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'MTHFR' 
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Titre : Cancer du pancréas Etude Rétrospective (2014-2012) et, Etude génétique du : polymorphisme C677T de la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) Type de document : texte imprimé Auteurs : Zakaria Khanfri, Auteur ; Maissa Debbache, Auteur ; M Benlatreche, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 67 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer du pancréas Etude Rétrospective MTHFR polymorphisme Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Notre étude sur des patients présentent un cancer du pancréas, a, révélé, la non implication de l’allèle T,
dans la survenue d’un cancer du pancréas.
Les résultats de notre étude montrent que, Le génotype homozygote muté TT, correspond à une fréquence de
23,53%chez les cancéreux, et de 11,76% chez les témoins; Ainsi l’allèle T présente une fréquence de 38,24%
chez les cancéreux ; alors que chez les témoins, sa fréquence est de 35,29%.
Dans toutes les études de taille suffisante pour se prêter à ce type d’analyse, la mutation C677T de la
MTHFR est liée au cancer du pancréas indépendamment des autres facteurs de risque. Cela, ne signifie pas,
autant que la mutation C677T de la MTHFR, ne soit pas corrélée, à , certains de ces facteurs. Par exemple
comme le suggèrent certaines études, la mutation C677T est, plus fréquente chez le sujet âgé, et chez le sexe
masculin exposé au tabac, et elle présente un gradient nord sud sur le globe terrestre, c'est-à -dire là où le
stress psychosociologique dû à la vie moderne, est vraiment extrême.
À ce stade de notre travail nous ne pouvons tirer des conclusions en ce qui concerne l’implication, de
l’allèle T, et la survenue, d’un cancer de pancréas, et/ou la localisation de l’atteinte, au niveau de l’organe, en
question, comme rapporté dans la littérature.
Les travaux doivent se poursuivre; il nous apparait intéressant d’élargir l’échantillon, en étudiant ce
polymorphisme avec d’autres facteurs génétiques et non génétiques, pour qu’on puisse élucider l’étiologie de
ces complexes pathologies.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5821 Cancer du pancréas Etude Rétrospective (2014-2012) et, Etude génétique du : polymorphisme C677T de la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) [texte imprimé] / Zakaria Khanfri, Auteur ; Maissa Debbache, Auteur ; M Benlatreche, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 67 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer du pancréas Etude Rétrospective MTHFR polymorphisme Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Notre étude sur des patients présentent un cancer du pancréas, a, révélé, la non implication de l’allèle T,
dans la survenue d’un cancer du pancréas.
Les résultats de notre étude montrent que, Le génotype homozygote muté TT, correspond à une fréquence de
23,53%chez les cancéreux, et de 11,76% chez les témoins; Ainsi l’allèle T présente une fréquence de 38,24%
chez les cancéreux ; alors que chez les témoins, sa fréquence est de 35,29%.
Dans toutes les études de taille suffisante pour se prêter à ce type d’analyse, la mutation C677T de la
MTHFR est liée au cancer du pancréas indépendamment des autres facteurs de risque. Cela, ne signifie pas,
autant que la mutation C677T de la MTHFR, ne soit pas corrélée, à , certains de ces facteurs. Par exemple
comme le suggèrent certaines études, la mutation C677T est, plus fréquente chez le sujet âgé, et chez le sexe
masculin exposé au tabac, et elle présente un gradient nord sud sur le globe terrestre, c'est-à -dire là où le
stress psychosociologique dû à la vie moderne, est vraiment extrême.
À ce stade de notre travail nous ne pouvons tirer des conclusions en ce qui concerne l’implication, de
l’allèle T, et la survenue, d’un cancer de pancréas, et/ou la localisation de l’atteinte, au niveau de l’organe, en
question, comme rapporté dans la littérature.
