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Etude clinique et sérologique de la maladie coeliaque (MC) / Rayane KhetabiI

Public ISBD Titre : Etude clinique et sérologique de la maladie coeliaque (MC) Type de document : texte imprimé Auteurs : Rayane KhetabiI, Auteur ; Aicha Boukhobza, Auteur ; Souad Haddad, Auteur ; Foued Houam, Auteur Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 60 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : maladie coeliaque  tGT- AGA  régime sans gluten  atrophie villositaire  Immunologie Oncologie. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La maladie coeliaque est une entéropathie auto-immune liée à l’ingestion de gluten. L’objectif de ce travail vise à comprendre les différents paramètres identifiant cette maladie. Nous avons réalisé une étude statistique rétrospective sur 206 dossiers de l’année 2014 au service d’immunologie de l’Hôpital Militaire Régional Universitaire de Constantine (HMRUC). La population échantillonnée est constituée de 59 patients dont le diagnostic de la maladie est confirmé par un examen sérologique. Nos résultats montrent que les femmes sont plus touchées que les hommes avec un pourcentage de 66,1 % contre 33,9%. Le sexe ratio est de 1,94 %. La répartition de l’échantillon selon l’âge montre que 50,85% sont des enfants âgés de 8 mois à 16 ans et 49,15 % sont des adultes âgés de 16 à 82 ans. Selon cette répartition, la maladie est plus fréquente chez les malades âgés de 8 mois à 10 ans et 20 à 30 ans. Les résultats obtenues montrent que 34,37% des adultes souffrent de diarrhée et 12,5 % d’eux souffrent des douleurs abdominales .Chez les enfants, la diarrhée est trouvée chez 16,66%, les douleurs abdominales sont trouvées chez 11,11%. 58,36% des enfants ont un retard staturo-pondéral. Parmi les 59 malades, 28 malades ont eu une sérologie positive pour l’anticorps anti gliadine (AGA) avec un pourcentage de 47,45% alors que 27 patients ont montré un résultat positif pour les deux anticorps (AGA et tGT) avec un pourcentage de 38,99 % et seulement 8 malades ont une sérologie positive des anticorps anti transglutaminase (tGT) avec un pourcentage de 13,55%. Nous avons trouvé que seulement 11 malades ont bénéficié d’une biopsie duodénale et d’un examen anatomopathologique après un régime sans gluten. L’atrophie villositaire majoritaire observée est une atrophie: légère chez 50% des patients alors que 27,77% présentent une atrophie partielle (subtotale), 11,11 % d’entre eux ont une atrophie modérée. L’atrophie totale est observée chez 5,5% des malades. Seulement 5,5% de ces malades sont guéris et présentent une villosité normale. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3878 Etude clinique et sérologique de la maladie coeliaque (MC) [texte imprimé] / Rayane KhetabiI, Auteur ; Aicha Boukhobza, Auteur ; Souad Haddad, Auteur ; Foued Houam, Auteur . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 60 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : maladie coeliaque  tGT- AGA  régime sans gluten  atrophie villositaire  Immunologie Oncologie. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La maladie coeliaque est une entéropathie auto-immune liée à l’ingestion de gluten. L’objectif de ce travail vise à comprendre les différents paramètres identifiant cette maladie. Nous avons réalisé une étude statistique rétrospective sur 206 dossiers de l’année 2014 au service d’immunologie de l’Hôpital Militaire Régional Universitaire de Constantine (HMRUC). La population échantillonnée est constituée de 59 patients dont le diagnostic de la maladie est confirmé par un examen sérologique. Nos résultats montrent que les femmes sont plus touchées que les hommes avec un pourcentage de 66,1 % contre 33,9%. Le sexe ratio est de 1,94 %. La répartition de l’échantillon selon l’âge montre que 50,85% sont des enfants âgés de 8 mois à 16 ans et 49,15 % sont des adultes âgés de 16 à 82 ans. Selon cette répartition, la maladie est plus fréquente chez les malades âgés de 8 mois à 10 ans et 20 à 30 ans. Les résultats obtenues montrent que 34,37% des adultes souffrent de diarrhée et 12,5 % d’eux souffrent des douleurs abdominales .Chez les enfants, la diarrhée est trouvée chez 16,66%, les douleurs abdominales sont trouvées chez 11,11%. 58,36% des enfants ont un retard staturo-pondéral. Parmi les 59 malades, 28 malades ont eu une sérologie positive pour l’anticorps anti gliadine (AGA) avec un pourcentage de 47,45% alors que 27 patients ont montré un résultat positif pour les deux anticorps (AGA et tGT) avec un pourcentage de 38,99 % et seulement 8 malades ont une sérologie positive des anticorps anti transglutaminase (tGT) avec un pourcentage de 13,55%. Nous avons trouvé que seulement 11 malades ont bénéficié d’une biopsie duodénale et d’un examen anatomopathologique après un régime sans gluten. L’atrophie villositaire majoritaire observée est une atrophie: légère chez 50% des patients alors que 27,77% présentent une atrophie partielle (subtotale), 11,11 % d’entre eux ont une atrophie modérée. L’atrophie totale est observée chez 5,5% des malades. Seulement 5,5% de ces malades sont guéris et présentent une villosité normale. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3878

