Analyse cytogénétique des Leucémies Aigues Myéloïdes (LAM) dans la région de Constantine. / Nesrine Baloul 

Public ISBD Titre : Analyse cytogénétique des Leucémies Aigues Myéloïdes (LAM) dans la région de Constantine. Type de document : texte imprimé Auteurs : Nesrine Baloul, Auteur ; Mohamed Lebsir, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoun, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 79 f. Format : 30 cm. Note générale : UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : LAM, Cytogénétique, Caryotype. Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les leucémies sont des hémopathies hétérogènes malignes caractérisées par une prolifération des lignées lymphoïdes et/ou myéloïdes. Les LAM se distinguent par leur caractère prolifératif aboutissant à une accumulation de progéniteurs myéloïdes indifférenciés dans la moelle et dans le sang. Cette accumulation proviendrait de l’existence de cellules souches leucémiques responsables de la résistance aux traitements et de la rechute de la maladie. Elles représentent 80% des leucémies aigues de l’adulte et 20% de celles de l’enfant. Les symptômes sont multiples et non spécifiques, se manifestant par des singes cliniques en rapport avec l’envahissement tumoral (hypertrophie) et des singes cliniques en rapport avec l’insuffisance médullaire (hémorragies). Les analyses morphologiques, cytochimiques et les tests biologiques (myélogrammes, hémogrammes) sont les critères de la classification FAB qui reconnait huit sous-types de LAM (M0-M7). Cependant l’OMS compléta cette classification par l’introduction de l’analyse cytogénétique classique et moléculaire afin de permettre un meilleur diagnostic, un pronostic et une prise en charge améliorés. L’étiologie des LAM reste encore inconnue et moins comprise, malgré leur forte incidence chez l’adulte qui a tendance a augmenté avec l’âge. Mais plusieurs facteurs à risques semble avoir été identifiés alors que d’autre ne sont que suspecté. Telles que les maladies génétiques dont la plus importante étant la trisomie 21 qui augmente fortement le risque de développer une LAM chez les enfants. La cytogénétique classique et moléculaire se sont montrées comme un atout pour la mise en évidence de plusieurs altérations génique (mutations ponctuelles, translocations chromosomiques) activant des oncogènes et inactivant les gènes suppresseurs de tumeurs. Le recours à l’analyse cytogénétique classique « caryotype » permet une corrélation entre des anomalies chromosomiques et les LAM. Cette étude tend à montrer l’apport qualitatif de la cytogénétique classique (caryotype) sur le plan médicale comme outil de prise en charge des LAM, mais aussi pour une meilleure approche thérapeutique et un meilleur pronostic. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9624 Analyse cytogénétique des Leucémies Aigues Myéloïdes (LAM) dans la région de Constantine. [texte imprimé] / Nesrine Baloul, Auteur ; Mohamed Lebsir, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoun, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 79 f. ; 30 cm. UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : LAM, Cytogénétique, Caryotype. Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les leucémies sont des hémopathies hétérogènes malignes caractérisées par une prolifération des lignées lymphoïdes et/ou myéloïdes. Les LAM se distinguent par leur caractère prolifératif aboutissant à une accumulation de progéniteurs myéloïdes indifférenciés dans la moelle et dans le sang. Cette accumulation proviendrait de l’existence de cellules souches leucémiques responsables de la résistance aux traitements et de la rechute de la maladie. Elles représentent 80% des leucémies aigues de l’adulte et 20% de celles de l’enfant. Les symptômes sont multiples et non spécifiques, se manifestant par des singes cliniques en rapport avec l’envahissement tumoral (hypertrophie) et des singes cliniques en rapport avec l’insuffisance médullaire (hémorragies). Les analyses morphologiques, cytochimiques et les tests biologiques (myélogrammes, hémogrammes) sont les critères de la classification FAB qui reconnait huit sous-types de LAM (M0-M7). Cependant l’OMS compléta cette classification par l’introduction de l’analyse cytogénétique classique et moléculaire afin de permettre un meilleur diagnostic, un pronostic et une prise en charge améliorés. L’étiologie des LAM reste encore inconnue et moins comprise, malgré leur forte incidence chez l’adulte qui a tendance a augmenté avec l’âge. Mais plusieurs facteurs à risques semble avoir été identifiés alors que d’autre ne sont que suspecté. Telles que les maladies génétiques dont la plus importante étant la trisomie 21 qui augmente fortement le risque de développer une LAM chez les enfants. La cytogénétique classique et moléculaire se sont montrées comme un atout pour la mise en évidence de plusieurs altérations génique (mutations ponctuelles, translocations chromosomiques) activant des oncogènes et inactivant les gènes suppresseurs de tumeurs. Le recours à l’analyse cytogénétique classique « caryotype » permet une corrélation entre des anomalies chromosomiques et les LAM. Cette étude tend à montrer l’apport qualitatif de la cytogénétique classique (caryotype) sur le plan médicale comme outil de prise en charge des LAM, mais aussi pour une meilleure approche thérapeutique et un meilleur pronostic. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9624