Les travaux doivent se poursuivre; il nous apparait intéressant d’élargir l’échantillon, en étudiant ce
polymorphisme avec d’autres facteurs génétiques et non génétiques, pour qu’on puisse élucider l’étiologie de
ces complexes pathologies.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5821 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO140056 MSBIO140056 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
texte intégreAdobe Acrobat PDFÉtude moléculaire des Leucémies Aigues Myéloïdes (LAM) (Polymorphisme C677T de la MTHFR) / Salsabila Rayen Kebbous
Titre : Étude moléculaire des Leucémies Aigues Myéloïdes (LAM) (Polymorphisme C677T de la MTHFR) Type de document : texte imprimé Auteurs : Salsabila Rayen Kebbous, Auteur ; Amina Maidouche, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoune, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 89 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : LAM MTHFR biologie moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les LAM correspondent à un groupe hétérogène d’hémopathies malignes caractérisé par la
prolifération anormale et excessive de cellules hématopoïétiques immatures dites (blastes), localisées
dans la moelle osseuse et le sang. Les techniques de cytogénétique (conventionnelle et moléculaire) et
de biologie moléculaire occupent aujourd’hui une place croissante dans le diagnostic et la prise en
charge thérapeutique de ces hémopathies complexes. Leur étiologie demeure en grande partie
inconnue (entre facteurs de risque établis et suspectés).
L’étude des mécanismes moléculaires de la leucémogenèse qui s’est focalisée en premier lieu sur
l’effet d’altérations de proto-oncogènes et gènes suppresseurs de tumeurs, s’intéresse, de plus en plus,
à l’impact de polymorphismes génétiques dans la survenue de ces hémopathies. L’un de ces gènes
dont l’implication a été prouvée ou suggérée dans la survenue de diverses pathologies cancéreuses est
celui de la MTHFR, qui code pour une enzyme clé du métabolisme des folates, impliquée dans la
synthèse, la réparation et la méthylation de l’ADN.
Dans ce sens, nous avons entrepris une prospection de l’association entre le polymorphisme C677T
de la MTHFR et la survenue de LAM.
Après une recherche bibliographique bien documentée sur l’aspect biologique des LAM avec une
synthèse exhaustive sur l’épidémiologie, l’étiologie et la génétique de ces pathologies complexes
(gènes impliqués et altérations géniques rencontrées) nous avons essayé d’explorer, par une métaanalyse
et une étude cas-témoins, l’impact de ce polymorphisme sur l’incidence des LAM.
Les résultats de notre méta-analyse et étude cas-témoins suggère que le polymorphisme étudié ne
constitue pas un facteur de risque dans l’occurrence des LAM. Cependant, et vue la taille réduite de
nos deux cohortes (patients et témoins) et des conclusions contradictoires rapportées par la
bibliographie, nos résultats ne peuvent confirmer ni infirmer l’existence de cette association.
Il serait donc intéressant dans l’avenir, de poursuivre l’étude de l’influence du polymorphisme C677T
de la MTHFR dans l’étiologie des LAM en utilisant un échantillon de taille suffisante et en tenant
compte de l’origine ethnique, le statut du métabolisme des folates en interaction avec des facteurs
environnementaux. Cela peut être objectivé par des études d’interactions (gène-gène, gène-nutriments
et gène-environnement).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5368 Étude moléculaire des Leucémies Aigues Myéloïdes (LAM) (Polymorphisme C677T de la MTHFR) [texte imprimé] / Salsabila Rayen Kebbous, Auteur ; Amina Maidouche, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoune, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 89 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : LAM MTHFR biologie moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les LAM correspondent à un groupe hétérogène d’hémopathies malignes caractérisé par la
prolifération anormale et excessive de cellules hématopoïétiques immatures dites (blastes), localisées
dans la moelle osseuse et le sang. Les techniques de cytogénétique (conventionnelle et moléculaire) et
de biologie moléculaire occupent aujourd’hui une place croissante dans le diagnostic et la prise en
charge thérapeutique de ces hémopathies complexes. Leur étiologie demeure en grande partie
inconnue (entre facteurs de risque établis et suspectés).
