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Titre : Conception in silico nouveaux inhibiteurs de main protease du SARS-COV-2. Type de document : texte imprimé Auteurs : Safia Rouabah, Auteur ; Yousra Hireche, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 72 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : COVID-19, Docking moléculaire, Enzyme, Inhibiteur, MPro,Bioinformatique. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : L’inhibition de la Main protéase (Mrpo) est une des voies thérapeutiques les plus
prometteuses pour lutter contre le SRAS-CoV-2 (COVID-19). Afin de contribuer au
développement de nouveaux inhibiteurs potentiels de cette enzyme, nous avons fait appel aux
approches de simulation par docking molécules. Dans cette optique, le docking moléculaire
d’une collection de 188 composés chimiques à l’égard du site actif de la Mpro fait ressortir
les composés S119, S127 et S175 comme nouveaux inhibiteurs de cette enzyme avec des
énergies d’interaction respectives de -39,22 KJ/mol, -36,27 KJ/mol et -34,57 KJ/mol.
L’étude prédictive des propriétés physico-chimiques et pharmacocinétiques de ces composés
met en valeur le composé S127 qui a présenté le meilleur profil ADMEDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15293 Conception in silico nouveaux inhibiteurs de main protease du SARS-COV-2. [texte imprimé] / Safia Rouabah, Auteur ; Yousra Hireche, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 72 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : COVID-19, Docking moléculaire, Enzyme, Inhibiteur, MPro,Bioinformatique. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : L’inhibition de la Main protéase (Mrpo) est une des voies thérapeutiques les plus
prometteuses pour lutter contre le SRAS-CoV-2 (COVID-19). Afin de contribuer au
développement de nouveaux inhibiteurs potentiels de cette enzyme, nous avons fait appel aux
approches de simulation par docking molécules. Dans cette optique, le docking moléculaire
d’une collection de 188 composés chimiques à l’égard du site actif de la Mpro fait ressortir
les composés S119, S127 et S175 comme nouveaux inhibiteurs de cette enzyme avec des
énergies d’interaction respectives de -39,22 KJ/mol, -36,27 KJ/mol et -34,57 KJ/mol.
L’étude prédictive des propriétés physico-chimiques et pharmacocinétiques de ces composés
met en valeur le composé S127 qui a présenté le meilleur profil ADMEDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15293 Réservation
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texte intégreAdobe Acrobat PDF« Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de la réplicase virale (ARN polymérase ARN-dépendante) (RdRp ou nsp12) du SARS-CoV-2 » / Rania Chaib
Titre : « Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de la réplicase virale (ARN polymérase ARN-dépendante) (RdRp ou nsp12) du SARS-CoV-2 » Type de document : texte imprimé Auteurs : Rania Chaib, Auteur ; Choubeila Ikhelef, Auteur ; A Chikhi, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 110 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : criblage virtuel, Docking moléculaire, inhibiteur, lipinski, RMSD, RNA
polymérase RNA-dépendante ‘‘RdRp’’, Surflex,Biochimie Appliquée.Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Le but essentiel de ce travail est l’utilisation du docking moléculaire afin de développer in
silico de nouveaux inhibiteurs de la RNA polymérase RNA-dépendante ‘‘RdRp’’, cible
intéressante pour lutter contre la COVID-19.
Après confirmation de la fiabilité du logiciel Surflex par l’évaluation de trois paramètres : le
RMSD, le test de visualisation et le coefficient de corrélation, nous l’avons utilisé en vue de
découvrir de nouveaux inhibiteurs de notre cible la RdRp.
Pour cela, nous avons effectué un criblage de 200 structures avec un taux de similarité de
85% de notre ligand de référence, le composé GE6 dont l’affinité à notre cible est égale à 4.33
M-1 pour tenter d’identifier des inhibiteurs plus efficaces.
Trois structures parmi ces ligands ayant des affinités supérieures à 4.33 M-1 ont été retenues.
La majorité des paramètres physico-chimiques de ces composés n’étant pas conformes aux
critères imposés par la règle de Lipinski, nous avons essayé d’améliorer ses résultats en
modifiant légèrement la structure de base. Nous avons obtenu ainsi une nouvelle structure
ayant une affinité de 5.28 M- 1 supérieure à celle de notre ligand de référence et qui, de plus,
valide tous les critères de la règle de Lipinski.
A partir de cette structure de base, nous avons réalisé diverses substitutions : 62 monosubstitutions et 34 bi-substitutions. Parmi tous les composés obtenus, seulement 23 ont
présenté une affinité supérieure à celle de la molécule de départ et dont les meilleurs sont : le
composé mono-substitué M53 avec une affinité de 6.43 M-1 et le composé bi-substitué B20
avec une affinité de 7.11 M-1.
L’étude des paramètres physico-chimiques, pharmacocinétiques et de la toxicité par
l’utilisation d’un serveur « ADMETlab » montre que le composé B20, possédant la meilleure
affinité et un bon profil ADMET, peut être proposé comme un nouvel inhibiteur potentiel de
la RdRp.
Ces résultats obtenus in silico doivent être complétés par des études expérimentales in-vitro
et/ou in-vivo.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15763 « Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de la réplicase virale (ARN polymérase ARN-dépendante) (RdRp ou nsp12) du SARS-CoV-2 » [texte imprimé] / Rania Chaib, Auteur ; Choubeila Ikhelef, Auteur ; A Chikhi, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 110 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : criblage virtuel, Docking moléculaire, inhibiteur, lipinski, RMSD, RNA
polymérase RNA-dépendante ‘‘RdRp’’, Surflex,Biochimie Appliquée.Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Le but essentiel de ce travail est l’utilisation du docking moléculaire afin de développer in
silico de nouveaux inhibiteurs de la RNA polymérase RNA-dépendante ‘‘RdRp’’, cible
intéressante pour lutter contre la COVID-19.
Après confirmation de la fiabilité du logiciel Surflex par l’évaluation de trois paramètres : le
RMSD, le test de visualisation et le coefficient de corrélation, nous l’avons utilisé en vue de
découvrir de nouveaux inhibiteurs de notre cible la RdRp.
Pour cela, nous avons effectué un criblage de 200 structures avec un taux de similarité de
85% de notre ligand de référence, le composé GE6 dont l’affinité à notre cible est égale à 4.33
M-1 pour tenter d’identifier des inhibiteurs plus efficaces.
Trois structures parmi ces ligands ayant des affinités supérieures à 4.33 M-1 ont été retenues.
La majorité des paramètres physico-chimiques de ces composés n’étant pas conformes aux
critères imposés par la règle de Lipinski, nous avons essayé d’améliorer ses résultats en
modifiant légèrement la structure de base. Nous avons obtenu ainsi une nouvelle structure
ayant une affinité de 5.28 M- 1 supérieure à celle de notre ligand de référence et qui, de plus,
valide tous les critères de la règle de Lipinski.
A partir de cette structure de base, nous avons réalisé diverses substitutions : 62 monosubstitutions et 34 bi-substitutions. Parmi tous les composés obtenus, seulement 23 ont
présenté une affinité supérieure à celle de la molécule de départ et dont les meilleurs sont : le
composé mono-substitué M53 avec une affinité de 6.43 M-1 et le composé bi-substitué B20
avec une affinité de 7.11 M-1.
L’étude des paramètres physico-chimiques, pharmacocinétiques et de la toxicité par
l’utilisation d’un serveur « ADMETlab » montre que le composé B20, possédant la meilleure
affinité et un bon profil ADMET, peut être proposé comme un nouvel inhibiteur potentiel de
la RdRp.
Ces résultats obtenus in silico doivent être complétés par des études expérimentales in-vitro
et/ou in-vivo.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15763 Réservation
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Titre : Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de la Transmembranaire Protéase Sérine 2 (TMPRSS2) pour lutter contre le SARS CoV-2. Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdelhak Djekrif, Auteur ; Yousra Nouadri, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 69 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Covid-19, Docking moléculaire, FlexX, PubChem, TMPRSS2, Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : L’objectif essentiel de notre travail est de proposer par docking moléculaire de nouveaux
inhibiteurs de la Transmembranaire Protéase Sérine 2 (TMPSSR2) ; cible thérapeutique
pour lutter contre le SARS-CoV-2. Dans ce contexte, le criblage virtuel d’une
chimiothèque de 13521 similaires chimiques de L’acide 4-carbamimidamidobenzoïque
fait ressortir les composés S1, S2 et S3 comme nouveaux inhibiteurs théoriquement
puissants de la TMPSSR2 Ces composés ont présenté des énergies d’interactions de
-41.68 KJ/mol, -41.58 KJ/mol et -38.90 KJ/mol respectivement et qui sont nettement
meilleures que celle du composé de départ soit -24,17 KJ/mol KJ/mol. Enfin, l’étude
théorique des critères physicochimiques, pharmacocinétiques et de toxicité potentielle
nous renseigne positivement sur les propriétés ADMET de ces composés.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15566 Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de la Transmembranaire Protéase Sérine 2 (TMPRSS2) pour lutter contre le SARS CoV-2. [texte imprimé] / Abdelhak Djekrif, Auteur ; Yousra Nouadri, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 69 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Covid-19, Docking moléculaire, FlexX, PubChem, TMPRSS2, Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : L’objectif essentiel de notre travail est de proposer par docking moléculaire de nouveaux
inhibiteurs de la Transmembranaire Protéase Sérine 2 (TMPSSR2) ; cible thérapeutique
pour lutter contre le SARS-CoV-2. Dans ce contexte, le criblage virtuel d’une
chimiothèque de 13521 similaires chimiques de L’acide 4-carbamimidamidobenzoïque
fait ressortir les composés S1, S2 et S3 comme nouveaux inhibiteurs théoriquement
puissants de la TMPSSR2 Ces composés ont présenté des énergies d’interactions de
-41.68 KJ/mol, -41.58 KJ/mol et -38.90 KJ/mol respectivement et qui sont nettement
meilleures que celle du composé de départ soit -24,17 KJ/mol KJ/mol. Enfin, l’étude
théorique des critères physicochimiques, pharmacocinétiques et de toxicité potentielle
nous renseigne positivement sur les propriétés ADMET de ces composés.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15566 Réservation