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Analyse cytologique, histologique et cytogénétique du cancer colorectal dans la région d’Annaba / Hafiza Benarfa 

Public ISBD Titre : Analyse cytologique, histologique et cytogénétique du cancer colorectal dans la région d’Annaba Type de document : texte imprimé Auteurs : Hafiza Benarfa, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoun, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 74 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : cancer colorectal, cytologie, histologie, cytogénétique,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : En Algérie, le cancer colorectal présente une incidence élevée et se place au troisième rang de la pathologie cancéreuse pour les deux sexes confondus, après le cancer du sein et de la prostate et avant le cancer du poumon. Du fait de ses caractéristiques épidémiologiques et de son pronostic sévère, le cancer colorectal constitue un réel enjeu de santé publique dans notre pays où il représente un poids économique substantiel pour le système de protection sociale et pour la société dans son ensemble. On distingue les formes familiales (25%) et les formes sporadiques (75%). Les premières sont dues à des mutations délétères dans des gènes de prédisposition majeure connus, alors que les secondes sont induites par l’effet combiné de facteurs de risque génétiques et environnementaux dont la nature exacte reste encore inconnue. Le cancer colorectal a grandement bénéficié des progrès thérapeutiques, tant chirurgicaux que radio-thérapeutiques, des médicaments, évitant souvent les mutilations et empêchant les récidives. La surveillance des personnes à risque et la pratique du dépistage systématique permettront de découvrir les formes débutantes et localisées de ces cancers, réduisant ainsi le traitement fastidieux et sauvant des milliers de personnes chaque année. Toute combinaison de stratégies et d’informations visant à atteindre une personne spécifique, sur la base de caractéristiques unique à cette personne, liée au résultat de l’intérêt et issue d’une évaluation individuelle. La plupart des études sur le dépistage du cancer colorectal ont révélé une efficacité légèrement supérieure du conseil téléphonique personnalisé par rapport aux soins habituels. La cytogénétique conventionnelle et moléculaire semble être un moyen de caractériser de nombreuses anomalies chromosomiques activant des oncogènes ou inactivant des suppresseurs de tumeurs. L'utilisation de l'analyse cytogénétique classique permet une corrélation entre les anomalies chromosomiques et le RCC. Cette étude tend à montrer l’apport qualitatif des cytogénétiques classiques sur un plan médical en tant qu’outil de traitement du CCR, mais également pour une meilleure approche thérapeutique et un meilleur pronostic Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12283 Analyse cytologique, histologique et cytogénétique du cancer colorectal dans la région d’Annaba [texte imprimé] / Hafiza Benarfa, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoun, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 74 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : cancer colorectal, cytologie, histologie, cytogénétique,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : En Algérie, le cancer colorectal présente une incidence élevée et se place au troisième rang de la pathologie cancéreuse pour les deux sexes confondus, après le cancer du sein et de la prostate et avant le cancer du poumon. Du fait de ses caractéristiques épidémiologiques et de son pronostic sévère, le cancer colorectal constitue un réel enjeu de santé publique dans notre pays où il représente un poids économique substantiel pour le système de protection sociale et pour la société dans son ensemble. On distingue les formes familiales (25%) et les formes sporadiques (75%). Les premières sont dues à des mutations délétères dans des gènes de prédisposition majeure connus, alors que les secondes sont induites par l’effet combiné de facteurs de risque génétiques et environnementaux dont la nature exacte reste encore inconnue. Le cancer colorectal a grandement bénéficié des progrès thérapeutiques, tant chirurgicaux que radio-thérapeutiques, des médicaments, évitant souvent les mutilations et empêchant les récidives. La surveillance des personnes à risque et la pratique du dépistage systématique permettront de découvrir les formes débutantes et localisées de ces cancers, réduisant ainsi le traitement fastidieux et sauvant des milliers de personnes chaque année. Toute combinaison de stratégies et d’informations visant à atteindre une personne spécifique, sur la base de caractéristiques unique à cette personne, liée au résultat de l’intérêt et issue d’une évaluation individuelle. La plupart des études sur le dépistage du cancer colorectal ont révélé une efficacité légèrement supérieure du conseil téléphonique personnalisé par rapport aux soins habituels. La cytogénétique conventionnelle et moléculaire semble être un moyen de caractériser de nombreuses anomalies chromosomiques activant des oncogènes ou inactivant des suppresseurs de tumeurs. L'utilisation de l'analyse cytogénétique classique permet une corrélation entre les anomalies chromosomiques et le RCC. Cette étude tend à montrer l’apport qualitatif des cytogénétiques classiques sur un plan médical en tant qu’outil de traitement du CCR, mais également pour une meilleure approche thérapeutique et un meilleur pronostic Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12283