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Etude clinique et sérologique de la maladie coeliaque (MC) / Rayane KhetabiI 

Public ISBD Titre : Etude clinique et sérologique de la maladie coeliaque (MC) Type de document : texte imprimé Auteurs : Rayane KhetabiI, Auteur ; Aicha Boukhobza, Auteur ; Souad Haddad, Auteur Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 60 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : maladie coeliaque  tGT- AGA  régime sans gluten  atrophie villositaire  Immunologie Oncologie. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La maladie coeliaque est une entéropathie auto-immune liée à l’ingestion de gluten. L’objectif de ce travail vise à comprendre les différents paramètres identifiant cette maladie. Nous avons réalisé une étude statistique rétrospective sur 206 dossiers de l’année 2014 au service d’immunologie de l’Hôpital Militaire Régional Universitaire de Constantine (HMRUC). La population échantillonnée est constituée de 59 patients dont le diagnostic de la maladie est confirmé par un examen sérologique. Nos résultats montrent que les femmes sont plus touchées que les hommes avec un pourcentage de 66,1 % contre 33,9%. Le sexe ratio est de 1,94 %. La répartition de l’échantillon selon l’âge montre que 50,85% sont des enfants âgés de 8 mois à 16 ans et 49,15 % sont des adultes âgés de 16 à 82 ans. Selon cette répartition, la maladie est plus fréquente chez les malades âgés de 8 mois à 10 ans et 20 à 30 ans. Les résultats obtenues montrent que 34,37% des adultes souffrent de diarrhée et 12,5 % d’eux souffrent des douleurs abdominales .Chez les enfants, la diarrhée est trouvée chez 16,66%, les douleurs abdominales sont trouvées chez 11,11%. 58,36% des enfants ont un retard staturo-pondéral. Parmi les 59 malades, 28 malades ont eu une sérologie positive pour l’anticorps anti gliadine (AGA) avec un pourcentage de 47,45% alors que 27 patients ont montré un résultat positif pour les deux anticorps (AGA et tGT) avec un pourcentage de 38,99 % et seulement 8 malades ont une sérologie positive des anticorps anti transglutaminase (tGT) avec un pourcentage de 13,55%. Nous avons trouvé que seulement 11 malades ont bénéficié d’une biopsie duodénale et d’un examen anatomopathologique après un régime sans gluten. L’atrophie villositaire majoritaire observée est une atrophie: légère chez 50% des patients alors que 27,77% présentent une atrophie partielle (subtotale), 11,11 % d’entre eux ont une atrophie modérée. L’atrophie totale est observée chez 5,5% des malades. Seulement 5,5% de ces malades sont guéris et présentent une villosité normale. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3879 Etude clinique et sérologique de la maladie coeliaque (MC) [texte imprimé] / Rayane KhetabiI, Auteur ; Aicha Boukhobza, Auteur ; Souad Haddad, Auteur . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 60 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : maladie coeliaque  tGT- AGA  régime sans gluten  atrophie villositaire  Immunologie Oncologie. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La maladie coeliaque est une entéropathie auto-immune liée à l’ingestion de gluten. L’objectif de ce travail vise à comprendre les différents paramètres identifiant cette maladie. Nous avons réalisé une étude statistique rétrospective sur 206 dossiers de l’année 2014 au service d’immunologie de l’Hôpital Militaire Régional Universitaire de Constantine (HMRUC). La population échantillonnée est constituée de 59 patients dont le diagnostic de la maladie est confirmé par un examen sérologique. Nos résultats montrent que les femmes sont plus touchées que les hommes avec un pourcentage de 66,1 % contre 33,9%. Le sexe ratio est de 1,94 %. La répartition de l’échantillon selon l’âge montre que 50,85% sont des enfants âgés de 8 mois à 16 ans et 49,15 % sont des adultes âgés de 16 à 82 ans. Selon cette répartition, la maladie est plus fréquente chez les malades âgés de 8 mois à 10 ans et 20 à 30 ans. Les résultats obtenues montrent que 34,37% des adultes souffrent de diarrhée et 12,5 % d’eux souffrent des douleurs abdominales .Chez les enfants, la diarrhée est trouvée chez 16,66%, les douleurs abdominales sont trouvées chez 11,11%. 58,36% des enfants ont un retard staturo-pondéral. Parmi les 59 malades, 28 malades ont eu une sérologie positive pour l’anticorps anti gliadine (AGA) avec un pourcentage de 47,45% alors que 27 patients ont montré un résultat positif pour les deux anticorps (AGA et tGT) avec un pourcentage de 38,99 % et seulement 8 malades ont une sérologie positive des anticorps anti transglutaminase (tGT) avec un pourcentage de 13,55%. Nous avons trouvé que seulement 11 malades ont bénéficié d’une biopsie duodénale et d’un examen anatomopathologique après un régime sans gluten. L’atrophie villositaire majoritaire observée est une atrophie: légère chez 50% des patients alors que 27,77% présentent une atrophie partielle (subtotale), 11,11 % d’entre eux ont une atrophie modérée. L’atrophie totale est observée chez 5,5% des malades. Seulement 5,5% de ces malades sont guéris et présentent une villosité normale. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3879

