Le bilan martial chez la femme enceinte / Sabrina Bribeche 

Public ISBD Titre : Le bilan martial chez la femme enceinte Type de document : texte imprimé Auteurs : Sabrina Bribeche, Auteur ; Khadidja Bellouz, Auteur ; Sabah Hanachi, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 134 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : bilan martial, fer, grossesse, carence, supplémentation, anémie ferriprive,Biochimie de la Nutrition Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Introduction : Les besoins en fer augmentent progressivement et considérablement au cours de la grossesse, à l’origine de mécanismes d’adaptation physiologique.L’anémie par carence martiale est le risque potentiel auquel beaucoup de femmes enceintes sont exposées suite à l’épuisement progressif du fer de l’organisme au profit de la croissance fÅ“tale.Nos objectifs consistent à mesurer et à décrire la prévalence des carences martiales et des anémies au sein de 2 populations de femmes enceintes et non enceintes mais en âge de procréer. Population d’étude et Méthodes :c’est une étude cas-témoinréalise sur 124 femmeshabitant à Constantine réparties en deux groupes, un groupe de femmes enceintes (gestantes) (n=71) et un groupe de femme non enceintes (Témoins) (n= 53). Un prélèvement sanguin pour chaque femme et les dosages hématologique ont été effectués au laboratoire de polyclinique Hamma Bouziane Constantine. Les analyses biochimiques notamment la ferritine, le fer sérique la transferrine.la CTF(TIBS) et CS ont été réalisées au laboratoire de Biochimie de CHU Constantine, L’analyse statistique a été faite par logiciel Epi Info version 7.0. Résultats et discussion : la prévalence de la carence martiale chez les gestantes a été 57% avec une baisse de taux de fer sérique (46%) de ferritine (6%) et de coefficient de saturation 55%, suivis d’un taux normal de la transferrine et de TIBC (100%). Fréquence des gestantes présentant une CM a évolué de 14%, 34% à 42% respectivement au premier, deuxième et troisième trimestre. La prévalence de l’anémie a été 16% et 19% respectivement chez les femmes enceintes et les témoins, aussi une différence significative (p<0.046) entre le taux moyen de l’HB de VGM chez les gestantes et chez les témoins.La parité, la géstité et la supplémentation en fer représentent les facteurs de risque majeurs de la carence martiale chez les femmes étudiées.Néanmoins, l’anémie gravidique observée dans ce travail reste légèrepar rapport auxautres études qui rapportent des cas d’anémie modérée. Conclusion :La prévalence de l'anémie ferriprive est importante en Algérie.la supplémentation en fer au début de grossesse constitue une stratégie appropriée. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11331 Le bilan martial chez la femme enceinte [texte imprimé] / Sabrina Bribeche, Auteur ; Khadidja Bellouz, Auteur ; Sabah Hanachi, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 134 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : bilan martial, fer, grossesse, carence, supplémentation, anémie ferriprive,Biochimie de la Nutrition Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Introduction : Les besoins en fer augmentent progressivement et considérablement au cours de la grossesse, à l’origine de mécanismes d’adaptation physiologique.L’anémie par carence martiale est le risque potentiel auquel beaucoup de femmes enceintes sont exposées suite à l’épuisement progressif du fer de l’organisme au profit de la croissance fÅ“tale.Nos objectifs consistent à mesurer et à décrire la prévalence des carences martiales et des anémies au sein de 2 populations de femmes enceintes et non enceintes mais en âge de procréer. Population d’étude et Méthodes :c’est une étude cas-témoinréalise sur 124 femmeshabitant à Constantine réparties en deux groupes, un groupe de femmes enceintes (gestantes) (n=71) et un groupe de femme non enceintes (Témoins) (n= 53). Un prélèvement sanguin pour chaque femme et les dosages hématologique ont été effectués au laboratoire