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Étude bibliographique de l'insuffisance rénale chronique. / Sihem Azra 

Public ISBD Titre : Étude bibliographique de l'insuffisance rénale chronique. Type de document : texte imprimé Auteurs : Sihem Azra, Auteur ; Chahrazed Boussam, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoun, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 58 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Mots-clefs : insuffisance rénale chronique, paramètres biochimiques,Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : L’Insuffisance Rénale Chronique (IRC) est une atteinte du rein définie par une diminution permanente du débit de filtration glomérulaire, son caractère chronique est affirmé par les signes biologiques présents depuis plus de trois mois. Elle résulte de la destruction progressive du parenchyme rénal et évolue plus ou moins rapidement vers l’Insuffisance Rénale Terminale (IRT). Longtemps silencieuse, la maladie rénale se manifeste d’abord biologiquement puis cliniquement. L’IRC est un problème majeur de santé publique aussi bien dans les pays développés qu’en voie de développement. Sa prise en charge génère un coût conséquent qui se reflète tout d’abord dans les coûts directs liés aux différents traitements de la pathologie. Il se reflète également dans les coûts indirects associés aux pertes que la maladie occasionne en termes d’activité économique. Le diagnostic de l’IRC est retenu lorsque le Débit de Filtration Glomérulaire (DFG) est inférieur à 60ml/min/1,73m². Cette définition permet de guider la prise en charge à chaque stade de la maladie. Précocement, le dépistage de la Maladie Rénale Chronique (MRC) repose sur le dosage de la créatininémie, l’estimation du DFG et le dosage de la micro-albuminurie chez des patients ayant des facteurs de risques de développer ce dysfonctionnement. En présence d’une insuffisance rénale, il convient de rechercher les complications mais aussi les facteurs de progressions. Quel que soit le stade et en présence d’une micro-albuminurie isolée, ces patients ont un risque cardiovasculaire accru par rapport à la population général. L’hypertension artérielle, qui survient précocement, et la micro-albuminurie sont les deux facteurs modifiables principaux de progression. Les bloqueurs du SRAA permettent de réduire le débit d’albuminurie, l’HTA et le déclin de la fonction rénale. Les troubles métaboliques et osseux, mais aussi l’anémie apparaissent au stade 3b et requièrent une prise en charge spécialisée ainsi qu’une prévention bien conduite par les règles hygiéno-diététiques. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13279 Étude bibliographique de l'insuffisance rénale chronique. [texte imprimé] / Sihem Azra, Auteur ; Chahrazed Boussam, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoun, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 58 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Mots-clefs : insuffisance rénale chronique, paramètres biochimiques,Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : L’Insuffisance Rénale Chronique (IRC) est une atteinte du rein définie par une diminution permanente du débit de filtration glomérulaire, son caractère chronique est affirmé par les signes biologiques présents depuis plus de trois mois. Elle résulte de la destruction progressive du parenchyme rénal et évolue plus ou moins rapidement vers l’Insuffisance Rénale Terminale (IRT). Longtemps silencieuse, la maladie rénale se manifeste d’abord biologiquement puis cliniquement. L’IRC est un problème majeur de santé publique aussi bien dans les pays développés qu’en voie de développement. Sa prise en charge génère un coût conséquent qui se reflète tout d’abord dans les coûts directs liés aux différents traitements de la pathologie. Il se reflète également dans les coûts indirects associés aux pertes que la maladie occasionne en termes d’activité économique. Le diagnostic de l’IRC est retenu lorsque le Débit de Filtration Glomérulaire (DFG) est inférieur à 60ml/min/1,73m². Cette définition permet de guider la prise en charge à chaque stade de la maladie. Précocement, le dépistage de la Maladie Rénale Chronique (MRC) repose sur le dosage de la créatininémie, l’estimation du DFG et le dosage de la micro-albuminurie chez des patients ayant des facteurs de risques de développer ce dysfonctionnement. En présence d’une insuffisance rénale, il convient de rechercher les complications mais aussi les facteurs de progressions. Quel que soit le stade et en présence d’une micro-albuminurie isolée, ces patients ont un risque cardiovasculaire accru par rapport à la population général. L’hypertension artérielle, qui survient précocement, et la micro-albuminurie sont les deux facteurs modifiables principaux de progression. Les bloqueurs du SRAA permettent de réduire le débit d’albuminurie, l’HTA et le déclin de la fonction rénale. Les troubles métaboliques et osseux, mais aussi l’anémie apparaissent au stade 3b et requièrent une prise en charge spécialisée ainsi qu’une prévention bien conduite par les règles hygiéno-diététiques. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13279

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Etude cytogénétique des avortements spontanés à répétition dans la région de Constantine. / Sabrine Khallef 

