogenèse au niveau des cellules thécales, influencée par l’environnement, l’insuline et le surpoids. Il s’agirait d’une maladie multigénique et environnementale. L’étiologie des OPK n’est toujours pas cernée mais l’observation de cas familiaux suggère une origine génétique autosomique dominante. Cependant, si un certain nombre de gènes candidats ont été explorés, aucun n’a été étiqueté responsable. La connaissance des gènes impliqués permettrait de proposer de nouvelles stratégies thérapeutiques et une éventuelle prévention chez les femmes prédisposées.
Dans ce sens, nous avons entrepris la réalisation d’un travail de recherche avec une enquête de type cas-témoins visant à prospecter l’implication de l’un des polymorphismes (T3801) les plus communs du gène CYP1A1 dans la genèse de ce dysfonctionnement. Nos résultats suggèrent que l’allèle m1 n'est pas un facteur de risque pour ce dysfonctionnement étudié dans notre échantillon. Cependant, des études moléculaires à plus grande échelle, doivent être menées pour clarifier l’impact de ce polymorphisme ainsi que ceux d’autres gènes dans le développement du syndrome OPK chez la femme algérienne.
Cette pathologie, souvent banalisée, ne doit pas faire omettre la nécessité d’une prise en charge médicale globale de ces patientes qui présentent, en raison de l’obésité et des troubles métaboliques associés, des facteurs de risque cardiovasculaires, de diabète de type 2 et de néoplasie de l’endomètre. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4483 |
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