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Affiner la rechercheConception in silico de nouveaux inhibiteurs de l’ADAMTS-5 pour le traitement de l’arthrose. / Rania Zemouri
Titre : Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de l’ADAMTS-5 pour le traitement de l’arthrose. Type de document : texte imprimé Auteurs : Rania Zemouri, Auteur ; Abdelkarim Dehamche, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 113 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : ADAMTS-5, Arthrose, AutoDock, Docking moléculaire, Inhibiteur,Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : L’arthrose est devenue un problème de santé publique majeur au niveau mondial où elle
constitue la deuxième cause d’invalidité après les maladies cardiovasculaires. Dans ce travail, nous
avons tenté de proposer de nouveaux inhibiteurs de l’ADAMTS-5 ; cible thérapeutique de
l’arthrose. Pour atteindre notre objectif, nous avons fait recours à l’approche par docking
moléculaire à l’aide du programme AutoDock. Par docking moléculaire d’une collection de 322
similaires chimiques ainsi d’une collection de 75 composés issus de la substitution, l’énergie
d’interaction a pu être améliorée de -9.58 Kcal/mole (composé de départ) jusqu’à -13.77 Kcal/mole
dans le cas du composé M53. Enfin, l’application des filtres ADMET nous renseigne de manière
positive sur le composé M53 qui se présente comme un nouvel inhibiteur potentiellement plus
actif envers l’ADAMTS-5Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11832 Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de l’ADAMTS-5 pour le traitement de l’arthrose. [texte imprimé] / Rania Zemouri, Auteur ; Abdelkarim Dehamche, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 113 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC.
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Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : ADAMTS-5, Arthrose, AutoDock, Docking moléculaire, Inhibiteur,Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : L’arthrose est devenue un problème de santé publique majeur au niveau mondial où elle
constitue la deuxième cause d’invalidité après les maladies cardiovasculaires. Dans ce travail, nous
avons tenté de proposer de nouveaux inhibiteurs de l’ADAMTS-5 ; cible thérapeutique de
l’arthrose. Pour atteindre notre objectif, nous avons fait recours à l’approche par docking
moléculaire à l’aide du programme AutoDock. Par docking moléculaire d’une collection de 322
similaires chimiques ainsi d’une collection de 75 composés issus de la substitution, l’énergie
d’interaction a pu être améliorée de -9.58 Kcal/mole (composé de départ) jusqu’à -13.77 Kcal/mole
dans le cas du composé M53. Enfin, l’application des filtres ADMET nous renseigne de manière
positive sur le composé M53 qui se présente comme un nouvel inhibiteur potentiellement plus
actif envers l’ADAMTS-5Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11832 Réservation
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Titre : Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de l’Aldose réductase par docking moléculaire. Type de document : texte imprimé Auteurs : Soraya salssabila Bahita, Auteur ; Ibtesam Houri, Auteur ; Teniou S, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 122 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Aldose réductase, AutoDock, Docking moléculaire, Inhibiteur, Score, Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le docking moléculaire est une méthode souvent utilisée dans les phases initiales du
processus de développement de nouveaux médicaments. Dans notre travail de master, le
programme AutoDock a été employé pour développer in silico de nouveaux inhibiteurs de
l’Aldose réductase ; cible thérapeutique clé dans le traitement des complications
dégénératives du diabète. Un criblage virtuel d’une collection de similaires chimiques d’un
composé référé 36 a été effectué. À l’issu de ce criblage, le composé S71 présentant un score
de -9.93 Kcal/mol et un faible potentiel d’absorption gastro-intestinale a subi une série de
modifications structurales. Le docking moléculaire des composés qui en résultent fait
ressortir le composé Sub42 comme nouvel inhibiteur de l’AR davantage plus puissant avec
un score de -11.93 Kcal/mol. Encore mieux, ce composé a présenté un meilleur profil
ADMET.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12325 Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de l’Aldose réductase par docking moléculaire. [texte imprimé] / Soraya salssabila Bahita, Auteur ; Ibtesam Houri, Auteur ; Teniou S, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 122 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Aldose réductase, AutoDock, Docking moléculaire, Inhibiteur, Score, Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le docking moléculaire est une méthode souvent utilisée dans les phases initiales du
processus de développement de nouveaux médicaments. Dans notre travail de master, le
programme AutoDock a été employé pour développer in silico de nouveaux inhibiteurs de
