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Auteur Meriem Ghardaoui |
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Affiner la rechercheConception in silico de nouveaux inhibiteurs de la monoamine oxydase B pour le traitement de la maladie de Parkinsone / Meriem Ghardaoui
Titre : Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de la monoamine oxydase B pour le traitement de la maladie de Parkinsone Type de document : texte imprimé Auteurs : Meriem Ghardaoui, Auteur ; Chadia Merrad, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 73 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Criblage virtuel MAOB Parkinson PubChem Surflex Biochimie moléculaire et santé. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le criblage virtuel in silico est une approche très employée dans la conception de nouveaux
médicaments. Cette approche a été utilisée dans le présent travail afin de proposer théoriquement de
nouveaux inhibiteurs de la MAOB ; cible thérapeutique validée pour le traitement de la maladie de
Parkinson. Grâce au programme Surflex, nous avons criblé virtuellement 189 molécules issues de la
PubChem envers le site actif de l’enzyme étudiée. À l’issu de ce criblage, les composés CID-6507117 et
CID-55411293 se présentent comme nouveaux inhibiteurs de la MAOB avec des scores respectives de 4.11
et 6.88. Enfin, l’application de la règle de Lipinski nous renseigne de manière positive sur les propriétés
ADME de ces nouveaux composésDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5025 Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de la monoamine oxydase B pour le traitement de la maladie de Parkinsone [texte imprimé] / Meriem Ghardaoui, Auteur ; Chadia Merrad, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 73 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Criblage virtuel MAOB Parkinson PubChem Surflex Biochimie moléculaire et santé. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le criblage virtuel in silico est une approche très employée dans la conception de nouveaux
médicaments. Cette approche a été utilisée dans le présent travail afin de proposer théoriquement de
nouveaux inhibiteurs de la MAOB ; cible thérapeutique validée pour le traitement de la maladie de
Parkinson. Grâce au programme Surflex, nous avons criblé virtuellement 189 molécules issues de la
PubChem envers le site actif de l’enzyme étudiée. À l’issu de ce criblage, les composés CID-6507117 et
CID-55411293 se présentent comme nouveaux inhibiteurs de la MAOB avec des scores respectives de 4.11
et 6.88. Enfin, l’application de la règle de Lipinski nous renseigne de manière positive sur les propriétés
ADME de ces nouveaux composésDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5025 Exemplaires
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Titre : Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de la monoamine oxydase B pour le traitement de la maladie de Parkinsone Type de document : texte imprimé Auteurs : Meriem Ghardaoui, Auteur ; Chadia Merrad, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 73 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Criblage virtuel MAOB Parkinson PubChem Surflex Biochimie moléculaire et santé. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le criblage virtuel in silico est une approche très employée dans la conception de nouveaux
médicaments. Cette approche a été utilisée dans le présent travail afin de proposer théoriquement de
nouveaux inhibiteurs de la MAOB ; cible thérapeutique validée pour le traitement de la maladie de
Parkinson. Grâce au programme Surflex, nous avons criblé virtuellement 189 molécules issues de la
PubChem envers le site actif de l’enzyme étudiée. À l’issu de ce criblage, les composés CID-6507117 et
CID-55411293 se présentent comme nouveaux inhibiteurs de la MAOB avec des scores respectives de 4.11
et 6.88. Enfin, l’application de la règle de Lipinski nous renseigne de manière positive sur les propriétés
ADME de ces nouveaux composésDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5026 Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de la monoamine oxydase B pour le traitement de la maladie de Parkinsone [texte imprimé] / Meriem Ghardaoui, Auteur ; Chadia Merrad, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 73 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC
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Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Criblage virtuel MAOB Parkinson PubChem Surflex Biochimie moléculaire et santé. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le criblage virtuel in silico est une approche très employée dans la conception de nouveaux
médicaments. Cette approche a été utilisée dans le présent travail afin de proposer théoriquement de
nouveaux inhibiteurs de la MAOB ; cible thérapeutique validée pour le traitement de la maladie de
Parkinson. Grâce au programme Surflex, nous avons criblé virtuellement 189 molécules issues de la
PubChem envers le site actif de l’enzyme étudiée. À l’issu de ce criblage, les composés CID-6507117 et
CID-55411293 se présentent comme nouveaux inhibiteurs de la MAOB avec des scores respectives de 4.11
et 6.88. Enfin, l’application de la règle de Lipinski nous renseigne de manière positive sur les propriétés
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