Catalogue des Mémoires de master
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Auteur Dalila Rezgoume Chellat |
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Titre : Diabète infantile : étude statistique et moléculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Khadidja Benelmadani, Auteur ; Chourouk Fergati, Auteur ; Dalila Rezgoume Chellat, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 53 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique pdf disponible au buc. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : diabète infantile, MTHFR, -PCR-RFLP, facteurs de risque, polymorphisme C677T. Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le diabète infantile est une maladie chronique très répandue dans le monde, dont la prévalence est
en nette augmentation. C’est l’un des problèmes de santé les plus courants chez les enfants.
Ce travail réalisé sur 40 enfants diabétiques (25 filles et 15 garçons) est divisé en deux parties : l’une
consiste en une étude statistique qui a pour objectifs d'estimer la fréquence du diabète chez l’enfant dans
une population de l’Est algérien, d’étudier les associations entre le diabète infantile et les caractéristiques
sociodémographiques et les facteurs de risque ; et l’autre est une étude moléculaire qui a pour but de
rechercher d’éventuelle relation entre le polymorphisme C677T de la MTHFR avec le diabète infantile qui a
été assurée par une PCR-RFLP.
L’étude statistique indique que le diabète de type 1 est le plus fréquent chez l’enfant (100%), et que le sexe
le prédominant c’est le sexe féminin (62,5%). L’âge le plus touché c’est entre 5 et 10 ans. Le facteur
héréditaire (57,5%) peut jouer un rôle dans la transmission du diabète de type 1 et que : le non-respect du
régime alimentaire, la présence de l’obésité, et le manque de l’activité physique peuvent être considérés
comme étant des facteurs de risque.
L’analyse statistique des résultats préliminaires du génotypage moléculaire indique que le génotype
homozygote normal et l’hétérozygote se trouvent à des fréquences similaires et que le génotype muté est
très rare. Cependant, la taille de notre échantillon ne nous permet pas d’apporter des résultats formellement
concluants.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10507 Diabète infantile : étude statistique et moléculaire [texte imprimé] / Khadidja Benelmadani, Auteur ; Chourouk Fergati, Auteur ; Dalila Rezgoume Chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 53 f. ; 30 cm.
une copie electronique pdf disponible au buc.
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : diabète infantile, MTHFR, -PCR-RFLP, facteurs de risque, polymorphisme C677T. Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le diabète infantile est une maladie chronique très répandue dans le monde, dont la prévalence est
en nette augmentation. C’est l’un des problèmes de santé les plus courants chez les enfants.
Ce travail réalisé sur 40 enfants diabétiques (25 filles et 15 garçons) est divisé en deux parties : l’une
consiste en une étude statistique qui a pour objectifs d'estimer la fréquence du diabète chez l’enfant dans
une population de l’Est algérien, d’étudier les associations entre le diabète infantile et les caractéristiques
sociodémographiques et les facteurs de risque ; et l’autre est une étude moléculaire qui a pour but de
rechercher d’éventuelle relation entre le polymorphisme C677T de la MTHFR avec le diabète infantile qui a
été assurée par une PCR-RFLP.
L’étude statistique indique que le diabète de type 1 est le plus fréquent chez l’enfant (100%), et que le sexe
le prédominant c’est le sexe féminin (62,5%). L’âge le plus touché c’est entre 5 et 10 ans. Le facteur
héréditaire (57,5%) peut jouer un rôle dans la transmission du diabète de type 1 et que : le non-respect du
régime alimentaire, la présence de l’obésité, et le manque de l’activité physique peuvent être considérés
comme étant des facteurs de risque.
L’analyse statistique des résultats préliminaires du génotypage moléculaire indique que le génotype
homozygote normal et l’hétérozygote se trouvent à des fréquences similaires et que le génotype muté est
très rare. Cependant, la taille de notre échantillon ne nous permet pas d’apporter des résultats formellement
concluants.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10507 Réservation
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Titre : Etude moléclaire du cancer du rein Type de document : texte imprimé Auteurs : Amina Bouchemal, Auteur ; Dalila Rezgoume Chellat, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 33 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer du rein polymorphisme PCR/RFLP MTHFR A1298C facteurs de risque. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer du rein n’est pas une maladie univoque, c’est une pathologie hétérogène du point de
vue histologique. Son incidence est en augmentation croissante ces dernières années. De nombreux
facteurs de risques ont été révélés. Nous présentons dans ce mémoire les plus étudiés.
