Catalogue des Mémoires de master
Résultat de la recherche
21 résultat(s) recherche sur le tag 'polymorphisme' 
Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche
Titre : Polymorphisme C677T du gène MTHFR et infertilité masculine Type de document : texte imprimé Auteurs : Nawel Boulabiza, Auteur ; Zahra Ghodbane, Auteur ; D Rezgoune-chellat, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 65 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Tags : infertilité masculine polymorphisme gène MTHFR Biologie Cellulaire Physiologie et Physio-pathologie. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : l’infertilité masculine est l’impossibilité pour un homme de procréer du fait d’un
défaut de son sperme. Les connaissances anatomophysiologique sont indispensables pour la
compréhension des différents mécanismes de l’infertilité masculine. L’objectif de notre travail
est d’établir une étude statistique sur un ensemble de patients infertiles à travers une enquête
prospective d’une part et d’autre part de rechercher d’éventuelle association entre le
polymorphisme C677T du gène MTHFR et l’infertilité masculine.
Patients et méthodes : notre étude est de typecas-témoins, elle a été menée sur 12 patient
infertiles (l’âge moyen : 33,58 ans) et 32 hommes fertiles. L’ADN génomique a été extrait à
partir des leucocytes. La recherche du polymorphisme C677T du gène MTHFR pour les
patients et les témoins a été réalisée en utilisant la méthode PCR/digestion.
Résultats : nos résultats montrent que l’azoospermie et l’asthéno-tératospermie sont les
anomalies spermatiques les plus fréquentes. Selon les résultats de l’étude moléculaire, il
n’existe pas d’association entre le polymorphisme C677T et l’infertilité masculine.
Conclusion : nos données indiquent que la fréquence des anomalies spermatiques retrouvées
dans notre échantillon est comparable à celle de la littérature. L’absence d’association entre
le polymorphisme étudié et l’infertilité masculine peut être expliquée par la taille faible de
l’échantillon. Mais ces résultats ne peuvent pas être généralisables à l’ensemble de notre
population. Une grande étude éventuelle est nécessaire pour vérifier nos résultatsDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5562 Polymorphisme C677T du gène MTHFR et infertilité masculine [texte imprimé] / Nawel Boulabiza, Auteur ; Zahra Ghodbane, Auteur ; D Rezgoune-chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE (Route Ain el bey, BP 325, ALGERIE) : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 65 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC
Langues : Français (fre)
Tags : infertilité masculine polymorphisme gène MTHFR Biologie Cellulaire Physiologie et Physio-pathologie. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : l’infertilité masculine est l’impossibilité pour un homme de procréer du fait d’un
défaut de son sperme. Les connaissances anatomophysiologique sont indispensables pour la
compréhension des différents mécanismes de l’infertilité masculine. L’objectif de notre travail
est d’établir une étude statistique sur un ensemble de patients infertiles à travers une enquête
prospective d’une part et d’autre part de rechercher d’éventuelle association entre le
polymorphisme C677T du gène MTHFR et l’infertilité masculine.
Patients et méthodes : notre étude est de typecas-témoins, elle a été menée sur 12 patient
infertiles (l’âge moyen : 33,58 ans) et 32 hommes fertiles. L’ADN génomique a été extrait à
partir des leucocytes. La recherche du polymorphisme C677T du gène MTHFR pour les
patients et les témoins a été réalisée en utilisant la méthode PCR/digestion.
Résultats : nos résultats montrent que l’azoospermie et l’asthéno-tératospermie sont les
anomalies spermatiques les plus fréquentes. Selon les résultats de l’étude moléculaire, il
n’existe pas d’association entre le polymorphisme C677T et l’infertilité masculine.
Conclusion : nos données indiquent que la fréquence des anomalies spermatiques retrouvées
dans notre échantillon est comparable à celle de la littérature. L’absence d’association entre
le polymorphisme étudié et l’infertilité masculine peut être expliquée par la taille faible de
l’échantillon. Mais ces résultats ne peuvent pas être généralisables à l’ensemble de notre
population. Une grande étude éventuelle est nécessaire pour vérifier nos résultatsDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5562 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
Titre : Cancer du pancréas Etude Rétrospective (2014-2012) et, Etude génétique du : polymorphisme C677T de la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) Type de document : texte imprimé Auteurs : Zakaria Khanfri, Auteur ; Maissa Debbache, Auteur ; M Benlatreche, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 67 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Tags : Cancer du pancréas Etude Rétrospective MTHFR polymorphisme Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Notre étude sur des patients présentent un cancer du pancréas, a, révélé, la non implication de l’allèle T,
dans la survenue d’un cancer du pancréas.
