Polymorphisme C677T du gène MTHFR et infertilité masculine / Nawel Boulabiza 

Public ISBD Titre : Polymorphisme C677T du gène MTHFR et infertilité masculine Type de document : texte imprimé Auteurs : Nawel Boulabiza, Auteur ; Zahra Ghodbane, Auteur ; D Rezgoune-chellat, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 65 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : infertilité masculine  polymorphisme  gène MTHFR  Biologie Cellulaire Physiologie et Physio-pathologie. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : l’infertilité masculine est l’impossibilité pour un homme de procréer du fait d’un défaut de son sperme. Les connaissances anatomophysiologique sont indispensables pour la compréhension des différents mécanismes de l’infertilité masculine. L’objectif de notre travail est d’établir une étude statistique sur un ensemble de patients infertiles à travers une enquête prospective d’une part et d’autre part de rechercher d’éventuelle association entre le polymorphisme C677T du gène MTHFR et l’infertilité masculine. Patients et méthodes : notre étude est de typecas-témoins, elle a été menée sur 12 patient infertiles (l’âge moyen : 33,58 ans) et 32 hommes fertiles. L’ADN génomique a été extrait à partir des leucocytes. La recherche du polymorphisme C677T du gène MTHFR pour les patients et les témoins a été réalisée en utilisant la méthode PCR/digestion. Résultats : nos résultats montrent que l’azoospermie et l’asthéno-tératospermie sont les anomalies spermatiques les plus fréquentes. Selon les résultats de l’étude moléculaire, il n’existe pas d’association entre le polymorphisme C677T et l’infertilité masculine. Conclusion : nos données indiquent que la fréquence des anomalies spermatiques retrouvées dans notre échantillon est comparable à celle de la littérature. L’absence d’association entre le polymorphisme étudié et l’infertilité masculine peut être expliquée par la taille faible de l’échantillon. Mais ces résultats ne peuvent pas être généralisables à l’ensemble de notre population. Une grande étude éventuelle est nécessaire pour vérifier nos résultats Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5562 Polymorphisme C677T du gène MTHFR et infertilité masculine [texte imprimé] / Nawel Boulabiza, Auteur ; Zahra Ghodbane, Auteur ; D Rezgoune-chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 65 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : infertilité masculine  polymorphisme  gène MTHFR  Biologie Cellulaire Physiologie et Physio-pathologie. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : l’infertilité masculine est l’impossibilité pour un homme de procréer du fait d’un défaut de son sperme. Les connaissances anatomophysiologique sont indispensables pour la compréhension des différents mécanismes de l’infertilité masculine. L’objectif de notre travail est d’établir une étude statistique sur un ensemble de patients infertiles à travers une enquête prospective d’une part et d’autre part de rechercher d’éventuelle association entre le polymorphisme C677T du gène MTHFR et l’infertilité masculine. Patients et méthodes : notre étude est de typecas-témoins, elle a été menée sur 12 patient infertiles (l’âge moyen : 33,58 ans) et 32 hommes fertiles. L’ADN génomique a été extrait à partir des leucocytes. La recherche du polymorphisme C677T du gène MTHFR pour les patients et les témoins a été réalisée en utilisant la méthode PCR/digestion. Résultats : nos résultats montrent que l’azoospermie et l’asthéno-tératospermie sont les anomalies spermatiques les plus fréquentes. Selon les résultats de l’étude moléculaire, il n’existe pas d’association entre le polymorphisme C677T et l’infertilité masculine. Conclusion : nos données indiquent que la fréquence des anomalies spermatiques retrouvées dans notre échantillon est comparable à celle de la littérature. L’absence d’association entre le polymorphisme étudié et l’infertilité masculine peut être expliquée par la taille faible de l’échantillon. Mais ces résultats ne peuvent pas être généralisables à l’ensemble de notre population. Une grande étude éventuelle est nécessaire pour vérifier nos résultats Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5562

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