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Comparaison entre différentes techniques de dépollution de l’Orangé d’Acridine / Dallel Achoub 

Public ISBD Titre : Comparaison entre différentes techniques de dépollution de l’Orangé d’Acridine Type de document : texte imprimé Auteurs : Dallel Achoub, Auteur ; Rafika Bouhroum, Auteur ; Abdelaziz Boulkamh, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2013 Importance : 71 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : eau  environnement  dépollution  adsorption  photodégradation  colorants  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail a pour objectif de tester l’efficacité des procédés d’adsorption, sur charbon actif et sur Kaolinite, ainsi que l’efficacité des techniques photochimiques, dans le processus d’élimination d'un colorant, l'Orangé d’Acridine (OA), en milieu aqueux. L'étude d'adsorption a déterminé que l'isotherme d’adsorption de OA sur le charbon est de type H. Elle révèle donc la haute affinité du charbon pour OA. L'isotherme d’adsorption sur la kaolinite est de type L (Langmuir). L'affinité reste très bonne, mais elle est moindre que celle du charbon. Les deux isothermes sont globalement bien décrites par le modèle de Langmuir. Le modèle de Freundlich décrit assez bien le procédé au charbon et de manière assez approximative le procédé à la kaolinite. Le charbon actif s’est avéré 4 fois plus efficace que la Kaolinite. La faible capacité de la Kaolinite est attribuable à sa structure "fermée" qui contraste considérablement avec la structure poreuse du charbon. L'étude a également montré que l’acidification du milieu réactionnel à pH = 3 renforce les capacités de dépollution de ces deux matériaux, mais probablement par des mécanismes différents, liés à la différence des interactions adsorbantadsorbat responsables de la fixation de OA sur les deux supports. Lorsqu'il est exposé à la lumière solaire, OA se dégrade en quelques heures, grâce au bon recouvrement de son spectre d’absorption avec le spectre solaire. Ce résultat indique que le substrat ne devrait pas s’accumuler très longtemps dans l’environnement. La photolyse directe de OA en lumière artificielle est plus rapide qu'en lumière solaire naturelle, la vitesse la plus élevée étant observée à 254 nm. La décoloration nécessite cependant plus de temps lorsque la concentration initiale en colorant augmente. Ce procédé présente aussi l'inconvénient d'une forte consommation d'énergie électrique et d'un entretien couteux des lampes. Le couplage H2O2/UV augmente considérablement la vitesse de dégradation de OA, l’efficacité étant renforcée par élévation de la dose de H2O2. Des résultats qualitativement comparables ont été obtenus avec le procédé S2O8 2-/UV, notamment une vitesse qui croît avec la dose de l’oxydant, mais ce dernier présente une efficacité plus grande. Celle-ci a été attribuée à l'oxydation très efficace, vérifiée expérimentalement, de OA par S2O8 2- à l'obscurité, alors que dans les mêmes conditions H2O2 est sans action sur OA. La transformation photoinduite par le procédé S2O8 2-/UV peut donc constituer une alternative économiquement plus avantageuse que le procédé d'adsorption. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3089 Comparaison entre différentes techniques de dépollution de l’Orangé d’Acridine [texte imprimé] / Dallel Achoub, Auteur ; Rafika Bouhroum, Auteur ; Abdelaziz Boulkamh, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2013 . - 71 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : eau  environnement  dépollution  adsorption  photodégradation  colorants  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail a pour objectif de tester l’efficacité des procédés d’adsorption, sur charbon actif et sur Kaolinite, ainsi que l’efficacité des techniques photochimiques, dans le processus d’élimination d'un colorant, l'Orangé d’Acridine (OA), en milieu aqueux. L'étude d'adsorption a déterminé que l'isotherme d’adsorption de OA sur le charbon est de type H. Elle révèle donc la haute affinité du charbon pour OA. L'isotherme d’adsorption sur la kaolinite est de type L (Langmuir). L'affinité reste très bonne, mais elle est moindre que celle du charbon. Les deux isothermes sont globalement bien décrites par le modèle de Langmuir. Le modèle de Freundlich décrit assez bien le procédé au charbon et de manière assez approximative le procédé à la kaolinite. Le charbon actif s’est avéré 4 fois plus efficace que la Kaolinite. La faible capacité de la Kaolinite est attribuable à sa structure "fermée" qui contraste considérablement avec la structure poreuse du charbon. L'étude a également montré que l’acidification du milieu réactionnel à pH = 3 renforce les capacités de dépollution de ces deux matériaux, mais probablement par des mécanismes différents, liés à la différence des interactions adsorbantadsorbat responsables de la fixation de OA sur les deux supports. Lorsqu'il est exposé à la lumière solaire, OA se dégrade en quelques heures, grâce au bon recouvrement de son spectre d’absorption avec le spectre solaire. Ce résultat indique que le substrat ne devrait pas s’accumuler très longtemps dans l’environnement. La photolyse directe de OA en lumière artificielle est plus rapide qu'en lumière solaire naturelle, la vitesse la plus élevée étant observée à 254 nm. La décoloration nécessite cependant plus de temps lorsque la concentration initiale en colorant augmente. Ce procédé présente aussi l'inconvénient d'une forte consommation d'énergie électrique et d'un entretien couteux des lampes. Le couplage H2O2/UV augmente considérablement la vitesse de dégradation de OA, l’efficacité étant renforcée par élévation de la dose de H2O2. Des résultats qualitativement comparables ont été obtenus avec le procédé S2O8 2-/UV, notamment une vitesse qui croît avec la dose de l’oxydant, mais ce dernier présente une efficacité plus grande. Celle-ci a été attribuée à l'oxydation très efficace, vérifiée expérimentalement, de OA par S2O8 2- à l'obscurité, alors que dans les mêmes conditions H2O2 est sans action sur OA. La transformation photoinduite par le procédé S2O8 2-/UV peut donc constituer une alternative économiquement plus avantageuse que le procédé d'adsorption. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3089

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