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Analyse de la diversité génétique de lignées interspécifiques Blé dur (Triticum durum Desf)/ Aegilops geniculata parles microsatellites (SSR) / Zohra Saoula 

Public ISBD Titre : Analyse de la diversité génétique de lignées interspécifiques Blé dur (Triticum durum Desf)/ Aegilops geniculata parles microsatellites (SSR) Type de document : texte imprimé Auteurs : Zohra Saoula, Auteur ; Kamel Kellou, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 43 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Végétal Tags : Triticum durum Desf  Aegilops geniculata  Marqueurs moléculaires  SSR  Polymorphisme  : Biologie et Génomique Végétale. Index. décimale : 740 Biologie végétale Résumé : Cette étude est basée sur l’analyse de la variabilité génétique des descendants d’autofécondation (F7) issus de croisement interspécifique entre le blé dur (Triticum durum Desf.) et Aegilops geniculata Roth. par l’utilisation des microsatellites SSR (Simple Sequence Repeat). Ce travail a été réalisé au laboratoire de Génétique, Biochimie et Biotechnologie Végétale, université des Frères Mentouri Constantine-1. Sur les douze microsatellites utilisés dans cette étude, trois microsatellites (WMC25, WMC257 et WMC488) sont apparus polymorphes, ce polymorphisme est dû soit à une délétion d’une séquence nucléotidique au sein de loci ou d’un changement de site d’hybridation des amorces d’amplifications de ces marqueurs. Ce large spectre de polymorphisme peut être exploité pour la recherche des QTL et leurs utilisations dans la sélection assistée par marqueurs (SAM) des blés cultivés. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=8584 Analyse de la diversité génétique de lignées interspécifiques Blé dur (Triticum durum Desf)/ Aegilops geniculata parles microsatellites (SSR) [texte imprimé] / Zohra Saoula, Auteur ; Kamel Kellou, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 43 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Végétal Tags : Triticum durum Desf  Aegilops geniculata  Marqueurs moléculaires  SSR  Polymorphisme  : Biologie et Génomique Végétale. Index. décimale : 740 Biologie végétale Résumé : Cette étude est basée sur l’analyse de la variabilité génétique des descendants d’autofécondation (F7) issus de croisement interspécifique entre le blé dur (Triticum durum Desf.) et Aegilops geniculata Roth. par l’utilisation des microsatellites SSR (Simple Sequence Repeat). Ce travail a été réalisé au laboratoire de Génétique, Biochimie et Biotechnologie Végétale, université des Frères Mentouri Constantine-1. Sur les douze microsatellites utilisés dans cette étude, trois microsatellites (WMC25, WMC257 et WMC488) sont apparus polymorphes, ce polymorphisme est dû soit à une délétion d’une séquence nucléotidique au sein de loci ou d’un changement de site d’hybridation des amorces d’amplifications de ces marqueurs. Ce large spectre de polymorphisme peut être exploité pour la recherche des QTL et leurs utilisations dans la sélection assistée par marqueurs (SAM) des blés cultivés. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=8584

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Profils génétique et hématologique des β-thalassémies dans l’Est Algérien / Rania Laouar 

