Titre :	Les sarcomes des tissus mous «Parties molles »
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Aicha Feche, Auteur ; Wissem Chouai, Auteur ; Arezki Yaou, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2018
Importance :	110 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Biologie:Biologie Appliquée
Tags :	sarcomes des tissus mous, tumeurs osseuses. biochimie appliquée
Index. décimale :	710 Biologie Appliquée
Résumé :	Les sarcomes des parties molles sont des tumeurs malignes rares d’origine mésenchymateuse, développées à partir des tissus conjonctifs et de soutien. Ils présentent une grande diversité pathologique avec plus de 70 sous-types histologiques. Ils se développent à tout âge, y compris chez l’enfant et se manifestent le plus souvent par un syndrome de masse. La prise en charge de ces tumeurs est multidisciplinaire et l’imagerie intervient à plusieurs étapes. Elle permet dans un premier temps de suspecter un sarcome des parties molles en éliminant les pseudomasses et les tumeurs bénignes caractéristiques par leurs aspects radiologiques. Elle intervient ensuite dans la localisation topographique superficielle ou profonde. L’IRM est actuellement l’examen de choix dans le bilan d’extension locorégionale et intervient dans le choix des options thérapeutiques. Elle permet de s’orienter dans le site de biopsie chirurgicale ou guidée par l’imagerie. La TDM permet de faire le bilan d’extension à distance une fois la preuve histologique est obtenue. Une évaluation et un suivi post-thérapeutique sont également indiqués dans tous les cas. Dans notre étude, la radiothérapie fait partie intégrante du traitement des sarcomes des parties molles. Elle a été associée dans la majorité des cas après la chirurgie conservatrice. Notre étude est rétrospective portant sur 60 patients pris en charge au sein du CHU Benbadis, Constantine colligés au service d’orthopédie sur une période de 1 mois. (2017-2018). Le but de notre travail est de déterminer les particularités épidémiologiques, cliniques, le profil anatomo-pathologique et évolutif de ces tumeurs pour améliorer la qualité de la prise en charge. Les tumeurs osseuses peuvent être devisées en deux groupe : malignes (67%) et bénigne (33%). Notre série se distingue des autre sériés de la littérature par la prédominance des cas de l’ostéome retrouves chez 18 patients (30%) des cas ,et l’ostéosarcome retrouves chez 10 patients (16.67%) des cas , par la rareté des cas l’angiome et fibrosarcome (1cas soit 1.67%)et par l’importance de la localisation du fémur et tibia par rapport au membre supérieurs . Le seul traitement efficace en matière des tumeurs osseuses reste l’exérèse chirurgicale
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9999

Les sarcomes des tissus mous «Parties molles » [texte imprimé] / Aicha Feche, Auteur ; Wissem Chouai, Auteur ; Arezki Yaou, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 110 f. ; 30 cm.
UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC
Langues : Français (fre)

Catégories :	Biologie:Biologie Appliquée
Tags :	sarcomes des tissus mous, tumeurs osseuses. biochimie appliquée
Index. décimale :	710 Biologie Appliquée
Résumé :	Les sarcomes des parties molles sont des tumeurs malignes rares d’origine mésenchymateuse, développées à partir des tissus conjonctifs et de soutien. Ils présentent une grande diversité pathologique avec plus de 70 sous-types histologiques. Ils se développent à tout âge, y compris chez l’enfant et se manifestent le plus souvent par un syndrome de masse. La prise en charge de ces tumeurs est multidisciplinaire et l’imagerie intervient à plusieurs étapes. Elle permet dans un premier temps de suspecter un sarcome des parties molles en éliminant les pseudomasses et les tumeurs bénignes caractéristiques par leurs aspects radiologiques. Elle intervient ensuite dans la localisation topographique superficielle ou profonde. L’IRM est actuellement l’examen de choix dans le bilan d’extension locorégionale et intervient dans le choix des options thérapeutiques. Elle permet de s’orienter dans le site de biopsie chirurgicale ou guidée par l’imagerie. La TDM permet de faire le bilan d’extension à distance une fois la preuve histologique est obtenue. Une évaluation et un suivi post-thérapeutique sont également indiqués dans tous les cas. Dans notre étude, la radiothérapie fait partie intégrante du traitement des sarcomes des parties molles. Elle a été associée dans la majorité des cas après la chirurgie conservatrice. Notre étude est rétrospective portant sur 60 patients pris en charge au sein du CHU Benbadis, Constantine colligés au service d’orthopédie sur une période de 1 mois. (2017-2018). Le but de notre travail est de déterminer les particularités épidémiologiques, cliniques, le profil anatomo-pathologique et évolutif de ces tumeurs pour améliorer la qualité de la prise en charge. Les tumeurs osseuses peuvent être devisées en deux groupe : malignes (67%) et bénigne (33%). Notre série se distingue des autre sériés de la littérature par la prédominance des cas de l’ostéome retrouves chez 18 patients (30%) des cas ,et l’ostéosarcome retrouves chez 10 patients (16.67%) des cas , par la rareté des cas l’angiome et fibrosarcome (1cas soit 1.67%)et par l’importance de la localisation du fémur et tibia par rapport au membre supérieurs . Le seul traitement efficace en matière des tumeurs osseuses reste l’exérèse chirurgicale
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9999