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Diagnostic moléculaire des dystrophinopathies (étude phénotypique et génotypique) / Salima Benseghier
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Titre : Diagnostic moléculaire des dystrophinopathies (étude phénotypique et génotypique) Type de document : texte imprimé Auteurs : Salima Benseghier ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; N. Abadi, Directeur de thèse Année de publication : 2006 Importance : 82 f. Note générale : 01 Disponible? la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
BiologieTags : BMD PCR multiplex DMD Délétion GLne Dystrophine Index. décimale : 570 Sciences de la vie. Biologie En ligne : ../theses/biologie/BEN4685.pdf Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=5357 Diagnostic moléculaire des dystrophinopathies (étude phénotypique et génotypique) [texte imprimé] / Salima Benseghier ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; N. Abadi, Directeur de thèse . - 2006 . - 82 f.
01 Disponible? la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
BiologieTags : BMD PCR multiplex DMD Délétion GLne Dystrophine Index. décimale : 570 Sciences de la vie. Biologie En ligne : ../theses/biologie/BEN4685.pdf Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=5357 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité BEN/4685 BEN/4685 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible Etude des facteurs de risque génétiques de la maladie thromboembolique veineuse chez une population de l’Est-Algérien / Samira Moussaoui
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Titre : Etude des facteurs de risque génétiques de la maladie thromboembolique veineuse chez une population de l’Est-Algérien Type de document : texte imprimé Auteurs : Samira Moussaoui, Auteur ; N. Abadi, Directeur de thèse Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2016 Importance : 141 f. Format : 30 cm. Note générale : 2 copies imprimes disponibles Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
BiologieTags : Biochimie et Biologie Moléculaire et Cellulaire gene polymorphisms venous thromboembolism disease thrombophilia hyperhomocysteinemia MTHFR C677T JAK2-V617F calreticulin hemostasis
polymophismes génétiques maladie thromboembolique veineuse thrombophilie hypperhomocystéinémie C677T de la MTHFR calréticuline hémostase الطفرات الوراثية الجلطات الدموية الوريدية أهبة التخثر ارتفاع نسبة الهوموسيستيين
الإرقاءIndex. décimale : 570 Sciences de la vie. Biologie Résumé : Venous thromboembolism (VTE) is a multifactorial disease in which the genetic
component is important.Many genetic risk factors have been identified for causing VTE.
Most of them affect the function of natural anticoagulant pathways, particularly the protein
C system, although recent studies suggest a role of components of the hematopoietic
pathway in the etiology of venous thrombosis.
The aim of the study is to determine the risk of VTE associated with (prothrombin
G20210A, factor V Leiden G1691A, MTHFR C677T) polymorphisms, (protein C, protein
S, antithrombin III) deficiencies and hyperhomocysteinemia in a population of thrombotic
patients compared to a control population. On the other hand, our study tends to evaluate the
status of JAK2V617F and calreticulin mutations among thrombotic patients in eastern
Algeria.
Methods: 121 cases with VTE and 146 healthy controls were recruited in this study.
Polymorphisms of FVL G1691A, prothrombin G20210A and MTHFR C677T were
genotyped by PCR-RFLP. JAK2-V617F and calreticlin mutations were analysed by q-PCR
and PCR followed by capillary electrophoresis sequencing respectively. The rate of
coagulation inhibitors and tHcy levels were determined by Stago and immmulite 2000
instruments respectively; then hereditary deficiencies were identified.
Results: Of all cases and controls, none was a carrier of the antithrombin III deficiency,
prothrombin gene G20210A and calreticulin mutations. Only one case reported having a
positive JAK2 mutation (mutant allele burden was 15%). The univariate analysis results in
a significant association of the mutation (GA / AA) of factor V Leiden (OR = 9.4, 95% CI
= 2.1, 42.3, P = 0.003) and protein S deficiency (OR = 16.9, 95% CI = 2.1; 132.8, P = 0.007)
in VTE. The association remained significant even after adjustment for age and sex in the
multivariate analysis. The odds ratio of protein C deficiency was slightly higher (OR = 6.4,
95% CI = 0.7, 55.5), however it is not statistically significant (P = 0.091). In addition, this
study showed that there was no significant association between MTHFR C677T mutation,
hyperhomocysteinemia and risk of venous thrombosis
Conclusion: Our study supports the idea that the FV Leiden and protein S deficiency are
independent prothrombotic risk factors in the population of eastern Algeria. The somatic
mutation of JAK2 V617F and calreticulin are less frequent causes of VTE, thus routine
testing for these mutations is not recommended.Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/biologie/MOU6848.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10145 Etude des facteurs de risque génétiques de la maladie thromboembolique veineuse chez une population de l’Est-Algérien [texte imprimé] / Samira Moussaoui, Auteur ; N. Abadi, Directeur de thèse . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2016 . - 141 f. ; 30 cm.
