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Les chapeaux de fer et les minéralisations associées / Kheireddine Loucif 

Public ISBD Titre : Les chapeaux de fer et les minéralisations associées Type de document : texte imprimé Auteurs : Kheireddine Loucif, Auteur ; N. F Bennacef, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 60 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences de terre et de l'univers:Sciences Géologiques Tags : chapeaux de fer  oxyde de fer  heamatite  goethite  Djebel Debbagh. Index. décimale : 206 Géologie de l'Environnement Résumé : Le massif de Djebel Debbagh fait partie du Mole Néritique Constantinois, sa structure renferme des dépôts d`un ensemble autochtone représenté par des roches carbonatées du Néocomien, Aptien et du Cénomanien, qui surmontent par des formations allochtones des unités telliennes.Ce massif est délimité par des failles normales de direction NW-SE, intersectées par des failles plus anciennes d’E-W à Mechtet Brahima. Les failles orientées N-S coupent également celles d’E-W et affectent les grès de l'unité numide. Très peu de travaux géologiques ont été réalisé sur les chapeaux de fer de Djebel Debagh et des efforts de recherche ont été consentis pour améliorer les connaissances sur la minéralisation associée de la région et délimiter ainsi les zones qui hébergent ces formations ferrifères ce qui permet de développerdes recherches plus détaillées ultérieurement. Le gisement de Djebel Debbagh présente une intense karstification qui a donné naissance à l`accumulation des produits kaoliniques dans des cavités de différentes formes. Les minéralisations au sein de Djebel Debbagh sont représentées essentiellement par le kaolin et le chapeau de fer, qui présentent un contact net et régulier avec l’encaissant carbonaté (calcaires sparitiques, microsparitiques et micritiques, qui est constitué du quartz et de la calcite). Les minéralisations secondaires coiffant le kaolin sont caractérisées par des affleurements limonitiques dominés par du fer et de la silice déposés principalement sous forme de goethite et d'hématite. Les textures de limonite observées présentent un type exotique, indiquant une migration du fer en solution acide. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14353 Les chapeaux de fer et les minéralisations associées [texte imprimé] / Kheireddine Loucif, Auteur ; N. F Bennacef, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 60 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences de terre et de l'univers:Sciences Géologiques Tags : chapeaux de fer  oxyde de fer  heamatite  goethite  Djebel Debbagh. Index. décimale : 206 Géologie de l'Environnement Résumé : Le massif de Djebel Debbagh fait partie du Mole Néritique Constantinois, sa structure renferme des dépôts d`un ensemble autochtone représenté par des roches carbonatées du Néocomien, Aptien et du Cénomanien, qui surmontent par des formations allochtones des unités telliennes.Ce massif est délimité par des failles normales de direction NW-SE, intersectées par des failles plus anciennes d’E-W à Mechtet Brahima. Les failles orientées N-S coupent également celles d’E-W et affectent les grès de l'unité numide. Très peu de travaux géologiques ont été réalisé sur les chapeaux de fer de Djebel Debagh et des efforts de recherche ont été consentis pour améliorer les connaissances sur la minéralisation associée de la région et délimiter ainsi les zones qui hébergent ces formations ferrifères ce qui permet de développerdes recherches plus détaillées ultérieurement. Le gisement de Djebel Debbagh présente une intense karstification qui a donné naissance à l`accumulation des produits kaoliniques dans des cavités de différentes formes. Les minéralisations au sein de Djebel Debbagh sont représentées essentiellement par le kaolin et le chapeau de fer, qui présentent un contact net et régulier avec l’encaissant carbonaté (calcaires sparitiques, microsparitiques et micritiques, qui est constitué du quartz et de la calcite). Les minéralisations secondaires coiffant le kaolin sont caractérisées par des affleurements limonitiques dominés par du fer et de la silice déposés principalement sous forme de goethite et d'hématite. Les textures de limonite observées présentent un type exotique, indiquant une migration du fer en solution acide. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14353

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contribution à l’étude géologique et miniére du gisement de fer de rouina w.(ain defla) / Safia Kheniou 

