| Titre : |
Synthèse et réactivité de la thiazolidine-2,4-dione : Nouvelle procédure de préparation des 5-arylidène-2,4- thiazolidinediones et évaluation biologique |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Yasmine Zine, Auteur ; Ibtissem Kadi, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2019 |
| Importance : |
47 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie électronique PDF disponible en BUC. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
5-arylidène-2 4-thiazolidinedione condensation de Knoevenagel thiazolidine-
2,4-dione hétérocycle DMAP activité antioxydante activité anti-cholinesterase activité
anti-alpha-glucosidase. |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Ces travaux de mémoire ont eu pour objectif de mettre au point de nouvelles
procédures d’accès à une large variété de molécules présentant une grande diversité
fonctionnelle et structurale, et potentiellement un intérêt biologique. Cela s’intègre
parfaitement avec l’axe de recherche adopté par notre laboratoire.
Au cours de notre travail, nous avons préparé des dérivés 5-arylidène-2,4-
thiazolidinediones avec une condensation de Knoevenagel de la 2,4-thiazolidinedione avec
des aldéhydes aromatiques ou hétérocycliques substitués, en utilisant de nouveaux
catalyseurs. Il s’est avéré que le 4-Diméthylaminopyridine est le meilleur catalyseur en termes
de rendement et de temps.
Afin de vérifier leur efficacité sur le plan thérapeutique, plusieurs tests biologiques
ont été effectués. A cet effet, l’activité antioxydante, anti-cholinestérase et anti alphaglucosidase ont été réalisées sur quelques molécules préparées et des résultats satisfaisants ont
été obtenus.
Toutes les parties traitées sont flanquées d’une bibliographie riche et souvent
récente.
L’ensemble des molécules préparées ont été obtenues avec de bons rendements et
un certain nombre de composés synthétisés ont été identifiés par les méthodes
spectroscopiques usuelles (IR, RMN1H et 13C). |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12422 |
Synthèse et réactivité de la thiazolidine-2,4-dione : Nouvelle procédure de préparation des 5-arylidène-2,4- thiazolidinediones et évaluation biologique [texte imprimé] / Yasmine Zine, Auteur ; Ibtissem Kadi, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 47 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
5-arylidène-2 4-thiazolidinedione condensation de Knoevenagel thiazolidine-
2,4-dione hétérocycle DMAP activité antioxydante activité anti-cholinesterase activité
anti-alpha-glucosidase. |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Ces travaux de mémoire ont eu pour objectif de mettre au point de nouvelles
procédures d’accès à une large variété de molécules présentant une grande diversité
fonctionnelle et structurale, et potentiellement un intérêt biologique. Cela s’intègre
parfaitement avec l’axe de recherche adopté par notre laboratoire.
Au cours de notre travail, nous avons préparé des dérivés 5-arylidène-2,4-
thiazolidinediones avec une condensation de Knoevenagel de la 2,4-thiazolidinedione avec
des aldéhydes aromatiques ou hétérocycliques substitués, en utilisant de nouveaux
catalyseurs. Il s’est avéré que le 4-Diméthylaminopyridine est le meilleur catalyseur en termes
de rendement et de temps.
Afin de vérifier leur efficacité sur le plan thérapeutique, plusieurs tests biologiques
ont été effectués. A cet effet, l’activité antioxydante, anti-cholinestérase et anti alphaglucosidase ont été réalisées sur quelques molécules préparées et des résultats satisfaisants ont
été obtenus.
Toutes les parties traitées sont flanquées d’une bibliographie riche et souvent
récente.
L’ensemble des molécules préparées ont été obtenues avec de bons rendements et
un certain nombre de composés synthétisés ont été identifiés par les méthodes
spectroscopiques usuelles (IR, RMN1H et 13C). |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12422 |
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