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Intérêt du dosage des chaines légères libressériques des Immunoglobulines dans laleucémie lymphoïde chronique B / imene Gaba 

Public ISBD Titre : Intérêt du dosage des chaines légères libressériques des Immunoglobulines dans laleucémie lymphoïde chronique B Type de document : texte imprimé Auteurs : imene Gaba, Auteur ; Zakaria Bouti ; Dalila Naimi, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2013 Importance : 70 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Igm  CLL  LLC  RFLC  Immunologie Oncologie. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (CLL) est une hémopathie lymphoïde B d’étiologie inconnue, définie par l’accumulation dans le sang et les organes lymphoïdes de petits lymphocytes B d’origine monoclonale et d’aspect mature, caractérisés par la production d’Ig monoclonale (intacte, CLL). Le diagnostic de la LLC repose principalement sur des signes cliniques (adénopathie, splénohépatomégalie) et biologiques (hémogramme) à fin de repartir les patients en groupes selon l’évolution de la pathologie et de décider la stratégie thérapeutique. Nous essayons dans cette étude de déceler l’intérêt du dosage des CLL des Igs et de calculer le rapport κ/λ (RFLC) chez les patients souffrants de la LLC. Les résultats de notre étude démontrent une corrélation entre le RFLC et la classification de Binet, et entre le RFLC et la leucocytose. Il serait intéressant dans l’avenir de continuer cette étude sur un échantillon plus grand et d’adjoindre à notre enquête des données cruciales qui influencent significativement sur l’importance du RFLC dans l’évaluation et l’évolution de la maladie. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5376 Intérêt du dosage des chaines légères libressériques des Immunoglobulines dans laleucémie lymphoïde chronique B [texte imprimé] / imene Gaba, Auteur ; Zakaria Bouti ; Dalila Naimi, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2013 . - 70 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Igm  CLL  LLC  RFLC  Immunologie Oncologie. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (CLL) est une hémopathie lymphoïde B d’étiologie inconnue, définie par l’accumulation dans le sang et les organes lymphoïdes de petits lymphocytes B d’origine monoclonale et d’aspect mature, caractérisés par la production d’Ig monoclonale (intacte, CLL). Le diagnostic de la LLC repose principalement sur des signes cliniques (adénopathie, splénohépatomégalie) et biologiques (hémogramme) à fin de repartir les patients en groupes selon l’évolution de la pathologie et de décider la stratégie thérapeutique. Nous essayons dans cette étude de déceler l’intérêt du dosage des CLL des Igs et de calculer le rapport κ/λ (RFLC) chez les patients souffrants de la LLC. Les résultats de notre étude démontrent une corrélation entre le RFLC et la classification de Binet, et entre le RFLC et la leucocytose. Il serait intéressant dans l’avenir de continuer cette étude sur un échantillon plus grand et d’adjoindre à notre enquête des données cruciales qui influencent significativement sur l’importance du RFLC dans l’évaluation et l’évolution de la maladie. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5376