Les résultats de notre étude montrent que, Le génotype homozygote muté TT, correspond à une fréquence de
23,53%chez les cancéreux, et de 11,76% chez les témoins; Ainsi l’allèle T présente une fréquence de 38,24%
chez les cancéreux ; alors que chez les témoins, sa fréquence est de 35,29%.
Dans toutes les études de taille suffisante pour se prêter à ce type d’analyse, la mutation C677T de la
MTHFR est liée au cancer du pancréas indépendamment des autres facteurs de risque. Cela, ne signifie pas,
autant que la mutation C677T de la MTHFR, ne soit pas corrélée, à, certains de ces facteurs. Par exemple
comme le suggèrent certaines études, la mutation C677T est, plus fréquente chez le sujet âgé, et chez le sexe
masculin exposé au tabac, et elle présente un gradient nord sud sur le globe terrestre, c'est-à-dire là où le
stress psychosociologique dû à la vie moderne, est vraiment extrême.
À ce stade de notre travail nous ne pouvons tirer des conclusions en ce qui concerne l’implication, de
l’allèle T, et la survenue, d’un cancer de pancréas, et/ou la localisation de l’atteinte, au niveau de l’organe, en
question, comme rapporté dans la littérature.
Les travaux doivent se poursuivre; il nous apparait intéressant d’élargir l’échantillon, en étudiant ce
polymorphisme avec d’autres facteurs génétiques et non génétiques, pour qu’on puisse élucider l’étiologie de
ces complexes pathologies.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5821 Cancer du pancréas Etude Rétrospective (2014-2012) et, Etude génétique du : polymorphisme C677T de la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) [texte imprimé] / Zakaria Khanfri, Auteur ; Maissa Debbache, Auteur ; M Benlatreche, Directeur de thèse . - CONSTANTINE (Route Ain el bey, BP 325, ALGERIE) : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 67 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC
Langues : Français (fre)
Tags : Cancer du pancréas Etude Rétrospective MTHFR polymorphisme Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Notre étude sur des patients présentent un cancer du pancréas, a, révélé, la non implication de l’allèle T,
dans la survenue d’un cancer du pancréas.
Les résultats de notre étude montrent que, Le génotype homozygote muté TT, correspond à une fréquence de
23,53%chez les cancéreux, et de 11,76% chez les témoins; Ainsi l’allèle T présente une fréquence de 38,24%
chez les cancéreux ; alors que chez les témoins, sa fréquence est de 35,29%.
Dans toutes les études de taille suffisante pour se prêter à ce type d’analyse, la mutation C677T de la
MTHFR est liée au cancer du pancréas indépendamment des autres facteurs de risque. Cela, ne signifie pas,
autant que la mutation C677T de la MTHFR, ne soit pas corrélée, à, certains de ces facteurs. Par exemple
comme le suggèrent certaines études, la mutation C677T est, plus fréquente chez le sujet âgé, et chez le sexe
masculin exposé au tabac, et elle présente un gradient nord sud sur le globe terrestre, c'est-à-dire là où le
stress psychosociologique dû à la vie moderne, est vraiment extrême.
À ce stade de notre travail nous ne pouvons tirer des conclusions en ce qui concerne l’implication, de
l’allèle T, et la survenue, d’un cancer de pancréas, et/ou la localisation de l’atteinte, au niveau de l’organe, en
question, comme rapporté dans la littérature.
Les travaux doivent se poursuivre; il nous apparait intéressant d’élargir l’échantillon, en étudiant ce
polymorphisme avec d’autres facteurs génétiques et non génétiques, pour qu’on puisse élucider l’étiologie de
ces complexes pathologies.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5821 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
Titre : Polymorphisme C677T du gène de la MTHFR et risque de cancer du sein Type de document : texte imprimé Auteurs : Dounia Zed Chelghoum, Auteur ; Amina Chelghoum, Auteur ; Khadidja Boudaoud, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 47 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Tags : cancer du sein MTHFR polymorphisme mutation C677T. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Plusieurs études épidémiologiques ont montré que la déficience en folates peut provoquer des lésions
de l'ADN conduisant à une instabilité génétique et l'augmentation du risque de plusieurs cancers,
notamment le cancer du sein. La MTHFR est une enzyme clé dans le métabolisme des folates. Le
statut cellulaire dépend non seulement de l’apport alimentaire en folates mais aussi de déterminants
génotypiques. Le polymorphisme C677T du gêne de la MTHFR peut conduire à une activité réduite
et être un facteur de risque.