de polyclinique Hamma Bouziane Constantine. Les analyses biochimiques notamment la ferritine, le fer sérique la transferrine.la CTF(TIBS) et CS ont été réalisées au laboratoire de Biochimie de CHU Constantine, L’analyse statistique a été faite par logiciel Epi Info version 7.0. Résultats et discussion : la prévalence de la carence martiale chez les gestantes a été 57% avec une baisse de taux de fer sérique (46%) de ferritine (6%) et de coefficient de saturation 55%, suivis d’un taux normal de la transferrine et de TIBC (100%). Fréquence des gestantes présentant une CM a évolué de 14%, 34% à 42% respectivement au premier, deuxième et troisième trimestre. La prévalence de l’anémie a été 16% et 19% respectivement chez les femmes enceintes et les témoins, aussi une différence significative (p<0.046) entre le taux moyen de l’HB de VGM chez les gestantes et chez les témoins.La parité, la géstité et la supplémentation en fer représentent les facteurs de risque majeurs de la carence martiale chez les femmes étudiées.Néanmoins, l’anémie gravidique observée dans ce travail reste légèrepar rapport auxautres études qui rapportent des cas d’anémie modérée. Conclusion :La prévalence de l'anémie ferriprive est importante en Algérie.la supplémentation en fer au début de grossesse constitue une stratégie appropriée. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11331

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Le polymorphisme C677T du gène MTHFR et risque du cancer du sein / Radja Ouabed 

Public ISBD Titre : Le polymorphisme C677T du gène MTHFR et risque du cancer du sein Type de document : texte imprimé Auteurs : Radja Ouabed, Auteur ; Sabrina Kerouaz, Auteur ; Sabah Hanachi, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 77 f. Format : 30 cm. Note générale : UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer du sein, polymorphisme, C677T, MTHFR, PCR/RFLP, facteurs de risque, Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer du sein est actuellement le cancer le plus fréquent chez les femmes et l'une des principales causes de décès par cancer dans le monde. Les mécanismes moléculaires et cellulaires mis en jeu lors de la cancérogenèse ne sont pas encore entièrement compris. L’objectif de notre étude menée sur 52 sujets, 26 patientes atteintes du cancer du sein et 26 témoins, est centré sur l’évaluation de l’influence des différents facteurs de risque environnementaux et génétiques sur le cancer du sein, l’identification du polymorphismeC677T de la MTHFR chez les témoins et chez les patientes présentant un cancer du sein et enfin l’établissement d’une éventuelle relation entre ce polymorphisme et le cancer du sein chez les patientes admises à la clinique EL NAKHIL et à la consultation de sénologie (CHU Constantine), après une analyse moléculaire en utilisant la technique de PCR /digestion par l’enzyme de restriction HinfÓ€. Nos résultats montrent d’une part, une fréquence élevée du cancer du sein entre l’âge de 45-54 ans avec un âge moyen de 49,61 ±9 35 ans, la majorité des cancers du sein sont des carcinomes canalaires infiltrants CCI (92%) avec une prédominance du grade Ó€Ó€Ó€ (54.91%). 94.12% des malades ont subi une mastectomie. D’autre part, 11.54% de nos témoins sont hétérozygotes C/T, 7.69% sont homozygotes mutés et 80.77 % sont des homozygotes normaux. Les fréquences des allèles C et T sont respectivement de 85.19% et 14.81%, 73.91% de nos patiente ont présenté le génotype C/C, 13.4% le génotype C/T et 13.4% le génotype T/T. La fréquence de leurs allèles C et T est 80.83 % et 19.57 % respectivement. Le calcul des Odds ratios, indique l’absence d’association entre le polymorphisme C677T du MTHFR et le cancer du sein et ceci que ce soit pour le modèle CC vs TT (OR = 1.85 et p-value = 0.52) ou le modèle TT+CT vs CC (OR = 1.24 et p-value =0.75). Ce cadre d'analyse nous a permis de déceler certains facteurs de risque du cancer du sein. En conclusion, notre étude ne retrouve aucune preuve d’une association significative entre le polymorphisme C677T du MTHFR et la cancérogénèse mammaire. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9476 Le polymorphisme C677T du gène MTHFR et risque du cancer du sein [texte imprimé] / Radja Ouabed, Auteur ; Sabrina Kerouaz, Auteur ; Sabah Hanachi, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 77 f. ; 30 cm. UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer du sein, polymorphisme, C677T, MTHFR, PCR/RFLP, facteurs de risque, Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer du sein est actuellement le cancer le plus fréquent chez les femmes et l'une des principales causes de décès par cancer dans le monde. Les mécanismes moléculaires et cellulaires mis en jeu lors de la cancérogenèse ne sont pas encore entièrement compris. L’objectif de notre étude menée sur 52 sujets, 26 patientes atteintes du cancer du sein et 26 témoins, est centré sur l’évaluation de l’influence des différents facteurs de risque environnementaux et génétiques sur le cancer du sein, l’identification du polymorphismeC677T de la MTHFR chez les témoins et chez les patientes présentant un cancer du sein et enfin l’établissement d’une éventuelle relation entre ce polymorphisme et le cancer du sein chez les patientes admises à la clinique EL NAKHIL et à la consultation de sénologie (CHU Constantine), après une analyse moléculaire en utilisant la technique de PCR /digestion par l’enzyme de restriction HinfÓ€. Nos résultats montrent d’une part, une fréquence élevée du cancer du sein entre l’âge de 45-54 ans avec un âge moyen de 49,61 ±9 35 ans, la majorité des cancers du sein sont des carcinomes canalaires infiltrants CCI (92%) avec une prédominance du grade Ó€Ó€Ó€ (54.91%). 94.12% des malades ont subi une mastectomie. D’autre part, 11.54% de nos témoins sont hétérozygotes C/T, 7.69% sont homozygotes mutés et 80.77 % sont des homozygotes normaux. Les fréquences des allèles C et T sont respectivement de 85.19% et 14.81%, 73.91% de nos patiente ont présenté le génotype C/C, 13.4% le génotype C/T et 13.4% le génotype T/T. La fréquence de leurs allèles C et T est 80.83 % et 19.57 % respectivement. Le calcul des Odds ratios, indique l’absence d’association entre le polymorphisme C677T du MTHFR et le cancer du sein et ceci que ce soit pour le modèle CC vs TT (OR = 1.85 et p-value = 0.52) ou le modèle TT+CT vs CC (OR = 1.24 et p-value =0.75). Ce cadre d'analyse nous a permis de déceler certains facteurs de risque du cancer du sein. En conclusion, notre étude ne retrouve aucune preuve d’une association significative entre le polymorphisme C677T du MTHFR et la cancérogénèse mammaire. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9476

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Polymorphisme I/D du gène ACE chez les hémodialysés. / Rimal Chellouf 

Public ISBD Titre : Polymorphisme I/D du gène ACE chez les hémodialysés. Type de document : texte imprimé Auteurs : Rimal Chellouf, Auteur ; Meriem Necer, Auteur ; Sabah Hanachi, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 129 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Mots clés : Insuffisance rénale terminale (IRT), polymorphisme I/D, gène ACE, progression de l’insuffisance rénale chronique (IRC), Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Résumé Introduction L’IRC est un problème de santé publique largement répandu dans le monde. Elle progresse rapidement, silencieusement et d’une manière indépendante de la maladie causale pouvant aboutir à l‘IRT. Plusieurs facteurs et mécanismes contribuent au développement de l’IRT. De nombreuses études ont été réalisées pour rechercher une éventuelle relation entre le polymorphisme I/D du gène ACE et la survenue de l’IRT mais les résultats demeurent controversés. Objectif L’objectif de notre travail est de réaliser une analyse d’articles pour examiner les rapports de données publiées sur le polymorphisme I/D du gène ACE et l’IRT dans l’intention de fournir une conclusion plus fiable sur la signification de cette association. Méthodes