L’étude des mécanismes moléculaires de la leucémogenèse qui s’est focalisée en premier lieu sur
l’effet d’altérations de proto-oncogènes et gènes suppresseurs de tumeurs, s’intéresse, de plus en plus,
à l’impact de polymorphismes génétiques dans la survenue de ces hémopathies. L’un de ces gènes
dont l’implication a été prouvée ou suggérée dans la survenue de diverses pathologies cancéreuses est
celui de la MTHFR, qui code pour une enzyme clé du métabolisme des folates, impliquée dans la
synthèse, la réparation et la méthylation de l’ADN.
Dans ce sens, nous avons entrepris une prospection de l’association entre le polymorphisme C677T
de la MTHFR et la survenue de LAM.
Après une recherche bibliographique bien documentée sur l’aspect biologique des LAM avec une
synthèse exhaustive sur l’épidémiologie, l’étiologie et la génétique de ces pathologies complexes
(gènes impliqués et altérations géniques rencontrées) nous avons essayé d’explorer, par une métaanalyse
et une étude cas-témoins, l’impact de ce polymorphisme sur l’incidence des LAM.
Les résultats de notre méta-analyse et étude cas-témoins suggère que le polymorphisme étudié ne
constitue pas un facteur de risque dans l’occurrence des LAM. Cependant, et vue la taille réduite de
nos deux cohortes (patients et témoins) et des conclusions contradictoires rapportées par la
bibliographie, nos résultats ne peuvent confirmer ni infirmer l’existence de cette association.
Il serait donc intéressant dans l’avenir, de poursuivre l’étude de l’influence du polymorphisme C677T
de la MTHFR dans l’étiologie des LAM en utilisant un échantillon de taille suffisante et en tenant
compte de l’origine ethnique, le statut du métabolisme des folates en interaction avec des facteurs
environnementaux. Cela peut être objectivé par des études d’interactions (gène-gène, gène-nutriments
et gène-environnement).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5368 Réservation
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Titre : Étude de la relation entre le Cancer du Pancréas, et lePolymorphisme C677T de la méthylènetétrahydrofolate réductas(MTHFR) dans l’Est Algériene Type de document : texte imprimé Auteurs : Amira Benidir, Auteur ; Cheims El Asil Omeiche, Auteur ; Moufida Benlatreche, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 53 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer du Pancréas MTHFR Polymorphisme C677T Génétique Moléculaire Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : L’objectif de cette étude a été de déterminer la relation entre la mutation C677T de la MTHFR,
et la survenu d’un cancer du pancréas dans, l’est, Algérien.
Les résultats de notre étude montrent que les deux génotypes C/T, et C/C présentent la même
fréquence, dans les deux populations, témoins, et cancéreux, 33,33%, 37,5% respectivement.
Le génotype homozygote muté TT, correspond à une fréquence de 25 % chez les cancéreux, et
de 27,78 % chez les témoins; Ainsi l’allèle T présente une fréquence de 43,75 % chez les
cancéreux ; alors que chez les témoins, sa fréquence est de 44,44 %.
À ce stade de notre travail nous ne pouvons tirer des conclusions en ce qui concerne
l’implication, de l’allèle T, et la survenue, d’un cancer de pancréas, et/ou la localisation de
l’atteinte, au niveau de l’organe, en question, comme rapporté dans la littérature.
Les travaux doivent se poursuivront, en réalisant des études multicentriques; il nous apparait
intéressant d’élargir l’échantillon, en étudiant ce polymorphisme avec d’autres facteurs
génétiques et non génétiques, pour qu’on puisse élucider l’étiologie de ces complexes
pathologies.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3683 Étude de la relation entre le Cancer du Pancréas, et lePolymorphisme C677T de la méthylènetétrahydrofolate réductas(MTHFR) dans l’Est Algériene [texte imprimé] / Amira Benidir, Auteur ; Cheims El Asil Omeiche, Auteur ; Moufida Benlatreche, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 53 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer du Pancréas MTHFR Polymorphisme C677T Génétique Moléculaire Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : L’objectif de cette étude a été de déterminer la relation entre la mutation C677T de la MTHFR,
et la survenu d’un cancer du pancréas dans, l’est, Algérien.