L’objectif de notre étude est la recherche d’éventuelle association du polymorphisme A1298C dans
la survenue du cancer rénal en s’appuyant sur la réalisation d’un génotypage de la MTHFR.
Méthodes : 9 patients des deux sexes atteints d’un cancer du rein ont été recrutés. Nous avons
réalisé le génotypage de la MTHFR en procédant par une PCR-RFLP.
Résultats : les patients étaient représentés par 3 types histologiques différents : ccRCC, suivit par le
chRCC et le cpRCC de type I. L’analyse statistique des résultats du génotypage du polymorphisme
A1298C de la MTHFR était non significative.
Conclusion : nous avons pu déceler à travers notre étude le degré d’agressivité du cancer rénal
cependant, nous n'avons trouvé aucune preuve d'une association entre le polymorphisme et la
cancérogénèse du rein. Cependant, notre échantillon n’était pas représentatif de la population
algérienne.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5962 Etude moléclaire du cancer du rein [texte imprimé] / Amina Bouchemal, Auteur ; Dalila Rezgoume Chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 33 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer du rein polymorphisme PCR/RFLP MTHFR A1298C facteurs de risque. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer du rein n’est pas une maladie univoque, c’est une pathologie hétérogène du point de
vue histologique. Son incidence est en augmentation croissante ces dernières années. De nombreux
facteurs de risques ont été révélés. Nous présentons dans ce mémoire les plus étudiés.
L’objectif de notre étude est la recherche d’éventuelle association du polymorphisme A1298C dans
la survenue du cancer rénal en s’appuyant sur la réalisation d’un génotypage de la MTHFR.
Méthodes : 9 patients des deux sexes atteints d’un cancer du rein ont été recrutés. Nous avons
réalisé le génotypage de la MTHFR en procédant par une PCR-RFLP.
Résultats : les patients étaient représentés par 3 types histologiques différents : ccRCC, suivit par le
chRCC et le cpRCC de type I. L’analyse statistique des résultats du génotypage du polymorphisme
A1298C de la MTHFR était non significative.
Conclusion : nous avons pu déceler à travers notre étude le degré d’agressivité du cancer rénal
cependant, nous n'avons trouvé aucune preuve d'une association entre le polymorphisme et la
cancérogénèse du rein. Cependant, notre échantillon n’était pas représentatif de la population
algérienne.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5962 Réservation
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MSBIO150089Adobe Acrobat PDFImplication du polymorphisme C677T de la MTHFR dans la genèse du cancer du rein / Khadidja Zouleikha Belhamar
Titre : Implication du polymorphisme C677T de la MTHFR dans la genèse du cancer du rein Type de document : texte imprimé Auteurs : Khadidja Zouleikha Belhamar, Auteur ; Dalila Rezgoume Chellat, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 57 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique pdf disponible au buc. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Carcinome à cellules rénale, MTHFR, polymorphisme C677T, étude rétrospective, PCR/RFLP.Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer du rein est une affection hétérogène complexe, connu par son diagnostic tardif et son mauvais
pronostique. Au fils des années, son incidence et sa mortalité ne cessent d’augmenter ce qui a poussé les chercheurs
à rechercher de nouveaux facteurs à risque susceptibles d’apporter un meilleur suivi thérapeutique aux patients
atteints.
L’objectif de la présente étude est d’identifier les facteurs de risque du CCR dans une population de patients
algériens à travers une étude statistique, et de rechercher d’éventuelle association entre le polymorphisme C677T
de la MTHFR et la survenue du cancer du rein, à travers la réalisation d’une étude transversale de type cas-témoin.
Patients et méthodes
Notre étude statistique a porté sur une population de 100 malades diagnostiqués avec un CCR, à partir desquels
nous avons sélectionné un échantillon de 20 patients pour le génotypage moléculaire. 20 témoins présumés sains
ont été également recrutés. L’étude moléculaire a été réalisée sur ces 20 sujets après extraction d’ADN à partir des
leucocytes, le génotypage du polymorphisme C677T de la MTHFR a été effectué par PCR/RFLP.