Nous avons sélectionné cinq études cas-témoins après l’interrogation des différentes bases de données. Les résultats de chaque article ont été extraits et analysés. Les Odds ratios (OR) et les intervalles de confiance (IC) à 95% ont été calculés par le logiciel « Epi Info 7.0 ». Résultat L’analyse globale des populations étudiées a montré que:  L’allèle D était en très forte association avec l’IRT » (D versus I OR=1.70 IC 95% [1.42, 2.03] P < 0.001), le génotype DD a triplé le risque d'IRT (Odds ratio 3.16, IC 95% [2.40, 4.17] P<0.001) par apport autres génotypes  Le génotype II aurait un rôle protecteur contre le développement de l’IRT (II versus DD+ID OR= 0.43 IC 95% [0.32, 0.59] P < 0.001), chez toutes les populations à l’exception de la population égyptienne. Selon les différentes populations étudiées, l’allèle D/génotype DD étaient associés au risque d'IRT dans la population égyptienne et les populations irakienne d’Al Najaf et d’Anbar, cependant l'association de l'allèle D/génotype DD avec le risque de l'IRT chez la population irakienne de Babylone n'a pas été observée. De même que le génotype DD dans la population malaisienne. Conclusion Une corrélation positive a été retrouvée entre le polymorphisme I/D du gène ACE et la survenue de l’IRT dans la population globale mais pas dans toutes les populations étudiées Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13354 Polymorphisme I/D du gène ACE chez les hémodialysés. [texte imprimé] / Rimal Chellouf, Auteur ; Meriem Necer, Auteur ; Sabah Hanachi, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 129 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Mots clés : Insuffisance rénale terminale (IRT), polymorphisme I/D, gène ACE, progression de l’insuffisance rénale chronique (IRC), Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Résumé Introduction L’IRC est un problème de santé publique largement répandu dans le monde. Elle progresse rapidement, silencieusement et d’une manière indépendante de la maladie causale pouvant aboutir à l‘IRT. Plusieurs facteurs et mécanismes contribuent au développement de l’IRT. De nombreuses études ont été réalisées pour rechercher une éventuelle relation entre le polymorphisme I/D du gène ACE et la survenue de l’IRT mais les résultats demeurent controversés. Objectif L’objectif de notre travail est de réaliser une analyse d’articles pour examiner les rapports de données publiées sur le polymorphisme I/D du gène ACE et l’IRT dans l’intention de fournir une conclusion plus fiable sur la signification de cette association. Méthodes Nous avons sélectionné cinq études cas-témoins après l’interrogation des différentes bases de données. Les résultats de chaque article ont été extraits et analysés. Les Odds ratios (OR) et les intervalles de confiance (IC) à 95% ont été calculés par le logiciel « Epi Info 7.0 ». Résultat L’analyse globale des populations étudiées a montré que:  L’allèle D était en très forte association avec l’IRT » (D versus I OR=1.70 IC 95% [1.42, 2.03] P < 0.001), le génotype DD a triplé le risque d'IRT (Odds ratio 3.16, IC 95% [2.40, 4.17] P<0.001) par apport autres génotypes  Le génotype II aurait un rôle protecteur contre le développement de l’IRT (II versus DD+ID OR= 0.43 IC 95% [0.32, 0.59] P < 0.001), chez toutes les populations à l’exception de la population égyptienne. Selon les différentes populations étudiées, l’allèle D/génotype DD étaient associés au risque d'IRT dans la population égyptienne et les populations irakienne d’Al Najaf et d’Anbar, cependant l'association de l'allèle D/génotype DD avec le risque de l'IRT chez la population irakienne de Babylone n'a pas été observée. De même que le génotype DD dans la population malaisienne. Conclusion Une corrélation positive a été retrouvée entre le polymorphisme I/D du gène ACE et la survenue de l’IRT dans la population globale mais pas dans toutes les populations étudiées Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13354

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