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Titre : Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de la tyrosinase pour le traitement de l’hyperpigmentation de la peau. Type de document : texte imprimé Auteurs : Ouahiba Hamil, Auteur ; Assia Kara, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 96 f. Format : 30 cm. Note générale : UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Docking moléculaire, Surflex, Affinité, Tyrosinase.Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de la tyrosinase pour le traitement de
l’hyperpigmentation de la peau.Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Dans notre travail, nous avons fait appel aux approches par docking moléculaire avec Surflex afin de
proposer de nouveaux inhibiteurs de la tyrosinase ; cible thérapeutique validée pour le traitement de
l’hyperpigmentation de la peau. En effet, l’activité inhibitrice du composé 2 (score=4,51) et 4 (score=4.58)
a pu être améliorée grâce à une approche très utilisée dans le domaine de la conception rationnelle des
médicaments : la substitution. Les résultats obtenus révèlent les composés S25, S26, S27, S28 et S29
comme nouveaux inhibiteurs théoriquement puissants envers la tyrosinase avec des scores respectifs de
4.51 à 8.84 ; 8.04 ; 7.89 ; 7.35 et 7.33.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10118 Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de la tyrosinase pour le traitement de l’hyperpigmentation de la peau. [texte imprimé] / Ouahiba Hamil, Auteur ; Assia Kara, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 96 f. ; 30 cm.
UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC.
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Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Docking moléculaire, Surflex, Affinité, Tyrosinase.Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de la tyrosinase pour le traitement de
l’hyperpigmentation de la peau.Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Dans notre travail, nous avons fait appel aux approches par docking moléculaire avec Surflex afin de
proposer de nouveaux inhibiteurs de la tyrosinase ; cible thérapeutique validée pour le traitement de
l’hyperpigmentation de la peau. En effet, l’activité inhibitrice du composé 2 (score=4,51) et 4 (score=4.58)
a pu être améliorée grâce à une approche très utilisée dans le domaine de la conception rationnelle des
médicaments : la substitution. Les résultats obtenus révèlent les composés S25, S26, S27, S28 et S29
comme nouveaux inhibiteurs théoriquement puissants envers la tyrosinase avec des scores respectifs de
4.51 à 8.84 ; 8.04 ; 7.89 ; 7.35 et 7.33.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10118 Réservation
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Titre : Contribution à la mise en place d’un système HACCP dans la ligne de production du fromage à pâte molle de type camembert dans la laiterie El Grouz, Oued el Athmania, Wilaya de Mila. Type de document : texte imprimé Auteurs : Assia Kouhil, Auteur ; Dallel Kouhil, Auteur ; Chaouche N. Kacem, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 68 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : HACCP, CCP, camembert, danger, maîtrise,Bioindustrie Analyse et Contrôle. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : L’objectif de ce travail est d’appliquer le système HACCP dans la ligne de
fabrication d’un fromage à pâte molle de type camembert dans l’industrie laitière
Grouz lait. Après avoir analyser et identifier les dangers biologiques, chimiques et
physiques associés au produit, trois points critiques ont été déterminés au cours des
étapes de pasteurisation, ensemencement-maturation et stockage. Ensuite, des limites
critiques pour chaque CCP ont été définies pour la maîtrise des dangers. Enfin des
mesures de surveillance et des actions correctives ont été établis afin de contrôler
toute dérive des limites critiqueDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12977 Contribution à la mise en place d’un système HACCP dans la ligne de production du fromage à pâte molle de type camembert dans la laiterie El Grouz, Oued el Athmania, Wilaya de Mila. [texte imprimé] / Assia Kouhil, Auteur ; Dallel Kouhil, Auteur ; Chaouche N. Kacem, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 68 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : HACCP, CCP, camembert, danger, maîtrise,Bioindustrie Analyse et Contrôle. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : L’objectif de ce travail est d’appliquer le système HACCP dans la ligne de
fabrication d’un fromage à pâte molle de type camembert dans l’industrie laitière
Grouz lait. Après avoir analyser et identifier les dangers biologiques, chimiques et
physiques associés au produit, trois points critiques ont été déterminés au cours des
étapes de pasteurisation, ensemencement-maturation et stockage. Ensuite, des limites
critiques pour chaque CCP ont été définies pour la maîtrise des dangers. Enfin des
mesures de surveillance et des actions correctives ont été établis afin de contrôler
toute dérive des limites critiqueDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12977 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO200003 MSBIO200003 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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