Public ISBD Titre : Etude cytogénétique des avortements spontanés à répétition dans la région de Constantine. Type de document : texte imprimé Auteurs : Sabrine Khallef, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoun, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 67 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : avortements spontanées à répétition, cytogénétique, anomalies chromosomiques,Physiologie Cellulaire et Physio-Pathologie (PCPP). Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Les avortements spontanées à répétition (ASR) sont définies par au moins trois épisodes de perte de grossesse, de moins de 22 semaines d’aménorrhée, chez une patiente de moins de 40 ans. Ces patientes présentent pour 80% d’entre elles une cause identifiable justifiant une démarche étiologique. Les principales classes étiologiques sont les suivantes : anatomiques, chromosomiques, endocrinologiques, thrombophiliques, immunologiques et idiopathiques. Ces FCSR touchent environ 1 à 5% des couples désirant avoir un enfant et 10 à 20% des grossesses cliniquement reconnues, 5% des femmes durant leur activité génitale présentent 2 fausses couches consécutives, alors que 1% présentent 3 fausses couches ou plus. Les ASR sont idiopathiques pour 50% des cas, alors que l’étiologie génétique représente 25% des causes connues. Les anomalies chromosomiques les plus fréquentes dans les caryotypes des produits de fausses couches sont les trisomies, la monosomie X et la polyploïdie. La plupart résultent des erreurs méiotiques aléatoires lors de la division des cellules germinales. Par rapport aux parents, l’existence d’anomalies chromosomiques maternelles ou paternelles de structure (translocations ou inversions) augmente le risque des ASR et cela suite à une transmission d’un matériel génétique déséquilibré. Dans ce travail de recherche, nous avons appliqué les techniques de diagnostic cytogénétique (caryotype standards et en bande R) sur des prélèvements sanguins issus de couples dont les femmes ont subis des ASR, et ce à la recherche d’une possible étiologie cytogénétique à ce dysfonctionnement. Sur les quatre couples pour lesquels l’analyse cytogénétique a été réalisée, un des conjoints présente un syndrome Klinefelter typique (47,XXY). Pour les autres, les caryotypes étaient euploïdes : aucune anomalie chromosomique de nombre ou de structure n’a été relevée. La maladie abortive pose des problèmes étiologiques souvent difficiles à résoudre. Les aberrations chromosomiques parentales constituent une éventualité étiologique assez particulière puisqu’elles débouchent sur une prise en charge médicale spéciale. Cependant, puisque la moitié des cas restent inexpliquées, un suivi intensif et approfondi des grossesses évolutives est recommandé afin d’augmenter d’une façon significative le taux de naissance vivantes. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12984 Etude cytogénétique des avortements spontanés à répétition dans la région de Constantine. [texte imprimé] / Sabrine Khallef, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoun, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 67 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : avortements spontanées à répétition, cytogénétique, anomalies chromosomiques,Physiologie Cellulaire et Physio-Pathologie (PCPP). Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Les avortements spontanées à répétition (ASR) sont définies par au moins trois épisodes de perte de grossesse, de moins de 22 semaines d’aménorrhée, chez une patiente de moins de 40 ans. Ces patientes présentent pour 80% d’entre elles une cause identifiable justifiant une démarche étiologique. Les principales classes étiologiques sont les suivantes : anatomiques, chromosomiques, endocrinologiques, thrombophiliques, immunologiques et idiopathiques. Ces FCSR touchent environ 1 à 5% des couples désirant avoir un enfant et 10 à 20% des grossesses cliniquement reconnues, 5% des femmes durant leur activité génitale présentent 2 fausses couches consécutives, alors que 1% présentent 3 fausses couches ou plus. Les ASR sont idiopathiques pour 50% des cas, alors que l’étiologie génétique représente 25% des causes connues. Les anomalies chromosomiques les plus fréquentes dans les caryotypes des produits de fausses couches sont les trisomies, la monosomie X et la polyploïdie. La plupart résultent des erreurs méiotiques aléatoires lors de la division des cellules germinales. Par rapport aux parents, l’existence d’anomalies chromosomiques maternelles ou paternelles de structure (translocations ou inversions) augmente le risque des ASR et cela suite à une transmission d’un matériel génétique déséquilibré. Dans ce travail de recherche, nous avons appliqué les techniques de diagnostic cytogénétique (caryotype standards et en bande R) sur des prélèvements sanguins issus de couples dont les femmes ont subis des ASR, et ce à la recherche d’une possible étiologie cytogénétique à ce dysfonctionnement. Sur les quatre couples pour lesquels l’analyse cytogénétique a été réalisée, un des conjoints présente un syndrome Klinefelter typique (47,XXY). Pour les autres, les caryotypes étaient euploïdes : aucune anomalie chromosomique de nombre ou de structure n’a été relevée. La maladie abortive pose des problèmes étiologiques souvent difficiles à résoudre. Les aberrations chromosomiques parentales constituent une éventualité étiologique assez particulière puisqu’elles débouchent sur une prise en charge médicale spéciale. Cependant, puisque la moitié des cas restent inexpliquées, un suivi intensif et approfondi des grossesses évolutives est recommandé afin d’augmenter d’une façon significative le taux de naissance vivantes. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12984

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Étude cytogénétique des Leucémies Aigues Lymphoblastiques (LAL) dans la région de Constantine. / Yasmine Bensalem 