Les résultats de notre étude montrent que les deux génotypes C/T, et C/C présentent la même
fréquence, dans les deux populations, témoins, et cancéreux, 33,33%, 37,5% respectivement.
Le génotype homozygote muté TT, correspond à une fréquence de 25 % chez les cancéreux, et
de 27,78 % chez les témoins; Ainsi l’allèle T présente une fréquence de 43,75 % chez les
cancéreux ; alors que chez les témoins, sa fréquence est de 44,44 %.
À ce stade de notre travail nous ne pouvons tirer des conclusions en ce qui concerne
l’implication, de l’allèle T, et la survenue, d’un cancer de pancréas, et/ou la localisation de
l’atteinte, au niveau de l’organe, en question, comme rapporté dans la littérature.
Les travaux doivent se poursuivront, en réalisant des études multicentriques; il nous apparait
intéressant d’élargir l’échantillon, en étudiant ce polymorphisme avec d’autres facteurs
génétiques et non génétiques, pour qu’on puisse élucider l’étiologie de ces complexes
pathologies.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3683 Exemplaires (1)
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Titre : Étude de la relation entre le polymorphisme C677T de laméthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR), et le risque du cancer de la prostate Type de document : texte imprimé Auteurs : Samah Tellouche, Auteur ; D Rezgoune, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2011 Importance : 111 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : MTHFR polymorphisme génétique cancer de la prostate Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Objectif : Les anomalies de méthylation semblent être importantes dans la genèse de plusieurs types
de cancer. La méthylène tetrahydrofolatereductase (MTHFR) joue un rôle essentiel dans le
métabolisme des folates, la methylation de l‟ADN et la synthèse des nucléotides. L'objectif de cette
étude est d'examiner la relation entre le polymorphisme C677T du gène MTHFR et le risque du
cancer de la prostate.
Matériels et méthodes: Notre étude est de type cas-témoins, elle a été menée sur 40 patients atteints
d‟un cancer de la prostate (l‟âge moyen : 66 ± 6.04 ans) et 40 hommes sains (l'âge moyen : 64 ±
9.42 ans). L'ADN génomique a été extrait à partir des leucocytes. Le génotypage du gène MTHFR
pour les patients et les témoins a été réalisé en utilisant la méthode PCR-RFLP.
Résultats: Nos résultats montrent qu‟il n‟ya aucune association entre le polymorphisme C677T du
gène de la MTHFR et le risque du cancer de la prostate, ni avec l‟hétérozygote (CT), ORs de 1.01
(95 % CI:0.36-2.83), ni avec l‟homozygote (TT), ORs 0.57 (95 % CI:0.09-3.33).
Conclusion: Nos données indiquent que le polymorphisme C677T du gène MTHFR n‟est pas
associé avec le risque du cancer de la prostate. Mais ces résultats ne peuvent pas être généralisables Ã
l‟elbmesne de notre population. Une grande étude éventuelle est nécessaire pour vérifier nos
résultats.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5259 Étude de la relation entre le polymorphisme C677T de laméthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR), et le risque du cancer de la prostate [texte imprimé] / Samah Tellouche, Auteur ; D Rezgoune, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2011 . - 111 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : MTHFR polymorphisme génétique cancer de la prostate Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Objectif : Les anomalies de méthylation semblent être importantes dans la genèse de plusieurs types
de cancer. La méthylène tetrahydrofolatereductase (MTHFR) joue un rôle essentiel dans le
métabolisme des folates, la methylation de l‟ADN et la synthèse des nucléotides. L'objectif de cette
étude est d'examiner la relation entre le polymorphisme C677T du gène MTHFR et le risque du
cancer de la prostate.
Matériels et méthodes: Notre étude est de type cas-témoins, elle a été menée sur 40 patients atteints
d‟un cancer de la prostate (l‟âge moyen : 66 ± 6.04 ans) et 40 hommes sains (l'âge moyen : 64 ±
9.42 ans). L'ADN génomique a été extrait à partir des leucocytes. Le génotypage du gène MTHFR
pour les patients et les témoins a été réalisé en utilisant la méthode PCR-RFLP.