2 copies imprimes disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
BiologieTags : Biochimie et Biologie Moléculaire et Cellulaire gene polymorphisms venous thromboembolism disease thrombophilia hyperhomocysteinemia MTHFR C677T JAK2-V617F calreticulin hemostasis
polymophismes génétiques maladie thromboembolique veineuse thrombophilie hypperhomocystéinémie C677T de la MTHFR calréticuline hémostase الطفرات الوراثية الجلطات الدموية الوريدية أهبة التخثر ارتفاع نسبة الهوموسيستيين
الإرقاءIndex. décimale : 570 Sciences de la vie. Biologie Résumé : Venous thromboembolism (VTE) is a multifactorial disease in which the genetic
component is important.Many genetic risk factors have been identified for causing VTE.
Most of them affect the function of natural anticoagulant pathways, particularly the protein
C system, although recent studies suggest a role of components of the hematopoietic
pathway in the etiology of venous thrombosis.
The aim of the study is to determine the risk of VTE associated with (prothrombin
G20210A, factor V Leiden G1691A, MTHFR C677T) polymorphisms, (protein C, protein
S, antithrombin III) deficiencies and hyperhomocysteinemia in a population of thrombotic
patients compared to a control population. On the other hand, our study tends to evaluate the
status of JAK2V617F and calreticulin mutations among thrombotic patients in eastern
Algeria.
Methods: 121 cases with VTE and 146 healthy controls were recruited in this study.
Polymorphisms of FVL G1691A, prothrombin G20210A and MTHFR C677T were
genotyped by PCR-RFLP. JAK2-V617F and calreticlin mutations were analysed by q-PCR
and PCR followed by capillary electrophoresis sequencing respectively. The rate of
coagulation inhibitors and tHcy levels were determined by Stago and immmulite 2000
instruments respectively; then hereditary deficiencies were identified.
Results: Of all cases and controls, none was a carrier of the antithrombin III deficiency,
prothrombin gene G20210A and calreticulin mutations. Only one case reported having a
positive JAK2 mutation (mutant allele burden was 15%). The univariate analysis results in
a significant association of the mutation (GA / AA) of factor V Leiden (OR = 9.4, 95% CI
= 2.1, 42.3, P = 0.003) and protein S deficiency (OR = 16.9, 95% CI = 2.1; 132.8, P = 0.007)
in VTE. The association remained significant even after adjustment for age and sex in the
multivariate analysis. The odds ratio of protein C deficiency was slightly higher (OR = 6.4,
95% CI = 0.7, 55.5), however it is not statistically significant (P = 0.091). In addition, this
study showed that there was no significant association between MTHFR C677T mutation,
hyperhomocysteinemia and risk of venous thrombosis
Conclusion: Our study supports the idea that the FV Leiden and protein S deficiency are
independent prothrombotic risk factors in the population of eastern Algeria. The somatic
mutation of JAK2 V617F and calreticulin are less frequent causes of VTE, thus routine
testing for these mutations is not recommended.Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/biologie/MOU6848.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10145 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MOU/6848 MOU/6848 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible Etude des marqueurs biologiques (lipides, homocystéine, CRP) et génétiques (MTHFR) dans l'infractus du myocarde (IDM) / Ouarda Semmame
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Titre : Etude des marqueurs biologiques (lipides, homocystéine, CRP) et génétiques (MTHFR) dans l'infractus du myocarde (IDM) Type de document : texte imprimé Auteurs : Ouarda Semmame, Auteur ; N. Abadi, Directeur de thèse Editeur : Constantine : Université Mentouri Constantine Année de publication : 2008 Importance : 112 f. Format : 31 cm Note générale : Magister
2 copies imprimées disponiblesLangues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
BiologieTags : Lipide IDM Arthérosclérose Homocystéine CRP Méthylènetétrahydrofolate réductase MTHFR Index. décimale : 570 Sciences de la vie. Biologie En ligne : ../theses/biologie/SEM5095.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=1379 Etude des marqueurs biologiques (lipides, homocystéine, CRP) et génétiques (MTHFR) dans l'infractus du myocarde (IDM) [texte imprimé] / Ouarda Semmame, Auteur ; N. Abadi, Directeur de thèse . - Constantine : Université Mentouri Constantine, 2008 . - 112 f. ; 31 cm.