Public ISBD Titre : Profils génétique et hématologique des β-thalassémies dans l’Est Algérien Type de document : texte imprimé Auteurs : Rania Laouar, Auteur ; Maroua Saada, Auteur ; S Bechkri, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 64 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : β  thalassémie  anémie  polymorphisme  MTHFR  CYP1A1  RFLP-PCR  Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La β-thalassémie est une anémie hémolytique héréditaire, sa fréquence en Algérie est de 3%. Ce travail est une étude rétrospective transversale portant sur des cas de β- thalassémies suivis au sein du service de Pédiatrie du HMRUC, sur une période de 3 mois, allant de Mars à Mai 2017. Notre objectif est d’étudier à travers ces patients, d’une part, les aspects épidémiologiques et paracliniques de la β-thalassémie, et d’autre part, une étude génétique en recherchant par RFLP-PCR d’éventuelles associations entre les polymorphismes T3801C du CYP1A1 et C677T de la MTHFR et la β- thalassémie. Nous avons colligé durant cette période 36 cas de β-thalassémies âgés entre 3 mois et 10 ans avec une moyenne de 1.9 ans et un sexe ratio (M/F) de 2.25. Les parents sont consanguins dans 55,56% des cas. Les enfants ont un antécédent familial de thalassémie dans 64 % des cas. L’hémogramme a été marqué par une pseudo-polyglobulie et une anémie microcytaire hypochrome chez les porteurs de trait thalassémiques et une diminution du nombre de globules rouges et une anémie microcytaire sévère chez les patients atteints de formes sévères. L’électrophorèse de l’hémoglobine a objectivé une β-thalassémie hétérozygote dans 11 cas (30.55%) et une β-thalassémie homozygote dans 25 cas (69.44%). L’analyse statistique des résultats préliminaires des génotypages moléculaires, représentée par l’Odds ratio et la p-value, indique l’absence d’association entre les polymorphismes, C677T de la MTHFR et T3801C du CYP1A1et la β-thalassémie. Cependant, la taille de l’échantillon ne permet pas d’infirmer ou de confirmer avec certitude la présence ou l’absence de cette association. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4802 Profils génétique et hématologique des β-thalassémies dans l’Est Algérien [texte imprimé] / Rania Laouar, Auteur ; Maroua Saada, Auteur ; S Bechkri, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 64 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : β  thalassémie  anémie  polymorphisme  MTHFR  CYP1A1  RFLP-PCR  Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La β-thalassémie est une anémie hémolytique héréditaire, sa fréquence en Algérie est de 3%. Ce travail est une étude rétrospective transversale portant sur des cas de β- thalassémies suivis au sein du service de Pédiatrie du HMRUC, sur une période de 3 mois, allant de Mars à Mai 2017. Notre objectif est d’étudier à travers ces patients, d’une part, les aspects épidémiologiques et paracliniques de la β-thalassémie, et d’autre part, une étude génétique en recherchant par RFLP-PCR d’éventuelles associations entre les polymorphismes T3801C du CYP1A1 et C677T de la MTHFR et la β- thalassémie. Nous avons colligé durant cette période 36 cas de β-thalassémies âgés entre 3 mois et 10 ans avec une moyenne de 1.9 ans et un sexe ratio (M/F) de 2.25. Les parents sont consanguins dans 55,56% des cas. Les enfants ont un antécédent familial de thalassémie dans 64 % des cas. L’hémogramme a été marqué par une pseudo-polyglobulie et une anémie microcytaire hypochrome chez les porteurs de trait thalassémiques et une diminution du nombre de globules rouges et une anémie microcytaire sévère chez les patients atteints de formes sévères. L’électrophorèse de l’hémoglobine a objectivé une β-thalassémie hétérozygote dans 11 cas (30.55%) et une β-thalassémie homozygote dans 25 cas (69.44%). L’analyse statistique des résultats préliminaires des génotypages moléculaires, représentée par l’Odds ratio et la p-value, indique l’absence d’association entre les polymorphismes, C677T de la MTHFR et T3801C du CYP1A1et la β-thalassémie. Cependant, la taille de l’échantillon ne permet pas d’infirmer ou de confirmer avec certitude la présence ou l’absence de cette association. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4802

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Cancer du pancréas Etude Rétrospective (2014-2012) et, Etude génétique du / Zakaria Khanfri 