L’objectif de notre travail était d’explorer l'association possible entre la variante du gène de la
MTHFR C677T, et la survenue du cancer du sein chez les patientes admises au service d’Oncologie
médicale du Centre Anticancéreux de Constantine.
Patientes et méthodes
L’ADN génomique a été extrait à partir du sang total périphérique de 50 sujets, 25 patientes atteintes
d’un cancer du sein admise au service d’oncologie médicale du CHUC et 25 femmes présumées
saines, sur des tubes acide éthylène diamine tétra-acétique (EDTA), suivant la technique au NaCl.
La Détection du polymorphisme de la MTHFR a été réalisée par PCR- RFLP ou (Polymérase Chaîne
Réaction - restriction fragment length polymorphism), utilisant l’enzyme de restriction Hinf I .
Résultats
Malheureusement, un problème technique est survenu et nous n’avons pas pu analyser les résultats
concernant l’étude de polymorphisme du gène C677T de la MTHFR. Par conséquence nous avons
procédé à l’analyse des résultats qui ont été réalisés auparavant au niveau du laboratoire de biologie et
génétique moléculaire.
La distribution des génotypes CC, CT et TT correspondait respectivement aux proportions 40%, 55%
et 5%. L’odds-ratio pour le génotype CC était 1,42 (95%IC= 0,42- 4,85) L’odds-ratio pour les
génotypes TT et CT était respectivement 1,26 (95% IC=0,07-21,49) et 0,69 (95% IC 0,21- 2,29). La
prévalence de l’allel (677T) (CT+TT) dans cette population était de 0,71(95% IC 0,21-2,42). Nous
avons retrouvé une plus grande incidence 1,26 fois de génotype TT et 0,69 fois de génotype CT chez
les patientes par rapport au sujets sains. Nous avons également objectivé une modeste augmentation
du risque de cancer du sein chez les individus avec le génotype TT comparé à la population générale
(OR=1,26 ; 95% IC=0,07-21,49).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5902 Polymorphisme C677T du gène de la MTHFR et risque de cancer du sein [texte imprimé] / Dounia Zed Chelghoum, Auteur ; Amina Chelghoum, Auteur ; Khadidja Boudaoud, Directeur de thèse . - CONSTANTINE (Route Ain el bey, BP 325, ALGERIE) : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 47 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Tags : cancer du sein MTHFR polymorphisme mutation C677T. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Plusieurs études épidémiologiques ont montré que la déficience en folates peut provoquer des lésions
de l'ADN conduisant à une instabilité génétique et l'augmentation du risque de plusieurs cancers,
notamment le cancer du sein. La MTHFR est une enzyme clé dans le métabolisme des folates. Le
statut cellulaire dépend non seulement de l’apport alimentaire en folates mais aussi de déterminants
génotypiques. Le polymorphisme C677T du gêne de la MTHFR peut conduire à une activité réduite
et être un facteur de risque.
L’objectif de notre travail était d’explorer l'association possible entre la variante du gène de la
MTHFR C677T, et la survenue du cancer du sein chez les patientes admises au service d’Oncologie
médicale du Centre Anticancéreux de Constantine.
Patientes et méthodes
L’ADN génomique a été extrait à partir du sang total périphérique de 50 sujets, 25 patientes atteintes
d’un cancer du sein admise au service d’oncologie médicale du CHUC et 25 femmes présumées
saines, sur des tubes acide éthylène diamine tétra-acétique (EDTA), suivant la technique au NaCl.
La Détection du polymorphisme de la MTHFR a été réalisée par PCR- RFLP ou (Polymérase Chaîne
Réaction - restriction fragment length polymorphism), utilisant l’enzyme de restriction Hinf I .
Résultats
Malheureusement, un problème technique est survenu et nous n’avons pas pu analyser les résultats
concernant l’étude de polymorphisme du gène C677T de la MTHFR. Par conséquence nous avons
procédé à l’analyse des résultats qui ont été réalisés auparavant au niveau du laboratoire de biologie et
génétique moléculaire.