l’Aldose réductase ; cible thérapeutique clé dans le traitement des complications
dégénératives du diabète. Un criblage virtuel d’une collection de similaires chimiques d’un
composé référé 36 a été effectué. À l’issu de ce criblage, le composé S71 présentant un score
de -9.93 Kcal/mol et un faible potentiel d’absorption gastro-intestinale a subi une série de
modifications structurales. Le docking moléculaire des composés qui en résultent fait
ressortir le composé Sub42 comme nouvel inhibiteur de l’AR davantage plus puissant avec
un score de -11.93 Kcal/mol. Encore mieux, ce composé a présenté un meilleur profil
ADMET.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12325 Réservation
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Titre : Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de l’alpha-glucosidase Type de document : texte imprimé Auteurs : Hadjer Zouggari, Auteur ; Med Reda Bensegueni, Auteur ; A Chikhi, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 55 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Surflex, docking moléculaire, diabète type 2, Alpha Glucosidase, inhibiteur,
scores, Lipinski,Biochimie Appliquée.Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le docking moléculaire in silico est une approche théorique permettant
la prédiction du mode d’interaction d’un ligand avec son récepteur en donnant un éclairage
irremplaçable sur les interactions au niveau moléculaire. Dans notre travail, nous avons fait appel au
programme surflex afin de rechercher in silico de nouveaux inhibiteurs plus puissants de l’Alpha
Glucosidase; cible thérapeutique pour le traitement du diabète de type2. Les résultats du RMSD (80%≤2Å)
accompagnés par une analyse visuelle ont montré la fiabilité du programme Surflex. Afin de proposer de
nouveaux inhibiteurs potentiels de l’enzyme cible, un criblage virtuel d’une collection de 327 composés
similaires du miglitol, inhibiteur de référence, a été mené. A l’issue de ce criblage, les composés S142 et
S124 se présentent comme meilleurs inhibiteurs de l’alpha-glucosidase avec des scores d’affinités de 8.33 et
7.86 respectivement. Ces scores sont nettement supérieurs à celui obtenu avec le miglitol soit 2.44. Enfin, la
prédiction des propriétés physicochimiques, pharmacocinétiques ainsi que la toxicité potentielle a montré que
les composés S142 et S124 possèdent des propriétés compatibles avec une application biologiquDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12456 Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de l’alpha-glucosidase [texte imprimé] / Hadjer Zouggari, Auteur ; Med Reda Bensegueni, Auteur ; A Chikhi, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 55 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Surflex, docking moléculaire, diabète type 2, Alpha Glucosidase, inhibiteur,
scores, Lipinski,Biochimie Appliquée.Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le docking moléculaire in silico est une approche théorique permettant
la prédiction du mode d’interaction d’un ligand avec son récepteur en donnant un éclairage
irremplaçable sur les interactions au niveau moléculaire. Dans notre travail, nous avons fait appel au
programme surflex afin de rechercher in silico de nouveaux inhibiteurs plus puissants de l’Alpha
Glucosidase; cible thérapeutique pour le traitement du diabète de type2. Les résultats du RMSD (80%≤2Å)
accompagnés par une analyse visuelle ont montré la fiabilité du programme Surflex. Afin de proposer de
nouveaux inhibiteurs potentiels de l’enzyme cible, un criblage virtuel d’une collection de 327 composés
similaires du miglitol, inhibiteur de référence, a été mené. A l’issue de ce criblage, les composés S142 et
S124 se présentent comme meilleurs inhibiteurs de l’alpha-glucosidase avec des scores d’affinités de 8.33 et
7.86 respectivement. Ces scores sont nettement supérieurs à celui obtenu avec le miglitol soit 2.44. Enfin, la
prédiction des propriétés physicochimiques, pharmacocinétiques ainsi que la toxicité potentielle a montré que
les composés S142 et S124 possèdent des propriétés compatibles avec une application biologiquDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12456 Réservation
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Titre : Conception in silico de nouveaux inhibiteurs De la Bêta-Lactamase de classe C par Docking Moléculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Amina Benhamoud, Auteur ; Mohsane Boufrah, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 83 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Docking moléculaire, Bêta Lactamase « AmpC » cible thérapeutique Surflex score Tri-substitution Règle de Lipinski Biochimie Moléculaire et Santé. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le docking moléculaire « in silico » est une nouvelle approche théorique qui permet la
prédiction du mode d’interaction le plus favorable d’un ligand au sein de son récepteur (cible
thérapeutique) en un temps limité et surtout parfois sans avoir à synthétiser les composés.