Public ISBD Titre : Cancer du pancréas Etude Rétrospective (2014-2012) et, Etude génétique du : polymorphisme C677T de la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) Type de document : texte imprimé Auteurs : Zakaria Khanfri, Auteur ; Maissa Debbache, Auteur ; M Benlatreche, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 67 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer du pancréas  Etude Rétrospective  MTHFR  polymorphisme  Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Notre étude sur des patients présentent un cancer du pancréas, a, révélé, la non implication de l’allèle T, dans la survenue d’un cancer du pancréas. Les résultats de notre étude montrent que, Le génotype homozygote muté TT, correspond à une fréquence de 23,53%chez les cancéreux, et de 11,76% chez les témoins; Ainsi l’allèle T présente une fréquence de 38,24% chez les cancéreux ; alors que chez les témoins, sa fréquence est de 35,29%. Dans toutes les études de taille suffisante pour se prêter à ce type d’analyse, la mutation C677T de la MTHFR est liée au cancer du pancréas indépendamment des autres facteurs de risque. Cela, ne signifie pas, autant que la mutation C677T de la MTHFR, ne soit pas corrélée, à, certains de ces facteurs. Par exemple comme le suggèrent certaines études, la mutation C677T est, plus fréquente chez le sujet âgé, et chez le sexe masculin exposé au tabac, et elle présente un gradient nord sud sur le globe terrestre, c'est-à-dire là où le stress psychosociologique dû à la vie moderne, est vraiment extrême. À ce stade de notre travail nous ne pouvons tirer des conclusions en ce qui concerne l’implication, de l’allèle T, et la survenue, d’un cancer de pancréas, et/ou la localisation de l’atteinte, au niveau de l’organe, en question, comme rapporté dans la littérature. Les travaux doivent se poursuivre; il nous apparait intéressant d’élargir l’échantillon, en étudiant ce polymorphisme avec d’autres facteurs génétiques et non génétiques, pour qu’on puisse élucider l’étiologie de ces complexes pathologies. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5821 Cancer du pancréas Etude Rétrospective (2014-2012) et, Etude génétique du : polymorphisme C677T de la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) [texte imprimé] / Zakaria Khanfri, Auteur ; Maissa Debbache, Auteur ; M Benlatreche, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 67 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer du pancréas  Etude Rétrospective  MTHFR  polymorphisme  Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Notre étude sur des patients présentent un cancer du pancréas, a, révélé, la non implication de l’allèle T, dans la survenue d’un cancer du pancréas. Les résultats de notre étude montrent que, Le génotype homozygote muté TT, correspond à une fréquence de 23,53%chez les cancéreux, et de 11,76% chez les témoins; Ainsi l’allèle T présente une fréquence de 38,24% chez les cancéreux ; alors que chez les témoins, sa fréquence est de 35,29%. Dans toutes les études de taille suffisante pour se prêter à ce type d’analyse, la mutation C677T de la MTHFR est liée au cancer du pancréas indépendamment des autres facteurs de risque. Cela, ne signifie pas, autant que la mutation C677T de la MTHFR, ne soit pas corrélée, à, certains de ces facteurs. Par exemple comme le suggèrent certaines études, la mutation C677T est, plus fréquente chez le sujet âgé, et chez le sexe masculin exposé au tabac, et elle présente un gradient nord sud sur le globe terrestre, c'est-à-dire là où le stress psychosociologique dû à la vie moderne, est vraiment extrême. À ce stade de notre travail nous ne pouvons tirer des conclusions en ce qui concerne l’implication, de l’allèle T, et la survenue, d’un cancer de pancréas, et/ou la localisation de l’atteinte, au niveau de l’organe, en question, comme rapporté dans la littérature. Les travaux doivent se poursuivre; il nous apparait intéressant d’élargir l’échantillon, en étudiant ce polymorphisme avec d’autres facteurs génétiques et non génétiques, pour qu’on puisse élucider l’étiologie de ces complexes pathologies. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5821

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Polymorphisme C677T du gène MTHFR et infertilité masculine / Nawel Boulabiza 

Public ISBD Titre : Polymorphisme C677T du gène MTHFR et infertilité masculine Type de document : texte imprimé Auteurs : Nawel Boulabiza, Auteur ; Zahra Ghodbane, Auteur ; D Rezgoune-chellat, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 65 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : infertilité masculine  polymorphisme  gène MTHFR  Biologie Cellulaire Physiologie et Physio-pathologie. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : l’infertilité masculine est l’impossibilité pour un homme de procréer du fait d’un défaut de son sperme. Les connaissances anatomophysiologique sont indispensables pour la compréhension des différents mécanismes de l’infertilité masculine. L’objectif de notre travail est d’établir une étude statistique sur un ensemble de patients infertiles à travers une enquête prospective d’une part et d’autre part de rechercher d’éventuelle association entre le polymorphisme C677T du gène MTHFR et l’infertilité masculine. Patients et méthodes : notre étude est de typecas-témoins, elle a été menée sur 12 patient infertiles (l’âge moyen : 33,58 ans) et 32 hommes fertiles. L’ADN génomique a été extrait à partir des leucocytes. La recherche du polymorphisme C677T du gène MTHFR pour les patients et les témoins a été réalisée en utilisant la méthode PCR/digestion. Résultats : nos résultats montrent que l’azoospermie et l’asthéno-tératospermie sont les anomalies spermatiques les plus fréquentes. Selon les résultats de l’étude moléculaire, il n’existe pas d’association entre le polymorphisme C677T et l’infertilité masculine. Conclusion : nos données indiquent que la fréquence des anomalies spermatiques retrouvées dans notre échantillon est comparable à celle de la littérature. L’absence d’association entre le polymorphisme étudié et l’infertilité masculine peut être expliquée par la taille faible de l’échantillon. Mais ces résultats ne peuvent pas être généralisables à l’ensemble de notre population. Une grande étude éventuelle est nécessaire pour vérifier nos résultats Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5562 Polymorphisme C677T du gène MTHFR et infertilité masculine [texte imprimé] / Nawel Boulabiza, Auteur ; Zahra Ghodbane, Auteur ; D Rezgoune-chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 65 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : infertilité masculine  polymorphisme  gène MTHFR  Biologie Cellulaire Physiologie et Physio-pathologie. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : l’infertilité masculine est l’impossibilité pour un homme de procréer du fait d’un défaut de son sperme. Les connaissances anatomophysiologique sont indispensables pour la compréhension des différents mécanismes de l’infertilité masculine. L’objectif de notre travail est d’établir une étude statistique sur un ensemble de patients infertiles à travers une enquête prospective d’une part et d’autre part de rechercher d’éventuelle association entre le polymorphisme C677T du gène MTHFR et l’infertilité masculine. Patients et méthodes : notre étude est de typecas-témoins, elle a été menée sur 12 patient infertiles (l’âge moyen : 33,58 ans) et 32 hommes fertiles. L’ADN génomique a été extrait à partir des leucocytes. La recherche du polymorphisme C677T du gène MTHFR pour les patients et les témoins a été réalisée en utilisant la méthode PCR/digestion. Résultats : nos résultats montrent que l’azoospermie et l’asthéno-tératospermie sont les anomalies spermatiques les plus fréquentes. Selon les résultats de l’étude moléculaire, il n’existe pas d’association entre le polymorphisme C677T et l’infertilité masculine. Conclusion : nos données indiquent que la fréquence des anomalies spermatiques retrouvées dans notre échantillon est comparable à celle de la littérature. L’absence d’association entre le polymorphisme étudié et l’infertilité masculine peut être expliquée par la taille faible de l’échantillon. Mais ces résultats ne peuvent pas être généralisables à l’ensemble de notre population. Une grande étude éventuelle est nécessaire pour vérifier nos résultats Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5562

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Polymorphisme C677T du gène de la MTHFR et risque de cancer du rectum / Louiza Boussehaba 