Résultats
Dans notre population d’étude, nous avons remarqué que le sexe masculin est plus affecté par le CCR. La tranche
d’âge la plus touchée se situe entre 50 et 70 ans. Plusieurs types histologiques ont été observés parmi nos patients,
mais le type le plus représenté était le carcinome à cellules claires (63%). Ainsi, les grades de Fuhrman 2 et 3 ont
été les plus fréquents. Selon les calculs de l’OR et de la valeur P, aucune différence statistiquement significative
n’a été observée entre les deux groupes étudiés (patients et témoins) que soit pour le génotype CT (P=0 ,05) ou
pour le génotype TT (P=0,83).
Conclusion
À travers cette étude nous avons pu constater que le type de CCR le plus commun est le carcinome à cellules claires.
Nous pouvons dire que le polymorphisme C677T de la MTHFR ne peut être considéré comme un facteur de risque
pour le carcinome à cellules rénales. Cependant compte tenue de la taille de notre échantillon, ces résultats ne
peuvent être concluantDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10473 Implication du polymorphisme C677T de la MTHFR dans la genèse du cancer du rein [texte imprimé] / Khadidja Zouleikha Belhamar, Auteur ; Dalila Rezgoume Chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 57 f. ; 30 cm.
une copie electronique pdf disponible au buc.
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Carcinome à cellules rénale, MTHFR, polymorphisme C677T, étude rétrospective, PCR/RFLP.Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer du rein est une affection hétérogène complexe, connu par son diagnostic tardif et son mauvais
pronostique. Au fils des années, son incidence et sa mortalité ne cessent d’augmenter ce qui a poussé les chercheurs
à rechercher de nouveaux facteurs à risque susceptibles d’apporter un meilleur suivi thérapeutique aux patients
atteints.
L’objectif de la présente étude est d’identifier les facteurs de risque du CCR dans une population de patients
algériens à travers une étude statistique, et de rechercher d’éventuelle association entre le polymorphisme C677T
de la MTHFR et la survenue du cancer du rein, à travers la réalisation d’une étude transversale de type cas-témoin.
Patients et méthodes
Notre étude statistique a porté sur une population de 100 malades diagnostiqués avec un CCR, à partir desquels
nous avons sélectionné un échantillon de 20 patients pour le génotypage moléculaire. 20 témoins présumés sains
ont été également recrutés. L’étude moléculaire a été réalisée sur ces 20 sujets après extraction d’ADN à partir des
leucocytes, le génotypage du polymorphisme C677T de la MTHFR a été effectué par PCR/RFLP.
Résultats
Dans notre population d’étude, nous avons remarqué que le sexe masculin est plus affecté par le CCR. La tranche
d’âge la plus touchée se situe entre 50 et 70 ans. Plusieurs types histologiques ont été observés parmi nos patients,
mais le type le plus représenté était le carcinome à cellules claires (63%). Ainsi, les grades de Fuhrman 2 et 3 ont
été les plus fréquents. Selon les calculs de l’OR et de la valeur P, aucune différence statistiquement significative
n’a été observée entre les deux groupes étudiés (patients et témoins) que soit pour le génotype CT (P=0 ,05) ou
pour le génotype TT (P=0,83).
Conclusion
À travers cette étude nous avons pu constater que le type de CCR le plus commun est le carcinome à cellules claires.
Nous pouvons dire que le polymorphisme C677T de la MTHFR ne peut être considéré comme un facteur de risque
pour le carcinome à cellules rénales. Cependant compte tenue de la taille de notre échantillon, ces résultats ne
peuvent être concluantDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10473 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO180206 MSBIO180206 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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Titre : influence du polymorrhisme c677t du gene de la mthfr dans le cancer du poumon Type de document : texte imprimé Auteurs : soraya Zhaf, Auteur ; Dalila Rezgoume Chellat, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2011 Importance : 93 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : mthfr c677t folate canser du poumon. Index. décimale : 750 Biologie Animale Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5253 influence du polymorrhisme c677t du gene de la mthfr dans le cancer du poumon [texte imprimé] / soraya Zhaf, Auteur ; Dalila Rezgoume Chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2011 . - 93 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : mthfr c677t folate canser du poumon. Index. décimale : 750 Biologie Animale Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5253 Réservation
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