Magister
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
BiologieTags : Lipide IDM Arthérosclérose Homocystéine CRP Méthylènetétrahydrofolate réductase MTHFR Index. décimale : 570 Sciences de la vie. Biologie En ligne : ../theses/biologie/SEM5095.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=1379 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité SEM/5095 SEM/5095 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible Etude de la tolerance au gluso,insuline,cortisol,homocysteine et determination du polymorphisme des genes APOE et MTHFR dans la maladie d'alzheimer / Ahmed Ouldjaoui
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Titre : Etude de la tolerance au gluso,insuline,cortisol,homocysteine et determination du polymorphisme des genes APOE et MTHFR dans la maladie d'alzheimer : etude de population :Nord Constantinois Type de document : texte imprimé Auteurs : Ahmed Ouldjaoui, Auteur ; N. Abadi, Directeur de thèse Editeur : Constantine : Université Mentouri Constantine Année de publication : 2011 Importance : 184 f. Format : 31 cm. Note générale : Doctorat en sciences
2 copies imprimées disponibleLangues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : ApoE polymorphisme maladie d’Alzheimer lipoprotéines cholestérol cortisol Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/biologie/OUL6039.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=6224 Etude de la tolerance au gluso,insuline,cortisol,homocysteine et determination du polymorphisme des genes APOE et MTHFR dans la maladie d'alzheimer : etude de population :Nord Constantinois [texte imprimé] / Ahmed Ouldjaoui, Auteur ; N. Abadi, Directeur de thèse . - Constantine : Université Mentouri Constantine, 2011 . - 184 f. ; 31 cm.
Doctorat en sciences
2 copies imprimées disponible
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : ApoE polymorphisme maladie d’Alzheimer lipoprotéines cholestérol cortisol Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/biologie/OUL6039.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=6224 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité OUL/6039 OUL/6039 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Score lipidique de certains plats traditionnels consommés à Constantine. Type de document : texte imprimé Auteurs : Radia Benlacheheb, Auteur ; N. Abadi, Directeur de thèse Editeur : Constantine : Université Mentouri Constantine Année de publication : 2008 Importance : 142 f. Note générale : 01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
Nutrition, Alimentation et Technologies Agro-AlimentairesTags : Sciences alimentaires: Alimentation Nutrition et Santé Enquête Préparations culinaires traaditionnelles Table de composition des aliments Recettes Calculs Score lipidique de prévention كيفيات طبخ تقليدية جدول مكونات الأغذية حساب محصلة الدهون
الوقائية تحقيقIndex. décimale : 640 Industrie Alimentaire Résumé : Les données sur les potentiels nutritionnels des préparations culinaires et des mets
traditionnels manques. L’objectif principal de notre travail est la détermination de la valeur nu tritionnelle du score lipidique de prévention (SLP) de 12 mets traditionnels
Constantinois : (KESRA, S’FENDJ, MAHDJOUBA, ASSIDA, KORSA, AÏCHE, COUSCOUS, CHEKHCHOUKHA, TRIDA, TRIDA’TADJINE, MESFOUF, R’FIS). Il a été nécessaire de réaliser des objectifs intermédiaires à savoir : Ø Connaissance des habitudes de consommation alimentaire de ces mets; Ø Collecte d’informations sur les différents modes de préparation de ces mets pour envisager la détermination de leur valeur énergétique, leur composition en nutriments et leur score lipidique de prévention.
Les principaux résultats nous permettent d’indiquer un taux de consommation élevé
de la plupart des mets par les ménages enquêtés. KESRA, COUSCOUS et CHEKHCHOUKHA sont pratiquement consommés par tous les ménages avec des pourcentages de consommation respectivement de 99%, 98%, 93%. Les ménages enquêtés attachent beaucoup d’importance aux produits traditionnels préparés à domicile. Les principaux résultats de l’enquête de préparation montrent que la densité énergétique de la plupart des mets est fournie principalement par les glucides. En général elle diminue pour les mets riches en eau (ASSIDA, AÏCHE, COUSCOUS cuit à la vapeur). La teneur en protéines est loin d’être négligeable pour la plupart des mets malgré leur déséquilibre en acides aminés essentiels. Pour certaines préparations de S’FENDJ ou de KORSA, l’addition d’œufs à la recette de préparation corrige très peu ce défaut car en faible quantité. COUSCOUS, HEKHCHOUKHA, TRIDA, TRIDA’TADJINE ne sont pas consommés nature mais avec arrosage d’une sauce avec viande qui peut modifier fortement la valeur nutritionnelle du met obtenu. La teneur en lipides est déterminée essentiellement par la nature et la quantité de la matière grasse ajoutée pendant leur préparation et/ou absorbée au cours de la friture, ou encore ajoutée hors feu. Pour la majorité des mets, la répartition des acides gras est différente de la répartition idéale. Leur SLP est généralement faible sauf pour certains plats où le SLP est légèrement élevé suite à l’addition du beurre ou de la margarine. Un SLP faible est en faveur d’une alimentation non athérogéne mais cela est reste à prouver lors d’autres études plus approfondies.Diplôme : Magistère En ligne : ../theses/agronomie/BEN5071.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=4439 Score lipidique de certains plats traditionnels consommés à Constantine. [texte imprimé] / Radia Benlacheheb, Auteur ; N. Abadi, Directeur de thèse . - Constantine : Université Mentouri Constantine, 2008 . - 142 f.
01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C.
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
Nutrition, Alimentation et Technologies Agro-AlimentairesTags : Sciences alimentaires: Alimentation Nutrition et Santé Enquête Préparations culinaires traaditionnelles Table de composition des aliments Recettes Calculs Score lipidique de prévention كيفيات طبخ تقليدية جدول مكونات الأغذية حساب محصلة الدهون
الوقائية تحقيقIndex. décimale : 640 Industrie Alimentaire Résumé : Les données sur les potentiels nutritionnels des préparations culinaires et des mets
traditionnels manques. L’objectif principal de notre travail est la détermination de la valeur nu tritionnelle du score lipidique de prévention (SLP) de 12 mets traditionnels
Constantinois : (KESRA, S’FENDJ, MAHDJOUBA, ASSIDA, KORSA, AÏCHE, COUSCOUS, CHEKHCHOUKHA, TRIDA, TRIDA’TADJINE, MESFOUF, R’FIS). Il a été nécessaire de réaliser des objectifs intermédiaires à savoir : Ø Connaissance des habitudes de consommation alimentaire de ces mets; Ø Collecte d’informations sur les différents modes de préparation de ces mets pour envisager la détermination de leur valeur énergétique, leur composition en nutriments et leur score lipidique de prévention.
Les principaux résultats nous permettent d’indiquer un taux de consommation élevé
de la plupart des mets par les ménages enquêtés. KESRA, COUSCOUS et CHEKHCHOUKHA sont pratiquement consommés par tous les ménages avec des pourcentages de consommation respectivement de 99%, 98%, 93%. Les ménages enquêtés attachent beaucoup d’importance aux produits traditionnels préparés à domicile. Les principaux résultats de l’enquête de préparation montrent que la densité énergétique de la plupart des mets est fournie principalement par les glucides. En général elle diminue pour les mets riches en eau (ASSIDA, AÏCHE, COUSCOUS cuit à la vapeur). La teneur en protéines est loin d’être négligeable pour la plupart des mets malgré leur déséquilibre en acides aminés essentiels. Pour certaines préparations de S’FENDJ ou de KORSA, l’addition d’œufs à la recette de préparation corrige très peu ce défaut car en faible quantité. COUSCOUS, HEKHCHOUKHA, TRIDA, TRIDA’TADJINE ne sont pas consommés nature mais avec arrosage d’une sauce avec viande qui peut modifier fortement la valeur nutritionnelle du met obtenu. La teneur en lipides est déterminée essentiellement par la nature et la quantité de la matière grasse ajoutée pendant leur préparation et/ou absorbée au cours de la friture, ou encore ajoutée hors feu. Pour la majorité des mets, la répartition des acides gras est différente de la répartition idéale. Leur SLP est généralement faible sauf pour certains plats où le SLP est légèrement élevé suite à l’addition du beurre ou de la margarine. Un SLP faible est en faveur d’une alimentation non athérogéne mais cela est reste à prouver lors d’autres études plus approfondies.Diplôme : Magistère En ligne : ../theses/agronomie/BEN5071.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=4439 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité BEN/5071 BEN/5071 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible