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MISE EN PLACE D’UN DOSSIER TOXICOLOGIQUE D’UN PRODUIT / Elbatoul Cherirol 

Public ISBD Titre : MISE EN PLACE D’UN DOSSIER TOXICOLOGIQUE D’UN PRODUIT Type de document : texte imprimé Auteurs : Elbatoul Cherirol, Auteur ; H Falmahi, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2012 Importance : 57 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Dossier Toxicologique  Atractyloside  Toxicité Aigue  DL50  Validation Analytique  HPLC. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La toxicologie est un des piliers du processus de l’évaluation du risque pour la santé de l’homme via son environnement. Le recours à des données toxicologiques s’applique à toutes les étapes de l’évaluation de risque par des études de la toxicité aigue et chronique. Le cycle de vie d’un médicament est variable est passe par certaines étapes en initiant la recherche exploratrice pour passer à la recherche pré-clinique et clinique ceci peut durer jusqu'à dix années. L’objectif de notre travail est de mettre en place la validation d’étude toxicologique d’une substance « Atractyloside » réunissant deux partenaires, le toxicologue et le pharmaco-techniciens, au niveau de deux modules pré-établi par le format CTD. Le module 3 consiste à l’évaluation de la qualité en se basant sur l’étude analytique à Travers les données chimiques du produit. Le module 4 consiste à l’évaluation de la sécurité par l’étude toxicologique du produit. Ce travail comporte trois volets :  le descriptif de la molécule « Atractyloside »choisi en tant que modèle d’étude,  la validation de l’étude de sa toxicité aigue sur animal,  et la validation de son protocole analytique par chromatographie en phase liquide Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=6270 MISE EN PLACE D’UN DOSSIER TOXICOLOGIQUE D’UN PRODUIT [texte imprimé] / Elbatoul Cherirol, Auteur ; H Falmahi, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2012 . - 57 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Dossier Toxicologique  Atractyloside  Toxicité Aigue  DL50  Validation Analytique  HPLC. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La toxicologie est un des piliers du processus de l’évaluation du risque pour la santé de l’homme via son environnement. Le recours à des données toxicologiques s’applique à toutes les étapes de l’évaluation de risque par des études de la toxicité aigue et chronique. Le cycle de vie d’un médicament est variable est passe par certaines étapes en initiant la recherche exploratrice pour passer à la recherche pré-clinique et clinique ceci peut durer jusqu'à dix années. L’objectif de notre travail est de mettre en place la validation d’étude toxicologique d’une substance « Atractyloside » réunissant deux partenaires, le toxicologue et le pharmaco-techniciens, au niveau de deux modules pré-établi par le format CTD. Le module 3 consiste à l’évaluation de la qualité en se basant sur l’étude analytique à Travers les données chimiques du produit. Le module 4 consiste à l’évaluation de la sécurité par l’étude toxicologique du produit. Ce travail comporte trois volets :  le descriptif de la molécule « Atractyloside »choisi en tant que modèle d’étude,  la validation de l’étude de sa toxicité aigue sur animal,  et la validation de son protocole analytique par chromatographie en phase liquide Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=6270

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