La distribution des génotypes CC, CT et TT correspondait respectivement aux proportions 40%, 55%
et 5%. L’odds-ratio pour le génotype CC était 1,42 (95%IC= 0,42- 4,85) L’odds-ratio pour les
génotypes TT et CT était respectivement 1,26 (95% IC=0,07-21,49) et 0,69 (95% IC 0,21- 2,29). La
prévalence de l’allel (677T) (CT+TT) dans cette population était de 0,71(95% IC 0,21-2,42). Nous
avons retrouvé une plus grande incidence 1,26 fois de génotype TT et 0,69 fois de génotype CT chez
les patientes par rapport au sujets sains. Nous avons également objectivé une modeste augmentation
du risque de cancer du sein chez les individus avec le génotype TT comparé à la population générale
(OR=1,26 ; 95% IC=0,07-21,49).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5902 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
Titre : Polymorphisme C677T du gène de la MTHFR et risque de cancer du rectum Type de document : texte imprimé Auteurs : Louiza Boussehaba, Auteur ; Ikram Mecili, Auteur ; Khadidja Boudaoud, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 40 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Tags : Cancer du rectum MTHFR polymorphisme mutation C677T. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La variation géographique importante de l‘incidence du cancer colorectal dans le monde, est influencée par le mode de vie des populations, le type d‘alimentation et la prédisposition héréditaire. Il survient souvent de manière sporadique et il ne s‘agit d‘une affection héréditaire que dans 5% des cas. Certaines voies métaboliques sont considérées comme facteurs de risque qui sont fortement corrélées à cette maladie. Le rôle des folates dans la prévention de la carcinogenèse est fortement suspecté. La MTHFR est une enzyme clé qui catalyse la conversion du 5,10 méthylènetetrahydrofolate en 5, méthyltetrahydrofolate, et qui assure le cycle des folates et permet à l'homocystréine d'être reméthylée en méthionine et d'être épurée de l'organisme. La mutation du gène C677T de la MTHFR qui est la plus fréquente est reconnue dans quelques études comme étant un facteur de risque de cancer du rectum. Notre travail a pour objectif de faire une mise au point du cancer rectale en général et sa prise en charge biologique de façon particulière est d‘explorer l‘impact du polymorphisme de la mutation C677T de la MTHFR sur la survenue du cancer du rectum.
Patients et méthodes
Dans une première partie nous avons essayé d‘étudier les caractéristiques épidémiologiques, et cliniques des patients atteints du cancer du rectum traités au service d‘oncologie radiothérapie du CHUC. Nous avons également réalisé un prélèvement du sang total périphérique de 37 sujets 17 patients et 20 sujets présumé sains afin d‘étudier le polymorphisme du gène C677T de la MTHFR et de déterminer sa relation dans la survenue du cancer du rectum. Cette étude a été réalisée au laboratoire de recherche de biologie et génétique moléculaire de la faculté de médecine de Constantine.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5905 Polymorphisme C677T du gène de la MTHFR et risque de cancer du rectum [texte imprimé] / Louiza Boussehaba, Auteur ; Ikram Mecili, Auteur ; Khadidja Boudaoud, Directeur de thèse . - CONSTANTINE (Route Ain el bey, BP 325, ALGERIE) : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 40 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Tags : Cancer du rectum MTHFR polymorphisme mutation C677T. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La variation géographique importante de l‘incidence du cancer colorectal dans le monde, est influencée par le mode de vie des populations, le type d‘alimentation et la prédisposition héréditaire. Il survient souvent de manière sporadique et il ne s‘agit d‘une affection héréditaire que dans 5% des cas. Certaines voies métaboliques sont considérées comme facteurs de risque qui sont fortement corrélées à cette maladie. Le rôle des folates dans la prévention de la carcinogenèse est fortement suspecté. La MTHFR est une enzyme clé qui catalyse la conversion du 5,10 méthylènetetrahydrofolate en 5, méthyltetrahydrofolate, et qui assure le cycle des folates et permet à l'homocystréine d'être reméthylée en méthionine et d'être épurée de l'organisme. La mutation du gène C677T de la MTHFR qui est la plus fréquente est reconnue dans quelques études comme étant un facteur de risque de cancer du rectum. Notre travail a pour objectif de faire une mise au point du cancer rectale en général et sa prise en charge biologique de façon particulière est d‘explorer l‘impact du polymorphisme de la mutation C677T de la MTHFR sur la survenue du cancer du rectum.