Public ISBD Titre : Étude cytogénétique des Leucémies Aigues Lymphoblastiques (LAL) dans la région de Constantine. Type de document : texte imprimé Auteurs : Yasmine Bensalem, Auteur ; Assia Gamouh, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoun, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 119 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : leucémies, LAL, cytogénétique, Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les Leucémies Aigues Lymphoblastiques (LAL) sont des hémopathies malignes caractérisées par l’expansion clonale de cellules lymphoïdes immatures ayant perdu leur capacité de maturation terminale. Ces blastes, peu différenciés, appartenant à la lignée B dans 80% des cas (LAL-B) et plus rarement à la lignée T (LAL-T), s’accumulent au sein de la moelle osseuse, entraînant une répression de l’hématopoïèse normale et donc une pancytopénie sanguine. Elles représentent 80% des leucémies aigues de l’enfant et 20% de celles de l’adulte. L’étiologie de cette hémopathie demeure largement méconnue. Les symptômes sont multiples se traduisant par l’installation d’une insuffisance médullaire, un syndrome anémique, un syndrome hémorragique et l'apparition d'un syndrome tumoral. Le diagnostic biologique est basé sur un hémogramme anormal, la présence de blastes à l’examen cytologique du frottis sanguin et la présence d’une blastose médullaire (≥ 20%) avec des critères morphologiques spécifiques dans un myélogramme. D’autres outils permettent la classification des LAL : la cytochimie, l’immuno-phénotypage, la cytogénétique et la biologie moléculaire. Ces deux derniers ont également un intérêt pronostique. En effet, des anomalies chromosomiques clonales, acquises et spécifiques sont retrouvées dans la majorité des cas : 80% chez l’enfant et 70% chez l’adulte. On distingue des anomalies de nombre et des anomalies de structure bien que ces deux types d’aberrations soient parfois associées. Elles ont une valeur pronostique importante qui rend le caryotype indispensable avant la mise en route du traitement car il conditionne la thérapeutique. Nous avons entrepris dans ce travail de recherche l’étude des LAL dans la région de Constantine, tout d’abord par la réalisation d’une prospection statistique au niveau des services de pédiatrie et d’hématologie du CHU Benbadis. Par la suite, nous avons réalisé une étude cytogénétique de 10 cas de LAL recrutés au niveau des structures de santé citées précédemment. La réalisation des caryotypes s’est faite au niveau de l’unité de cytogénétique du CRBt. Notre étude rétrospective nous a permis de recenser, sur une période de 3 ans, 104 cas de LAL dont 76% enfants et 24% adultes. L’âge moyen de nos patients était 13,95±17,12 avec des extrêmes allant de 2 à 81 ans. Il y’a avait une nette prédominance masculine avec un sex-ratio de 2,55. La LAL-B prédominait avec 81% des cas par rapport avec la LAL-T. Notre analyse cytogénétique faite sur 10 cas de LAL ne nous a pas permis la mise en évidence d’anomalies chromosomiques de nombre. En dépit de ces résultats, le caryotype constitue un examen indispensable lors du diagnostic de cette hémopathie car les anomalies chromosomiques détectées constituent le plus puissant des facteurs pronostiques et ce indépendamment des autres. In fine, une prise en charge optimale d’une LAL ne peut donc pas être adéquate sans les résultats du caryotype, éventuellement complétés par de la cytogénétique moléculaire (FISH), et parfois même par la biologie moléculaire Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12290 Étude cytogénétique des Leucémies Aigues Lymphoblastiques (LAL) dans la région de Constantine. [texte imprimé] / Yasmine Bensalem, Auteur ; Assia Gamouh, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoun, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 119 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : leucémies, LAL, cytogénétique, Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les Leucémies Aigues Lymphoblastiques (LAL) sont des hémopathies malignes caractérisées par l’expansion clonale de cellules lymphoïdes immatures ayant perdu leur capacité de maturation terminale. Ces blastes, peu différenciés, appartenant à la lignée B dans 80% des cas (LAL-B) et plus rarement à la lignée T (LAL-T), s’accumulent au sein de la moelle osseuse, entraînant une répression de