Résultats: Nos résultats montrent qu‟il n‟ya aucune association entre le polymorphisme C677T du
gène de la MTHFR et le risque du cancer de la prostate, ni avec l‟hétérozygote (CT), ORs de 1.01
(95 % CI:0.36-2.83), ni avec l‟homozygote (TT), ORs 0.57 (95 % CI:0.09-3.33).
Conclusion: Nos données indiquent que le polymorphisme C677T du gène MTHFR n‟est pas
associé avec le risque du cancer de la prostate. Mais ces résultats ne peuvent pas être généralisables Ã
l‟elbmesne de notre population. Une grande étude éventuelle est nécessaire pour vérifier nos
résultats.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5259 Réservation
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Titre : Etude de la relation entre le polymorphisme C677T de la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR), et la survenue des complications chez le diabétique de type2 dans l’Est Algérien Type de document : texte imprimé Auteurs : Rayenne Benguedouar, Auteur ; Ismahane Bouseksou, Auteur ; Fadoua Daba, Auteur ; Moufida Benlatreche, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 73 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Diabète de type 2 Compliqué mutation C677T MTHFR Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Dans toutes les études de taille suffisante pour se prêter à ce type d’analyse, Il est, reconnu que le
polymorphisme C677T est significativement corrélé au degré de gravité des complications
cardiovasculaires diabétiques, et surtout responsable de l’augmentation du taux de mortalité.
L’objectif de cette étude a été de réaliser une approche sur, la relation entre le polymorphisme C677T du
gène MTHFR et la survenue d’un diabète de type 2 et /ou ses complications dans l’est Algérien. Le
polymorphisme C677T est un paramètre, selon différentes études, susceptible, d’être impliquer dans
l’apparition des complications cardiovasculaires du diabète de type 2.
Les résultats de notre étude, montrent que les porteurs de l’allèle T ne présentent pas une association
significative vis-à -vis d’un diabète de type2 compliqué, suggérant que les sujets ayant un allèle T ne sont
pas prédisposés à développer un diabète de type 2 et /ou ses complications.
Les résultats de notre étude, ne, nous permettent pas, de tirer des conclusions en ce que concerne
l’implication, du polymorphisme C677T dans, chaque type de complication prise indépendamment des
autres.Cela ne signifie pas autant que l’implication du polymorphisme C677T, ne soit pas corrélée à certains
d’autres facteurs non génétiques.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4961 Etude de la relation entre le polymorphisme C677T de la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR), et la survenue des complications chez le diabétique de type2 dans l’Est Algérien [texte imprimé] / Rayenne Benguedouar, Auteur ; Ismahane Bouseksou, Auteur ; Fadoua Daba, Auteur ; Moufida Benlatreche, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 73 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Diabète de type 2 Compliqué mutation C677T MTHFR Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Dans toutes les études de taille suffisante pour se prêter à ce type d’analyse, Il est, reconnu que le
polymorphisme C677T est significativement corrélé au degré de gravité des complications
cardiovasculaires diabétiques, et surtout responsable de l’augmentation du taux de mortalité.
L’objectif de cette étude a été de réaliser une approche sur, la relation entre le polymorphisme C677T du
gène MTHFR et la survenue d’un diabète de type 2 et /ou ses complications dans l’est Algérien. Le
polymorphisme C677T est un paramètre, selon différentes études, susceptible, d’être impliquer dans
l’apparition des complications cardiovasculaires du diabète de type 2.
Les résultats de notre étude, montrent que les porteurs de l’allèle T ne présentent pas une association
significative vis-à -vis d’un diabète de type2 compliqué, suggérant que les sujets ayant un allèle T ne sont
pas prédisposés à développer un diabète de type 2 et /ou ses complications.
Les résultats de notre étude, ne, nous permettent pas, de tirer des conclusions en ce que concerne
l’implication, du polymorphisme C677T dans, chaque type de complication prise indépendamment des
autres.Cela ne signifie pas autant que l’implication du polymorphisme C677T, ne soit pas corrélée à certains
d’autres facteurs non génétiques.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4961 Réservation
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