Patients et méthodes
Dans une première partie nous avons essayé d‘étudier les caractéristiques épidémiologiques, et cliniques des patients atteints du cancer du rectum traités au service d‘oncologie radiothérapie du CHUC. Nous avons également réalisé un prélèvement du sang total périphérique de 37 sujets 17 patients et 20 sujets présumé sains afin d‘étudier le polymorphisme du gène C677T de la MTHFR et de déterminer sa relation dans la survenue du cancer du rectum. Cette étude a été réalisée au laboratoire de recherche de biologie et génétique moléculaire de la faculté de médecine de Constantine.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5905 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
Titre : Etude de l'association entre le polymorphisme Type de document : texte imprimé Auteurs : Maamar Benmakhlouf, Auteur ; Seif El Islam BOUHZAM, Auteur ; Khadidja Sedrati, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 54 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Tags : Cancer P53 Polymorphisme Arg72Pro PCR/RFLP. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : TP53 est un gène suppresseur de tumeur impliqué dans le développement de plusieurs types de
cancer. Il a été rapporté qu’une variation d’une base au niveau du codon 72 de ce gène, à l’origine
d’une substitution d’une Proline (Pro) par une Arginine (Arg), pourrait accroitre le risque de la
carcinogénèse.
L’objectif de notre travail était d'évaluer la fréquence du polymorphisme Arg72Pro et de
rechercher une éventuelle association entre ce polymorphisme et la survenue du cancer. Le
polymorphisme a été recherché par la par PCR/RFLP.
Les résultats obtenus dans notre étude ont révélé une différence significative entre les deux
groupes patients et témoins pour le génotype hétérozygote CG (OR=0.13, P= 0.001), ce qui permet de
conclure que le génotype CG constitue un facteur de risque dans la survenue du cancer.
Cependant, l'étude de l'association entre le polymorphisme Arg72Pro et les différents types de
cancer a montré qu’il n y a pas de différence de l'allèle Pro et de l'allèle Arg chez les malades par
rapport aux contrôles (OR= 0.95, P=0.87), ce qui pourrait exclure l’éventuelle association entre le
polymorphisme Arg72Pro et la survenue du cancer.
Ces résultats ne peuvent pas être confirmatifs, une étude plus large est nécessaire, en plus il sera
utile de prendre en considération d’autres paramètres cliniques et génétiques et d’inclure d’autre types
de cancer.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3612 Etude de l'association entre le polymorphisme [texte imprimé] / Maamar Benmakhlouf, Auteur ; Seif El Islam BOUHZAM, Auteur ; Khadidja Sedrati, Directeur de thèse . - CONSTANTINE (Route Ain el bey, BP 325, ALGERIE) : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 54 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC
Langues : Français (fre)
Tags : Cancer P53 Polymorphisme Arg72Pro PCR/RFLP. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : TP53 est un gène suppresseur de tumeur impliqué dans le développement de plusieurs types de
cancer. Il a été rapporté qu’une variation d’une base au niveau du codon 72 de ce gène, à l’origine
d’une substitution d’une Proline (Pro) par une Arginine (Arg), pourrait accroitre le risque de la
carcinogénèse.
L’objectif de notre travail était d'évaluer la fréquence du polymorphisme Arg72Pro et de
rechercher une éventuelle association entre ce polymorphisme et la survenue du cancer. Le
polymorphisme a été recherché par la par PCR/RFLP.
Les résultats obtenus dans notre étude ont révélé une différence significative entre les deux
groupes patients et témoins pour le génotype hétérozygote CG (OR=0.13, P= 0.001), ce qui permet de
conclure que le génotype CG constitue un facteur de risque dans la survenue du cancer.
Cependant, l'étude de l'association entre le polymorphisme Arg72Pro et les différents types de
cancer a montré qu’il n y a pas de différence de l'allèle Pro et de l'allèle Arg chez les malades par
rapport aux contrôles (OR= 0.95, P=0.87), ce qui pourrait exclure l’éventuelle association entre le
polymorphisme Arg72Pro et la survenue du cancer.
Ces résultats ne peuvent pas être confirmatifs, une étude plus large est nécessaire, en plus il sera
utile de prendre en considération d’autres paramètres cliniques et génétiques et d’inclure d’autre types
de cancer.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3612 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire PermalinkImplication du polymorphisme I/D du gène de l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans les tumeurs cérébrales / Rayane Achou
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink