Contribution de l’étude épidémiologique et cytogénétique des cancers broncho pulmonaires dans la région de Constantine / Anissa Nina 

Public ISBD Titre : Contribution de l’étude épidémiologique et cytogénétique des cancers broncho pulmonaires dans la région de Constantine Type de document : texte imprimé Auteurs : Anissa Nina, Auteur ; Khadidja Boudaoud, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2012 Importance : 58 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer broncho-pulmonaire  cytogénétique  épidémiologie  caryotype  Biologie animale. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le présent travail a porté sur une étude cytogénétique et épidémiologique de patients atteints de cancer broncho-pulmonaire admis au sein du CHU de Constantine. En cytogénétique, nous avons obtenu des caryotypes normaux avec 46 chromosomes. Suite à l’étude épidémiologique, les résultats acquis montrent une nette prédominance masculine, une tranche d’âge située entre 50-59, le tabagisme reste le principal facteur de risque, l’adénocarcinome est le plus répandu, le lobe supérieur droit est le site préférentiel, les douleurs thoraciques représentent le premier signe ressenti, un pourcentage réduit d’agrégation familiale et de patients atteints de pathologies respiratoires. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=6335 Contribution de l’étude épidémiologique et cytogénétique des cancers broncho pulmonaires dans la région de Constantine [texte imprimé] / Anissa Nina, Auteur ; Khadidja Boudaoud, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2012 . - 58 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer broncho-pulmonaire  cytogénétique  épidémiologie  caryotype  Biologie animale. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le présent travail a porté sur une étude cytogénétique et épidémiologique de patients atteints de cancer broncho-pulmonaire admis au sein du CHU de Constantine. En cytogénétique, nous avons obtenu des caryotypes normaux avec 46 chromosomes. Suite à l’étude épidémiologique, les résultats acquis montrent une nette prédominance masculine, une tranche d’âge située entre 50-59, le tabagisme reste le principal facteur de risque, l’adénocarcinome est le plus répandu, le lobe supérieur droit est le site préférentiel, les douleurs thoraciques représentent le premier signe ressenti, un pourcentage réduit d’agrégation familiale et de patients atteints de pathologies respiratoires. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=6335

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Corrélatio entre le taux plasmatique du marqueur tumoral CA15-3 le site métastatigue dans le cancer du sien métastatique. / Romaissa Amina Boukhelia 

Public ISBD Titre : Corrélatio entre le taux plasmatique du marqueur tumoral CA15-3 le site métastatigue dans le cancer du sien métastatique. Type de document : texte imprimé Auteurs : Romaissa Amina Boukhelia, Auteur ; Rayane Bourenni, Auteur ; Khadidja Boudaoud, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 130 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : plasmatique  marqueur tumoral CA15-3  site métastatigue  cancer du sien métastatique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer du sein métastatique reste une maladie incurable dans la majorité des cas. Les progrès thérapeutiques actuels, ont certes augmenté la survie de ces patientes, mais avec une faible augmentation de la proportion de longues survivantes. La détection des métastases à un stade infra-clinique et infra-radiologique permettra une prise en charge thérapeutique précoce qui peut améliorer la survie des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique. Les marqueurs protéiques circulants sont des molécules sécrétées ou libérées par les cellules tumorales ou par leur environnement et plus ou moins spécifiques de celles-ci. Le CA15-3 est le principal marqueur tumoral dans la détection précoce des métastases du cancer du sein. L’objectif de notre travail était rechercher une corrélation entre le taux plasmatique du CA15- 3 et les différents sites métastatiques, leurs caractère unique ou multiple ainsi que leur association. Nous avons également étudié les caractéristiques épidémiologiques, histopathologiques et cliniques des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatiques prises en charge au service d’oncologie médicale du CHU de Constantine. Patientes et méthodes. Le sang périphérique de 3 patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique a été prélevé, au service d’oncologie médicale du CHU de Constantine, pour un dosage du CA15-3 avant de commencer leurs traitements. Le dosage du CA15-3 a été effectué au laboratoire de biologie et génétique moléculaire par la technique immuno-chimiluminescent enzymatique en phase solide dans, L’IMMULITE 2000 XPI. Résultats La moyenne d’âge de nos patientes était de 51,22ans, 27 patientes étaient non ménopausées, 6 patientes (10,35%) avaient les antécédents familiaux de cancer du sein. La tumeur siégeait au niveau du sein gauche dans 50% des cas, elle était bilatérale dans 6,9% des cas. Le type histologique le plus fréquent était le CCI (70,68%). Les RH étaient positifs dans 50% des cas, le Her2 était surexprimé chez 10 patientes. La valeur moyenne du CA15-3 était de 83,29 UI/ml (6-480UI/ml). Cette valeur était plus importante dans les métastases multiples Le taux moyen du CA15-3 était plus élevé dans les métastases osseuses (105,68 UI/ml), ce taux était plus élevé dans l’association de métastases osseuses à celles du foie (124,68 UI/ml). Conclusion Le marqueur tumoral CA15-3, représente le principal marqueur circulant dans le diagnostic de métastases précoces du cancer du sein en association avec les éléments cliniques et para-cliniques. Cependant vue que l’augmentation du taux plasmatique du CA15-3 peut précéder de 3 mois à 24 mois l’apparition clinique et radiologique des métastases, son dosage permet de détecter précocement une rechute à distance qui conduit à une prise en charge thérapeutique précoce et une amélioration de la survie des patientes. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=6361 Corrélatio entre le taux plasmatique du marqueur tumoral CA15-3 le site métastatigue dans le cancer du sien métastatique. [texte imprimé] / Romaissa Amina Boukhelia, Auteur ; Rayane Bourenni, Auteur ; Khadidja Boudaoud, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 130 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : plasmatique  marqueur tumoral CA15-3  site métastatigue  cancer du sien métastatique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer du sein métastatique reste une maladie incurable dans la majorité des cas. Les progrès thérapeutiques actuels, ont certes augmenté la survie de ces patientes, mais avec une faible augmentation de la proportion de longues survivantes. La détection des métastases à un stade infra-clinique et infra-radiologique permettra une prise en charge thérapeutique précoce qui peut améliorer la survie des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique. Les marqueurs protéiques circulants sont des molécules sécrétées ou libérées par les cellules tumorales ou par leur environnement et plus ou moins spécifiques de celles-ci. Le CA15-3 est le principal marqueur tumoral dans la détection précoce des métastases du cancer du sein. L’objectif de notre travail était rechercher une corrélation entre le taux plasmatique du CA15- 3 et les différents sites métastatiques, leurs caractère unique ou multiple ainsi que leur association. Nous avons également étudié les caractéristiques épidémiologiques, histopathologiques et cliniques des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatiques prises en charge au service d’oncologie médicale du CHU de Constantine. Patientes et méthodes. Le sang périphérique de 3 patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique a été prélevé, au service d’oncologie médicale du CHU de Constantine, pour un dosage du CA15-3 avant de commencer leurs traitements. Le dosage du CA15-3 a été effectué au laboratoire de biologie et génétique moléculaire par la technique immuno-chimiluminescent enzymatique en phase solide dans, L’IMMULITE 2000 XPI. Résultats La moyenne d’âge de nos patientes était de 51,22ans, 27 patientes étaient non ménopausées, 6 patientes (10,35%) avaient les antécédents familiaux de cancer du sein. La tumeur siégeait au niveau du sein gauche dans 50% des cas, elle était bilatérale dans 6,9% des cas. Le type histologique le plus fréquent était le CCI (70,68%). Les RH étaient positifs dans 50% des cas, le Her2 était surexprimé chez 10 patientes. La valeur moyenne du CA15-3 était de 83,29 UI/ml (6-480UI/ml). Cette valeur était plus importante dans les métastases multiples Le taux moyen du CA15-3 était plus élevé dans les métastases osseuses (105,68 UI/ml), ce taux était plus élevé dans l’association de métastases osseuses à celles du foie (124,68 UI/ml). Conclusion Le marqueur tumoral CA15-3, représente le principal marqueur circulant dans le diagnostic de métastases précoces du cancer du sein en association avec les éléments cliniques et para-cliniques. Cependant vue que l’augmentation du taux plasmatique du CA15-3 peut précéder de 3 mois à 24 mois l’apparition clinique et radiologique des métastases, son dosage permet de détecter précocement une rechute à distance qui conduit à une prise en charge thérapeutique précoce et une amélioration de la survie des patientes. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=6361

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Polymorphisme C677T du gène de la MTHFR et risque de cancer du rectum / Louiza Boussehaba 

Public ISBD Titre : Polymorphisme C677T du gène de la MTHFR et risque de cancer du rectum Type de document : texte imprimé Auteurs : Louiza Boussehaba, Auteur ; Ikram Mecili, Auteur ; Khadidja Boudaoud, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 40 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer du rectum  MTHFR  polymorphisme  mutation C677T. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La variation géographique importante de l‘incidence du cancer colorectal dans le monde, est influencée par le mode de vie des populations, le type d‘alimentation et la prédisposition héréditaire. Il survient souvent de manière sporadique et il ne s‘agit d‘une affection héréditaire que dans 5% des cas. Certaines voies métaboliques sont considérées comme facteurs de risque qui sont fortement corrélées à cette maladie. Le rôle des folates dans la prévention de la carcinogenèse est fortement suspecté. La MTHFR est une enzyme clé qui catalyse la conversion du 5,10 méthylènetetrahydrofolate en 5, méthyltetrahydrofolate, et qui assure le cycle des folates et permet à l'homocystréine d'être reméthylée en méthionine et d'être épurée de l'organisme. La mutation du gène C677T de la MTHFR qui est la plus fréquente est reconnue dans quelques études comme étant un facteur de risque de cancer du rectum. Notre travail a pour objectif de faire une mise au point du cancer rectale en général et sa prise en charge biologique de façon particulière est d‘explorer l‘impact du polymorphisme de la mutation C677T de la MTHFR sur la survenue du cancer du rectum. Patients et méthodes Dans une première partie nous avons essayé d‘étudier les caractéristiques épidémiologiques, et cliniques des patients atteints du cancer du rectum traités au service d‘oncologie radiothérapie du CHUC. Nous avons également réalisé un prélèvement du sang total périphérique de 37 sujets 17 patients et 20 sujets présumé sains afin d‘étudier le polymorphisme du gène C677T de la MTHFR et de déterminer sa relation dans la survenue du cancer du rectum. Cette étude a été réalisée au laboratoire de recherche de biologie et génétique moléculaire de la faculté de médecine de Constantine. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5905 Polymorphisme C677T du gène de la MTHFR et risque de cancer du rectum [texte imprimé] / Louiza Boussehaba, Auteur ; Ikram Mecili, Auteur ; Khadidja Boudaoud, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 40 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer du rectum  MTHFR  polymorphisme  mutation C677T. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La variation géographique importante de l‘incidence du cancer colorectal dans le monde, est influencée par le mode de vie des populations, le type d‘alimentation et la prédisposition héréditaire. Il survient souvent de manière sporadique et il ne s‘agit d‘une affection héréditaire que dans 5% des cas. Certaines voies métaboliques sont considérées comme facteurs de risque qui sont fortement corrélées à cette maladie. Le rôle des folates dans la prévention de la carcinogenèse est fortement suspecté. La MTHFR est une enzyme clé qui catalyse la conversion du 5,10 méthylènetetrahydrofolate en 5, méthyltetrahydrofolate, et qui assure le cycle des folates et permet à l'homocystréine d'être reméthylée en méthionine et d'être épurée de l'organisme. La mutation du gène C677T de la MTHFR qui est la plus fréquente est reconnue dans quelques études comme étant un facteur de risque de cancer du rectum. Notre travail a pour objectif de faire une mise au point du cancer rectale en général et sa prise en charge biologique de façon particulière est d‘explorer l‘impact du polymorphisme de la mutation C677T de la MTHFR sur la survenue du cancer du rectum. Patients et méthodes Dans une première partie nous avons essayé d‘étudier les caractéristiques épidémiologiques, et cliniques des patients atteints du cancer du rectum traités au service d‘oncologie radiothérapie du CHUC. Nous avons également réalisé un prélèvement du sang total périphérique de 37 sujets 17 patients et 20 sujets présumé sains afin d‘étudier le polymorphisme du gène C677T de la MTHFR et de déterminer sa relation dans la survenue du cancer du rectum. Cette étude a été réalisée au laboratoire de recherche de biologie et génétique moléculaire de la faculté de médecine de Constantine. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5905

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Polymorphisme C677T du gène de la MTHFR et risque de cancer du sein / Dounia Zed Chelghoum 

Public ISBD Titre : Polymorphisme C677T du gène de la MTHFR et risque de cancer du sein Type de document : texte imprimé Auteurs : Dounia Zed Chelghoum, Auteur ; Amina Chelghoum, Auteur ; Khadidja Boudaoud, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 47 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : cancer du sein  MTHFR  polymorphisme  mutation C677T. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Plusieurs études épidémiologiques ont montré que la déficience en folates peut provoquer des lésions de l'ADN conduisant à une instabilité génétique et l'augmentation du risque de plusieurs cancers, notamment le cancer du sein. La MTHFR est une enzyme clé dans le métabolisme des folates. Le statut cellulaire dépend non seulement de l’apport alimentaire en folates mais aussi de déterminants génotypiques. Le polymorphisme C677T du gêne de la MTHFR peut conduire à une activité réduite et être un facteur de risque. L’objectif de notre travail était d’explorer l'association possible entre la variante du gène de la MTHFR C677T, et la survenue du cancer du sein chez les patientes admises au service d’Oncologie médicale du Centre Anticancéreux de Constantine. Patientes et méthodes L’ADN génomique a été extrait à partir du sang total périphérique de 50 sujets, 25 patientes atteintes d’un cancer du sein admise au service d’oncologie médicale du CHUC et 25 femmes présumées saines, sur des tubes acide éthylène diamine tétra-acétique (EDTA), suivant la technique au NaCl. La Détection du polymorphisme de la MTHFR a été réalisée par PCR- RFLP ou (Polymérase Chaîne Réaction - restriction fragment length polymorphism), utilisant l’enzyme de restriction Hinf I . Résultats Malheureusement, un problème technique est survenu et nous n’avons pas pu analyser les résultats concernant l’étude de polymorphisme du gène C677T de la MTHFR. Par conséquence nous avons procédé à l’analyse des résultats qui ont été réalisés auparavant au niveau du laboratoire de biologie et génétique moléculaire. La distribution des génotypes CC, CT et TT correspondait respectivement aux proportions 40%, 55% et 5%. L’odds-ratio pour le génotype CC était 1,42 (95%IC= 0,42- 4,85) L’odds-ratio pour les génotypes TT et CT était respectivement 1,26 (95% IC=0,07-21,49) et 0,69 (95% IC 0,21- 2,29). La prévalence de l’allel (677T) (CT+TT) dans cette population était de 0,71(95% IC 0,21-2,42). Nous avons retrouvé une plus grande incidence 1,26 fois de génotype TT et 0,69 fois de génotype CT chez les patientes par rapport au sujets sains. Nous avons également objectivé une modeste augmentation du risque de cancer du sein chez les individus avec le génotype TT comparé à la population générale (OR=1,26 ; 95% IC=0,07-21,49). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5902 Polymorphisme C677T du gène de la MTHFR et risque de cancer du sein [texte imprimé] / Dounia Zed Chelghoum, Auteur ; Amina Chelghoum, Auteur ; Khadidja Boudaoud, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 47 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : cancer du sein  MTHFR  polymorphisme  mutation C677T. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Plusieurs études épidémiologiques ont montré que la déficience en folates peut provoquer des lésions de l'ADN conduisant à une instabilité génétique et l'augmentation du risque de plusieurs cancers, notamment le cancer du sein. La MTHFR est une enzyme clé dans le métabolisme des folates. Le statut cellulaire dépend non seulement de l’apport alimentaire en folates mais aussi de déterminants génotypiques. Le polymorphisme C677T du gêne de la MTHFR peut conduire à une activité réduite et être un facteur de risque. L’objectif de notre travail était d’explorer l'association possible entre la variante du gène de la MTHFR C677T, et la survenue du cancer du sein chez les patientes admises au service d’Oncologie médicale du Centre Anticancéreux de Constantine. Patientes et méthodes L’ADN génomique a été extrait à partir du sang total périphérique de 50 sujets, 25 patientes atteintes d’un cancer du sein admise au service d’oncologie médicale du CHUC et 25 femmes présumées saines, sur des tubes acide éthylène diamine tétra-acétique (EDTA), suivant la technique au NaCl. La Détection du polymorphisme de la MTHFR a été réalisée par PCR- RFLP ou (Polymérase Chaîne Réaction - restriction fragment length polymorphism), utilisant l’enzyme de restriction Hinf I . Résultats Malheureusement, un problème technique est survenu et nous n’avons pas pu analyser les résultats concernant l’étude de polymorphisme du gène C677T de la MTHFR. Par conséquence nous avons procédé à l’analyse des résultats qui ont été réalisés auparavant au niveau du laboratoire de biologie et génétique moléculaire. La distribution des génotypes CC, CT et TT correspondait respectivement aux proportions 40%, 55% et 5%. L’odds-ratio pour le génotype CC était 1,42 (95%IC= 0,42- 4,85) L’odds-ratio pour les génotypes TT et CT était respectivement 1,26 (95% IC=0,07-21,49) et 0,69 (95% IC 0,21- 2,29). La prévalence de l’allel (677T) (CT+TT) dans cette population était de 0,71(95% IC 0,21-2,42). Nous avons retrouvé une plus grande incidence 1,26 fois de génotype TT et 0,69 fois de génotype CT chez les patientes par rapport au sujets sains. Nous avons également objectivé une modeste augmentation du risque de cancer du sein chez les individus avec le génotype TT comparé à la population générale (OR=1,26 ; 95% IC=0,07-21,49). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5902

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