Etude de l’implication du polymorphisme A33512C du gène XPC dans la carcinogénèse ovarienne / Awatef Bedjaoui 

Public ISBD Titre : Etude de l’implication du polymorphisme A33512C du gène XPC dans la carcinogénèse ovarienne Type de document : texte imprimé Auteurs : Awatef Bedjaoui, Auteur ; Hadjer Boukhemis, Auteur ; N Chaoui, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 59 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer de l’ovaire  facteurs de risque  polymorphisme A33512C du gène XPC  PCR-RFLP. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer de l'ovaire est une pathologie peu fréquente mais grave et de mauvais pronostic. Bien qu’il occupe le sixième rang au nombre des cancers chez la femme, il est le plus mortel des cancers gynécologiques. objectfs Deux études ont été réalisées l’une statistique et l’autre moléculaire sur des patientes atteintes de cancer ovarien de différents stade et type. Nos objectifs ont été d’une part la recherche de l’implication de certains facteurs de risque dans la survenue de ce type de cancer et d’autre part la recherche d’une éventuelle association entre le polymorphisme A33512C (rs2228001) du gène XPC et le cancer de l’ovaire. Methodes Une étude rétrospective descriptive a été réalisée sur un ensemble de 61 patientes. L’étude moléculaire a été de type cas témoins entreprise sur 12 patientes et 12 témoins. Le génotypage du polymorphisme A33512C du gène XPC a été effectué par PCR-RFLP. Résultats L’apparition du cancer ovarien, augmente proportionnellement avec l’âge. L’effectif maximal a été observé pour des patientes plus de 40 ans, ce qui coïnciderait avec la pré- ménopause ou la ménopause. Ce risque serait plus accru pour les femmes nullipares, pour celles qui ont eu un nombre de grossesses réduit, ou présentant une prédisposition familiale. Par ailleurs, la prise de pilule contraceptive, l’allaitement ainsi que la multiparité semblent conférer une protection contre le développement du cancer ovarien. Suite au diagnostic qui est généralement tardif, ~ 46 % des patientes ont présenté une forte agressivité tumorale. L’étude moléculaire a montré que le polymorphisme A33512C du gène XPC ne semble pas être impliqué dans la survenue du cancer ovarien. Conclusion Nos résultats préliminaires ne peuvent pas être généralisés à l’ensemble de la population algérienne. Des études supplémentaires sur un échantillon plus large sont nécessaires pour affirmer ou infirmer l’association de ce polymorphisme au cancer des ovaires. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4889 Etude de l’implication du polymorphisme A33512C du gène XPC dans la carcinogénèse ovarienne [texte imprimé] / Awatef Bedjaoui, Auteur ; Hadjer Boukhemis, Auteur ; N Chaoui, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 59 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer de l’ovaire  facteurs de risque  polymorphisme A33512C du gène XPC  PCR-RFLP. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer de l'ovaire est une pathologie peu fréquente mais grave et de mauvais pronostic. Bien qu’il occupe le sixième rang au nombre des cancers chez la femme, il est le plus mortel des cancers gynécologiques. objectfs Deux études ont été réalisées l’une statistique et l’autre moléculaire sur des patientes atteintes de cancer ovarien de différents stade et type. Nos objectifs ont été d’une part la recherche de l’implication de certains facteurs de risque dans la survenue de ce type de cancer et d’autre part la recherche d’une éventuelle association entre le polymorphisme A33512C (rs2228001) du gène XPC et le cancer de l’ovaire. Methodes Une étude rétrospective descriptive a été réalisée sur un ensemble de 61 patientes. L’étude moléculaire a été de type cas témoins entreprise sur 12 patientes et 12 témoins. Le génotypage du polymorphisme A33512C du gène XPC a été effectué par PCR-RFLP. Résultats L’apparition du cancer ovarien, augmente proportionnellement avec l’âge. L’effectif maximal a été observé pour des patientes plus de 40 ans, ce qui coïnciderait avec la pré- ménopause ou la ménopause. Ce risque serait plus accru pour les femmes nullipares, pour celles qui ont eu un nombre de grossesses réduit, ou présentant une prédisposition familiale. Par ailleurs, la prise de pilule contraceptive, l’allaitement ainsi que la multiparité semblent conférer une protection contre le développement du cancer ovarien. Suite au diagnostic qui est généralement tardif, ~ 46 % des patientes ont présenté une forte agressivité tumorale. L’étude moléculaire a montré que le polymorphisme A33512C du gène XPC ne semble pas être impliqué dans la survenue du cancer ovarien. Conclusion Nos résultats préliminaires ne peuvent pas être généralisés à l’ensemble de la population algérienne. Des études supplémentaires sur un échantillon plus large sont nécessaires pour affirmer ou infirmer l’association de ce polymorphisme au cancer des ovaires. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4889

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ETUDE STATISTIQUE ET MOLECULAIRE DU CANCER DE LA VESSIE / Miryam Benlatrache 

Public ISBD Titre : ETUDE STATISTIQUE ET MOLECULAIRE DU CANCER DE LA VESSIE Type de document : texte imprimé Auteurs : Miryam Benlatrache, Auteur ; Lylia Mahsene, Auteur ; N Chaoui, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 57 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : ancer de la vessie, facteurs de risque, tabac, exposition professionnelle, antécédents familiaux, polymorphisme MTHFR A1298C. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : La vessie peut être le siège de malformations (exstrophie), d’infections (cystite), et de tumeurs bénignes ou malignes. Malgré qu’il soit peu connu, le cancer de la vessie reste le 9ème cancer le plus fréquent dans le monde et le 2ème cancer du tractus génito-urinaire chez l’homme, après le cancer de la prostate. L’objectif de cette étude est de trouver une éventuelle association entre le cancer de la vessie et quelques facteurs de risque d’ordre environnemental ou génétique. L’étude a été réalisée sur un total de 60 sujets, dont 30 témoins présumés sains et 30 patients atteints de tumeurs vésicales de différents stades et grades. En réalisant des études épidémiologiques et moléculaires on a abouti à des résultats qui montrent une nette prédominance masculine sur l’ensemble des sujets malades avec un sexe ratio de 6 :1 et une fréquence maximale de survenue entre 60 et 69 ans. La comparaison des groupes de patients et témoins selon leur statut tabagique (73,33% de patients fumeurs vs 20% de témoins fumeurs) suggère que la consommation du tabac est le facteur de risque le plus incriminé dans la carcinogénèse vésical (p-value =0,0001). L'exposition professionnelle s’avère également un deuxième facteur de risque : 53,34 % des patients sont exposés au risque professionnel notamment aux Amines Aromatiques (26,67%). 20 % des patients présentent des antécédents familiaux. Afin de démontrer si le polymorphisme MTHFR A1298C est impliqué ou non dans la survenue du cancer vésical, on a effectué un génotypage pour un certain nombre de patients et témoins. L’étude ne montre aucune association entre le polymorphisme MTHFR A1298C et le cancer de la vessie et ceci pour les deux génotypes AC (OR=0,76 et p-value = 0,93) et AC+CC (OR=0,76 et p-value = 0,93). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5203 ETUDE STATISTIQUE ET MOLECULAIRE DU CANCER DE LA VESSIE [texte imprimé] / Miryam Benlatrache, Auteur ; Lylia Mahsene, Auteur ; N Chaoui, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 57 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : ancer de la vessie, facteurs de risque, tabac, exposition professionnelle, antécédents familiaux, polymorphisme MTHFR A1298C. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : La vessie peut être le siège de malformations (exstrophie), d’infections (cystite), et de tumeurs bénignes ou malignes. Malgré qu’il soit peu connu, le cancer de la vessie reste le 9ème cancer le plus fréquent dans le monde et le 2ème cancer du tractus génito-urinaire chez l’homme, après le cancer de la prostate. L’objectif de cette étude est de trouver une éventuelle association entre le cancer de la vessie et quelques facteurs de risque d’ordre environnemental ou génétique. L’étude a été réalisée sur un total de 60 sujets, dont 30 témoins présumés sains et 30 patients atteints de tumeurs vésicales de différents stades et grades. En réalisant des études épidémiologiques et moléculaires on a abouti à des résultats qui montrent une nette prédominance masculine sur l’ensemble des sujets malades avec un sexe ratio de 6 :1 et une fréquence maximale de survenue entre 60 et 69 ans. La comparaison des groupes de patients et témoins selon leur statut tabagique (73,33% de patients fumeurs vs 20% de témoins fumeurs) suggère que la consommation du tabac est le facteur de risque le plus incriminé dans la carcinogénèse vésical (p-value =0,0001). L'exposition professionnelle s’avère également un deuxième facteur de risque : 53,34 % des patients sont exposés au risque professionnel notamment aux Amines Aromatiques (26,67%). 20 % des patients présentent des antécédents familiaux. Afin de démontrer si le polymorphisme MTHFR A1298C est impliqué ou non dans la survenue du cancer vésical, on a effectué un génotypage pour un certain nombre de patients et témoins. L’étude ne montre aucune association entre le polymorphisme MTHFR A1298C et le cancer de la vessie et ceci pour les deux génotypes AC (OR=0,76 et p-value = 0,93) et AC+CC (OR=0,76 et p-value = 0,93). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5203

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Jury d’évaluation : Président du jury : SATTA D. (Pr- UFM Constantine). Rapporteur : CHAOUI N. (M.C- UFM Constantine). Examinateur : SEMMAM O (M.A- UFM Constantine). Année universitaire 2014 - 2015 Etude statistique et moléculaire du cancer de l’ovaire / Wissem Cheriet 

Public ISBD Titre : Jury d’évaluation : Président du jury : SATTA D. (Pr- UFM Constantine). Rapporteur : CHAOUI N. (M.C- UFM Constantine). Examinateur : SEMMAM O (M.A- UFM Constantine). Année universitaire 2014 - 2015 Etude statistique et moléculaire du cancer de l’ovaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Wissem Cheriet, Auteur ; Assia Zahi, Auteur ; N Chaoui, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 57 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer de l’ovaire  facteurs de risque  MTHFR. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Des études statistiques et génétiques ont été réalisées sur des patientes atteintes du cancer ovarien à différents stades afin de déceler les facteurs de risque les plus incriminés dans l’apparition de ce type de cancer ainsi qu’affirmer ou infirmer l’association entre le polymorphisme du gène MTHFR C677T et le cancer de l’ovaire. Les résultats ont montré que : - L’apparition du cancer ovarien, augmente proportionnellement avec l’âge. L’effectif maximal a été observé pour une moyenne d’âge de 45 ans, ce qui coïnciderait avec la pré- ménopause ou la ménopause. - Ce risque serait plus accru pour les femmes nullipares, ou pour celles qui ont eu leur premier enfant à un âge tardif, ou encore pour celles qui ont eu un nombre de grossesses réduit. - la prise de pilule contraceptive semble conférer une protection contre le développement du cancer ovarien, 56,66% de femmes s’avèrent ne pas prendre la pilule. - Suite au diagnostic qui est généralement tardif,  53% des patientes ont présenté une forte agressivité tumorale. - La prédisposition familiale est de 56,66%. La présence d’antécédents familiaux augmente considérablement le risque de développer le cancer ovarien. - la majorité des patientes ont présenté leurs premières règles entre 12 et 14 ans (90%). Plus l’âge de premières règles est précoce, plus le risque du cancer ovarien est élevé. - l’étude génétique établie sur 12 patientes a montré qu’il n’existe pas d’association entre le polymorphisme MTHFR C677T et le cancer ovarien. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5963 Jury d’évaluation : Président du jury : SATTA D. (Pr- UFM Constantine). Rapporteur : CHAOUI N. (M.C- UFM Constantine). Examinateur : SEMMAM O (M.A- UFM Constantine). Année universitaire 2014 - 2015 Etude statistique et moléculaire du cancer de l’ovaire [texte imprimé] / Wissem Cheriet, Auteur ; Assia Zahi, Auteur ; N Chaoui, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 57 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer de l’ovaire  facteurs de risque  MTHFR. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Des études statistiques et génétiques ont été réalisées sur des patientes atteintes du cancer ovarien à différents stades afin de déceler les facteurs de risque les plus incriminés dans l’apparition de ce type de cancer ainsi qu’affirmer ou infirmer l’association entre le polymorphisme du gène MTHFR C677T et le cancer de l’ovaire. Les résultats ont montré que : - L’apparition du cancer ovarien, augmente proportionnellement avec l’âge. L’effectif maximal a été observé pour une moyenne d’âge de 45 ans, ce qui coïnciderait avec la pré- ménopause ou la ménopause. - Ce risque serait plus accru pour les femmes nullipares, ou pour celles qui ont eu leur premier enfant à un âge tardif, ou encore pour celles qui ont eu un nombre de grossesses réduit. - la prise de pilule contraceptive semble conférer une protection contre le développement du cancer ovarien, 56,66% de femmes s’avèrent ne pas prendre la pilule. - Suite au diagnostic qui est généralement tardif,  53% des patientes ont présenté une forte agressivité tumorale. - La prédisposition familiale est de 56,66%. La présence d’antécédents familiaux augmente considérablement le risque de développer le cancer ovarien. - la majorité des patientes ont présenté leurs premières règles entre 12 et 14 ans (90%). Plus l’âge de premières règles est précoce, plus le risque du cancer ovarien est élevé. - l’étude génétique établie sur 12 patientes a montré qu’il n’existe pas d’association entre le polymorphisme MTHFR C677T et le cancer ovarien. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5963

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