Public ISBD Titre : contribution à l’étude géologique et miniére du gisement de fer de rouina w.(ain defla) Type de document : texte imprimé Auteurs : Safia Kheniou, Auteur ; Khadidja Benathmane, Auteur ; A Temagoult, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 57 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences de terre et de l'univers:Sciences Géologiques Tags : Fer de oued-Rouina  Hematite  Goethite  Limonite  gangue de calcite  calcaires dolomitiques. Index. décimale : 205 Géologie, Ressource Minéral et Géomatériaux Résumé : La mine de fer de oued-Rouina se situe à environ 20 Km à l’ouest de Ain Defla dans la dépression Chélifienne située dons le Tell Central. La minéralisation est localisée dans le secteur ouest du cœur anticlinal cependant des bancs de calcaires très minéralisée sont présents à l'Est. Cette minéralisation constituée essentiellement d'hématite, goethite, limonite à gangue de calcite encaissée dans les calcaires dolomitiques du lias inférieur. Elle se présente sous forme de remplissage de filonnets avec le développement de la métasomatose sur les épontes. Les formations lithologiques affleurent dans le secteur étudier sont essentiellement des sédiments carbonates et calc-schisteux du Jurassique. Du point de vue que, les études antérieures ont mis en évidence plusieurs phases tectoniques :  Une première phase de plissement génératrice d'une foliation accompagnée de métamorphisme.  Une deuxième phase de plissement responsable de la structure actuelle en anticlinal du massif.  Une phase tectonique tardive représentée par des failles ayant compartiment le massif et par un réseau de diaclases dans lesquelles s'est mise en place la minéralisation en fer. Trois contrôles de le minéralisation ont pu être mis en évidence :  Un contrôle stratigraphique (Lias inférieur).  Un contrôle lithologique (calcaires dolomitiques).  un contrôle tectonique (diaclases). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5140 contribution à l’étude géologique et miniére du gisement de fer de rouina w.(ain defla) [texte imprimé] / Safia Kheniou, Auteur ; Khadidja Benathmane, Auteur ; A Temagoult, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 57 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences de terre et de l'univers:Sciences Géologiques Tags : Fer de oued-Rouina  Hematite  Goethite  Limonite  gangue de calcite  calcaires dolomitiques. Index. décimale : 205 Géologie, Ressource Minéral et Géomatériaux Résumé : La mine de fer de oued-Rouina se situe à environ 20 Km à l’ouest de Ain Defla dans la dépression Chélifienne située dons le Tell Central. La minéralisation est localisée dans le secteur ouest du cœur anticlinal cependant des bancs de calcaires très minéralisée sont présents à l'Est. Cette minéralisation constituée essentiellement d'hématite, goethite, limonite à gangue de calcite encaissée dans les calcaires dolomitiques du lias inférieur. Elle se présente sous forme de remplissage de filonnets avec le développement de la métasomatose sur les épontes. Les formations lithologiques affleurent dans le secteur étudier sont essentiellement des sédiments carbonates et calc-schisteux du Jurassique. Du point de vue que, les études antérieures ont mis en évidence plusieurs phases tectoniques :  Une première phase de plissement génératrice d'une foliation accompagnée de métamorphisme.  Une deuxième phase de plissement responsable de la structure actuelle en anticlinal du massif.  Une phase tectonique tardive représentée par des failles ayant compartiment le massif et par un réseau de diaclases dans lesquelles s'est mise en place la minéralisation en fer. Trois contrôles de le minéralisation ont pu être mis en évidence :  Un contrôle stratigraphique (Lias inférieur).  Un contrôle lithologique (calcaires dolomitiques).  un contrôle tectonique (diaclases). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5140

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Photodégradation d’un polluant organique par le system Fer-H2O2 en solution aqueuse en phase hétérogène / Khalida Belahlou 

Public ISBD Titre : Photodégradation d’un polluant organique par le system Fer-H2O2 en solution aqueuse en phase hétérogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Khalida Belahlou, Auteur ; Hayette Nouar, Auteur ; Belattar A., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 82 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Vert de Malachite  Goethite  Photodégradation, Radicaux hydroxyle  Peroxyde d'hydrogène  Fenton. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La pollution de l'eau est l’un des défis majeurs aux quels l'humanité est confrontée aujourd’hui. Les colorants constituent un facteur majeur de cette pollution. L’objectif de cette recherche est de démontrer l'efficacité de la Goethite (GOE) dans le processus de la photransformation d’un colorant cationique (le Vert de Malachite (VM)) par différents systèmes. En absence de la lumière et dans nos conditions expérimentales, une interaction entre le VM et la GOE a été mise en évidence. Cette interaction est attribuée à une adsorption physique atteint un taux de 30٪ après 4h, ce qui confirme par le suivi de la minéralisation en termes de COT. L’ajout de H2O2 accélère le processus thermique dans le système VM-GOE. La photransformation du VM en présence de la GOE a été étudiée et les résultats ont montré que la photodégradation suit une cinétique rapide et dépend de plusieurs paramètres. L’utilisation d’un piégeur à radicaux hydroxyle (tertio-butanol) a montré que le mécanisme réactionnel est gouverné par les radicaux •OH. Par ailleurs le suivi de la formation du Fe(II) au cours de la réaction est conforte également ce résultat. L’addition de H2O2 au mélange VM-GOE a permis d’améliorer la phototranformation du VM. Ainsi l’ajout du tertio-butanol au système VM-GOE-H2O2 comme piège à radicaux montre une faible inhibition de la phototransformation du VM. Ces résultats indique que la dégradation se fait par l’intervention des radicaux •OH et aussi par le biais d'un mécanisme non radicalaire. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12195 Photodégradation d’un polluant organique par le system Fer-H2O2 en solution aqueuse en phase hétérogène [texte imprimé] / Khalida Belahlou, Auteur ; Hayette Nouar, Auteur ; Belattar A., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 82 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Vert de Malachite  Goethite  Photodégradation, Radicaux hydroxyle  Peroxyde d'hydrogène  Fenton. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La pollution de l'eau est l’un des défis majeurs aux quels l'humanité est confrontée aujourd’hui. Les colorants constituent un facteur majeur de cette pollution. L’objectif de cette recherche est de démontrer l'efficacité de la Goethite (GOE) dans le processus de la photransformation d’un colorant cationique (le Vert de Malachite (VM)) par différents systèmes. En absence de la lumière et dans nos conditions expérimentales, une interaction entre le VM et la GOE a été mise en évidence. Cette interaction est attribuée à une adsorption physique atteint un taux de 30٪ après 4h, ce qui confirme par le suivi de la minéralisation en termes de COT. L’ajout de H2O2 accélère le processus thermique dans le système VM-GOE. La photransformation du VM en présence de la GOE a été étudiée et les résultats ont montré que la photodégradation suit une cinétique rapide et dépend de plusieurs paramètres. L’utilisation d’un piégeur à radicaux hydroxyle (tertio-butanol) a montré que le mécanisme réactionnel est gouverné par les radicaux •OH. Par ailleurs le suivi de la formation du Fe(II) au cours de la réaction est conforte également ce résultat. L’addition de H2O2 au mélange VM-GOE a permis d’améliorer la phototranformation du VM. Ainsi l’ajout du tertio-butanol au système VM-GOE-H2O2 comme piège à radicaux montre une faible inhibition de la phototransformation du VM. Ces résultats indique que la dégradation se fait par l’intervention des radicaux •OH et aussi par le biais d'un mécanisme non radicalaire. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12195

