Titre :	Docking une nouvelle révolution pour combattre le cancer du sein.
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	ILham Mermoune, Auteur ; Khaoula Hafdi, Auteur ; Teniou S, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2018
Importance :	90 cm.
Format :	30 cm.
Note générale :	UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
Tags :	Aromatase, Mélatonine,Dérivés tryptamiques, docking moléculaire.Biochimie appliquée.
Index. décimale :	730 Biochimie et biologie cellulaire
Résumé :	Le cancer du sein constitue un problème important de santé publique mondiale etreprésente la tumeur la plus fréquente chez les femmes et la première cause de mortalité féminine par un cancer. Notre travail de recherche avait pour but essentiel de mettre en évidencein silico de nouveaux inhibiteurs de l’aromatase. Cette dernière est une enzyme clé dans la production des œstrogènes, elle établit la conversion des androgènes en œstrogènes qui participent à l’apparition du cancer du sein chez la femme ménauposée.Nous nous sommes appuyés sur des travaux expérimentaux montrant que la mélatonine (5-méthoxy-Nacétyltryptamine) est un inhibiteur de l’aromatase dans le domaine du traitement du cancer du sein ; afin de proposer d’autres inhibiteurs appartenantà cette classe.La modélisation par docking moléculaire qui vise à prédire la structure d’un complexe à partir de molécules isolées, nous a permis de proposer 18 dérivés tryptamiques dont 14 sont naturels et 4 synthétiques, comme des inhibiteurs de l’aromatase plus puissants que la mélatonine.La règle de Lipinski nous a permis de vérifier que les 18 composés sont des nouveaux inhibiteurs théoriques potentiels de l’aromatase, car leurs propriétés pharmacocinétiquesindiquent qu’ils ne présentent aucun problème en cas de leur utilisation.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9890

Docking une nouvelle révolution pour combattre le cancer du sein. [texte imprimé] / ILham Mermoune, Auteur ; Khaoula Hafdi, Auteur ; Teniou S, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 90 cm. ; 30 cm.
UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC
Langues : Français (fre)

Catégories :	Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
Tags :	Aromatase, Mélatonine,Dérivés tryptamiques, docking moléculaire.Biochimie appliquée.
Index. décimale :	730 Biochimie et biologie cellulaire
Résumé :	Le cancer du sein constitue un problème important de santé publique mondiale etreprésente la tumeur la plus fréquente chez les femmes et la première cause de mortalité féminine par un cancer. Notre travail de recherche avait pour but essentiel de mettre en évidencein silico de nouveaux inhibiteurs de l’aromatase. Cette dernière est une enzyme clé dans la production des œstrogènes, elle établit la conversion des androgènes en œstrogènes qui participent à l’apparition du cancer du sein chez la femme ménauposée.Nous nous sommes appuyés sur des travaux expérimentaux montrant que la mélatonine (5-méthoxy-Nacétyltryptamine) est un inhibiteur de l’aromatase dans le domaine du traitement du cancer du sein ; afin de proposer d’autres inhibiteurs appartenantà cette classe.La modélisation par docking moléculaire qui vise à prédire la structure d’un complexe à partir de molécules isolées, nous a permis de proposer 18 dérivés tryptamiques dont 14 sont naturels et 4 synthétiques, comme des inhibiteurs de l’aromatase plus puissants que la mélatonine.La règle de Lipinski nous a permis de vérifier que les 18 composés sont des nouveaux inhibiteurs théoriques potentiels de l’aromatase, car leurs propriétés pharmacocinétiquesindiquent qu’ils ne présentent aucun problème en cas de leur utilisation.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9890