Dans notre recherche, le programme Surflex a été utilisé pour développer in silico de
nouveaux inhibiteurs de la Bêta-Lactamase de classe C « AmpC » désactivant plusieurs
antibiotiques Bêta-lactames y compris les céphalosporines. Par tri-substitution, d’un
composé référé N°29, nous avons pu améliorer nettement son score de 4.51 à 7.91 et ce par
l’introduction d’un groupement hydroxyle en position C8b, d’un groupement carboxyle en
position C12 et d’un cycle benzène-3’-COOH au niveau de son carbone C3. Enfin,
l’application de la règle de Lipinski nous a permis de vérifier la biodisponibilité du composé
résultant de la tri-substitution qui se présente comme nouveau inhibiteur théoriquement
puissant et sélectif envers la Bêta-Lactamase « AmpC ».Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4761 Conception in silico de nouveaux inhibiteurs De la Bêta-Lactamase de classe C par Docking Moléculaire [texte imprimé] / Amina Benhamoud, Auteur ; Mohsane Boufrah, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 83 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Docking moléculaire, Bêta Lactamase « AmpC » cible thérapeutique Surflex score Tri-substitution Règle de Lipinski Biochimie Moléculaire et Santé. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le docking moléculaire « in silico » est une nouvelle approche théorique qui permet la
prédiction du mode d’interaction le plus favorable d’un ligand au sein de son récepteur (cible
thérapeutique) en un temps limité et surtout parfois sans avoir à synthétiser les composés.
Dans notre recherche, le programme Surflex a été utilisé pour développer in silico de
nouveaux inhibiteurs de la Bêta-Lactamase de classe C « AmpC » désactivant plusieurs
antibiotiques Bêta-lactames y compris les céphalosporines. Par tri-substitution, d’un
composé référé N°29, nous avons pu améliorer nettement son score de 4.51 à 7.91 et ce par
l’introduction d’un groupement hydroxyle en position C8b, d’un groupement carboxyle en
position C12 et d’un cycle benzène-3’-COOH au niveau de son carbone C3. Enfin,
l’application de la règle de Lipinski nous a permis de vérifier la biodisponibilité du composé
résultant de la tri-substitution qui se présente comme nouveau inhibiteur théoriquement
puissant et sélectif envers la Bêta-Lactamase « AmpC ».Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4761 Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO170142 MSBIO170142 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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Titre : Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de larénine par criblage virtuel Type de document : texte imprimé Auteurs : Oumnia Beguiret, Auteur ; Nour El Houda Belgat, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 49 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Criblage virtuel Surflex inhibiteur rénineBiochimie Moléculaire et Santé.Biochimie Moléculaire et Santé Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Pour contourner les limites du criblage expérimental, une nouvelle approche alternative basée
principalement sur des techniques informatiques a été envisagée : c’est le criblage virtuel. Cette approche
permet de modéliser les interactions entre une protéine et des milliers de candidats moléculaires. Dans notre
travail, nous avons utilisé le programme Surflex afin de rechercher de nouveaux inhibiteurs de la rénine ;
cible thérapeutique validée pour le traitement de l’HTA. Le criblage virtuel d’une collection de 21844
molécules appartenant à la chimiothèque nationale française fait ressortir les composés : 15253-3,15254-
8,14758-3,15255-5, 1643 et11532comme nouveaux inhibiteurs de la rénine avec les scores respectifs de
15.02, 14.96, 14.41, 14.31, 14.23 et 14.14. L’application de la règle de Lipinski nous renseigne de manière
positive sur les propriétés physico-chimiques de ces nouvelles molécules.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3808 Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de larénine par criblage virtuel [texte imprimé] / Oumnia Beguiret, Auteur ; Nour El Houda Belgat, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 49 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Criblage virtuel Surflex inhibiteur rénineBiochimie Moléculaire et Santé.Biochimie Moléculaire et Santé Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Pour contourner les limites du criblage expérimental, une nouvelle approche alternative basée
principalement sur des techniques informatiques a été envisagée : c’est le criblage virtuel. Cette approche
permet de modéliser les interactions entre une protéine et des milliers de candidats moléculaires. Dans notre
travail, nous avons utilisé le programme Surflex afin de rechercher de nouveaux inhibiteurs de la rénine ;
cible thérapeutique validée pour le traitement de l’HTA. Le criblage virtuel d’une collection de 21844
molécules appartenant à la chimiothèque nationale française fait ressortir les composés : 15253-3,15254-
8,14758-3,15255-5, 1643 et11532comme nouveaux inhibiteurs de la rénine avec les scores respectifs de
15.02, 14.96, 14.41, 14.31, 14.23 et 14.14. L’application de la règle de Lipinski nous renseigne de manière
positive sur les propriétés physico-chimiques de ces nouvelles molécules.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3808 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO160098 MSBIO160098 Livre Bibliothèque principale Albums Enfants Exclu du prêt Documents numériques
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