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Recherche de corrélation entre le taux plasmatique d’homocystéine et letaux des marqueurs tumoraux utilisés dans le diagnostic du cancersecondaire du foie / Abir Zerrouki 

Public ISBD Titre : Recherche de corrélation entre le taux plasmatique d’homocystéine et letaux des marqueurs tumoraux utilisés dans le diagnostic du cancersecondaire du foie Type de document : texte imprimé Auteurs : Abir Zerrouki, Auteur ; Salima Bendib, Auteur ; D Naimi., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 91 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : marqueur tumoral  homocystéine  foie  cancer  métastase hépatique  dosage  corrélation  immunologie oncologie. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Notre travail consiste à trouver une corrélation entre l’homocystéine et les marqueurs tumoraux comme une nouvelle approche prédictive dans le diagnostic du cancer secondaire du foie chez des patients soumis à une métastase hépatique. Ces vingt patients ont reçu un traitement de la chimiothérapie et après ce traitement chimique, ils ont dosé par les marqueurs tumoraux suivants : ACE, AFP, CA19.9 et l’homocystéine afin de trouver une corrélation entre ces marqueurs tumoraux et l’homocystéine au niveau de diagnostic de cancer Les résultats de dosage des marqueurs tumoraux révèlent que ces derniers ont une spécificité pour savoir la tumeur primitive en cas de métastase hépatique Les résultats de dosage de l’homocystéine trouvent une augmentation chez 25â„… des patients ciblés et ces résultats due à la chimiothérapie On conclut que l’homocystéine possède un effet dans le diagnostic de cancer mais dans notre étude On ne trouve pas une corrélation entre l’homocystéine et les marqueurs tumoraux dosés à cause de nombre limité des patients ciblé Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3489 Recherche de corrélation entre le taux plasmatique d’homocystéine et letaux des marqueurs tumoraux utilisés dans le diagnostic du cancersecondaire du foie [texte imprimé] / Abir Zerrouki, Auteur ; Salima Bendib, Auteur ; D Naimi., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 91 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : marqueur tumoral  homocystéine  foie  cancer  métastase hépatique  dosage  corrélation  immunologie oncologie. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Notre travail consiste à trouver une corrélation entre l’homocystéine et les marqueurs tumoraux comme une nouvelle approche prédictive dans le diagnostic du cancer secondaire du foie chez des patients soumis à une métastase hépatique. Ces vingt patients ont reçu un traitement de la chimiothérapie et après ce traitement chimique, ils ont dosé par les marqueurs tumoraux suivants : ACE, AFP, CA19.9 et l’homocystéine afin de trouver une corrélation entre ces marqueurs tumoraux et l’homocystéine au niveau de diagnostic de cancer Les résultats de dosage des marqueurs tumoraux révèlent que ces derniers ont une spécificité pour savoir la tumeur primitive en cas de métastase hépatique Les résultats de dosage de l’homocystéine trouvent une augmentation chez 25â„… des patients ciblés et ces résultats due à la chimiothérapie On conclut que l’homocystéine possède un effet dans le diagnostic de cancer mais dans notre étude On ne trouve pas une corrélation entre l’homocystéine et les marqueurs tumoraux dosés à cause de nombre limité des patients ciblé Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3489

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