Public ISBD Titre : Polymorphisme C677T du gène de la MTHFR et risque de cancer du rectum Type de document : texte imprimé Auteurs : Louiza Boussehaba, Auteur ; Ikram Mecili, Auteur ; Khadidja Boudaoud, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 40 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer du rectum  MTHFR  polymorphisme  mutation C677T. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La variation géographique importante de l‘incidence du cancer colorectal dans le monde, est influencée par le mode de vie des populations, le type d‘alimentation et la prédisposition héréditaire. Il survient souvent de manière sporadique et il ne s‘agit d‘une affection héréditaire que dans 5% des cas. Certaines voies métaboliques sont considérées comme facteurs de risque qui sont fortement corrélées à cette maladie. Le rôle des folates dans la prévention de la carcinogenèse est fortement suspecté. La MTHFR est une enzyme clé qui catalyse la conversion du 5,10 méthylènetetrahydrofolate en 5, méthyltetrahydrofolate, et qui assure le cycle des folates et permet à l'homocystréine d'être reméthylée en méthionine et d'être épurée de l'organisme. La mutation du gène C677T de la MTHFR qui est la plus fréquente est reconnue dans quelques études comme étant un facteur de risque de cancer du rectum. Notre travail a pour objectif de faire une mise au point du cancer rectale en général et sa prise en charge biologique de façon particulière est d‘explorer l‘impact du polymorphisme de la mutation C677T de la MTHFR sur la survenue du cancer du rectum. Patients et méthodes Dans une première partie nous avons essayé d‘étudier les caractéristiques épidémiologiques, et cliniques des patients atteints du cancer du rectum traités au service d‘oncologie radiothérapie du CHUC. Nous avons également réalisé un prélèvement du sang total périphérique de 37 sujets 17 patients et 20 sujets présumé sains afin d‘étudier le polymorphisme du gène C677T de la MTHFR et de déterminer sa relation dans la survenue du cancer du rectum. Cette étude a été réalisée au laboratoire de recherche de biologie et génétique moléculaire de la faculté de médecine de Constantine. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5905 Polymorphisme C677T du gène de la MTHFR et risque de cancer du rectum [texte imprimé] / Louiza Boussehaba, Auteur ; Ikram Mecili, Auteur ; Khadidja Boudaoud, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 40 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer du rectum  MTHFR  polymorphisme  mutation C677T. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La variation géographique importante de l‘incidence du cancer colorectal dans le monde, est influencée par le mode de vie des populations, le type d‘alimentation et la prédisposition héréditaire. Il survient souvent de manière sporadique et il ne s‘agit d‘une affection héréditaire que dans 5% des cas. Certaines voies métaboliques sont considérées comme facteurs de risque qui sont fortement corrélées à cette maladie. Le rôle des folates dans la prévention de la carcinogenèse est fortement suspecté. La MTHFR est une enzyme clé qui catalyse la conversion du 5,10 méthylènetetrahydrofolate en 5, méthyltetrahydrofolate, et qui assure le cycle des folates et permet à l'homocystréine d'être reméthylée en méthionine et d'être épurée de l'organisme. La mutation du gène C677T de la MTHFR qui est la plus fréquente est reconnue dans quelques études comme étant un facteur de risque de cancer du rectum. Notre travail a pour objectif de faire une mise au point du cancer rectale en général et sa prise en charge biologique de façon particulière est d‘explorer l‘impact du polymorphisme de la mutation C677T de la MTHFR sur la survenue du cancer du rectum. Patients et méthodes Dans une première partie nous avons essayé d‘étudier les caractéristiques épidémiologiques, et cliniques des patients atteints du cancer du rectum traités au service d‘oncologie radiothérapie du CHUC. Nous avons également réalisé un prélèvement du sang total périphérique de 37 sujets 17 patients et 20 sujets présumé sains afin d‘étudier le polymorphisme du gène C677T de la MTHFR et de déterminer sa relation dans la survenue du cancer du rectum. Cette étude a été réalisée au laboratoire de recherche de biologie et génétique moléculaire de la faculté de médecine de Constantine. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5905

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Polymorphisme C677T du gène de la MTHFR et risque de cancer du sein / Dounia Zed Chelghoum 

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Etude de l'association entre le polymorphisme / Maamar Benmakhlouf 

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Etude de l'influence du polymorphisme de l'apoprotéine E sur les paramètres lipidiques dans les accidents vasculaires cérébraux (AVC) / Hadjer Atallah 

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Etude de polymorphisme de l’apoprotéine E dans les artériopathies oblitérantes des membres inférieurs chez une population constantinoise / Souad Hammia 

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Etude du polymorphisme de l’apoprotéine E dans une population normale de Constantine / Rayene Chaib 

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