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Degradation Photochimique De L’eosine Y Induite Par Les Nanoparticule De Fer En Phase Heterogene / Hanane Lebouahla 

Public ISBD Titre : Degradation Photochimique De L’eosine Y Induite Par Les Nanoparticule De Fer En Phase Heterogene Type de document : texte imprimé Auteurs : Hanane Lebouahla, Auteur ; Meryem Foughali, Auteur ; Ghizellaoui S., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 52 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Oxyhydroxyde de Fer(III)  Goethite  NGO nanoparticulaire  Eosine Y  photo dégradation. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à l’étude de la dégradation photochimique de l’Eosine Y (EY) par un oxyhydroxyde de Fer(III) (NGO) nanoparticulaire en solution aqueuse en phase hétérogène. Une étude préliminaire, en absence de lumière et à température ambiante appelée « étude thermique » a été réalisée dans le but de mieux comprendre l’interaction entre le substrat et l’oxyhydroxyde de Fer (III). La seconde partie a été consacrée à l’étude photochimique à 365 nm du système NGO-EY. L’influence de certains paramètres tels que le pH, la concentration du substrat et celle de NGO a été également étudiée. L’ajout du peroxyde d’hydrogène dans une suspension d’oxyhydroxyde de Fer (III) améliore la vitesse de disparition ainsi que le rendement de la dégradation. Différents paramètres ont été étudiés, l'effet du pH, ainsi que la concentration de H2O2. Ce travail montre l’efficacité d’élimination de l’EY en phase hétérogène par excitation des hydroxydes de Fer(III). Le rôle photo inducteur des oxydes de Fer(III) a été démontré. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13451 Degradation Photochimique De L’eosine Y Induite Par Les Nanoparticule De Fer En Phase Heterogene [texte imprimé] / Hanane Lebouahla, Auteur ; Meryem Foughali, Auteur ; Ghizellaoui S., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 52 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Oxyhydroxyde de Fer(III)  Goethite  NGO nanoparticulaire  Eosine Y  photo dégradation. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à l’étude de la dégradation photochimique de l’Eosine Y (EY) par un oxyhydroxyde de Fer(III) (NGO) nanoparticulaire en solution aqueuse en phase hétérogène. Une étude préliminaire, en absence de lumière et à température ambiante appelée « étude thermique » a été réalisée dans le but de mieux comprendre l’interaction entre le substrat et l’oxyhydroxyde de Fer (III). La seconde partie a été consacrée à l’étude photochimique à 365 nm du système NGO-EY. L’influence de certains paramètres tels que le pH, la concentration du substrat et celle de NGO a été également étudiée. L’ajout du peroxyde d’hydrogène dans une suspension d’oxyhydroxyde de Fer (III) améliore la vitesse de disparition ainsi que le rendement de la dégradation. Différents paramètres ont été étudiés, l'effet du pH, ainsi que la concentration de H2O2. Ce travail montre l’efficacité d’élimination de l’EY en phase hétérogène par excitation des hydroxydes de Fer(III). Le rôle photo inducteur des oxydes de Fer(III) a été démontré. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13451

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