l’hématopoïèse normale et donc une pancytopénie sanguine. Elles représentent 80% des leucémies aigues de l’enfant et 20% de celles de l’adulte. L’étiologie de cette hémopathie demeure largement méconnue. Les symptômes sont multiples se traduisant par l’installation d’une insuffisance médullaire, un syndrome anémique, un syndrome hémorragique et l'apparition d'un syndrome tumoral. Le diagnostic biologique est basé sur un hémogramme anormal, la présence de blastes à l’examen cytologique du frottis sanguin et la présence d’une blastose médullaire (≥ 20%) avec des critères morphologiques spécifiques dans un myélogramme. D’autres outils permettent la classification des LAL : la cytochimie, l’immuno-phénotypage, la cytogénétique et la biologie moléculaire. Ces deux derniers ont également un intérêt pronostique. En effet, des anomalies chromosomiques clonales, acquises et spécifiques sont retrouvées dans la majorité des cas : 80% chez l’enfant et 70% chez l’adulte. On distingue des anomalies de nombre et des anomalies de structure bien que ces deux types d’aberrations soient parfois associées. Elles ont une valeur pronostique importante qui rend le caryotype indispensable avant la mise en route du traitement car il conditionne la thérapeutique. Nous avons entrepris dans ce travail de recherche l’étude des LAL dans la région de Constantine, tout d’abord par la réalisation d’une prospection statistique au niveau des services de pédiatrie et d’hématologie du CHU Benbadis. Par la suite, nous avons réalisé une étude cytogénétique de 10 cas de LAL recrutés au niveau des structures de santé citées précédemment. La réalisation des caryotypes s’est faite au niveau de l’unité de cytogénétique du CRBt. Notre étude rétrospective nous a permis de recenser, sur une période de 3 ans, 104 cas de LAL dont 76% enfants et 24% adultes. L’âge moyen de nos patients était 13,95±17,12 avec des extrêmes allant de 2 à 81 ans. Il y’a avait une nette prédominance masculine avec un sex-ratio de 2,55. La LAL-B prédominait avec 81% des cas par rapport avec la LAL-T. Notre analyse cytogénétique faite sur 10 cas de LAL ne nous a pas permis la mise en évidence d’anomalies chromosomiques de nombre. En dépit de ces résultats, le caryotype constitue un examen indispensable lors du diagnostic de cette hémopathie car les anomalies chromosomiques détectées constituent le plus puissant des facteurs pronostiques et ce indépendamment des autres. In fine, une prise en charge optimale d’une LAL ne peut donc pas être adéquate sans les résultats du caryotype, éventuellement complétés par de la cytogénétique moléculaire (FISH), et parfois même par la biologie moléculaire Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12290

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Etude moléculaie du syndrome des ovaires polykystiques dans la région de Constantine / Racha Hasna Allatou 

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Étude moléculaire des facteurs de risque génétique associés aux Accidents Vasculaire Cérébraux (AVC) / Rayane Boussam 

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Étude moléculaire des facteurs de risque génétique associés aux cancers du sein / Meissa Labiba Ghemari 

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Etude statistique comparative des facturs de risque impliqués dans le développement du cancer du sein entre les régions de Constantine et de Souk- Ahras. / Sabrina Merah 

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Étude statistique des facteurs prédictifs de l’obésité chez l’enfant de moins de deux ans dans la région de Constantine / Mohamed El Amine Hamai 

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Étude statistique et histologique des lymphomes de Hodgkin dans la région de Constantine / Meriem Daoudi 

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Étude statistique, histologique et moléculaire du cancer du sein dans la région de Constantine. / Maroua Sarah Bellel 

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Étude statistique du myélome multiple dans la région de Sétif / Bilel Benzeggouta 

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Utilisation de la cytogénétique dans la prise en charge des retards mentaux et autres dysfonctionnements dans la région de Constantine. / Rania Belmallem 

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